Болезни сцепленные с полом женские презентация. Презентация на тему " генетика пола". Список использованной литературы

Презентация к уроку биологии в 9 классе (базовый уровень) по теме «Определение пола и наследование признаков, сцепленных с полом»
Автор материала: Медведева Татьяна Александровна, учитель биологии высшей квалификационной категории МБОУ Арбатская средняя школа Таштыпского района Республики Хакасия Арбаты – 2015г.

Определение пола и наследование признаков, сцепленных с полом
Неодинаковость хромосом Механизм определения пола
Б-9кл. П. 23

Неодинаковость хромосом
Набор хромосом мужской и женской особей дрозофилы.Половые хромосомы обозначены буквами X и Y, остальные - аутосомы
Механизм определения пола у дрозофил.У самца образуются гаметы двух типов, у самки все гаметы одинаковые
Кариотип?
Стр. 80

Механизм определения пола

Механизм определения пола

Механизм определения пола

Механизм определения пола
Кариотип мужчины Цифрами обозначены номера хромосом по принятой классификации, а буквами X и Y обозначены половые хромосомы. Идентификация хромосом и обозначение их номерами были предложены международной конференцией в 1960 г. Нумерация начинается с самых крупных хромосом и оканчивается самыми мелкими
Пол потомства определяется типом сперматозоидов, оплодотворяющих яйцеклетку

Близнецы

Близнецы
Неидентичные близнецы(разнояйцовые близнецы Идентичные близнецы(однояйцовые близнецы
Формируется несколько яйцеклеток, они оплодотворяются разными сперматозоидами Формируется одна яйцеклетка, она оплодотворяется одним сперматозоидом
Образуется несколько разных зигот Образуется одна зигота
Зиготы делятся, и формируется несколько зародышей Зигота начинает делиться, но клетки разъединяются, и формируется несколько зародышей
Рождаются близнецы, похожие друг на друга как братья и сестры, могут быть как одного пола, так и разных полов Рождаются близнецы, абсолютно похожие друг на друга, могут быть только одного пола - или только девочки, или только мальчики

Наследование, сцепленное с полом
???
Найти определение и записать в тетради с. 83
Наследование, сцепленное с полом, - это передача генов, локализованных в половых хромосомах, и наследование признаков, контролируемых этими генами
Наследование некоторых признаков человека Таблица 1, с. 83

Наследование, сцепленное с полом
Например, черепаховая окраска кошек (чередование черных и рыжих пятен) встречается только у самок. Этот факт долго не могли объяснить, пока не стало известно, что ген B – черной окраски и ген b – рыжей окраски расположены в Х–хромосомах. В Y–хромосоме эти гены отсутствуют. Поскольку у мужской особи только одна Х–хромосома, то кот может быть или черным, или рыжим, но не будет иметь черепаховую окраску, потому что для ее развития необходимо одновременное присутствие в организме обоих генов – В и b.

Наследование, сцепленное с полом

Типы наследований, сцепленных с полом
Наследование с помощью генов, локализованных в негомологичных участках Х-хромосомы. Наследование признаков, частично сцепленных с полом Наследование, наблюдаемое при наличии определенных генов только в Y-хромосоме
У гетерогаметного пола гены, сцепленные с Х-хромосомой, имеются в единственном числе, а у гомогаметного пола есть по два аллеля таких генов Наследование, обусловленное присутствием аллелей одинаковых генов в гомологичных участках Х- и Y-хромосом. Таких признаков незначительное количество, их наследование осуществляется по мужской линии

Наследование, сцепленное с полом

Слайд 2

Пол - это совокупность морфологических, физиологических, биохимических и других признаков организма, обусловливающих воспроизведение себе подобного.

