Ζωή του εδάφους. Η χλωρίδα του εδάφους και ο ρόλος της στο σχηματισμό της γονιμότητας του εδάφους σε αγροτικά τοπία στη νότια Σιβηρία Alexander Anatolyevich Lyashchev Χρειάζεστε βοήθεια για τη μελέτη οποιουδήποτε θέματος

Η έννοια της ποικιλομορφίας του ζωντανού κόσμου περιορίστηκε εδώ και πολύ καιρό στη διαίρεση του σε δύο βασίλεια: φυτικούς και ζωικούς οργανισμούς, αντίστοιχα, τη χλωρίδα και την πανίδα της Γης. Αυτή η ιδέα προήλθε από τον Αριστοτέλη και «νομιμοποιήθηκε» στο «System of Nature» από τον C. Linnaeus. Τα κύρια χαρακτηριστικά αυτών των βασιλείων ήταν ο τύπος της διατροφής (ετερότροφος και ολοζωικός στα ζώα, αυτότροφος και οσμοτροφικός στα φυτά). η παρουσία άκαμπτου κυτταρικού τοιχώματος (στα φυτά) ή η απουσία του (στα ζώα). κινητό ή σταθερό τρόπο ζωής. Και παρόλο που αυτά τα χαρακτηριστικά δεν βρίσκονταν πάντα σε οργανισμούς που ανήκουν σε αυτά τα δύο βασίλεια, το μεγαλύτερο μέρος των εκπροσώπων τους αντιστοιχούσε ωστόσο σε αυτό το χαρακτηριστικό. Οι μικροσκοπικοί οργανισμοί χωρίστηκαν στα δύο αυτά βασίλεια ως εξής: τα φύκια, οι μύκητες και τα βακτήρια ταξινομήθηκαν ως φυτά, τα πρωτόζωα ως ζώα. Με μια πιο λεπτομερή μελέτη των μονοκύτταρων μικροσκοπικών οργανισμών, προέκυψαν δυσκολίες στη διαίρεση τους σε ζώα και φυτά: σε ορισμένους
συνδυασμοί χαρακτηριστικών χαρακτηριστικών εκπροσώπων και των δύο βασιλείων. Για παράδειγμα, ορισμένα μονοκύτταρα μαστιγώματα περιέχουν χλωροφύλλη και είναι ικανά να φωτοσύνθεσης όπως τα φυτά, αλλά ταυτόχρονα, από τη φύση της κυτταρικής οργάνωσης, θα πρέπει να ταξινομηθούν ως πρωτόζωα. Τα καλούπια λάσπης (μυξομύκητες) στο στάδιο της αμοιβάδας είναι φαγότροφα όπως τα πρωτόζωα και στο στάδιο του σχηματισμού των καρποφόρων σωμάτων είναι παρόμοια με τους μύκητες.
Για να αποφευχθούν δυσκολίες στην ταξινόμηση τέτοιων αντικειμένων, προτάθηκε να δημιουργηθεί ένα τρίτο βασίλειο της ζωντανής φύσης - το βασίλειο των πρωτιστών (E. Haeckel), το οποίο περιλάμβανε φύκια, πρωτόζωα, μύκητες και βακτήρια. Το αποτέλεσμα ήταν ένα μικτό βασίλειο, το κύριο χαρακτηριστικό του οποίου ήταν η σχετική απλότητα της βιολογικής οργάνωσης. Από εξελικτική άποψη, είναι σαφές ότι τα μέλη αυτού του βασιλείου είναι απόγονοι εκείνων των οργανισμών που υπήρχαν πριν από τη διαίρεση των ζώων και των φυτών σε δύο μεγάλους κλάδους της ανάπτυξης της ζωής.
Σημείο καμπής στις ιδέες για την ποικιλομορφία και την εξέλιξη του ζωντανού κόσμου ήταν η δημιουργία διαφορών στη λεπτή δομή όλων των κυττάρων, η ανακάλυψη προκαρυωτικών και ευκαρυωτικών τύπων κυτταρικής οργάνωσης. Οι κυτταρολογικές διαφορές που ανακαλύφθηκαν αρχικά χρησιμοποιώντας ηλεκτρονικό μικροσκόπιο, κυρίως στην πυρηνική συσκευή, στη συνέχεια υποστηρίχθηκαν από βιοχημικά δεδομένα για τη σύνθεση

κυτταρικά τοιχώματα και μηχανισμοί λειτουργίας των κυτταρικών συστατικών που διασφαλίζουν τη σύνθεση μακρομορίων πληροφοριών. Το χάσμα μεταξύ Procaryota (προπυρηνικοί οργανισμοί) και Eucaryota (πραγματικοί πυρηνικοί οργανισμοί) αποδείχθηκε πολύ μεγαλύτερο από τις διαφορές μεταξύ φυτών και ζώων. Ταυτόχρονα, το βασίλειο των πρωτιστών αποδείχθηκε ότι διαιρέθηκε: τα βακτήρια και τα γαλαζοπράσινα φύκια πήγαν στα προκαρυωτικά και τα πρωτόζωα, οι μύκητες και άλλα φύκια πήγαν στους ευκαρυώτες.
Αν προχωρήσουμε από τα δύο βασικά χαρακτηριστικά των έμβιων όντων - το είδος της διατροφής και το είδος της δομής - τότε εμφανίζονται διαφορετικοί συνδυασμοί τους

Ρύζι. 1. Βασίλεια της φύσης

στις επτά Ομάδες οργανισμών που υπάρχουν στη Γη, από τις οποίες σχηματίζονται τα τέσσερα βασίλεια της ζωντανής φύσης (Εικ. 1). Τα φυτά (Plantae) περιλαμβάνουν φωτοσυνθετικούς ευκαρυωτικούς οργανισμούς (από μονοκύτταρα φύκια έως αγγειακά φυτά με σωματική δομή ιστού). Πρωτογενείς παραγωγοί οργανικών ουσιών. Τα ζώα (Animalia) συνδυάζουν ευκαρυωτικούς οργανισμούς με ολοζωικό τύπο διατροφής, από μονοκύτταρα πρωτόζωα έως σύνθετους οργανισμούς με δομή ιστού σώματος και παρουσία εξειδικευμένων οργάνων. Καταναλωτές οργανικών ουσιών σε διαφορετικά τροφικά επίπεδα. Οι μύκητες (Mycota) είναι ευκαρυωτικοί οργανισμοί με ωσμοτροφικό τύπο διατροφής, μονοκύτταροι και μυκηλιακόι, που μερικές φορές σχηματίζουν ψευδείς ιστούς. Οι κύριοι αποικοδομητές της οργανικής ύλης.
Οι προκαρυώτες (Procaryotae) είναι προπυρηνικοί μικροσκοπικοί οργανισμοί, κυρίως μονοκύτταροι και μυκηλιακόι. Ανάλογα με το είδος της διατροφής, χωρίζονται σε δύο ομάδες: φωτοτροφικά και ωσμοτροφικά (αλλιώς γνωστά ως αυτότροφα και ετερότροφα). Κατά συνέπεια, στις οικολογικές αλυσίδες ενεργούν είτε ως παραγωγοί είτε ως αποσυνθέτες.
Το σύστημα των τεσσάρων βασιλείων διατηρείται επίσης στην περίπτωση που όλοι οι μονοκύτταροι ευκαρυώτες συνδυάζονται σε ένα βασίλειο διαμαρτυριών (Protista). Περιέχει φύκια, μύκητες και πρωτόζωα. Μεταξύ αυτών των ομάδων υπάρχουν ενδιάμεσες μορφές που κάνουν τα όρια μεταξύ τους θολά. Η απώλεια χρωστικών στα μονοκύτταρα φύκια τα κάνει να μην διακρίνονται από τους μύκητες. Οι μαστιγωτές μορφές φυκιών και πρωτόζωων είναι δύσκολο να αποδοθούν με σαφήνεια στο ένα ή στο άλλο· οι λάσπες στο βλαστικό στάδιο των αμοιβάδων τρέφονται ολοζωικά, αλλά σχηματίζουν σποράγγια με σπόρια στο στάδιο της αναπαραγωγής, όπως οι μύκητες.
Στο χώμα ζουν εκπρόσωποι όλων των βασιλείων της ζωντανής φύσης, ανεξάρτητα από το πόσα από αυτά τα βασίλεια αναγνωρίζουμε. Τα ριζικά συστήματα των ανώτερων φυτών αναπτύσσονται στο έδαφος, ενώ τα κατώτερα φυτά - φύκια - ζουν στην επιφάνεια του εδάφους και στα ανώτερα στρώματα του εδαφικού στρώματος. Ζώα διαφορετικών μεγεθών χρησιμοποιούν το έδαφος ως βιότοπο με διαφορετικούς τρόπους: μερικά ζουν σε αυτό συνεχώς, κατοικώντας τους πόρους του, τους χώρους αλληλεπίδρασης και τις μεμβράνες νερού. Άλλοι κάνουν περάσματα, τρύπες και σπηλιές στο έδαφος, αλλάζοντας κατά πολύ τη σύνθεσή του. Άλλοι πάλι μπαίνουν μόνο προσωρινά στο έδαφος, χρησιμοποιώντας το ως καταφύγιο ή ως μέρος όπου λαμβάνει χώρα το στάδιο του χειμερινού λήθαργου. Τα πρωτόζωα εμφανίζουν τη δραστηριότητά τους κυρίως στην υδατική φάση του εδάφους. Μικροσκοπικοί οργανισμοί - μύκητες, βακτήρια, ακτινομύκητες - προσκολλώνται στην επιφάνεια των σωματιδίων του εδάφους και σχηματίζουν πάνω ή λιγότερο πολύπλοκες αναπτύξεις πάνω τους - αποικίες. Ορισμένα βακτήρια οδηγούν έναν κινητό τρόπο ζωής, κινούνται ενεργά σε υδατικά διαλύματα που γεμίζουν τα τριχοειδή αγγεία.
Ολόκληρο το σύνολο των ζωντανών κατοίκων του εδάφους ονομάζεται βίος του εδάφους. Αυτός ο όρος δεν έχει ταξινομική σημασία και δεν έχει περιβαλλοντικές επιπτώσεις. Το Biota είναι μια συλλογική έννοια για ολόκληρο το σύμπλεγμα των οργανισμών που ζουν στο έδαφος, που μερικές φορές ονομάζεται edaphon. Αυτό το σύμπλεγμα είναι εξαιρετικά ποικιλόμορφο και διαφορετικό σε διαφορετικούς τύπους εδάφους.
Παρακάτω θα εξετάσουμε τους βιόβιους οργανισμούς του εδάφους κατά ταξινομικές ομάδες με σειρά της οικολογικής τους σημασίας στον βιολογικό κύκλο των ουσιών: από τους παραγωγούς έως τους αποικοδομητές.

Περισσότερα για το θέμα Κεφάλαιο 1 ΒΙΟΤΑΣΗ ΕΔΑΦΟΥΣ:

  1. Κεφάλαιο Δεύτερο ΣΥΜΜΕΤΟΧΗ ΤΩΝ ΜΙΚΡΟΟΡΓΑΝΙΣΜΩΝ ΤΟΥ ΕΔΑΦΟΥΣ ΣΤΟ ΜΕΤΑΜΟΡΦΩΣΗ ΤΩΝ ΟΥΣΙΩΝ ΚΑΙ ΤΗΣ ΕΝΕΡΓΕΙΑΣ ΣΤΗ ΒΙΟΣΦΑΙΡΑ
  2. Κεφάλαιο 2 ΣΥΜΜΕΤΟΧΗ ΤΩΝ ΜΙΚΡΟΟΡΓΑΝΙΣΜΩΝ ΕΔΑΦΟΥΣ ΣΤΟΥΣ ΚΥΚΛΟΥΣ ΤΩΝ ΚΥΡΙΩΝ ΒΙΟΓΕΝΙΚΩΝ ΣΤΟΙΧΕΙΩΝ ΣΤΗ ΒΙΟΣΦΑΙΡΑ ΚΑΙ ΤΙΣ ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΕΣ ΔΙΑΜΟΡΦΩΣΗΣ ΤΟΥ ΕΔΑΦΟΥΣ

Οι ζωντανοί οργανισμοί είναι απαραίτητο συστατικό του εδάφους. Ο αριθμός τους σε καλά καλλιεργημένο έδαφος μπορεί να φτάσει αρκετά δισεκατομμύρια ανά 1 g εδάφους και η συνολική μάζα μπορεί να είναι έως και 10 t/ha. Το κύριο μέρος τους είναι μικροοργανισμοί. Ο κυρίαρχος ρόλος ανήκει στους φυτικούς μικροοργανισμούς (βακτήρια, μύκητες, φύκια, ακτινομύκητες).

Δομή του εδάφους.Έδαφος πλούσιο σε μικροοργανισμούς κολλιέται μεταξύ τους με ανόργανα και οργανικά κολλοειδή σωματίδια σε μικρά κομμάτια που δεν ταιριάζουν σφιχτά μεταξύ τους, γεγονός που επιτρέπει στον αέρα να διεισδύσει βαθιά στο έδαφος και το νερό να μην μένει στην επιφάνεια και να βρέχει το έδαφος. Ο πλούσιος σε χούμο άργιλος θρυμματίζεται σε μικρά κομμάτια.

Η δομή του εδάφους είναι η πιο σημαντική προϋπόθεση για τη σύνθεση του χούμου, την αύξηση της γονιμότητας του εδάφους και την υγεία του.

Τα περάσματα μικροσκοπικών και γαιοσκωλήκων, κοιλότητες νεκρών ριζών φυτών βελτιώνουν επίσης τον αερισμό και τη διαπερατότητα του εδάφους. Η προσθήκη ασβέστη σε βαρύ αργιλώδες όξινο έδαφος βελτιώνει επίσης τη διαπερατότητα και τη δομή του.

Το καθήκον του κηπουρού δεν είναι να καταστρέψει τη δομή του εδάφους κατά την καλλιέργεια του και να χρησιμοποιήσει επιπλέον γεωργικές τεχνικές που βελτιώνουν τη δομή του εδάφους.

Οι ζωικοί οργανισμοί αντιπροσωπεύονται από πρωτόζωα (μαστιγάκια, ριζώματα, βλεφαρίδες), καθώς και σκουλήκια. Τα μαλάκια και τα αρθρόποδα (αραχνοειδείς, έντομα) είναι αρκετά διαδεδομένα στο έδαφος.

Οι οργανισμοί του εδάφους καταστρέφουν νεκρά υπολείμματα φυτών και ζώων που εισέρχονται στο έδαφος. Το ένα μέρος της οργανικής ύλης είναι πλήρως ανοργανοποιημένο και τα προϊόντα ανοργανοποίησης απορροφώνται από τα φυτά, ενώ το άλλο μετατρέπεται σε χουμικές ουσίες και ζωντανά σώματα εδαφικών οργανισμών.

Μερικοί μικροοργανισμοί (οζίδια και ελεύθερα ζωντανά βακτήρια που δεσμεύουν το άζωτο) αφομοιώνουν το ατμοσφαιρικό άζωτο και εμπλουτίζουν το έδαφος με αυτό.

Οι οργανισμοί του εδάφους (ιδιαίτερα η πανίδα) συμβάλλουν στη μετακίνηση ουσιών κατά μήκος του προφίλ του εδάφους και στην ενδελεχή ανάμειξη των οργανικών και μεταλλικών μερών του εδάφους.

Η πιο σημαντική λειτουργία των οργανισμών του εδάφους είναι να δημιουργήσουν μια ισχυρή ογκώδη δομή εδάφους στο αρόσιμο στρώμα. Το τελευταίο καθορίζει αποφασιστικά το καθεστώς νερού-αέρα του εδάφους και δημιουργεί συνθήκες για υψηλή γονιμότητα του εδάφους.

Τέλος, οι οργανισμοί του εδάφους εκκρίνουν διάφορες φυσιολογικά ενεργές ενώσεις κατά τη διάρκεια της ζωής τους και συμβάλλουν στη μεταφορά ορισμένων στοιχείων σε κινητή μορφή και, αντίθετα, στη στερέωση άλλων σε μορφή απρόσιτη για τα φυτά.

Στο καλλιεργούμενο έδαφος, οι λειτουργίες των οργανισμών του εδάφους περιορίζονται στη διατήρηση ενός βέλτιστου διατροφικού καθεστώτος (μερική στερέωση ορυκτών λιπασμάτων με επακόλουθη απελευθέρωση καθώς μεγαλώνουν και αναπτύσσονται τα φυτά), στη δομή του εδάφους και στην εξάλειψη των δυσμενών περιβαλλοντικών συνθηκών στο έδαφος.

Στην εντατική καλλιέργεια, οι περιβαλλοντικές συνθήκες μπορούν μερικές φορές να καθορίσουν αποφασιστικά την αποτελεσματική γονιμότητα του εδάφους. Υπάρχουν στενές, ποικίλες συνδέσεις μεταξύ όλων των οργανισμών του εδάφους. Επιπλέον, ολόκληρο αυτό το σύστημα βρίσκεται σε κατάσταση διαρκώς μεταβαλλόμενης ισορροπίας. Ορισμένες ομάδες μικροοργανισμών έχουν απλές απαιτήσεις για τροφή, άλλες έχουν πολύπλοκες. Υπάρχουν συμβιωτικές (αμοιβαία επωφελείς) συνδέσεις μεταξύ ορισμένων ομάδων και σχέσεις αντιβιοτικών μεταξύ άλλων. Στην τελευταία περίπτωση, οι μικροοργανισμοί απελευθερώνουν ουσίες στο έδαφος που καταστέλλουν την ανάπτυξη άλλων μικροοργανισμών.

Πρακτικής σημασίας είναι η ικανότητα ορισμένων μικροοργανισμών να έχουν επιζήμια επίδραση στους εκπροσώπους της φυτοπαθογόνου μικροχλωρίδας.

Η δραστηριότητα των επιθυμητών μικροοργανισμών μπορεί να ενισχυθεί με την προσθήκη οργανικής ύλης στο έδαφος. Σε αυτή την περίπτωση, υπάρχει ένα ξέσπασμα στην ανάπτυξη σαπροφύτων του εδάφους, τα οποία, με τη σειρά τους, διεγείρουν την ανάπτυξη μικροοργανισμών που αναστέλλουν φυτοπαθογόνα είδη. Για την ομαλή λειτουργία των οργανισμών του εδάφους, πρωτίστως είναι απαραίτητα η ενέργεια και τα θρεπτικά συστατικά. Για τη συντριπτική πλειοψηφία των μικροοργανισμών, αυτή η πηγή ενέργειας είναι η οργανική ύλη του εδάφους. Επομένως, η δραστηριότητα της μικροχλωρίδας του εδάφους εξαρτάται κυρίως από την παροχή ή την παρουσία οργανικής ουσίας στο έδαφος.

Για την αξιολόγηση της δραστηριότητας των ζώντων οργανισμών του εδάφους, χρησιμοποιείται ο δείκτης «βιολογική δραστηριότητα του εδάφους».Η βιολογική δραστηριότητα νοείται, σε ορισμένες περιπτώσεις, ως η γενική βιογονικότητα του εδάφους, που καθορίζεται, κατά κανόνα, με την καταμέτρηση του συνολικού αριθμού των μικροοργανισμών του εδάφους. Αν έχουμε κατά νου την ατέλεια των μεθόδων που χρησιμοποιούνται σε αυτή την περίπτωση και τη μικρή συχνότητα προσδιορισμών με την πάροδο του χρόνου, τότε τα αποτελέσματα της ανάλυσης δίνουν μια κατά προσέγγιση εικόνα της βιολογικής δραστηριότητας του εδάφους.

Μια άλλη άποψη σχετικά με τις μεθόδους για τον προσδιορισμό της βιολογικής δραστηριότητας του εδάφους είναι να ληφθούν υπόψη τα αποτελέσματα της δραστηριότητας των οργανισμών του εδάφους. Αυτή η προσέγγιση είναι ιδιαίτερα σημαντική στη γεωπονία. Ωστόσο, είναι μεθοδολογικά δύσκολο να φέρουμε σε έναν κοινό παρονομαστή τις εξαιρετικά διαφορετικές δραστηριότητες της εδαφικής χλωρίδας και πανίδας.

Ο πιο καθολικός δείκτης της δραστηριότητας των οργανισμών του εδάφους είναι η παραγωγή διοξειδίου του άνθρακα. Επομένως, το να λαμβάνεται υπόψη το διοξείδιο του άνθρακα που απελευθερώνεται από το έδαφος είναι η πρωταρχική μεταξύ άλλων βιοχημικών μεθόδων για τον προσδιορισμό της βιολογικής δραστηριότητας του εδάφους.

Δομή του εδάφους- σημαντικός δείκτης της φυσικής κατάστασης του γόνιμου εδάφους. Καθορίζει την ευνοϊκή δομή του στρώματος του αρόσιμου εδάφους, το νερό του, τις φυσικομηχανικές και τεχνολογικές του ιδιότητες και τις υδατοϋδρολογικές σταθερές. Τα σωματίδια της στερεάς φάσης του εδάφους, κατά κανόνα, κολλάνε μεταξύ τους σε σβώλους (αδρανή). Η ικανότητα του εδάφους να διασπάται σε αδρανή διαφόρων μεγεθών ονομάζεται δομή. Στην επιστήμη του εδάφους, η δομή του εδάφους είναι ένα σημαντικό μορφολογικό χαρακτηριστικό: Το μέγεθος των αδρανών χρησιμοποιείται για να κρίνει τα γενετικά χαρακτηριστικά τόσο ολόκληρου του εδάφους όσο και των επιμέρους οριζόντων του.Σύμφωνα με την ταξινόμηση του S. A. Zakharov, διακρίνονται οι ακόλουθοι τύποι δομής: ογκώδης, ογκώδης, ο ξηρός καρπός, η κοκκώδης, η στήλη, η πρισματική, η λαμαρίνα, η φυλλώδης, η φολιδωτή.

Τα Chernozem, για παράδειγμα, στη φυσική τους κατάσταση χαρακτηρίζονται από μια ξεχωριστή κοκκώδη δομή, ενώ τα γκρίζα δασικά εδάφη είναι καρυδιού. Τα καλοκαλλιεργημένα βουτζολικά εδάφη αποκτούν σβώλους δομή, ενώ τα ακαλλιέργητα ποτζολικά διακρίνονται από πλακοειδείς και φυλλώδεις δομές.
Στη γεωργία, η ακόλουθη ταξινόμηση των δομικών αδρανών είναι αποδεκτή: δομή μπλοκ - σβώλοι άνω των 10 mm, μακροδομή - από 0,25 έως 10 mm, μικροδομή - μικρότερη από 0,25 mm. Τα ευνοϊκά μεγέθη μακρο και μικρο αδρανών για το αρόσιμο έδαφος είναι σε μεγάλο βαθμό υπό όρους. Σε πιο υγρές συνθήκες, τα βέλτιστα μεγέθη των δομικών αδρανών αυξάνονται και σε ξηρότερες συνθήκες μειώνονται. Ωστόσο, υπό συνθήκες κινδύνου διάβρωσης, η αύξηση του μεγέθους των αδρανών υλικών έως και 1-2 mm σε διάμετρο αποκτά ιδιαίτερη αγρονομική σημασία στις άνυδρες περιοχές.

Ο σχηματισμός δομικών αδρανών στο έδαφος, σύμφωνα με τον N. A. Kachinsky, συμβαίνει ως αποτέλεσμα των ακόλουθων διεργασιών: αμοιβαία καθίζηση (πήξη) κολλοειδών, πήξη κολλοειδών υπό την επίδραση ηλεκτρολυτών. Αυτές οι διεργασίες, ωστόσο, εκδηλώνονται στο πλαίσιο γενικότερων φυσικομηχανικών, φυσικοχημικών και βιολογικών παραγόντων σχηματισμού δομής.

Μεγάλη σημασία έχει ο μηχανικός διαχωρισμός της μάζας του εδάφους σε σβώλους (αδρανή), ο οποίος σε φυσικές συνθήκες συμβαίνει υπό την επίδραση των ριζικών συστημάτων των φυτών, τη ζωτική δραστηριότητα του ζώντος του εδάφους, υπό την επίδραση της περιοδικής κατάψυξης - απόψυξης, ύγρανσης και ξήρανσης του το έδαφος, και στα καλλιεργούμενα εδάφη και η επίδραση των εργαλείων άροσης .

Η κατάσταση της δομής του εδάφους καθορίζει άμεσα τις παραμέτρους της δομής του αροτραίου στρώματος. Για να σχηματιστεί μια ισχυρή δομή εδάφους, απαιτούνται οι ακόλουθες συνθήκες: επαρκής ποσότητα ορυκτών και οργανικών κολλοειδών. επαρκής περιεκτικότητα αλκαλικών γαιών στο έδαφος. ευνοϊκές υδροθερμικές συνθήκες στο έδαφος. επιπτώσεις στη μάζα του εδάφους των ριζών των φυτών. επίπτωση της πανίδας του εδάφους (γαιοσκώληκες, έντομα, γρίλιες κ.λπ.) στο έδαφος.

Η δομική κατάσταση είναι ο πιο αξιόπιστος, αναπόσπαστος δείκτης της γονιμότητας του εδάφους (οι αγροφυσικοί του παράγοντες).

Λίπανση εδάφουςκαθορίζει την αλληλεπίδραση των εισαγόμενων ουσιών με το έδαφος και την επίδραση των μικροοργανισμών του εδάφους, οι οποίοι καθορίζουν διάφορους μετασχηματισμούς που επηρεάζουν την ικανότητα του λιπάσματος να κινείται στο έδαφος, τη διαλυτότητα των τροφικών στοιχείων που περιέχονται σε αυτό και τη διαθεσιμότητά τους στα φυτά. Αυτές οι μετατροπές εξαρτώνται από τις ιδιότητες του εδάφους και των λιπασμάτων. Για παράδειγμα, σε αμμώδη εδάφη, ο ρυθμός αποσύνθεσης των εισερχόμενων οργανικών λιπασμάτων, με άλλους παράγοντες να είναι ίσοι, είναι υψηλότερος από ό,τι στα αργιλώδη και αργιλώδη εδάφη.

Τύποι εδάφους

Διαφορετικοί τύποι εδαφών σχηματίστηκαν λόγω της κυριαρχίας του ενός ή του άλλου εδαφολογικού παράγοντα. Στην επικράτεια της Ρωσίας διακρίνονται τα ακόλουθα εδάφη:

εδάφη τούνδρας

ασθενώς ποδοζολικά και ποζολικά εδάφη (αποτελούν τα περισσότερα εδάφη στη Ρωσία).

Γκρίζα δασικά εδάφη (χαρακτηριστικό της νοτιότερης περιοχής της Ρωσίας).

Τα Chernozems (ξεκινώντας από την περιοχή Tambov) καταλαμβάνουν μια μικρή περιοχή από εδάφη καστανιάς.

Τα καφέ, αλατούχα εδάφη είναι χαρακτηριστικά των περιοχών της νότιας στέπας και της ερήμου.

1. Η κατάσταση του υπό μελέτη θέματος.

2. Συνθήκες σχηματισμού εδάφους στο νότιο τμήμα της Δυτικής Σιβηρίας.

2.1. Εδαφολογικά και υποκείμενα πετρώματα.

2.2. Υποζώνη υπο-τάιγκα.

2.3. Βόρεια δασική-στεπική υποζώνη.

2.4. Η βλάστηση ως παράγοντας σχηματισμού εδάφους.

2.5. Μέθοδοι έρευνας και πειραματικά σχέδια.

3. Πληθυσμός μικροαρθρόποδων σε αγροτικά τοπία της subtaiga και της βόρειας δασικής στέπας.

3.1.Σύνθεση ειδών ακάρεων oribatid σε φυσικές βιοκαινώσεις γεωργικών τοπίων.

3.2 Πληθυσμός μικροαρθρόποδων σε αγροκενώσεις της βόρειας υποζώνης δασοστέπας.

3.3 Εποχιακή δυναμική του αριθμού των μικροαρθρόποδων σε αγροκενώσεις της βόρειας υποζώνης δασοστέπας.

3.4.Δομή του πληθυσμού μικροαρθρόποδων αγροκενοζών της υποζώνης της υπο-τάιγκα.

4. Βιολογία των κυρίαρχων ειδών των ακάρεων oribatid σε αγροκενώσεις της subtaiga και της βόρειας δασικής στέπας.

4.1. Βιολογία του ακάρεως οριματιδών Oppiella nova (Oudemans).

4.2. Βιολογία του ακάρεως oribatid Tectocepheus velatus Mich.

4.3. Βιολογία του ακάρεως oribatid Scheloribates laevigatus (C.L.Koch.).

4.4. Διατροφικές συνήθειες των Oppiella nova (Oudemans), Tectocepheus velatus Mich και Scheloribates laevigatus (C.L.Koch.).

5. Βιολογικοί δείκτες στη διασφάλιση της διαμόρφωσης της γονιμότητας του εδάφους.

5.1. Επίδραση της πληθυσμιακής δομής και της πληθυσμιακής δυναμικής των μικροαρθρόποδων στην αποσύνθεση των οργανικών λιπασμάτων.

5.2. Παραγωγή βερμικομπόστ και επιρροή του στη δομή του πληθυσμού των μικροαρθροπόδων.

6. Η επίδραση των κύριων στοιχείων του γεωργικού συστήματος στα μικροαρθρόποδα του εδάφους και η βελτίωση των αγροφυσικών δεικτών γονιμότητας του εδάφους.

Εισαγωγή της διατριβής (μέρος της περίληψης) με θέμα «Οι βιολογικοί οργανισμοί του εδάφους και ο ρόλος του στη διαμόρφωση της γονιμότητας του εδάφους σε αγροτικά τοπία στη νότια Δυτική Σιβηρία»

Στο οικολογικό-οικονομικό σύστημα της γεωργίας, το πιο σημαντικό συστατικό είναι η γη. Η ποιότητά του, η δυνατότητα αύξησης της παραγωγικότητάς του και η αναπαραγωγή της φυσικής γονιμότητας επηρεάζουν άμεσα ή έμμεσα την ανάπτυξη ολόκληρου του κλάδου στο σύνολό του.

Τα εδάφη αντιπροσωπεύουν ένα ειδικό περίπλοκο βιογενές κέλυφος του πλανήτη, που καλύπτει τη γη των ηπείρων· είναι ένα αυτορυθμιζόμενο σύστημα, ■που περιλαμβάνει ορυκτά, οργανική ύλη και πολυάριθμους ζωντανούς κατοίκους από μικροοργανισμούς μέχρι σκουλήκια και έντομα.

Η εξάντληση των εδαφών και ο κορεσμός τους με τεχνολογικούς και ανθρωπογενείς ρύπους οδηγεί στο γεγονός ότι το γόνιμο στρώμα του εδάφους χάνει, το ένα μετά το άλλο, εκείνα τα συστατικά που το καθιστούν ένα μοναδικό σύστημα που παρέχει πολύπλοκες διαδικασίες ανοργανοποίησης και απομετάλλωσης ουσιών, μετατροπή ενέργειας, αυτο -κάθαρση και αυτοαναπαραγωγή. Η αφύγρανση εκδηλώθηκε ξεκάθαρα σε περιοχές όπου υπάρχουν παραβιάσεις της αμειψισποράς, αδυναμία εφαρμογής τεχνολογιών καλλιέργειας, αδικαιολόγητο τεχνογενές φορτίο στο έδαφος και μη συμμόρφωση με το νόμο της επιστροφής των θρεπτικών συστατικών στο έδαφος (Abramov, 1995, 2003; Kiryushin, 2000). Στη γεωργία έχει αναπτυχθεί ένα σταθερό αρνητικό ισοζύγιο θρεπτικών συστατικών, το οποίο έχει γίνει ένας από τους κύριους λόγους για την απότομη μείωση της παραγωγικότητας της αρόσιμης γης. Για να λυθεί αυτό το πρόβλημα, απαιτείται ένα αποτελεσματικό σύστημα οργανωτικών και αγρονομικών μέτρων, συμπεριλαμβανομένων μέτρων που επιτρέπουν τη βελτιστοποίηση της θρέψης των φυτών αυξάνοντας τη γονιμότητα του εδάφους.

Έχει διαπιστωθεί ότι για να διατηρηθεί το βέλτιστο επίπεδο γονιμότητας του εδάφους στη Ρωσία, είναι απαραίτητο να εφαρμόζονται ετησίως τουλάχιστον 16 εκατομμύρια τόνοι π.μ. στα χωράφια. ορυκτά και έως 1 δισεκατομμύριο τόνους οργανικών λιπασμάτων (Milashchenko, 1999).

Η φυσική γεωπονική αιτιολόγηση για την αναπαραγωγή της γονιμότητας του εδάφους βασίζεται σε πειραματικά καθιερωμένες και θεωρητικά πλήρως επεξηγημένες αρχές της υπεροχής και της αναγκαιότητας της γονιμότητας στη δημιουργία μιας καλλιέργειας, της υλικότητάς της, της ενέργειας και της περιβαλλοντικής της σημασίας. Μια συμπυκνωμένη έκφραση της ουσίας και της σημασίας της γονιμότητας του εδάφους στη γεωργία είναι η έννοια της ενότητας φυτού και εδάφους, καθώς και ο νόμος της επιστροφής - μια ιδιαίτερη εκδήλωση του παγκόσμιου νόμου της διατήρησης της ύλης και της ενέργειας.

Η θεωρητική βάση για τη διάγνωση της γονιμότητας του εδάφους και την ανάπτυξη συστημάτων για τη διαχείρισή της είναι η ιδέα της γονιμότητας ως ένα σύνθετο κυβερνητικό σύστημα που χαρακτηρίζεται από τα ακόλουθα χαρακτηριστικά: πολυδιάστατο, μεγάλο αριθμό αλληλένδετων παραμέτρων, συμπεριλαμβανομένων τόσο ποσοτικών όσο και ποιοτικών χαρακτηριστικών, διαφορετική φύση τις παραμέτρους (φυσικές, φυσικοχημικές, βιολογικές κ.λπ.), τη μεταβλητότητά τους σε χρόνο και χώρο, λόγω τόσο της αυτοανάπτυξης όσο και της ελεγκτικής επιρροής των γεωσυστημάτων στα οποία αποτελούν μέρος (Aparin, 1979,1997).

Ένα σημαντικό στοιχείο στο γεωργικό σύστημα της Δυτικής Σιβηρίας είναι η καλλιέργεια του εδάφους. Το γενικά αποδεκτό σύστημα κύριας καλλιέργειας του εδάφους για τη βόρεια δασική στέπα και την υπογαία είναι η μούχλα, η οποία προάγει την ανοργανοποίηση της οργανικής ύλης και χωρίς πρόσθετα μέτρα για την αποκατάσταση της γονιμότητας του εδάφους δεν εξασφαλίζει την αναπαραγωγή του χούμου, ειδικά πρόσφατα, όταν η χρήση λιπασμάτων πρακτικά έχει σταματήσει. Ο έλεγχος της κατάστασης της γονιμότητας του εδάφους έχει επιδεινωθεί.

Το έργο της αύξησης και της διατήρησης της γονιμότητας του εδάφους είναι ένα από τα πιο πιεστικά καθήκοντα της ανθρώπινης πρακτικής δραστηριότητας και ένα από τα πιο δύσκολα προβλήματα που αντιμετωπίζει η επιστήμη.