Слайд 3

Виды хромосом

Слайд 4

Набор хромосом человека

Слайд 5

Хромосомный набор человека

Слайд 6

Половые хромосомы

Слайд 7

Слайд 8

Хромосомное определение пола

Слайд 9

Существует 5 типов хромосомного определения пола:

Слайд 10

1 тип

Характерен для млекопитающих, в том числе для человека, червей, ракообразных, большинства насекомых, земноводных, некоторых рыб

Слайд 11

2 тип

Характерен для птиц, пресмыкающихся, некоторых земноводных и рыб, некоторых насекомых (чешуекрылых)

Слайд 12

3 тип

(0 обозначает отсутствие хромосом) встречается у некоторых насекомых (прямокрылые)

Слайд 13

4 тип

Встречается у некоторых насекомых (равнокрылые- цикады, тли)

Слайд 14

5 тип

Встречается у пчел и муравьев: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток (партеногенез), самки – из оплодотворенных диплоидных).

Гаплоидно-диплоидный тип 2n n

Слайд 15

Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых находятся в Х- и

Y-хромосомах

Слайд 16

большинство генов
в Х-хромосоме не имеют
аллельной пары в
Y-хромосоме
большинство генов
в Y-хромосоме не имеют
аллельной пары в
Х-хромосоме

ГЕМИЗИГОТНЫЕ АЛЛЕЛИ

Слайд 17

Аллели– различные состояния одного и того же гена, располагающиеся в определенном локусе

(участке) гомологичных хромосом и определяющие развитие одного какого-то признака.

Слайд 18

Признаки, сцепленные с полом

Передаются от матери к дочерям и сыновьям, а от отца – только к дочерям

Слайд 19

Признаки сцепленные с полом

Признаки, наследуемые с половыми хромосомами X и У, получили название сцепленных с полом.
Y-хромосому называют генетически инертной или генетически пустой, так как в ней очень мало генов.
У человека на У-хромосоме располагается ряд генов, регулирующих сперматогенез, проявления антигенов гистосовместимости, влияющих на размер зубов и т. д.
Известны аномалии, сцепленные с Y-хромосомой, которые от отца передаются всем сыновьям (чешуйчатость кожи, перепончатые пальцы, сильное оволосение на ушах).

Слайд 20

Подробная карта Х-хромосомы человека

Известно более 370 болезней сцепленных с Х-хромосомой.
Поскольку у особей мужского пола одна Х-хромосома, то все локализованные в ней гены, даже рецессивные, сразу же проявляются в фенотипе.

Слайд 21

У человека известны признаки, сцепленные с полом, например, очень тяжелое наследственное заболевание гемофилия, при котором кровь теряет способность свертываться. Было установлено, что гемофилия обусловлена рецессивным геном, расположенным в

Х-хромосоме.

Почему у женщин, имеющих в генотипе ген гемофилии, болезнь не проявляется, а у мужчин – проявляется?

Слайд 22

Сцепленное с полом наследование

Дальтонизм, частичная цветовая слепота, один из видов нарушения цветового зрения. Это заболевание впервые описано в 1794г. Дальтонизм встречается у 8% мужчин и у 0,5% женщин.
При выпадении одного из этих элементов наступает частичная цветовая слепота - дихромазия.
С помощью этих таблиц можно нарушение цветоощущения. В таблице № 1 люди с нормальным зрением видят цифру 16.
Люди с приобретенным расстройством зрения с трудом или вовсе не различают цифру 96 в таблице № 2.

Слайд 23

ХН – норма
Хh - гемофилия
F1 - ?
Решение:
Р: ХНХh х ХНУ

Слайд 24

Ген, вызывающий дальтонизм (неспособность различать красный и зеленый цвет), также сцеплен с

Х-хромосомой.

Слайд 25

Изучив родословную наследования гемофилии у телеутов можно найти семью, в которой женщина – носитель вышла замуж за здорового мужчину. От этого брака родилось двое детей: мальчик – гемофилик и девочка – предполагаемый носитель заболевания.

Родители очень обеспокоены здоровьем своих детей и внуков. Дайте прогноз в отношении здоровья внуков в этой семье.

Слайд 26

1. Гипоплазия эмали наследуется как сцепленный с Х –хромосомой доминантный признак. В семье, где оба родителя страдали этой аномалией, родился сын с нормальными зубами. Каким будет второй сын?

2. У человека псевдогипертрофическая мускульная дистрофия заканчивается смертью в 10 – 20 лет. В некоторых семьях эта болезнь зависит от рецессивного сцепленного с полом гена. Болезнь зарегистрирована только у мальчиков. Если больные мальчики умирают до деторождения, то почему это заболевание не исчезает из популяции?