Οι σύγχρονες ιδέες για το έδαφος βασίζονται στις αρχές των V.V. Dokuchaev και P.A. Kostychev για τον εξαιρετικό ρόλο των ζωντανών οργανισμών στο σχηματισμό και τη ζωή του εδάφους.

Η γονιμότητα των περισσότερων εδαφών εξαρτάται πρωτίστως από τη δυναμική της ζωντανής και νεκρής οργανικής ύλης, η οποία παίζει καθοριστικό ρόλο στις διαδικασίες σχηματισμού του εδάφους, στη δημιουργία βέλτιστων φυσικοχημικών χαρακτηριστικών του εδάφους, στον εφοδιασμό των φυτών με μεταλλικά θρεπτικά στοιχεία και βιολογικά δραστικές ουσίες. Η κλίμακα των αβιοτικών διεργασιών στο έδαφος είναι δυσανάλογα μικρή σε σύγκριση με τις διαδικασίες που καθορίζονται από τη δραστηριότητα της ζωής ανώτερων φυτών, μικροοργανισμών και ζώων (Kononova, 1963, Tyurin, Kononova, 1963).

Μέχρι πρόσφατα, η συμμετοχή αυτοτροφικών και ετερότροφων οργανισμών λαμβανόταν υπόψη στους κύκλους των ουσιών στις επίγειες βιογεωκενώσεις, οι οποίοι περιελάμβαναν κυρίως μικροοργανισμούς που ανοργανοποιούν τα φυτικά υπολείμματα και αναπληρώνουν τα αποθέματα ορυκτών θρεπτικών στοιχείων στο έδαφος. Ο ρόλος των ζώων θεωρήθηκε ως καταναλωτές - καταναλωτές οργανικής ύλης που δημιουργείται από τα φυτά. Έρευνα από τον M.S. Gilyarov έδειξε ότι η διαίρεση των ετερότροφων οργανισμών σε καταναλωτές και αποικοδομητές είναι πολύ αυθαίρετη και η δραστηριότητα των ασπόνδυλων είναι πολύ πιο σημαντική από ό,τι πιστεύαμε προηγουμένως (Kurcheva, 1965, 1971).

Τα σαπροφάγα του εδάφους επιταχύνουν τη μικροβιολογική αποσύνθεση συνθλίβοντας τα φυτικά υπολείμματα και αυξάνοντας τη συνολική επιφάνεια τους που είναι προσβάσιμη στη μικροχλωρίδα, στην καθίζηση της οποίας συμβάλλουν. Οι σαπροφάγοι αναμιγνύουν το οργανικό μέρος του εδάφους με το ορυκτό, περνώντας αυτό το μείγμα από τα έντερά τους και έτσι συμμετέχουν στη δημιουργία της κοκκώδους δομής του εδάφους. Με την ενεργό μετακίνηση των ασπόνδυλων βελτιώνεται η αποστράγγιση και ο αερισμός των βαθέων εδαφικών οριζόντων και εντείνονται οι μικροβιολογικές διεργασίες σε αυτούς. Αυτή η δραστηριότητα των ασπόνδυλων του εδάφους δείχνει ότι αυτός είναι ένας από τους ισχυρούς παράγοντες στην κυκλοφορία ουσιών και στις διαδικασίες σχηματισμού εδάφους (Gilyarov, 1971, Gilyarov, Striganova, 1978, Kurcheva, 1971).

Το έδαφος φιλοξενεί έναν τεράστιο αριθμό ασπόνδυλων ζώων: πρωτόζωα, rotifers, tardigrades, νηματώδεις, enchytraeids, γαιοσκώληκες, μαλάκια, ξύλα, χιλιόποδα, ακάρεα και έντομα. Αποτελούν το 25-30% της συνολικής βιομάζας των οργανισμών που κατοικούν στο έδαφος. το υπόλοιπο 70 - 75% αποτελείται από βακτήρια, ακτινομύκητες και μύκητες (Dunger, 1964). Το ζωντανό βάρος των ασπόνδυλων του εδάφους φτάνει τους 3,5 t/ha (Edwards, 1966).

Τα περισσότερα μικροαρθρόποδα εγκαθίστανται κυρίως στο ανώτερο στρώμα του εδάφους βάθους έως 30 cm, ανεξάρτητα από τα χαρακτηριστικά της οικονομικής χρήσης του.

Η απρόσεκτη ανθρωπογενής παρέμβαση μπορεί να διαταράξει την ισορροπία στην αγροβιοκένωση και να οδηγήσει σε σοβαρές συνέπειες, ιδίως σε πτώση της γονιμότητας του εδάφους. Λόγω του έντονου ανθρωπογενούς φορτίου, η αξιολόγηση της επίδρασης της καλλιέργειας του εδάφους στην παιδοπανίδα έχει ιδιαίτερη σημασία. Η γνώση των διαφόρων πτυχών της βιολογίας των μικροαρθρόποδων του εδάφους είναι απαραίτητη για την προετοιμασία της επιστημονικής βάσης για την πρόβλεψη διεργασιών που συμβαίνουν στις αγροβιοκαινώσεις, προκειμένου να βελτιστοποιηθούν και να προστατευθούν τα εδάφη.

Σκοπός της έρευνας:

Μελέτη μικροαρθρόποδων συμπλεγμάτων αγροτικών τοπίων στη νότια Δυτική Σιβηρία και εύρεση τρόπων σχηματισμού τους με σκοπό την αύξηση της γονιμότητας του εδάφους και τη βελτιστοποίηση των γεωργικών πρακτικών.

Στόχοι της έρευνας:

Διεξαγωγή συγκριτικής οικολογικής και πανίδας ανάλυσης της σύστασης των ειδών των ακάρεων oribatid σε φυσικές βιογεωκαινώσεις γεωργικών τοπίων της Δυτικής Σιβηρίας.

Να μελετήσει την ποικιλότητα των ειδών των ακάρεων oribatid και την εποχιακή δυναμική του αριθμού των μικροαρθρόποδων σε αγροβιοκενόζες σε chernozem και γκρίζα δασικά εδάφη των γεωργικών τοπίων της Δυτικής Σιβηρίας.

Να μελετήσει τη βιολογία των κυρίαρχων ειδών των ακάρεων oribatid και τις βιοκενοτικές σχέσεις μεταξύ των ακάρεων και της μικροχλωρίδας των αγροβιοκαινώσεων.

Να προσδιορίσει τα μοτίβα σχηματισμού πανιδικών συμπλεγμάτων μικροαρθρόποδων σε αγροβιοκένωση υπό την επίδραση αγροτεχνολογικών μέτρων σε εκπλυμένα chernozem και γκρίζα δασικά εδάφη.

Να μελετήσει τις ιδιαιτερότητες του σχηματισμού της δομής των πανιδικών συμπλεγμάτων μικροαρθρόποδων υπό την επίδραση των αγροφυσικών ιδιοτήτων του εδάφους.

Να προσδιορίσει τα κύρια πρότυπα επιρροής της πληθυσμιακής δομής και της δυναμικής του πληθυσμού των μικροαρθρόποδων στην αποσύνθεση των οργανικών λιπασμάτων και στο σχηματισμό της γονιμότητας του εδάφους.

Επιστημονική καινοτομία.

Για πρώτη φορά, δόθηκε μια περιεκτική περιγραφή και συγκριτική ανάλυση του πληθυσμού των ακάρεων oribatid σε φυσικά και γεωργικά οικοσυστήματα των γεωργικών τοπίων της Δυτικής Σιβηρίας και τα χαρακτηριστικά της επίδρασης της ανθρώπινης οικονομικής δραστηριότητας στη δομή των πανιδικών συμπλεγμάτων μικροαρθρόποδων έχουν ταυτοποιήθηκε.

Μελετήθηκε λεπτομερώς η δυναμική της αφθονίας της σύνθεσης των ειδών των oribatids σε διασπάσεις και εναλλαγές καλλιεργειών σε εκπλυμένα chernozems και γκρίζα δασικά εδάφη της Δυτικής Σιβηρίας. Ο ρόλος των μανταλιών και των προκατόχων της αμειψισποράς στον σχηματισμό της ποικιλότητας των ειδών των αγροβιοκενόζων έχει αποδειχθεί.

Μελετήθηκε η αναπτυξιακή βιολογία των κυρίαρχων ειδών oribatids σε αγροβιοκενόζες, η επίδραση του φάσματος θερμοκρασίας σε αυτά, καθορίστηκαν τα χαμηλότερα όρια ανάπτυξης και το άθροισμα των αποτελεσματικών θερμοκρασιών για τον προσδιορισμό του αριθμού των γενεών κατά τη διάρκεια της καλλιεργητικής περιόδου. Τα κύρια διατροφικά φάσματα των κυρίαρχων ειδών O. nova, T. velatus, Sch. laevigatus.

Αποκαλύφθηκε ότι, υπό συνθήκες εντατικής γεωργικής παραγωγής, η διαφοροποιημένη, μη χονδροειδής και επιφανειακή άροση του εδάφους έχει θετική επίδραση στη δυναμική των μικροαρθρόποδων. Τα πρότυπα επιρροής της πυκνότητας του εδάφους και των αποθεμάτων παραγωγικής υγρασίας στον αριθμό των μικροαρθροπόδων έχουν καθιερωθεί.

Η ενεργός συμμετοχή των μικροαρθροπόδων στη διαδικασία αποσύνθεσης των φυτικών υπολειμμάτων των γεωργικών καλλιεργειών έχει διαπιστωθεί και έχει προσδιοριστεί η επίδραση των οργανικών λιπασμάτων στον σχηματισμό και τη δομή των πανιδικών συμπλεγμάτων, τα οποία κατανέμονται ανάλογα με το στάδιο αποσύνθεσης της οργανικής ύλης. . Οι δυναμικές διεργασίες στην κοινότητα των μικροαρθροπόδων επιβεβαιώνονται από τη θεωρητική αιτιολόγηση για τη χρήση ολοκληρωμένου άχυρου και χλωρής λίπανσης ως οργανικών λιπασμάτων στην αμειψισπορά.

Θεωρητική και πρακτική σημασία. Τα αποτελέσματα της έρευνας χρησιμεύουν ως συμβολή στην κατανόηση των τρόπων και των ιδιαιτεροτήτων του σχηματισμού εδαφικής χλωρίδας των γεωργικών τοπίων στη νότια Δυτική Σιβηρία, μια θεωρητική βάση για την αιτιολόγηση και την ανάπτυξη ποιοτικών και ποσοτικών δεικτών της χρήσης οργανικών λιπασμάτων , συστήματα καλλιέργειας εδάφους και αμειψισπορές.

Νέα δεδομένα που προέκυψαν ως αποτέλεσμα της έρευνας συμπεριλήφθηκαν σε μαθήματα διαλέξεων για τη ζωολογία ασπόνδυλων, την ακαρολογία, τη γεωργική εντομολογία, τη ζωολογία του εδάφους και την οικολογία του εδάφους, που δόθηκαν στην Κρατική Γεωργική Ακαδημία του Tyumen και στη Βιολογική Σχολή του Tyumen State University.

Η κύρια διάταξη που υποβλήθηκε για υπεράσπιση.

Οι ποσοτικές και ποιοτικές παράμετροι της βιολογικής ζωής του εδάφους είναι μια αντανάκλαση του σχηματισμού της γονιμότητας του εδάφους στα γεωργικά τοπία της νότιας Δυτικής Σιβηρίας.

Έγκριση εργασιών. Το υλικό της εργασίας της διατριβής συζητήθηκε και παρουσιάστηκε σε συνέδρια All-Union και All-Russian για τη ζωολογία του εδάφους (1987 - 2002), σε συνέδρια της Ρωσικής Εντομολογικής Εταιρείας (1998, 2002), σε επιστημονικά συνέδρια της Αγροτικής Ακαδημίας Tyumen ( 1997, 1999, 2000, 2001, 2002), Kurgan Agricultural Academy demics (1994) και στο All-Russian Scientific and Practical Conference (Kurgan, 1998), (Tyumen, 1999), στο Scientific and Technical Conference, Chelya2 ), στο Περιφερειακό Επιστημονικό και Πρακτικό Συνέδριο (Tomsk, 2003), στο Διεθνές Επιστημονικό και Πρακτικό συνέδριο για τα οργανικά λιπάσματα (Vladimir, 2003), στο Διεθνές Συμπόσιο «Ecology and bioindication of oribatid mites» (Γερμανία, 1995).

Δομή και εύρος εργασίας. Η διατριβή παρουσιάζεται σε 424 σελίδες δακτυλόγραφου κειμένου και αποτελείται από εισαγωγή, 6 κεφάλαια, συμπεράσματα, κατάλογο παραπομπών και παράρτημα. Το πειραματικό υλικό παρουσιάζεται σε 86 πίνακες και 141 σχήματα. Ο βιβλιογραφικός κατάλογος αποτελείται από 529 τίτλους, συμπεριλαμβανομένων 96 ξένων.

Παρόμοιες διατριβές ειδικότητα «Αγροεδαφολογική επιστήμη και αγροφυσική», 01/06/03 κωδικός ΒΑΚ

  • Οικολογία και ποικιλότητα ειδών της Oribatida σε γεωργικές εκτάσεις της κεντρικής δασικής στέπας 2010, Υποψήφιος Βιολογικών Επιστημών Kolesnikov, Vasily Borisovich

  • Χαρτογραφική ανάλυση της ποικιλότητας των ακάρεων oribatid (Acariformes, Oribatida) στο πεδινό τμήμα της Ευρωπαϊκής Ρωσίας 2002, Υποψήφιος Γεωγραφικών Επιστημών Zaitsev, Andrey Stanislavovich

  • Οικολογικές πτυχές της χρήσης βιολιπασμάτων σε συνηθισμένο chernozem κάτω από πολυετή χόρτα στις συνθήκες του Κάτω Ντον 2007, Υποψήφια Βιολογικών Επιστημών Vezdeneyeva, Lidiya Sergeevna

  • Πληθυσμός δενδρόβιων ακάρεων οριματιδών σε δάση λεύκης-σημύδας της Δυτικής Σιβηρίας 2003, Υποψήφιος Βιολογικών Επιστημών Bragin, Evgeniy Anatolyevich

  • Κοινοτική δομή ακάρεων oribate (Sarcoptiformes, Oribatei) σε φυσικά και μολυσμένα από πετρέλαιο εδάφη της περιοχής Middle Ob 2009, Υποψήφια Βιολογικών Επιστημών Mikheeva, Victoria Lvovna

Συμπέρασμα της διατριβής σχετικά με το θέμα "Επιστήμη του εδάφους και αγροφυσική", Lyashchev, Alexander Anatolyevich

1. Η σύσταση των ειδών των ακάρεων oribatid σε φυσικές βιογεωκενώσεις αγροτικών τοπίων περιλαμβάνει 85 είδη. Οι πιο ποικιλόμορφες κοινότητες από οριματίδες σημύδας βρίσκονται σε εδάφη chernozem (69 είδη) και σε γκρίζα δασικά εδάφη (55 είδη). Η ομοιότητα των ειδών μεταξύ των σημύδων στο chernozem και στα γκρίζα δασικά εδάφη ήταν 89%. Η χαμηλότερη ποικιλότητα ειδών (33 και 26 είδη) παρατηρήθηκε σε ελαιώνες σε βάθη με υψηλή υγρασία. Περισσότερα είδη που αγαπούν την υγρασία βρίσκονται εδώ και η ομοιότητα των ειδών μεταξύ αυτών των μανταλιών στο chernozem και στα γκρίζα δασικά εδάφη ήταν 85%. Η βάση της πανίδας των ακάρεων οριματιδών αποτελείται από δασικά είδη, δασοστέπα και ευρυβίωνα.

2. Η σύσταση των ειδών των ακάρεων oribatid σε αγροβιοκενόζες σε εκπλυμένα chernozem και γκρίζα δασικά εδάφη έχει σχετικά χαμηλή ποικιλότητα ειδών (37 είδη). Στα χωράφια της αμειψισποράς των σιτηρών, βρέθηκαν 36 είδη ακάρεων oribatid. Από αυτά, 23 είδη σημειώθηκαν κάτω από ετήσια χόρτα, κάτω από καλαμπόκι - 28, κάτω από σιτάρι - 21 (προκάτοχος ετήσιων χόρτων), κάτω από σιτάρι - 23 (προκάτοχος του καλαμποκιού), κάτω από κριθάρι - 12 (προκάτοχοι ετήσιων χόρτων και σίτου) και κάτω από το κριθάρι - 17 είδη (προκάτοχοι καλαμποκιού και σιταριού). Σε χωράφια με σιτηρά με αμειψισπορά σε αγρανάπαυση σε γκρίζα δασικά εδάφη, βρέθηκαν 32 είδη οριματιδών, εκ των οποίων 28 είδη βρέθηκαν κάτω από ετήσια χόρτα, 24 στο σιτάρι και 18 είδη στη βρώμη.

3. Όσον αφορά τον αριθμό των ακάρεων oribatid στο εκπλυμένο chernozem, την πρώτη θέση πρέπει να καταλάβουν τα ακάρεα σημύδας (16,3 - 37,2 χιλιάδες ινδ./m2), μετά τα ακάρεα σημύδας (13,7 - 26,6 χιλιάδες ινδ./m2), ακάρεα σημύδας - ασπέν (10,7 - 19,2 χιλιάδες αντίγραφα/m) και μανταλάκια από ασπρίνα (6,8 - 14,1 χιλιάδες αντίγραφα/m). Ο αριθμός των οριματιδών σε γκρίζα δασικά εδάφη κυμαίνεται από 10,0 έως 26,0 χιλιάδες ind./m. Ο αριθμός των oribatids σε αγροβιοκενόζες αμειψισποράς σε σειρά σιτηρών στα γεωργικά τοπία της Δυτικής Σιβηρίας σε εκπλυμένο chernozem μπορεί να κυμαίνεται κατά τη διάρκεια της σεζόν από 0,76 έως 10,2 χιλιάδες ind./m. Η πυκνότητα των ακάρεων oribatid στην αμειψισπορά των σιτηρών με αγρανάπαυση σε γκρίζα δασικά εδάφη έχει στενότερο εύρος διακυμάνσεων κατά την καλλιεργητική περίοδο από 1,24 έως 2,88 χιλιάδες ind./m2.

4. Κάτω από τις καλλιέργειες αμειψισποράς σε σειρά σιτηρών σε εκπλυμένο chernozem, καταγράφηκαν 7 κοινά είδη (Epilohmannia cilindrica, Banksinoma lanciolata, Tectocepheus velatus, Quadroppia quadricarinata, Oppiella nova, Microppia minus, Punctoribates the punctinrop). σε γκρίζα δασικά εδάφη - 1 1 κοινά είδη (Epilohmannia cilindrica, Banksinoma lanciolata, Tectocepheus velatus, Oppiella nova, Microppia minus, Tectoribates ornatus, Libstadia similes, Punctoribates punctum, Peloptulus phaenotus rigaigaius, Eullongman). Από αυτά, 6 είδη είναι κοινά στα chernozem και στα γκρίζα δασικά εδάφη.

5. Αποκαλύφθηκε ότι μόνο σε δύο πεδία αμειψισποράς σε σειρές σιτηρών σε εκπλυμένο chernozem κάτω από ετήσια χόρτα και καλαμπόκι σημειώθηκε το Eudominant Tectocepheus velatus, και σε γκρίζα δασικά εδάφη στην αμειψισπορά των σιτηρών με αγρανάπαυση η Ευκυρίαρχη ήταν παρούσα σε όλα τα χωράφια (σε ετήσια χόρτα και βρώμη Tectocepheus velatus , και κάτω από σιτάρι - Oppiella nova) Ανάλογα με την καλλιέργεια, το κυρίαρχο και το υποκυρίαρχο είδος σε αυτά τα χωράφια διαφέρουν. Κάτω από ετήσια αγρωστώδη κυριαρχούν Oppiella nova και Microppia minus, κάτω από το καλαμπόκι - Punctoribates punctum και Peloptulus phaenotus, σε γκρίζα δασικά εδάφη κάτω από ετήσια αγρωστώδη - Oppiella nova και Microppia minus, κάτω από σιτάρι - Tectocepheus velatus και Punctoribates o punctum, μόνο ένα και κάτω από τα είδη, καταγράφεται - Μικροππία μείον.

6. Η κύρια πηγή σχηματισμού της εδαφικής μικροπανίδας των αγροβιοκενόδων είναι οι βιογεωκενόζες που βρίσκονται μεταξύ αγροοικοσυστημάτων και χρησιμεύουν ως αποθέματα για την ποικιλότητα των ειδών των μικροαρθρόποδων, τα οποία είναι απαραίτητα για τη συνεχή αναπλήρωση και αποκατάσταση της ποικιλότητας των ειδών των αγροβιοκενώσεων. Το πλουσιότερο σε ποικιλότητα ειδών (21 είδη) και αφθονία (11280 - 37080 άτομα/m2) είναι η άκρη του δάσους με σημύδα.

7. Στα ακάρεα oribatid O.poua, T.velatils και G. cb.1ae^atalis, η εμβρυϊκή ανάπτυξη των αυγών αρχίζει να συμβαίνει μέσα στο θηλυκό και τα αυγά γεννιούνται λίγο πριν την εμφάνιση των προνυμφών. Το κατώτερο όριο θερμοκρασίας για την ανάπτυξη σταδίων στο O.poua είναι στη ζώνη +5,5 - 6,5°C, στο T.vellaSh8 - +4,0-5,0°C και στο Sch.laevigatus - +4,0 - 6 ,0°С . Το άθροισμα των ενεργών θερμοκρασιών είναι 393,7°C για το O.poua, 837,7°C για το T. laevigatus και -1154°C για το Sch.laevigatus. Με βάση το άθροισμα των ενεργών θερμοκρασιών (1800 - 1900°C) στην επιφάνεια του εδάφους κατά τη διάρκεια της καλλιεργητικής περιόδου στη βόρεια δασική στέπα, είναι δυνατό να αναπτυχθούν τέσσερις πλήρεις γενιές O.poya, δύο - T.vebiyu και μία και ένα μισό - δύο - Sch.laevigatus. Η διάρκεια της εμβρυϊκής και μεταεμβρυονικής ανάπτυξης εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από τη θερμοκρασία και την παρουσία ευνοϊκών συνθηκών (τροφή). Οι πιο ευνοϊκές συνθήκες για την ανάπτυξη του O.poua είναι θερμοκρασίες στην περιοχή από 14° έως 23°C, T.vyaetalis - από 13° έως 20°C και Scl.1aeu1galaSh5 - από 17° έως 24°C. Τα κυρίαρχα είδη O.poya, T.veliths, S. cb.1aey1gulatis έχουν μικτή διατροφή, αλλά κυρίως προτιμούν ορισμένους υπομύκητες και φύκια. Όταν τρέφονται με αυτά τα υποστρώματα, αυτά τα είδη oribatid αυξάνουν τη γονιμότητα, μειώνουν τον χρόνο ανάπτυξης και μειώνουν τη θνησιμότητα των προφαντατικών σταδίων. Κατά τη διάρκεια της ζωής τους, τα ακάρεα οριματιδών επηρεάζουν τη σύνθεση των ειδών, την ποικιλότητα και την αφθονία ορισμένων τύπων μυκήτων που καταστρέφουν την κυτταρίνη.

8. Η κατανάλωση φυκών και μυκήτων του εδάφους από μικροαρθρόποδα οδηγεί στις ακόλουθες συνέπειες. 1) αλλαγές στον αριθμό και τη σύνθεση των φυκών και των μυκήτων του εδάφους, ανανέωση της βιομάζας. η δραστηριότητα των αλγο- και μυκοφάγων προκαλεί μείωση της ποσότητας της μικροχλωρίδας, ακολουθούμενη από μείωση του αριθμού των μικροαρθρόποδων, η οποία συχνά συνοδεύεται από μια νέα κορυφή στην πυκνότητα των φυκών και των μυκήτων του εδάφους. η επιλεκτική κατανάλωση κυττάρων φυκιών και μυκηλίου μυκήτων συνοδεύεται από αλλαγή στη σύνθεση της μικροχλωρίδας. 2) κατανομή φυκών και μυκήτων του εδάφους από μικροαρθρόποδα σε βαθύτερα στρώματα εδάφους. 3) επιτάχυνση του μετασχηματισμού της βιομάζας φυκών και μυκήτων: παρουσία μικροαρθρόποδων, η οργανική ύλη της μικροχλωρίδας υφίσταται βιοχημικούς μετασχηματισμούς και στερεώνεται στο έδαφος με τη μορφή ουσιών που μοιάζουν με χούμο. 4) ενεργητικός έλεγχος της σύστασης και της ποσότητας των φυκιών και των μυκήτων του εδάφους, που επηρεάζει έμμεσα τη μείωση της δηλητηρίασης του εδάφους ή της κόπωσης του εδάφους.

9. Η ειδική δομή του πληθυσμού των μικροαρθροπόδων συνδέεται με την ανάπτυξη των ριζικών συστημάτων των φυτών. Κάτω από το καλαμπόκι, παρατηρείται αύξηση τόσο των οργανικών υπολειμμάτων (40,6 c/ha) όσο και της ποικιλότητας των ειδών των ακάρεων oribatid - έως 28 είδη, ενώ η πυκνότητα των μικροαρθρόποδων δεν αυξάνεται. Η μείωση της ποσότητας των οργανικών υπολειμμάτων κάτω από το σιτάρι (20,5 c/ha) και το κριθάρι (29,8 c/ha) μειώνει τη σύνθεση των ειδών των ακάρεων oribatid σε 12-21, αλλά αυξάνει σημαντικά το εύρος των διακυμάνσεων στον αριθμό των μικροαρθρόποδων.

10. Κατά την εφαρμογή διαφόρων τύπων οργανικών λιπασμάτων, τα σύμπλοκα μικροαρθροπόδων αλλάζουν. Η χρήση του άχυρου ως οργανικού λιπάσματος οδηγεί στο σχηματισμό του συμπλέγματος ακαρίδια-τρομβιδόμορφο, η χρήση ελαιοκράμβης - στο σύμπλεγμα oribatid-collembola και με τη διαδοχική εφαρμογή άχυρου και ελαιοκράμβης - στο σύμπλεγμα ακαρίδια-τρομβιδόμορφο, αλλά με μεγάλο εύρος μεταξύ των συμπλεγμάτων (25%).

11. Η σαπροπέλα και η κοπριά τύρφης έχουν διεγερτική δράση στους μύκητες του εδάφους και σε άλλους μικροοργανισμούς, αφού ο κύριος όγκος των μικροαρθρόποδων στο αγροτικό τοπίο είναι μυκοφάγα. Μια αύξηση του ρυθμού αποσύνθεσης και της έντασης της αποσύνθεσης της οργανικής ύλης συμβαίνει λόγω του φορτίου βάρους των μικροαρθρόποδων ανά μονάδα φυτικού υλικού που αποσυντίθεται.

12. Κατά την ανακύκλωση ουσιών οργανικής προέλευσης, μπορείτε να χρησιμοποιήσετε γαιοσκώληκες από τον τοπικό πληθυσμό.

Είναι καλοί στην επεξεργασία υπολειμμάτων ποώδης βλάστησης, απορριμμάτων φύλλων, κοπριάς κατοικίδιων ζώων, περιττωμάτων πουλιών και οικιακών απορριμμάτων τροφών. Η σύνθεση της τροφής έχει άμεσο αντίκτυπο στη δραστηριότητα των γαιοσκωλήκων E1Beta, στην αναπαραγωγή τους και στην ποιότητα του vermicompost. Τα Lumbricidae προτιμούν πρωτεϊνούχες τροφές. Για την Elesia Goeida από τον τοπικό πληθυσμό, ο συντελεστής αναπαραγωγής είναι 6,8 όταν χρησιμοποιείται πρωτεϊνική τροφή. Όταν το vermicompost προστίθεται στο έδαφος, η λειτουργία της αγροβιοκύνωσης βελτιστοποιείται. Υπάρχει μια αύξηση στην ποικιλότητα των ειδών των ομάδων μικροαρθροπόδων (από 12 σε 18 είδη στα οριματίδια). Υπάρχει μια αναδιάρθρωση της αναλογίας των ομάδων μικροαρθροπόδων κατά τη διάρκεια της σεζόν. Με αύξηση της εφαρμοζόμενης δόσης του vermicompost, παρατηρούνται στενότερες συσχετίσεις (r = 0,7 -0,9).

13. Η εισαγωγή άχυρου, πράσινης κοπριάς ελαιοκράμβης, κοπριάς τύρφης, σαπροπελιού σάς επιτρέπει να αυξήσετε την ποικιλία των ειδών των οριματιδών, από 5 είδη σε 9 είδη και τον αριθμό τους. η περιεκτικότητα σε αδιάβροχα αδρανή είναι κατά 2,4 -4,6% και η περιεκτικότητα σε χούμο κατά 0,23 - 0,33%.

14. Η υψηλή πυκνότητα του εκπλυμένου chernozem (1,30 g/cm3) επηρεάζει αρνητικά τον συνολικό αριθμό των μικροαρθρόποδων, όπου η συσχέτιση είναι πολύ υψηλή και αρνητική (r = -0,99), εκτός από τα προφαντατικά στάδια των oribatids (r = 0,24) και μεσοστιγματικά ακάρεα (r = 0,14). Όταν η πυκνότητα του εδάφους για τα δημητριακά ήταν 0,98 - 1,14 g/cm3, ο αριθμός της μικροπανίδας αυξήθηκε κατά τη διάρκεια της σεζόν και δεν παρατηρήθηκε σημαντική ανταπόκριση των μικροαρθροπόδων στις διακυμάνσεις της πυκνότητας του εδάφους. Αυτή η εξομάλυνση της απόκρισης των μικροαρθρόποδων στις αλλαγές στην πυκνότητα του εδάφους πραγματοποιείται λόγω μικρών ανακατατάξεων των σχέσεων εντός της κοινότητας.

15. Με υψηλά (87,6 mm) αποθέματα παραγωγικής υγρασίας την άνοιξη και σταδιακή μείωση της κατά την εποχή, οι συσχετίσεις με τα μικροαρθρόποδα είναι αρνητικές (r = -0,89). Τα αποθέματα παραγωγικής υγρασίας χρησιμεύουν ως μηχανισμός ενεργοποίησης για περαιτέρω αύξηση του αριθμού των μικροαρθρόποδων μέσω της ενεργού ανάπτυξης της μικροχλωρίδας σε υγρά οργανικά υπολείμματα. Ως αποτέλεσμα, η πυκνότητα των μικροαρθροπόδων αυξάνεται ανεξάρτητα από τη μείωση των παραγωγικών αποθεμάτων υγρασίας, καθώς αυτή τη στιγμή αναπτύσσεται ενεργά η μικροχλωρίδα, η οποία χρησιμεύει ως πηγή θρεπτικών ουσιών και υγρασίας. Μια απότομη μείωση των αποθεμάτων υγρασίας οδηγεί σε μείωση του αριθμού των μικροαρθρόποδων

16. Η προ-σπορική επεξεργασία δεν έχει σημαντική επίδραση στη δυναμική του πληθυσμού ορισμένων μικροαρθρόποδων. Η πυκνότητα των ενήλικων οριβατιδών και των προκαταρκτικών σταδίων τους μειώνεται κατά την προ-σπορική επεξεργασία κατά 11-17%, τα ακαρίδια και τα θρομβοειδή ακάρεα - κατά 9-16%, τα μεσοστιγματικά ακάρεα - 13-19% και τα ελατήρια ουρά - 16-22%. Στη συνέχεια, μετά τη θεραπεία πριν από τη σπορά, τις περισσότερες φορές παρατηρείται αύξηση του αριθμού των ακαριδίων (2-3 φορές), των θρομβωδών (1,5-2 φορές) και των προφαντατικών φάσεων της ανάπτυξης της οριμπατίδας (1,5-2,5 φορές). Οι αριθμοί αιχμής αυτών των ομάδων εμφανίζονται συνήθως ετησίως στη μέση της σεζόν και μερικές φορές εκτείνονται μέχρι το φθινόπωρο.

17. Η διαφοροποιημένη και μη καλουπιά καλλιέργεια σε αμειψισπορά σε σειρά σιτηρών σε εκπλυμένο chernozem εξασφαλίζει εντατικότερη αναπαραγωγή των μικροαρθρόποδων του εδάφους και δημιουργεί πιο σταθερά και σταθερά σύμπλοκα μετά το κριθάρι, τα οποία ενισχύουν άμεσα την εντατικοποίηση της διαδικασίας σχηματισμού εδάφους. Με διαφορετικές μεθόδους καλλιέργειας του εδάφους, σχηματίζονται συγκεκριμένα σύμπλοκα κυρίαρχων μικροαρθρόποδων: μετά την καλλιέργεια του καλουπιού, εμφανίζονται διεργασίες ταλάντωσης με κύκλο 4 ετών με τη μορφή ημιτονοειδούς. Με διαφοροποιημένη επεξεργασία σταθεροποιούνται τα σύμπλοκα μετά το κριθάρι και κυριαρχεί συνεχώς το σύμπλοκο oribatid-collembolan και το μέγιστο εύρος μεταξύ των συμπλεγμάτων κυμαίνεται από 8 - 15%. Κατά τη διάρκεια της επεξεργασίας χωρίς χυτοσίδηρο, οι ημιτονοειδείς ταλαντωτικές διεργασίες εμφανίζονται αρχικά μέχρι το σιτάρι (πρόδρομος καλαμπόκι) και μόνο μετά από αυτό το επίπεδο της αναλογίας των συμπλεγμάτων σταθεροποιείται με ένα μικρό εύρος (0,7 - 2,6%).

18. Επεξεργασία επιφανείας (8,1-8,6 χιλ. ινδ./m2) και διαφοροποιημένη (9,1-11,1 χιλ. ινδ. m). Σε διαφοροποιημένη θεραπεία, κυριαρχούν οι οριματίδες, τα θρομβοειδή ακάρεα και οι ουρές. με επιφανειακά - θρομβοειδή και οριβατιδικά ακάρεα. Ο αριθμός των μικροαρθρόποδων κατά τη διάρκεια της καλλιέργειας μούχλας, της καλλιέργειας χωρίς μούχλα και της άμεσης σποράς είναι σχεδόν στο ίδιο επίπεδο (από 7-7,5 χιλιάδες δείγματα/m2), αλλά οι κυρίαρχες ομάδες τους είναι διαφορετικές. Κατά τη σύγκριση των αναλογιών των συμπλεγμάτων μικροαρθροπόδων σε εκπλυμένα chernozem και γκρίζα δασικά εδάφη, διαπιστώθηκε ότι οι διεργασίες ταλάντωσης που συμβαίνουν κατά την χωματερή και την επιφανειακή άροση είναι παρόμοιες μεταξύ τους και έχουν ημιτονοειδές σχήμα.

Κατάλογος αναφορών για έρευνα διατριβής Διδάκτωρ Βιολογικών Επιστημών Lyashchev, Alexander Anatolyevich, 2004

1. Abramov N.V. Βελτίωση των βασικών στοιχείων των γεωργικών συστημάτων στη δασική στέπα της Δυτικής Σιβηρίας: Diss. για την αίτηση εργασίας ουχ. Τέχνη. Διδάκτωρ Γεωπονικών Επιστημών Sci. - Omsk, 1992. - 412 p.