3. Гипертрихоз (вырастание волос на краю ушной раковины) наследуется как признак, сцепленный с У – хромосомой. Какова вероятность рождения детей и внуков с этим признаком в семье, где отец и дедушка обладали гипертрихозом?

Решите задачи

Слайд 27

Ответьте на вопросы

Как называются хромосомы, одинаковые у обоих полов?
Какие хромосомы называются половыми или гетерохромосомами?
От чего зависит пол будущего потомка?
Какой пол и почему называется гомогаметным?
Какой пол называется гетерогаметным?
Какой пол гомогаметен у человека, большинства позвоночных, многих насекомых и двудомных растений?
Какой пол гомогаметен у птиц, бабочек, рептилий, хвостатых амфибий?
Какие признаки называются сцепленными с полом?
Почему у особей мужского пола в фенотипе сразу проявляются даже рецессивные признаки, связанные с Х -хромосомой?
Приведите примеры заболеваний, сцепленных с полом?

Слайд 28

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫФ. Кибернштерн, Гены и генетика, Москва, “Параграф", 1995.Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека. 3-й том. М.:Мир, 1990
Н.П. Дубинин, Общая генетика, Москва, “Наука", 1970, с.142-169
БМЭ, Москва, “Советская энциклопедия", 1962г., Т.25. с.671-673.

Посмотреть все слайды

Cлайд 1

Cлайд 2

Пол Пол - это совокупность признаков и свойств организма, определяющих его участие в размножении.

Cлайд 3

Пол особи может определяться: а) до оплодотворения яйцеклетки сперматозоидом (прогамное определение пола); б) в момент оплодотворения (сингамное определение пола); в) после оплодотворения (эпигамное определение пола).

Cлайд 4

. Половые хромосомы принято обозначать как Х- и Y-хромо-сомы. В зависимости от их сочетания у и организмов различают 5 типов хромосомного определения пола: 1) XX, ХО (O обозначает отсутствие хромосом) встречается у видов Protenor (насекомые); 2) XX, XY - он характерен, например, для дрозофилы, млекопитающих (в том числе и для человека); 3) XY, XX - этот тип определения пола характерен для бабочек, птиц, рептилий; 4) ХО, XX - наблюдается у тли; 5) гапло-диплоидный тип (2n, n) встречается, например, у пчел: самцы развиваются из неоплодотворенных гаплоидных яйцеклеток, самки - из оплодотворенных диплоидных.

Cлайд 5

Конкретные механизмы, связывающие развитие мужского или женского пола с определенным сочетанием половых хромосом у разных организмов различен. У человека, например, пол определяется наличием Y-xpoмосомы: в ней есть ТДФ-ген, он кодирует тестикул - детерминирующий фактор, который определяет развитие мужского пола.

Cлайд 6

Если отношение количества Х-хромосом к количеству наборов аутосом равно 0,5, то развивается самец, а если - 1, то самка. Хромосомный набор человека

Cлайд 7

Наследование и пол В половых хромосомах, помимо генов, определяющих развитие пола, локализуются «обычные» фенотипические гены. Особенности их наследования определяются тем, что они составляют группу сцепления гетеросом. Явление сцепленного с полом наследования было открыто Т. X. Морганом, который обнаружил, что наследование окраски глаз у дрозофилы находится во взаимосвязи с полом родителей - результаты прямого и обратного скрещивания были неодинаковы. Проведя ряд экспериментов, ученый пришел к выводу, что в Y-xpoмосоме самца не содержится участка, кодирующего окраску глаз.

Cлайд 8

Cлайд 9

У человека сцепленными с полом являются такие аномалии, как дальтонизм и гемофилия. Поскольку рецессивные гены этих заболеваний локализованы в Х-хромосомах, ими чаще болеют мужчины; женщины же обычно гетерозиготны и по этой причине не болеют. Если ген локализован в Y-хромосоме, ему в клетке нет гомологичной аллели, такой организм называют гемизиготой. Некоторые гены могут находиться и не в половых хромосомах, однако их проявление будет зависеть от пола особи: у одного пола признак проявится, у другого - нет. Такие признаки называют признаками, ограниченными полом. К ним относятся, например, наличие рогов у оленей. Обычно проявление признака, ограниченного полом, зависит от гормонального статуса организма, в первую очередь, от соотношения половых гормонов.