2. Abramov N.V. Εννοιολογική προσέγγιση στη μελέτη της γονιμότητας του εδάφους // Ερευνητικό Ινστιτούτο Γεωργίας των Βόρειων Υπερ-Ουραλίων 30 χρόνια. RASHN. Sib. τ.μ. Ερευνητικό Ινστιτούτο Γεωργίας Βόρειος. Υπερ-Ουράλια. Novosibirsk, 1995. - Σ. 1-2.

3. Abramov N.V. Προβλήματα γονιμότητας του εδάφους στα σύγχρονα αγροτικά τοπία και τρόποι επίλυσής τους // Γονιμότητα του εδάφους και εξοικονόμηση πόρων στη γεωργία. Σάβ. Ολ-ρωσικά υλικά. επιστημονικό-πρακτικό συνδ. Tyumen, 2003. - Σελ. 11 - 19.

4. Abramov N.V., Selyukova G.P. Βελτιστοποίηση της δομής των σπαρμένων εκτάσεων σε βιοενεργειακή βάση. - Ekaterinburg: Publishing House of Urals State Agricultural Academy, 2001.- 143 p.

5. Αγροκλιματικό βιβλίο αναφοράς για την περιοχή Tyumen. Lexicon.: Gidrometeoizdat, 1960. 163 p.

6. Ayala F., Kaiger J. Modern genetics. Μ.: Mir, 1988. Τ. 3. 335 σελ.

7. Aleynikova M.M. Ζωικός πληθυσμός εδαφών και οι αλλαγές του υπό την επίδραση ανθρωπογενών παραγόντων // Pedobiologia. 1976, Bd. 16, Ν 3. -S. 195-205.

8. Alexandrova I.V. Ο ρόλος των αποβλήτων των ακτινομυκήτων στο σχηματισμό χουμικών ουσιών // Επιστήμη του Εδάφους. 1962, Νο. 12. - Σελ. 8 -14.

9. Alexandrova I.V. Σχετικά με το ρόλο των μικροβιακών μεταβολιτών στο σχηματισμό χουμικών ουσιών // Επιστήμη του Εδάφους. 1968, Νο. 8. - Σελ. 11 - 14.

10. Alexandrova JI.H. Οργανική ουσία του εδάφους και διαδικασίες μετατροπής της. JT.: Science, 1980. - 287 p.

11. Alekseev Yu.V. Βαρέα μέταλλα σε εδάφη και φυτά. J1.: Agropromizdat, 1987. - 142 p.

12. Aleynikova M.M., Artemyeva T.I., T.M. Μπορίσεβιτς Τ.Μ. και άλλα. Διαδοχή μικροβιακών και ζωικών πληθυσμών στην κοπριά και η σύνδεσή της με βιοχημικές διεργασίες κατά την αποσύνθεση της κοπριάς στο έδαφος // Παιδοβιολογία. 1976. Τ. 15. Αρ. 1.

13. Aleynikova M.M. Ζωικός πληθυσμός εδαφών και οι αλλαγές του υπό την επίδραση ανθρωπογενών παραγόντων // Παιδοβιολογία. 1976, Τ. 16. -Σ. 195 -205.

14. Aleynikova M.M., Samsonova S.M., Utrobina N.M., Shitova L.I. Σχετικά με το ρόλο της μικροχλωρίδας και της μικροπανίδας του εδάφους στην αποσύνθεση της κοπριάς // Προβλήματα της ζωολογίας του εδάφους. Μ.: Nauka, 1969. - Σ. 13 - 15.

15. Aliev S.A., Guseinov M.M. Σχετική εξάρτηση της ενζυμικής δραστηριότητας του υδροθερμικού καθεστώτος και της περιεκτικότητας σε οργανική ύλη στα εδάφη // Dokl. Αζερμπαϊτζάν. SSR. 1980, Τ. 36, Αρ. 12. - Σ. 67 - 71.

16. Amirov M.B. Επιστημονική βάση αμειψισπορών για εντατική γεωργία στη Μπασκίρια. Ulyanovsk, 1991. - 62 σελ.

17. Aparin B.F. Η γονιμότητα ως λειτουργικό σύστημα // Τα εδάφη και η βιολογική τους παραγωγικότητα. Tartu, 1979. - σσ. 19-20.

18. Aparin B.F. Εξελικτικά μοντέλα γονιμότητας του εδάφους. Αγία Πετρούπολη: Πανεπιστήμιο Αγίας Πετρούπολης, 1997.-292 σελ.

19. Aparin B.F., Karryev B.B. Η επίδραση της δασικής βιοκένωσης στις γενετικές ιδιότητες των συνηθισμένων chernozems // Abstracts. κανω ΑΝΑΦΟΡΑ VIII Πανρωσικό. Συνέδριο Εδαφοεπιστημόνων. Βιβλίο 4. Novosibirsk, 1989. -S. 144.

20. Aristovskaya T.V. Μικροβιολογία διεργασιών σχηματισμού εδάφους. Λ.: Nauka, 1980.- 185 σελ.

21. Artemyeva T.N. Η επίδραση των λιπασμάτων στην εδαφική πανίδα σε αγρανάπαυση και υπό κάλυψη των καλλιεργειών στην αμειψισπορά: Περίληψη της διατριβής. diss. . Ph.D. biol. Sci. Καζάν, 1970. - 21 σελ.

22. Arkhipov I.Ya. Η επίδραση των προκατόχων και της όργωσης στην απόδοση των σειρών καλλιεργειών στη ζώνη της στέπας // Επιστημονική-τεχνική. δελτίο χωριό SibNII. Αγροκτήματα. 1977. Τομ. 24. - Σελ.27 - 30.

23. Arkhipov S.A. Τεταρτογενής περίοδος στη Δυτική Σιβηρία. Novosibirsk: Nauka, 1971.-331 p.

24. Arkhipov S.A., Vdovin V.V., Mizerov V., Nikolaev V.A. Δυτική Σιβηρική Πεδιάδα. Ιστορία της ανάπτυξης του ανάγλυφου της Σιβηρίας και της Άπω Ανατολής. Μ.: Nauka, 1970. 278 σελ.

25. Atlavinite O.P. Οικολογία των γαιοσκωλήκων και η επίδρασή τους στη γονιμότητα του εδάφους στη Λιθουανική ΣΣΔ, Βίλνιους, 1975. - 202 σελ.

26. Atlavinite O.P., Vanagas I.Yu. Επίδραση της μάζας των νεκρών γαιοσκωλήκων στην απόδοση του κριθαριού και στις αγροχημικές παραμέτρους του εδάφους // Tr. AN Lit. ΕΣΣΔ, σερ. V. 1976, Τ. 3 (75). - Σελ. 62 - 71.

27. Babeva I.P., Zenova G.M. Βιολογία του εδάφους. Εκδοτικός οίκος Μ. του Κρατικού Πανεπιστημίου της Μόσχας, 1989, 336 σ.

28. Bazilinskaya M.V. Υδατοδιαλυτές οργανικές ουσίες και ο ρόλος τους στις καιρικές συνθήκες και στο σχηματισμό του εδάφους // Αποτελέσματα Επιστήμης και Τεχνολογίας. Εδαφολογία και αγροχημεία. Μ.: ΒΙΝΙΤΗ, 1974. Τ. 1. - Σ. 70 - 150.

29. Bakun A.I., Lyubinetsky N.H. Η επίδραση της μακροπρόθεσμης χρήσης λιπασμάτων στη γονιμότητα του λασπώδους-ποδολικού εδάφους υπό διάφορες μεθόδους βασικής καλλιέργειας // Αγροχημεία. 1992, Νο. 5. - Σελ. 90 - 95.

30. Baraev A.I. Θεωρητικά θεμέλια της γεωργίας διατήρησης του εδάφους // Προβλήματα της γεωργίας. Μ., 1978. - Σελ. 22 - 35.

31. Baraev A.I. Γεωργία διατήρησης του εδάφους. Izb. Tr. M.: Agropromizdat, 1988.-383 p.

32. Μπαρμπάπης Π.Δ. Βιολογικές διεργασίες αποσύνθεσης μηδικής και σεραδέλλας στο έδαφος και η επίδρασή τους στην απόδοση της σίκαλης: Περίληψη διατριβής. diss. . Ph.D. biol. Sci. Ρήγα, 1953. 21 σελ.

33. Barinov V.N. Δυναμική της γονιμότητας του εδάφους σε αγροκτήματα της περιοχής Βλαντιμίρ // Αγροχημικό Δελτίο. 1997, Νο. 3. - Σελ. 8 - 10.

34. Belyak V.B. Εντατικοποίηση της παραγωγής ζωοτροφών με χρήση βιολογικών μεθόδων (θεωρία και πράξη). Penza, 1998. - 181 σελ.

35. Berestetsky O.A. Ο ρόλος των μικροοργανισμών στην αλλοπάθεια // Περιλήψεις. IV Πανευρωπαϊκή. συμπόσιο στη φυσιολογία και τη βιοχημεία τα βασικά της αλληλεπίδρασης των φυτών στις φυτοκενώσεις. Κίεβο: Naukova Dumka, 1976. - Σ. 4 - 5.

36. Berestetsky O.A. Μικροβιολογικές διεργασίες εδάφους στην αμειψισπορά // Γονιμότητα του εδάφους και τρόποι αύξησής της. Μ.: Κολος, 1983.-Σ. 73-77.

37. Berestetsky O.A., Sinitsky V.N. Φυτοτοξική δράση διαφορετικών στελεχών Pénicillium urticae Bainier // Microbiological Journal. -1973, Τ.35, Τεύχος. 3. σελ. 349 - 353.

38. Berestetsky O.A., Kolmykova N.A. Οι μικροοργανισμοί είναι ένας παράγοντας στην τοξικότητα του εδάφους με λάσπη-ποδολικό κατά τη διάρκεια της συνεχούς καλλιέργειας χειμερινού σίτου και καλαμποκιού // Microbiological Journal. 1974, Τ. 36, Τεύχος. 6.-Σ. 726-731.

39. Berestetsky O.A., Zubets T.P. Η επίδραση των γεωργικών καλλιεργειών στον αριθμό των μικροοργανισμών και τη βιολογική δραστηριότητα του χλοοτάπητα-ποδολικού εδάφους // Επιστήμη του Εδάφους. 1981, Νο. 1. - Σ. 94 - 99.

40. Bessonova A.S., Bets M.A., Vankovich G.N. et al. Αλλαγές στις ιδιότητες του ανθρακικού chernozem σε αγροκενόζες // Soil Science. 1989, Νο. 4. - Σ. 90-98.

41. Bilay V.I. Βασικές αρχές της γενικής μυκητολογίας. Κίεβο, εκδοτικός οίκος "Vishcha School", 1980. -360 p.

42. Blinnikov V.I. Εποχιακές αλλαγές στον πληθυσμό των μικροαρθρόποδων του εδάφους στα χωράφια του χειμερινού και ανοιξιάτικου σίτου υπό συνθήκες ενός έτους // Προβλήματα της εδαφικής ζωολογίας. Υλικά της IX All-Union. συνάντηση -Τιφλίδα, 1987. Σελ.37 - 38.

43. Blinnikov V.I. Πληθυσμός μικροαρθρόποδων σε γκρίζα δασικά αρόσιμα εδάφη με ποικίλους βαθμούς καλλιέργειας // Προβλήματα ζωολογίας του εδάφους. Υλικά εκθέσεων του Χ Πανενωσιακού Συνεδρίου. -Νοβοσιμπίρσκ, 1991.-Σ.221.

44. Blinnikov V.I. Zinchenko T.G. Πληθυσμός μικροαρθροπόδων στη διαχωριστική γραμμή της δασικής ζώνης και πεδίου // Προβλήματα της εδαφικής ζωολογίας. Υλικά εκθέσεων του Χ Πανενωσιακού Συνεδρίου. - Novosibirsk, 1991. - Σελ.41.

45. Bolotetsky N.M., Kodolova O.P., Pravdukhina O.Yu. Γενετική ποικιλότητα του σκουληκιού κοπριάς EISENIA FOETIDA (SAV) // Δελτίο του Κρατικού Πανεπιστημίου της Μόσχας. Βιολογική σειρά. 1994, Νο. 3. Σ. 404 - 409.

46. ​​Bolotov A.T. Σχετικά με τη διαίρεση των πεδίων // Izbr. Op. 1952. - σελ. 66 - 69.

47. Bragin Ε.Α. Πληθυσμός δενδρόβιων ακάρεων οριματιδών σε δάση λεύκης-σημύδας της Δυτικής Σιβηρίας. Περίληψη Ph.D. diss. Tyumen, 2003. - 23 σελ.

48. Bulanova-Zakhvatkina E.M. Οικολογικοί τύποι ακάρεων oribatid και η κατανομή τους στα εδάφη I Zool. και. 1952. Τ.31, Τεύχος. 4. - σελ. 549 - 555.

49. Bulanova-Zakhvatkina E.M., Sherif G.M. Ατομική ανάπτυξη και διατροφή ορισμένων ακάρεων οριματιδών // Περιλήψεις της ΙΙ Ακαρολογικής Συνάντησης. Κίεβο, 1970. - Σελ. 82 - 84.

50. Bulatkin G.A. Οικολογικές και ενεργειακές πτυχές της παραγωγικότητας των αγροκενόζων. Pushchino: ONTBI AN USSR, 1986. - 209 σελ.

51. Bulgakov D.S., Aparin B.F. Όψεις της θεωρίας της γονιμότητας του εδάφους // Pochvovedenie, 1999. Αρ. 1. - Σελ. 63 - 72.

52. Bulychev M.I. Ταμείο γης της Δυτικής Σιβηρίας // Αύξηση της αποτελεσματικότητας της χρήσης γης. Novosibirsk, 1971. Σ.7 - 38.

53. Byzova Yu.B. Σχετικά με την αξιολόγηση του ρόλου του Diplopoda στον κύκλο του ασβεστίου // Zool. και. 1970, Τ. 49, Αρ. 11. - Σ. 1638 - 1642.

54. Byaly A.M. Εδαφικό υδατικό καθεστώς στην αμειψισπορά. - Μ.: Gidrometeoizdat, 1971. 232 σελ.

55. Valiakhmedov B.V. Η επίδραση των οργανικών και ορυκτών λιπασμάτων στην πανίδα των ασπόνδυλων στο καφέ ανθρακικό έδαφος του Τατζικιστάν // Προβλήματα της ζωολογίας του εδάφους. Μ.: Nauka, 1969. σελ. 34 - 35.

56. Vasylik A., Grishina L.G. Nikolsky V.V. Κατανομή ακάρεων εδάφους κάτω από πατάτες στα νότια της Δυτικής Σιβηρίας //

57. Προβλήματα εδαφοζωολογίας. Περιλήψεις εκθέσεων του YIII Πανενωσιακού Συνεδρίου. Ασγκαμπάτ, 1984, Βιβλίο 1, - Σελ.51 - 52.

58. Vakhrushev V. Περιτριγυρισμένο από ένα σκουλήκι // Ural fields. 1991, Νο. 8,9. - Σελ. 193.

59. Vernadsky V.I. Βιόσφαιρα. Μ., 1946. - 248 σελ.

60. Viktorov A.G. Πώς οι γαιοσκώληκες συμβαδίζουν με τα βαρέα μέταλλα // Φύση. 1991, αρ. 5. - Σ. 28.

61. Williams V.R. Εδαφολογία με τα βασικά της γεωργίας. Μ.: Selkhozgiz, 1939.-447 σελ.

62. Williams V.R. Επιστήμη του εδάφους. Η γεωργία με τα βασικά της εδαφολογίας. - Μ.: Πολιτεία. αγροτικός εκδοτικός οίκος αναμμένο. 1949. 471 σελ.

63. Williams V.R. Συλλεκτικά έργα. Μ.: Selkhozgiz, 1951, T. 6. 512 p.

64. Vinkane M.O., Vizla P.P. Η επίδραση του φωσφόρου στην αποσύνθεση του άχυρου // Δυναμική των μικροβιολογικών διεργασιών στο έδαφος. Tallinn, 1974. Μέρος 11.

65. Vozbutskaya A.E. Χημεία του εδάφους. Μ.: Ανώτατο Σχολείο, 1968. - 418 σελ.

66. Voznyakovskaya Yu.M. Βιολογικά θεμέλια αποτελεσματικής γονιμότητας // Γεωργία. 1988, Νο. 3. - Σελ. 26 - 28.

67. Volkov I.A., Volkova V.S., Zadkova I.I. Κοιτάσματα εξωφύλλου που μοιάζουν με Loess και παλαιογεωγραφία. Novosibirsk: Nauka, 1969. - 332 p.

68. Volkova B.S. Τεταρτογενείς αποθέσεις του κατώτερου ρεύματος του Irtysh και τα βιοστρωματογραφικά τους χαρακτηριστικά. Novosibirsk: Nauka, SO, 1966. - 174 p.

69. Volodin V.M. Βιοενεργειακή γονιμότητα του εδάφους // Γεωργία. 1988a, Νο. 2. - Σ. 21 -23.

70. Volodin V.M. Αγροοικολογικές αρχές για την ανάπτυξη γεωργικών συστημάτων // Γεωργία. 19886, Νο. 10. - Σελ. 29 - 31.

71. Vorobyov S.A. Η αμειψισπορά είναι ο πιο σημαντικός παράγοντας για τη βελτίωση του εδάφους, των καλλιεργειών και του περιβάλλοντος // Δελτίο Γεωργικής Επιστήμης. -1978, Αρ. 11.-Σ. 37-46.

72. Vorobyov S.A. Αμειψισπορές εντατικής καλλιέργειας. Μ.: Κολος, 1979.-368 σελ.

73. Vorobyov S.A., Chetvernya A.M. Βιολογική γεωργία // Αγροχημικές αρχές εξειδίκευσης των αμειψισπορών. Μ.: Agropromizdat, 1987. - Σ. 22 - 29.

74. Voronova N.T. και άλλα. Αγρονομικός ρόλος των αμειψισπορών στα Βόρεια Υπερουράλια // Γεωργία. 1980. Αρ. 10. - Σ. 18 - 21.

75. Voronova N.T. Χωρίς καλουπώματα και ελάχιστη όργωση σκούρων γκρίζων δασικών εδαφών των Βορείων Υπερ-Ουραλίων // Συστήματα επεξεργασίας εδάφους εξοικονόμησης πόρων: Συντ. επιστημονικός tr. ΒΑΣΧΝΙΛ. Μ.: Agropromizdat, 1990. -Σ. 186-195.

76. Βτόροφ Π.Π. Βιοενέργεια και βιογεωγραφία ορισμένων τοπίων του Terskey Ala-Too. - Frunze, 1968. 166 σελ.

77. Βισότσκι Γ.Ν. Γαιοσκώληκας και πλήρης εγκυκλοπαίδεια της ρωσικής γεωργίας. - Αγία Πετρούπολη: Εκδοτικός Οίκος Devrien, 1900. Τ.2. σελ. 1227 -1239.

78. Βισότσκι Γ.Ν. Βιολογικές, εδαφολογικές και φαινολογικές παρατηρήσεις και έρευνες στο Veliko-Anadol. Πετρούπολη, 1901. - 306 σελ.

79. Gavrilyuk F.Ya., Valkov V.F. Σχετικά με τα κριτήρια ταξινόμησης του εδάφους // Επιστήμη του εδάφους. 1972, Νο. 2. - Σελ. 17 - 21.

80. Gadzhiev I.M., Ovchinnikov S.M. Εδάφη της μεσαίας τάιγκας της Δυτικής Σιβηρίας. Novosibirsk: Nauka, 1977. - 152 p.

81. Ganzhara N.F. Ισορροπία χούμου στα εδάφη και τρόποι ρύθμισής του // Γεωργία. 1986, Νο. 10. - Σελ. 7 - 9.

82. Ganzhara K.F., Borisov B.A., Florinsky M.A. Εύκολα αποικοδομήσιμη οργανική ύλη και αποτελεσματική γονιμότητα // Γεωργία. 1995, Νο. 1.-Σ. 10-13.

83. Gedroits K.K. Για το ζήτημα της δομής του εδάφους και της γεωργικής σημασίας του // Izv. έμπειρος. αγρονομία. 1926. Τ. 4. Αρ. 3. - Σ. 117-127.

84. Γεωλογία της ΕΣΣΔ Μ.: Νέδρα, 1969. Τ. 12, Βιβ. 1, μέρος 1. - 723 σελ.

85. Γκιλιάροφ Μ.Σ. Η σχέση μεταξύ του μεγέθους και του αριθμού των ζώων του εδάφους // Dokl. Ακαδημία Επιστημών της ΕΣΣΔ. 1944. - Τ. 43, Αρ. 6. - Σ.283 - 285.

86. Γκιλιάροφ Μ.Σ. Κατανομή χούμου, ριζικών συστημάτων και ασπόνδυλων του εδάφους στο έδαφος των δασών καρυδιάς της οροσειράς Φεργκάνα // Dokl. Ακαδημία Επιστημών της ΕΣΣΔ. 1947, Τ. 55, Νο. 1. - Σελ. 53 - 56.

87. Γκιλιάροφ Μ.Σ. Χαρακτηριστικά του εδάφους ως ενδιαίτημα και ο ρόλος του στην εξέλιξη των εντόμων. Μ.: Εκδοτικός Οίκος της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ, 1949. - 278 σελ.

88. Γκιλιάροφ Μ.Σ. Ο ρόλος των ζώων του εδάφους στον σχηματισμό του χούμου στρώματος των εδαφών // Advances in modern biology 1951. T.31. Τομ. 2.-Σ. 161.

89. Γκιλιάροφ Μ.Σ. Τα ζώα του εδάφους ως συστατικά της βιοκένωσης // Journal of Society. biol. 1965a, No. 26. - P. 276 - 288.

90. Γκιλιάροφ Μ.Σ. Ζωολογική μέθοδος εδαφολογικής διάγνωσης. M., Nauka, 19656.-278 p.

91. Γκιλιάροφ Μ.Σ. Ασπόνδυλα ζώα και δασικές βιογεωκενώσεις // Lesovedenie. 1967, Νο. 2. - Σελ. 27 - 36.

92. Γκιλιάροφ Μ.Σ. Ριζικά συστήματα και ασπόνδυλα εδάφους // Μέθοδοι για τη μελέτη της παραγωγικότητας των ριζικών συστημάτων και των οργανισμών της ριζόσφαιρας: Int. συμπόσιο ΕΣΣΔ, 28 Αυγούστου 12 Σεπ. 1968 - Λ., 1968.-Σ. 27-31.

93. Γκιλιάροφ Μ.Σ. Καταστροφείς απορριμμάτων ασπόνδυλων και τρόποι αύξησης της ευεργετικής τους δραστηριότητας // Οικολογία. - 1970a, No. 2. - P. 8 -21.

94. Γκιλιάροφ Μ.Σ. Μοτίβα προσαρμογής αρθρόποδων στη ζωή στην ξηρά. M., 19706. - 276 p.

95. Γκιλιάροφ Μ.Σ. Τα ασπόνδυλα του εδάφους ως δείκτες του εδαφικού καθεστώτος και των περιβαλλοντικών συνθηκών // Βιολογικές μέθοδοι για την αξιολόγηση του φυσικού περιβάλλοντος. Μ., 1978. - σελ. 78 - 90.

96. Γκιλιάροφ Μ.Σ. Ζώα και σχηματισμός εδάφους // Soil biology of Northern Europe.-M.: Nauka, 1988.-P. 7-16.

97. Gilyarov M.S., Perel T.S. Συμπλέγματα ασπόνδυλων εδάφους σε δάση κωνοφόρων-φυλλοβόλων της Άπω Ανατολής ως δείκτης του τύπου εδάφους τους // Οικολογία των ασπόνδυλων του εδάφους. Μ.: Nauka, 1973. - Σ. 40 - 59.

98. Gilyarov M.S., Perel T.S., Striganova B.R., Chernova N.M. Ο ρόλος των ασπόνδυλων στην αποσύνθεση και την ύγρανση των φυτικών υπολειμμάτων // Πρακτικά του 10ου Διεθνούς Συνεδρίου Εδαφοεπιστημόνων. - Μ.: Nauka, 1974, T.Z.-S. 35-42.

99. Gilyarov M.S., Striganova B.R. Ο ρόλος των ασπόνδυλων στα δασικά εδάφη και οι τρόποι αύξησης της ευεργετικής τους δραστηριότητας // Abstracts of the All-Union Delegates Congress of Soil Scientists. 1971. - σελ. 188 - 190.

100. Gilyarov M.S., Striganova B.R. Ο ρόλος των ασπόνδυλων του εδάφους στην αποσύνθεση φυτικών υπολειμμάτων και στην κυκλοφορία ουσιών // Ζωολογία των ασπόνδυλων. Ζωολογία του εδάφους. Μ., 1978, Τ. 5. - Σ. 8 - 69.

101. Gilyarov M.S., Striganova B.R. Ζωικός πληθυσμός του εδάφους και ο ρόλος του στη δημιουργία της γονιμότητας του εδάφους // 100 χρόνια γενετικής επιστήμης του εδάφους. Μ.: Nauka, 1986. - Σ. 96 - 104.

102. Glukhikh M.G., Sobyanin V.B., Ovsyannikov V.I. Ιδέες και επιστημονική έρευνα. Kurgan: Trans-Urals, 2000. - 231 p.

103. Gollerbach M.M., Shtina E.A. Φύκια εδάφους. J1.: Science, 1969 -228p.

104. YuZ.Golovkov A.M. και άλλα. Αλλαγές στη βιολογική δραστηριότητα των λασποποδολικών εδαφών με διαφορετικά επίπεδα γονιμότητας υπό την επίδραση αυξανόμενων δόσεων ορυκτών λιπασμάτων // Αγροχημεία. 1980, Νο. 7. -Σ. 85-92.

112. Goncharenko Ya.E. Η επίδραση υψηλών δόσεων αζωτούχων λιπασμάτων στην εντομοπανίδα των λιβαδιών εδαφών // Pedobiologia. 1976. Bd. 16, Ν 1. - S. 58 - 62.

113. Gorodkov B.N. Ένα ταξίδι στα νότια σύνορα στην επαρχία Tobolsk // Izv. ΕΝΑ. 1916. -Αριθ. 17.-Σ. 1667-1675.

114. Gordyagin A.Ya. Υλικά για τη γνώση των εδαφών και της βλάστησης της Δυτικής Σιβηρίας // Proceedings of the Society of Natural Scientists at Kazan University. -1900. Τ. 34. Τεύχος. 3. - 229 σελ.

115. Gordyagin A.Ya. Εδάφη της επαρχίας Tobolsk // Επετηρίδα του επαρχιακού μουσείου Tobolsk. 1901.-Τεύχος. 12.-Σ. 16-115.

116. Gorshenin K.P., Gradoboev I.D. Εδαφικές ζώνες και εδαφικές περιοχές της Δυτικής Σιβηρίας // Περιλήψεις αναφορών. στη συνάντηση του Western-Sib. ζώνες Επιτροπές. - Omsk, 1956. 12 p.

117. Gridasov I., Andreeva V. Γονιμότητα εδάφους και ποιότητα σιτηρών // Ural Fields. 1984, Νο. 6. - Σελ. 18 - 20.

118. Grishina L.G. Εποχιακές διακυμάνσεις στους αριθμούς, μετανάστευση και κατακόρυφη κατανομή των οριβατιδών σε ποζολικά τσερνοζεμ στους πρόποδες του Αλτάι // Δεύτερο Συμπόσιο της Ένωσης για τα οριματίδια ακάρεων που σχηματίζουν εδάφους. Αφηρημένη. κανω ΑΝΑΦΟΡΑ - Βίλνιους, 1968. -Σ. 48-51.

119. Grishina L.G. Θωρακισμένα ακάρεα (Acariformes, Oribatei) του Βόρειου και Κεντρικού Αλτάι. Περίληψη Ph.D. diss. Μ., 1970. 21 σελ.

120. Grishina L.G. Θωρακισμένα ακάρεα της δασικής στέπας και της ορεινής τούνδρας του Αλτάι // Πανίδα και οικολογία των αρθρόποδων της Σιβηρίας. Tr. Biol. Ινστιτούτο του Παραρτήματος της Σιβηρίας της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ. Novosibirsk, 1972a, τεύχος. 11. - σελ. 206 - 221.

121. Grishina L.G. Κατανομή ακάρεων oribatid στις λιβαδιές στέπες της κατάθλιψης Turan-Uyuk της Τούβα. // Προβλήματα της ζωολογίας του εδάφους: Περιλήψεις αναφορών. Μπακού, 19726. - Σ.43 - 44.

122. Grishina L.G. Οικολογικά και πανιδικά χαρακτηριστικά των οριματιδών του Βόρειου και Κεντρικού Αλτάι. // Αρθρόποδα της Σιβηρίας. -Νοβοσιμπίρσκ: Επιστήμη. Sib. τμήμα, 1978. Σ.6 -31.

123. Grishina L.G. Ο αριθμός και η ηλικιακή δομή των oribatid πληθυσμών των κατοίκων των αλμυρών εδαφών στη δασική στέπα της Δυτικής Σιβηρίας. // Προβλήματα της ζωολογίας του εδάφους: Περιλήψεις. κανω ΑΝΑΦΟΡΑ 7 Πανευρωπαϊκή συνάντηση - Κίεβο: Ναούκ. Dumka, 1981.-Σ. 63-64.

124. Grishina L.G., Andrievsky V.S. Θωρακισμένα ακάρεα των στεπών της Δυτικής Σιβηρίας και του Καζακστάν // Αρθρόποδα της Σιβηρίας και της Άπω Ανατολής. -Νοβοσιμπίρσκ: Επιστήμη, Σιμπίρσκ. τμήμα, 1985. σελ. 28 - 39.

126. Grishina L.G., Dobrotvorsky A.K. Χαρακτηριστικά του πληθυσμού των ακάρεων oribatid σε ψυχαγωγικά πευκοδάση της περιοχής Upper Ob // Αρθρόποδα της Σιβηρίας και της Άπω Ανατολής. Novosibirsk: Επιστήμη. Sib. τμήμα, 1985. -Σ. 23-28.

127. Grishina L.G., Makhmudova L.I. Σχετικά με την πανίδα των ακάρεων οριματιδών στη ζώνη δασικής στέπας της Δυτικής Σιβηρίας // Πανίδα, οικολογία και ζωογεωγραφία σπονδυλωτών και αρθροπόδων. Novosibirsk: NGPI, 1989. - Σ. 150 - 154.

128. Grodzinsky A.M. Προβλήματα κόπωσης εδάφους και αλλοπάθεια // Physiol.-biochim. Βασικές αρχές της αλληλεπίδρασης των φυτών στις φυτοκενώσεις. 1974, τεύχος. 5. - σελ. 3 - 9.

129. Grodzinsky A.M., Bogdan G.P., Golovko E.A., Dzyubenko N.N., Moroz P.A., Prutenskaya N.I. Αλληλοπαθητική κόπωση εδάφους. Κίεβο: Naukova Dumka, 1979.-248 σελ.

130. Γκρόμοβα Β.Σ. Αποσύνθεση φυτικών απορριμμάτων στη ζώνη ξηρής στέπας υπό την επίδραση διαφόρων παραγόντων // Δελτίο του Κρατικού Πανεπιστημίου της Μόσχας. Ser. biol. 1972. Νο 4.

131. Danilevsky A.F., Eshchenko V.E. Συσσώρευση φυτικών υπολειμμάτων καλλιεργειών αγρού στο έδαφος και περιεκτικότητα σε θρεπτικά συστατικά σε αυτά // Αγροχημεία. 1972. Αρ. 8. - Σ. 65 - 69.

132. Derevyagin V.A. Επεξεργασία οργανικών πρώτων υλών // Χημικοποίηση της γεωργίας. 1989, Νο. 7. - Σελ. 25 - 27.

133. Dergacheva M.I. Οργανική ύλη του εδάφους: στατική και δυναμική. -Novosibirsk: Nauka, SO, 1984. 155 p.

134. Dergacheva M.I. Σύστημα χουμικών ουσιών στα εδάφη (χωρικές και χρονικές πτυχές). Novosibirsk: Nauka, SO, 1989. - 110 p.

135. Derenevsky S. Vermiculture: για να μπορέσεις, πρέπει να ξέρεις // Land of Russia. 1991, Νο. 3. - Σελ. 21 - 27.

136. Dmitrienko V.K. Αλλαγές στον αριθμό των μεγάλων ασπόνδυλων ζώων σε περιοχές της τάιγκα που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με MME DDT N Προβλήματα της ζωολογίας του εδάφους.-Vilnius, 1975.-P. 146-148.

137. Dobrovolsky G.N. Η σημασία των εδαφών στη διατήρηση της βιοποικιλότητας // Επιστήμη του Εδάφους. 1996, Νο. 6. - Σ. 694 - 698.

138. Dobrovolsky G.V., Nikitin E.D. Οικολογικές λειτουργίες του εδάφους. Μ.: εκδοτικός οίκος του Κρατικού Πανεπιστημίου της Μόσχας, 1986.- 136 σελ.

139. Ντόβμπαν Κ.Ι. Πράσινη κοπριά. Μ.: Agropromizdat, 1990. - 208 σελ.

140. Dokuchaev V.V. Ρωσικό μαύρο χώμα. M.-L.: Ogiz - Selkhozgiz, 1936. -551 σελ.

141. Dokuchaev V.V. Ειδική αποστολή // Έργα. Μ.-Λ.: Εκδοτικός Οίκος της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ, 1951, T. VI.-S. 111-113.

142. Dokuchaev V.V. Οι στέπες μας πριν και τώρα. Μ.: Selkhozgiz, 1953. -152 σελ.

143. Dokuchaev V.V. Επιλεγμένα έργα. Μ.: Selkhozgiz, 1954. - 680 p.

144. Dospehov B.A., Braterskaya A.N., B.D. Kiryushin B.D. Η επίδραση των μόνιμων καλλιεργειών 60 ετών στις αγροχημικές ιδιότητες του χλοοτάπητα-ποδολικού εδάφους // Izvestia TSKhA, -1975, No. 2.S. 84 89.

145. Dudkin V.M., Lobkov V.T. Αγρονομικά προβλήματα βιολογικοποίησης της γεωργίας // Επιστημονική κληρονομιά του V.V. Dokuchaev και σύγχρονη γεωργία. Μ., 1992, Μέρος 1.-Σ. 129-135.

146. Duvigneau P., Tang M. Η βιόσφαιρα και η θέση του ανθρώπου σε αυτήν. Μ.: Πρόοδος, 1973.-267 σελ.

147. Egorov V.P., Petukhovsky S.L. Αλλαγές στα αποθέματα χούμου στα chernozems της περιοχής Trans-Ural // Επιστήμη του Εδάφους. 1980, αρ. 5. - Σ. 48 ​​- 54.

148. Emelyanov I.I. Σχετικά με τα αποθέματα οργανικής μάζας και αζώτου στις σολονέτζες του Βόρειου Καζακστάν // Tr. Institute of Soil Science, Academy of Sciences of the Kazakh SSR, 1969. No. 16. -P. 40-48.