Слайд 1

Тема урока: "Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом"

Слайд 2

План урока
Организационный момент Актуализация знаний учащихся. Работа с терминами. III. Изучение нового материала. Работы Т. Моргана по определению пола. Понятия: «кариотип», «аутосомы», «половые хромосомы». Наследование признаков, сцепленных с полом. 3. Генные (молекулярные) болезни. Хромосомные заболевания. Закрепление. Решение задачи. V. Итог урока.

Слайд 3

С 1911 года Томас Морган и его соратники начали публиковать серию работ, в которых экспериментально, на основе многочисленных опытов с дрозофилами, и была сформулирована в основных чертах хромосомная теория наследственности, подтвердившая и подкрепившая законы, открытые Менделем.
Работы Т. Моргана по определению пола. Понятия: «кариотип», «аутосомы», «половые хромосомы».

Слайд 4

Особенно четким примером метода установления зависимости между фенотипическими признаками организмов и строением их хромосом служит определение пола. У дрозофилы фенотипические различия между двумя полами явно связаны с различиями в хромосомах

Слайд 5

Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов называют аутосомами.
Пару различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки называют половыми хромосомами
Общее число, размер и форма хромосом- кариотип

Слайд 6

У человека 23 пары гомологичных хромосом Последняя пара – это половые хромосомы

Слайд 7

Такие различия по половым хромосомам характерны для большинства животных, в том числе и для человека, но у птиц (включая кур) и у бабочек наблюдается обратная картина: у самок имеются хромосомы XY, а у самцов -XX. У некоторых насекомых, например у прямокрылых, Y хромосомы нет вовсе, так что самец имеет генотип X0. На рисунке изображены половые хромосомы человека.

Слайд 8

Если в зиготу попадают две X-хромосомы, то получается девочка
Мальчик получится, если от мамы придет X-хромосома, а от папы – Y-хромосома
ХХ
XY

Слайд 9

Найдите соответствия:
Кариотип. Половые хромосомы Аутосомы. Гетерогаметный пол Гомогаметный пол.
1. Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки.
2. Пара различающихся хромосом, неодинаковых у самца и самки. Одинаковые по внешнему виду хромосомы в клетках раздельнополых организмов.
3. Общее число, размер и форма хромосом
4. XY
5. XX

Слайд 10

2. Наследование признаков, сцепленных с полом. Молекулярные (генные) и хромосомные болезни
Гены, находящиеся в половых хромосомах, называют сцепленными с полом. В X-хромосоме имеется участок, для которого в Y- хромосоме нет гомолога. Поэтому у особей мужского пола признаки, определяемые генами этого участка, проявляются даже в том случае, если они рецессивны.
Эта особая форма сцепления позволяет объяснить наследование признаков, сцепленных с полом, например, цветовой слепоты, раннего облысения и гемофилии у человека.

Слайд 11

Молекулярные (генные болезни) Гемофилия – сцепленный с полом рецессивный признак, при котором нарушается образование фактора VIII, ускоряющего свертывание крови. Один из наиболее хорошо документированных примеров наследования гемофилии мы находим в родословной потомков английской королевы Виктории. Предполагают, что ген гемофилии возник в результате мутации у самой королевы Виктории или у одного из ее родителей

Слайд 12

Генеалогическое древо королевской семьи

Слайд 13

Семья Николая II

Слайд 14

Цесаревич Алексей и царица Александра Федоровна

Слайд 15

Варианты наследования гена гемофилии:
Генотип Фенотип
XHXH Здоровая женщина
XHXh Здоровая женщина (носитель)
XHY Здоровый мужчина
XhY Мужчина – гемофилик
XhXh Ген гемофилии в гомозиготном состоянии- летален.

Слайд 16

женщина носитель Х здоровый мужчина
F
Здоровая девочка Здоровая девочка
Девочка – носитель гена гемофилии
Мальчик- гемофилик