149. Ermolov A.S. Οργάνωση αγροκαλλιέργειας. Γεωργικό σύστημα και αμειψισπορά. Αγία Πετρούπολη, 1894.

150. Efimov I.N., Osipov A.I. Χούμος και άζωτο στη γεωργία της ζώνης Non-Chernozem // Επιστήμη του Εδάφους. 1991, Νο. 1. - Σελ. 67 - 77.

151. Zhukov A.I., Popov P.D. Δυναμική της περιεκτικότητας σε χούμο σε αρόσιμα εδάφη της περιοχής Βλαντιμίρ // Επιστήμη του Εδάφους. 1984, Νο. 5. - Σελ. 62 - 67.

152. Zhukov A.I., Popov P.D. Ρύθμιση της ισορροπίας του χούμου στο έδαφος. Μ.: Rosagropromizdat, 1988.-40 σελ.

153. Zhuravlev M.Z. Καλλιτεχνική γεωργία. Omsk, 1973. - 131 p.

154. Zaboev D.P., Pokarzhevsky A.D. NPK και η σχέση μεταξύ ζώων του εδάφους και μικροοργανισμών // Προβλήματα της ζωολογίας του εδάφους. Αφηρημένη. κανω ΑΝΑΦΟΡΑ VIII Πανενωσιακή. συνάντηση Ασγκαμπάτ, 1984. - Σελ. 104 - 105.

155. Zakharenko A.B., Karabaev K.B. Βιοενεργειακό δυναμικό μεσαίου αργιλώδους εδάφους χλοοτάπητα-ποδολικού με ελάχιστη μηχανική επεξεργασία // Επιτεύγματα επιστήμης και τεχνολογίας του αγροτοβιομηχανικού συγκροτήματος. 2000, Αρ. 9.-Σ.7-9.

156. Zvyagintsev D.G., Panikov N.S., Gorbenko. Υλικό ισοζύγιο της ζωτικής δραστηριότητας των ασπόνδυλων και ο ρόλος τους στη μετατροπή οργανικών ουσιών στο έδαφος // Προβλήματα της εδαφικής ζωολογίας. Υλικά της IX All-Union. συνάντηση Τιφλίδα, 1987. - Σ. 110 - 111.

157. Zlotin R.I. Συμμετοχή σαπρόφιλων οργανισμών στην καταστροφή των ριζών // Προβλήματα της εδαφικής ζωολογίας. Βίλνιους, 1975. - σελ. 158 - 160.

158. Zlotin R.I., Khodashova K.S. Ο ρόλος των ζώων στον βιολογικό κύκλο των δασικών-στεπικών οικοσυστημάτων. Μ.: Nauka, 1974. - 199 σελ.

159. Ζωνικό σύστημα γεωργίας της περιοχής Tyumen: Συστάσεις. -Novosibirsk, 1989. 444 σελ.

160. Zonn S.B. Το έδαφος ως συστατικό της δασικής βιογεωκαινολογίας // Βασικές αρχές της δασικής βιογεωκαινολογίας. Μ.: Nauka, 1964. - Σ. 372 - 457.

161. Zyuzko Ya.G. Στη Δυτική Σιβηρία // Γεωργία. 1988, Νο. 1. - Σελ. 35 - 39.

162. Ivoilov A.B. Αλλαγές στις αγροχημικές ιδιότητες του εκπλυμένου βαρέως αργιλώδους chernozem υπό την επίδραση λιπασμάτων και διαφόρων μεθόδων βασικής καλλιέργειας εδάφους // Agrochemistry 1992, No. 4. - P. 64 - 68.

164. Kazakova G.I. Διαφοροποίηση της καλλιέργειας εδαφών chernozem στην περιοχή του Μέσου Βόλγα. Kuibyshev, 1990. - 170 p.

165. Kapin G.Yu. Η επίδραση διαφόρων συστημάτων λιπασμάτων στο σύμπλεγμα μικροαρθροπόδων των αρόσιμων εδαφών στην περιοχή της Μόσχας // Προβλήματα της ζωολογίας του εδάφους. Κίεβο, 1981. - Σελ. 93 - 94.

166. Karetin J1.H. Εδάφη του νότιου τμήματος της περιοχής Tyumen και η γεωπονική τους εκτίμηση. Omsk, 1974. - 55 p.

167. Karetin J1.H. Chernozem και λιβαδιών εδάφη του παρεμβλήματος Tobol-Irtysh. Novosibirsk: Nauka, 1982. - 294 σελ.

168. Karetin JI.H. Εδάφη της περιοχής Tyumen. Novosibirsk: Επιστήμη. Sib. τμήμα, 1990.-285 σελ.

169. Karpets I.L., Melnik I.A. Βερμικομπόστ σε προσωπικό οικόπεδο // Χημικοποίηση της γεωργίας. 1991, Νο. 4. - Σελ. 91 - 96.

170. Kartamyshev K.I. Η επίδραση των γαιοσκωλήκων στα χλοοτάπητα // Γεωργία. 1996, Νο. 5. - Σελ. 41 - 45.

171. Katalymov M.V. Αποσύνθεση κοπριάς στο έδαφος // Ορυκτά λιπάσματα. Tr. Επιστημονικός ινστιτούτο λιπασμάτων 1932. Τεύχος. 109. Αρ. 1.-Σ.37-41.

172. Kachinsky H.A. Δομή του εδάφους. Μ.: Εκδοτικός Οίκος του Κρατικού Πανεπιστημίου της Μόσχας, 1963. - 100 σελ.

173. Kashinskaya V.K., Churkina G.N. Βιολογική δραστηριότητα του εδάφους υπό διάφορες τεχνολογίες επεξεργασίας χόρτου σίτου // Εντατικοποίηση της γεωργίας διατήρησης του εδάφους στο Βόρειο Καζακστάν. Tselinograd, 1989. -Σ. 72-82.

174. Kashtanov A.N. Ας διατηρήσουμε και ας αυξήσουμε τη γονιμότητα της γης // Γεωργία. 1999, Νο. 3. - Σελ. 7 - 8.

175. Kiryushin V.I. Διαχείριση της γονιμότητας του εδάφους στην εντατική γεωργία // Γεωργία. 1987, Νο. 5. - Σελ. 2 - 6.

176. Kiryushin V.I. Μεθοδολογική έννοια της ανάπτυξης της γεωργίας στη Σιβηρία // Γεωργία. 1989, Νο. 2. - Σελ. 7 - 14.

177. Kiryushin V.I. Η έννοια της προσαρμοστικής γεωργίας τοπίου. Pushchino, 1993.-63σ.

178. Kiryushin V.I. Μια αισιόδοξη άποψη // Γεωργία. 1999, Νο. 3. - Σελ. 12 -14.

179. Kiryushin V.I. Πρασίνιση της πολιτικής για τη γεωργία και την τεχνολογία. -Μ.: Εκδοτικός Οίκος της Αγροτικής Ακαδημίας της Μόσχας, 2000. 473 σελ.

180. Kovda V.A. Βασικές αρχές της μελέτης των εδαφών. Μ.: Nauka, 1973, T. 2. - 468 p.

181. Kovda V.A. Επιστημονικά και πρακτικά προβλήματα αποκατάστασης του εδάφους // Επιστήμη του εδάφους. 1979, αρ. 3. - Σελ. 5 - 14.

182. Kovda V.A. Εδαφοκάλυψη, βελτίωσή του, χρήση, προστασία. -Μ.: Nauka, 1981.- 181 σελ.

183. Kovda V.A. Σοβιετική επιστήμη του εδάφους στην υπηρεσία του Επισιτιστικού Προγράμματος. Μ.: Γνώση, 1983. - 64 σελ.

184. Kovda V.A. Βιογεωχημεία εδαφοκάλυψης. Μ.: Nauka, 1985. - 264 σελ.

185. Kodolova O.P., Zhukovskaya E.A., Pravdukhina O.Yu. Τύποι πληθυσμιακής δομής μαλακίων // Προβλήματα μικροεξέλιξης. Μ.: Nauka, 1988. Σ. 60.

186. Kozlovskaya J1.C. Ο ρόλος των ασπόνδυλων του εδάφους στον κύκλο του αζώτου και του άνθρακα στις δασικές βιογεωκαινώσεις // Προβλήματα της ζωολογίας του εδάφους. Μ.: Nauka, 1972. σσ. 75-76.

187. Kozlovskaya J1.C. Ο ρόλος των ασπόνδυλων του εδάφους στην αποσύνθεση φυτικών υπολειμμάτων σε ελώδη εδάφη // Ο ρόλος των ζώων στη λειτουργία των οικοσυστημάτων. Μ.: Επιστήμη. - 1975. - S. 72 - 73.

188. Kozlovskaya J1.C. Ο ρόλος των ασπόνδυλων στη μετατροπή της οργανικής ύλης σε εδάφη ελών. Λ.: Nauka, 1976. - 211 σελ.

189. Kozlovskaya J1.C., Zaguralskaya J1.M. Η σημασία των ασπόνδυλων στη δημιουργία ενζυματικής δραστηριότητας των εδαφών // Βασικές αρχές μελέτης βιογεωκενόζων βάλτου. Λ.: Nauka, 1972. - Σελ. 89 - 94.

190. Kolmakov P.P., Nesterenko A.M. Ελάχιστη άροση. Μ.: Κολος, 1981.-240 σελ.

191. Komissarov I. D. Η χημική φύση των χουμικών ουσιών, ο σχηματισμός και ο μετασχηματισμός τους στη βιόσφαιρα // Προβλήματα του χούμου στη γεωργία. Novosibirsk: SO VASKHNIL, 1986. - Σελ. 7 - 9.

192. Kononova M.M. Το πρόβλημα του χούμου του εδάφους και σύγχρονες εργασίες της μελέτης του. Μ.: Εκδοτικός Οίκος της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ, 1951. - 390 σελ.

193. Kononova M.M. Η οργανική ύλη του εδάφους, η φύση, οι ιδιότητες και οι μέθοδοι μελέτης της. Μ.: Ακαδημία Επιστημών της ΕΣΣΔ, 1963. - 314 σελ.

194. Kononova M.M. Οργανική ύλη και γονιμότητα του εδάφους // Επιστήμη του εδάφους. 1984, Νο. 8. - Σελ. 6 - 20.

195. Kononova M.M., Aleksandrova I.V. Βιοχημικά θεμέλια της διαδικασίας σχηματισμού χούμου // Βιοχημεία και γονιμότητα του εδάφους. Μ.: Εκδοτικός Οίκος Κρατικού Πανεπιστημίου της Μόσχας, 1967.-Σ. 3-4.

196. Kononova M.M., Belchikova N.P. Μελέτη ύγρανσης φυτικών υπολειμμάτων με μικροσκοπική μέθοδο // Επιστήμη του εδάφους. 1946. Νο 9.

197. Konstantinov I.D. Σχετικά με τη μελέτη των προκατόχων και των αμειψισπορών στην περιοχή Tyumen // Sib. Γιλέκο. γεωργικός Επιστήμες. 1974. Αρ. 3. - σελ. 12-16.

198. Korchagin V.A., Neyasov N.A. Τα κύρια αποτελέσματα της έρευνας σχετικά με την επιστημονική βάση για την κατασκευή αμειψισπορών αγρού στη στέπα chernozem της περιοχής του Middle Volga // Θεωρία και πρακτική της σύγχρονης αμειψισποράς. -Μ.: MSKhA, 1996. Σελ. 118 125.

199. Kostychev P.A. Εδάφη της περιοχής μαύρης γης της Ρωσίας, η προέλευση, η σύνθεση και οι ιδιότητές τους. Πετρούπολη, 1886. Μέρος 1. 247 σελ.

200. Kostychev P.A. Δοκίμια για τη γεωργία σε αγρανάπαυση // Izbr. έργα. -Μ.: Ακαδημία Επιστημών της ΕΣΣΔ, 1951. Σελ. 409 - 450.

201. Krasilnikov N.A. Μικροοργανισμοί του εδάφους και ανώτερα φυτά. Μ.: Εκδοτικός Οίκος της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ, 1958. - 462 σελ.

202. Kremenitsa A.M., Kazadaev A.A. Η επίδραση των οργανικών ορυκτών λιπασμάτων στο σύμπλεγμα μικροαρθρόποδων του συνηθισμένου chernozem // Προβλήματα της ζωολογίας του εδάφους. Rostov-on-Don, 1996. - σελ. 70 - 71.

203. Krivolutsky D.A. Θωρακισμένα ακάρεα ορισμένων τύπων δασών της νότιας τάιγκα // Προστασία των δασών από επιβλαβή έντομα. Μ., Nauka, 1964. - Σελ.124 -131.

204. Krivolutsky D.A. Μορφοοικολογικοί τύποι θωρακισμένων ακάρεων (Acariformes, Oribatei) // Zool.zh. 1965. Τ. 44, Τεύχος. 8. - σελ. 1168 - 1181.

205. Krivolutsky D.A. Οικολογική εξειδίκευση και μορφογένεση σε ακάρεα οριματιδών // Zool.zh. 1968α, Τ.47, Τεύχος. 6. - σελ. 820 - 827.

206. Krivolutsky D.A. Ζωνική κατανομή ακάρεων oribatei σε εδάφη της ΕΣΣΔ // Δελτίο MOIP. Τμ. biol. Μ., 19686, τ. 73, Νο. 6,-S. 29-34.

207. Krivolutsky D.A. Τα ακάρεα Oribatid ως αντικείμενο βιογεωγραφικής έρευνας // Προβλήματα της εδαφικής ζωολογίας. Μ.: Nauka, 1972. - σσ. 80-81.

208. Krivolutsky D.A. Ο ρόλος των ακάρεων oribatid σε βιογεωκενόζες // Zool. και. -1976, Τ. 55, Νο. 2. Σελ. 226 - 236.

209. Krivolutsky ΝΑΙ. Μονοπάτια προσαρμοστικής εξέλιξης των ακάρεων oribatid στο έδαφος // Προσαρμογή των ζώων του εδάφους στις περιβαλλοντικές συνθήκες. -Μ., Επιστήμη, 1977.-Π. 102-128.

210. Krivolutsky D.A. Τα ακάρεα Oribatid ως δείκτης των συνθηκών του εδάφους // Ζωολογία των ασπόνδυλων. Ζωολογία του εδάφους. Μ., 1978, Τ. 5. - Σ. 70-134.

211. Krivolutsky D.A., Kazadaev A.A., Ponomarenko A.B. Η επιρροή της ανθρώπινης οικονομικής δραστηριότητας στα συμπλέγματα ακάρεων οριματιδών // Δελτίο Ζωολογίας. 1977, Νο. 6. - Σελ. 7 - 12.

212. Krivolutsky D.A., Pokarzhevsky A.D. Ο ρόλος των ζώων του εδάφους στη βιογενή μετανάστευση ασβεστίου και στροντίου-90 // Zh. biol. 1974, Τ. 35, Νο. 2.-S. 263-269.

213. Krivolutsky D.A., Pokarzhevsky A.D., Gordienko S.A., Zaboev D.P. Οικολογία τροφικών αλυσίδων εδαφικών οργανισμών // Βιολογία εδαφών της Βόρειας Ευρώπης. Μ.: Nauka, 1988. - Σ. 44 - 54.

214. Krivolutsky D.A., Chugunova M.N., Gordeeva E.V., Tarba Z.M. Πανίδα ασπόνδυλων ακάρεων (Acariformes, Oribatei) της Μόσχας και των παρακείμενων περιοχών // Ασπόνδυλα του εδάφους της περιοχής της Μόσχας. Μ.: Nauka, 1982.-Σ. 55-71.

215. Krupkin P.I., Voronkov P.T. Βασικές αρχές για την αξιολόγηση διαφόρων παραγόντων στην απόδοση // Pochvovedenie. 1974, - σελ. 53 - 56.

216. Κρίλοφ Π.Ν. Δοκίμιο για τη βλάστηση της Σιβηρίας // Στατ. Οικονομία Δελτίο. 1919, αρ. 17.

217. Kudryashova I.V. Αριθμός και βιομάζα (εκτιμήσεις βάρους και ενέργειας) των ασπόνδυλων που κατοικούν στο έδαφος σε ένα πλατύφυλλο δάσος // Zh. obshch. biol. 1973, Τ. 34, Αρ. 3. - Σ. 417 - 424.

218. Kuznetsov P.M. Χαρακτηριστικά της καλλιέργειας εδάφους στην περιοχή του Νοβοσιμπίρσκ // Ερωτήσεις για τη γεωργία της Σιβηρίας. Omsk, 1972. - Σ. 26 - 28.

219. Kuzyakina T.N., Lapygina V.A. Η επίδραση του άχυρου στη βιολογική δραστηριότητα του εδάφους και την παραγωγικότητα των φυτών // Δυναμική των μικροβιολογικών διεργασιών στο έδαφος. Υλικά του συμποσίου. Tallinn, 1974. Μέρος 2.-Σ. 57-60.

220. Cook J. Ρύθμιση της γονιμότητας του εδάφους. Μ.: Κολος, 1970. - 520 σελ.

221. Kurcheva G.F. Ο ρόλος των ασπόνδυλων ζώων στην αποσύνθεση των απορριμμάτων βελανιδιάς // Επιστήμη του εδάφους. 1960, Νο. 4. - Σελ. 16 - 23.

222. Κούρτσεβα Γ.Φ. Ο ρόλος των ασπόνδυλων του εδάφους στην αποσύνθεση της ποώδους βλάστησης // Προβλήματα της εδαφικής ζωολογίας. Μ.: Nauka, 1966.-Σ. 99-100.

223. Kurcheva G.F. Ο ρόλος των ζώων του εδάφους στην αποσύνθεση και την ύγρανση των φυτικών υπολειμμάτων. Μ.: Nauka, 1971. - 155 σελ.

224. Kuryakova E.Yu., Sidorova J1.E. Διατροφικές προτιμήσεις ακάρεων oribatid // Dep. ΒΙΝΙΤΗ, 1989. σελ. 2 - 17.

225. Kushnirenko Yu.D. Αγροχημικές πτυχές της αύξησης της αποτελεσματικής γονιμότητας των chernozems του Νοτίου Ural // Προβλήματα των chernozems. Σάβ. επιστημονικός tr. επιστημονικό-πρακτικό συνέδρια. Chelyabinsk, 1993.- S. - 87 - 112.

226. Lanovenko S.P., Poryadina N.M. Μεσοπανίδα κήπων και πάρκων στο Tyumen // Προβλήματα εντομολογίας και αραχνολογίας. Σάβ. επιστημονικός tr. Νο. 41. Tyumen, 1999.-P.97-104.

227. Διαρκές V. Σχετικά με τις μικροβιολογικές διεργασίες στο έδαφος όταν χρησιμοποιείται γλυκό τριφύλλι ως πράσινο λίπασμα // Microbiología. 1966. Τόμ. VIII.

228. Levin F.I. Αφαίρεση αζώτου, φωσφόρου και καλίου από γεωργικές καλλιέργειες στις περιοχές του ευρωπαϊκού τμήματος της ΕΣΣΔ // Αγροχημεία. 1973, Νο. 6. - Σελ. 27 - 35.

229. Λίπκινα Γ.Σ. Η επίδραση του μακροπρόθεσμου εντατικού λιπάσματος στην περιεκτικότητα και την ποιότητα του χούμου σε εδάφη με λασπώδη ποζολικά // Επιστήμη του Εδάφους. 1984, αρ. 7. σελ. 65 - 73.

230. Logvinenko B.M., Kodolova O.P., Pravdukhina O.Yu. Χαρακτηριστικά της πληθυσμιακής δομής δύο ειδών μαλακίων με διαφορετικούς τύπους οικοτόπων // Φαινολογία πληθυσμών. Μ., 1985. Σελ. 111.

231. Loshakov V.G. Προβλήματα θεωρίας και πράξης της αμειψισποράς. Μ.: MSHA, 1996.-Π. 9-14.

232. Lykov A.M. Αναπαραγωγή της γονιμότητας του εδάφους στη ζώνη Non-Chernozem. -Μ.: Rosselkhozizdat, 1982. 143 σελ.

233. Lykov A.M. Η οργανική ύλη είναι αποφασιστικός παράγοντας για τη γονιμότητα των εδαφών με λάσπη-ποζολικά στην εντατική γεωργία // Η γονιμότητα του εδάφους και τρόποι αύξησής της. - Μ.: Κολος, 1983. - Σ. 52 - 56.

234. Lykov A.M. Αναπαραγωγή της οργανικής ύλης του εδάφους στα σύγχρονα γεωργικά συστήματα // Γεωργία. 1988, Νο. 9. - Σελ. 20 -22.

235. Lykov A.M. Ο ρόλος του περιοδικού «Γεωργία» στην ανάπτυξη του πανεπιστημιακού μαθήματος «Γενική Γεωργία» // Γεωργία. 1999, αρ. 5. - σελ. 12-15.

236. Lyuzhin M.F. Μεταλλοποίηση και ύγρανση φυτικών υπολειμμάτων στο έδαφος // Σημειώσεις LSHI. 1968. Τ. 117. Τεύχος. 1.-Σ. 14-23.

237. Lyashchev A.A. Oribatid ακάρεα o. Σαχαλίνη. Περίληψη διατριβής για διατριβή. ουχ. Τέχνη. Ph.D. biol. Sci. Λένινγκραντ, 1984α. - 22 δευτ.

238. Lyashchev A.A. Η επιρροή της θερμοκρασίας στη διάρκεια ανάπτυξης του ακάρεως oribatid Epidamaeus grandjeani B-Z // Προβλήματα εδαφικής ζωολογίας. Αφηρημένη. κανω ΑΝΑΦΟΡΑ YIII Πανενωσιακό Συνέδριο. Ασγκαμπάτ, 19846, Βιβλίο. 1,- 188- 189.

239. Lyashchev A.A. Εποχιακή δυναμική του αριθμού των ακάρεων oribatid στο νησί Sakhalin // Ασπόνδυλα του εδάφους του νότου της Άπω Ανατολής. Σάβ επιστημονική έργα Khabarovsk, 1989. - Σ. 69 - 80.

240. Μάλτσεφ Τ.Σ. Ζητήματα γεωργίας. Μ.: Selkhozgiz, 1955. - 430 p.

241. Μάλτσεφ Τ.Σ. Σκέφτομαι τη γη και το ψωμί. Μ.: Nauka, 1985. - 296 σελ.

242. Μάλτσεφ Τ.Σ. Σύστημα καλλιέργειας χωρίς καλούπι. Μ.: Agropromizdat, 1988.- 128 σελ.

243. Μάλτσεφ Τ.Σ. Ιδέες και επιστημονική έρευνα. Kurgan: Trans-Urals, 2000. -231 p.

244. Mantorova G.F. Θεωρητικά θεμέλια και πρακτικές μέθοδοι για την αναπαραγωγή της γονιμότητας του εδάφους στη ζώνη δασικής στέπας των Νοτίων Ουραλίων. Περίληψη διατριβής. για την αίτηση εργασίας ουχ. Τέχνη. αγροτικοί γιατροί Sciences, Nemchinovka, 2002. -39 σελ.

245. Marfenina O.E., Ishchenko I.A. Επιλεκτικότητα γαιοσκωλήκων σε σχέση με μικροσκοπικούς μύκητες εδάφους // Izvestia AN. Ser. βιολογικός. 1997, αρ. 4. - Σελ.504 - 506.

246. Masyutenko N.P. Κατάσταση χούμου και διαχείριση της αναπαραγωγής οργανικής ύλης σε εδάφη chernozem της κεντρικής ζώνης Chernozem // Proc. κανω ΑΝΑΦΟΡΑ II συνέδριο του στρατηγού εδαφολόγοι της Ρωσίας. Αγία Πετρούπολη, 1996, Τ. 1. - Σ. 368 - 369.

247. Melamud V.V. Για το ζήτημα της καλλιέργειας μικροαρθρόποδων του εδάφους σε εργαστηριακές συνθήκες // Tez. κανω ΑΝΑΦΟΡΑ 1 Όλα συνάντηση για τα προβλήματα της ζωοκαλλιέργειας. Μ., 1986, Μέρος III. - Σελ. 200 - 202.

248. Μέλνικ Ι.Α. Για άλλη μια φορά για τη βερνικοκαλλιέργεια // Χημικοποίηση της γεωργίας. 1991α, αρ. 5. - Σελ. 73.

249. Μέλνικ Ι.Α. Τεχνολογία εκτροφής γαιοσκωλήκων και παραγωγή γαιοσκωλήκων // Γεωργία. 19916, Νο. 8. - Σ. 68.

250. Μέλνικ Ι.Α. Η υδατοκαλλιέργεια ως φιλική προς το περιβάλλον τεχνολογία μη απορριμμάτων // Χημικοποίηση της γεωργίας. 1992, αρ. 4. - Σελ. 37 - 41.

251. Mendeleev D.I. Γεωργικές και δασοκομικές εργασίες. Μ.: Ακαδημία Επιστημών της ΕΣΣΔ, 1954.-620 σελ.

252. Milashchenko N.Z. Καταπολέμηση ζιζανίων στα χωράφια της Σιβηρίας. Omsk: West Siberian Publishing House, 1978. - 135 p.

253. Milashchenko N.Z. Ζωνικά συστήματα γεωργίας και αναπαραγωγή της γονιμότητας του εδάφους // Δελτίο Γεωργικής Επιστήμης. 1987, Νο. 3. -Σ. 34-40

254. Milashchenko N.Z. Η γονιμότητα του εδάφους είναι ένα κεντρικό ζήτημα στη γεωργία // Γεωργία. - 1999, Νο. 5. - Σελ. 15 - 16.

255. Mineev V.G. Χημικοποίηση της γεωργίας και του φυσικού περιβάλλοντος. Μ.: Agropromizdat, 1990.-287 σελ.

256. Mineev V.G., Debretseni B., Mazur T. Biological agriculture and mineral fertilizers. Μ.: Κολος, 1993. - 413 σελ.

257. Mirchink T.G. Οι μύκητες του εδάφους ως συστατικά της βιογεωκένωσης // Οι εδαφικοί οργανισμοί ως συστατικά της βιογεωκένωσης. Μ.: Nauka, 1984. -Σ. 114-130.

258. Mirchink T.G. Μυκητολογία εδάφους. Μ., Εκδοτικός Οίκος του Κρατικού Πανεπιστημίου της Μόσχας, 1988. 220 σελ.

259. Mirchink T.G., Stepanova JI.H. Κυρίαρχες μορφές μυκήτων σε εδάφη με λάσπη-ποδολικά της οροσειράς Valdai // Μοτίβα ανάπτυξης μικροοργανισμών του εδάφους. Λ., 1975. - Σ. 242 - 248.

260. Mishustin E.H. Χρήση άχυρου ως λίπασμα // Αγροχημεία. 1971. Αρ. 8. - Σ. 49 - 54.

261. Mishustin E.H. Μικροοργανισμοί και αγροτική παραγωγικότητα. Μ., 1972.-343 σελ.

262. Moiseev Yu., Rodina N., Markov A. Food security of Russia // International Agricultural Journal. 1996, αρ. 6. -ΜΕ. 30-35.

263. Mokshin V.S., Khalimon V.N., Shcheglov V.N., Komarova P.S. Δυνατότητα ελαχιστοποίησης της κύριας καλλιέργειας σιταριού στη βόρεια δασική στέπα της περιοχής Novosibirsk // Sib. Γιλέκο. γεωργικός Επιστήμες. 1987. Αρ. 2. -Σ. 3 - 7.

264. Morev Yu.B. Τεχνητή εκτροφή γαιοσκωλήκων. Frunze, 1990.-62σ.

265. Moskacheva E.A. Βάθος αποικισμού παρθένων βοσκοτόπων της Λευκορωσίας από ακάρεα oribatei σε σχέση με τις ιδιότητες του εδάφους // Zool.zh. -1959, Τ. 38, τεύχος. 4. Σελ.550 - 558.

266. Moshchenko Yu.B. Βελτίωση των τεχνολογικών θεμελίων της στέπας γεωργίας στη Δυτική Σιβηρία // Γεωργία. 1998, Νο. 6. - Σελ. 19 - 20.

267. Moshchenko Yu.B., Koshelev B.S., Makhnovsky A.N. Βέλτιστος κορεσμός αμειψισπορών με καλλιέργειες σιτηρών στη ζώνη στέπας της Δυτικής Σιβηρίας // Sib. Γιλέκο. γεωργικός Επιστήμες. 1980. Νο 4. - Σελ. 1 - 4.

268. Mukha V.D., Kurtamyshev N.I., Kochetov I.S. Αγροπεδολογία. Μ.: Κολος, 1994.-527 σελ.

269. Magarran E. Οικολογική ποικιλότητα και η μέτρησή της. Μ.: Μιρ, 1992.- 181 σελ.

270. Nedbala V.Ya. Πανίδα των ακάρεων των δέντρων oribatid στην περιοχή του Poznań // Oribatids (Oribatei), ο ρόλος τους στις διαδικασίες σχηματισμού του εδάφους. Βίλνιους, 1970. - Σ. 103 - 112.

271. Neklyudov A.F. Η αμειψισπορά είναι η βάση της συγκομιδής. - Ομσκ: Βιβλίο Δυτικής Σιβηρίας. εκδοτικός οίκος, 1990. - 127 σελ.

272. Neklyudov A.F. Βάθος διείσδυσης των πρωτογενών ριζών του ανοιξιάτικου σίτου // Επιστημονικές εργασίες. Ομσκ: SIBNIISHOZ VASKHNIL (SO). Τ.2 (17). - Σελ. 32-36.

273. Nekrasova K.A. Τροφικές συνδέσεις ζώων του εδάφους και φυκιών (χρησιμοποιώντας ως παράδειγμα τις ουρές του εδάφους) // Εδαφική πανίδα και βιολογική δραστηριότητα στραγγισμένων και αποκατασταμένων τυρφώνων. Μ.: Nauka, 1980. - Σελ. 160 - 166.

274. Nekrasova K.A., Aleksandrova I.V. Συμμετοχή ελατηριωτών και γαιοσκωλήκων στον μετασχηματισμό της οργανικής ύλης των φυκών // Pochvovedenie, 1982, αρ. 10. - Σελ. 65 - 71.

275. Νικητίνα Λ.Ι. Η επίδραση των ορυκτών λιπασμάτων στους κύκλους ζωής ορισμένων ειδών βλεφαρίδων // Προβλήματα της ζωολογίας του εδάφους. Μ.: ΚΜΚ, 1999.-Σ. 130-131.

276. Nikitina L.I., Nozhkina L.V. Η επίδραση των ορυκτών λιπασμάτων που περιέχουν άζωτο στους κύκλους ζωής ορισμένων βλεφαρίδων του εδάφους // Προβλήματα της ζωολογίας του εδάφους. Rostov-on-Don, 1996. σελ. 109 - 110.

277. Novogrudsky D.M. Χούμο του εδάφους και μικροβιολογικοί παράγοντες σχηματισμού του. - Alma-Ata: Publishing House of the KazSSR, 1959. 95 p.

278. Nosko B.S., Khristenko A.A. Εξέλιξη των δεικτών γονιμότητας του εδάφους και οι βέλτιστες παράμετροί τους σε συνθήκες εντατικοποίησης της γεωργίας στην Ουκρανία // Παράμετροι γονιμότητας των κύριων τύπων εδαφών - M.: Agropromizdat, 1988. σελ. 237 - 253.

279. Nosko B.S., Batsula A.A., Chesnyak G.Ya. Η κατάσταση του χούμου των εδαφών στην Ουκρανία και οι τρόποι ρύθμισής του // Επιστήμη του Εδάφους. 1992, Νο. 10. - Σελ. 33-39.

280. Ovsinsky I.E. Νέο γεωργικό σύστημα. Κίεβο, 1899. - 235 σελ.

281. Κλειδί για τα ακάρεα που κατοικούν στο έδαφος (Sarcoptiformes). Μ.: Nauka, 1975.-491 σελ.

282. Κλειδί για τα ακάρεα που κατοικούν στο έδαφος (Μεσοστίγματα). L.: Science, 1977.-718 p.

283. Κλειδί για τα ακάρεα που κατοικούν στο έδαφος (Trombidiformes). Κρατικό Πανεπιστήμιο της Μόσχας, 1978.-271 σελ.

284. Orlov D.S. Χουμικά οξέα εδάφους. Μ.: Εκδοτικός Οίκος του Κρατικού Πανεπιστημίου της Μόσχας, 1974. - 333 σελ.

285. Orlov D.S. Θεωρητικά και εφαρμοσμένα προβλήματα της χημείας των χουμικών ουσιών // Αποτελέσματα Επιστήμης και Τεχνολογίας. Εδαφολογία και αγροχημεία. Μ.: ΒΙΝΙΤΗ, 1979, Τ. 2. - Σ.52 - 132.

286. Orlov D.S. Χημεία του εδάφους. M.: MSU, 1985. - 376 p.

287. Fundamentals of biochemistry (White A., Handler F., Smith E., etc.) M.: Mir, 1981.- 532 p.

288. Panikov N.S., Sadovnikova L.K., Friedland E.V. Μη ειδικές ενώσεις χούμου εδάφους. Μ.: Εκδοτικός Οίκος του Κρατικού Πανεπιστημίου της Μόσχας, 1984. - 144 σελ.

289. Περέλ Τ.Σ. Είναι σπάνια ζώα οι γαιοσκώληκες; // Φύση. - 1985, Νο. 7. -Σ. 24-27.

290. Perminova O.V. Αποθέματα φυτικής ύλης σε καλλιέργειες ετήσιων χόρτων // Εδαφικές συνθήκες και αποτελεσματικότητα χρήσης λιπασμάτων στη Δυτική Σιβηρία. Omsk: OmSHI, 1988. - σελ. 75 - 83.

291. Piven V.B. Χαρακτηριστικά των εποχιακών διακυμάνσεων στον αριθμό των μικροαρθρόποδων (Oribatei και Collembola) στα χωράφια σίτου της δασικής στέπας της Δυτικής Σιβηρίας // Zool. πρόβλημα Σιβηρία. Υλικά της IV συνάντησης ζωολόγων της Σιβηρίας. Novosibirsk, 1972, - S. 161 - 163.

292. Piven V.B. Oribatids λιβαδιών-chernozemic στερεοποιημένων εδαφών που καταλαμβάνονται από μηδική // Izvestia SB AN USSR. 1973α, Νο. 5, τεύχος. 1, - σελ. 93 - 97.

293. Piven V.B. Στην πανίδα των ακάρεων στα δάση σημύδας, που αναπτύχθηκε στη βύνη // Izvestia SB AN USSR. 19736, Νο 10, τεύχος. 2, - σελ. 172 - 173.

294. Piven V.B. Θωρακισμένα ακάρεα από μεσαίου πάχους εκπλυμένα chernozems που καταλαμβάνονται από πατάτες στην περιοχή Novosibirsk Ob // Izvestia SB AN USSR. 1973γ, Νο. 15, τεύχος. 3, - σελ. 128 - 130.

295. Piven V.B. Εποχιακές διακυμάνσεις στον αριθμό των ακάρεων oribatid σε εδάφη που καταλαμβάνονται από μηδική // Sib. Κήρυξ της Γεωργίας Επιστήμες. 1973, Νο. 5, - Σ. 103-106.

296. Piven V.B. Ακάρεα αγροκενόζων που κατοικούν στο έδαφος της ζώνης δασικής στέπας της περιοχής Novosibirsk Ob (σύνθεση ειδών και κατανομή μικροσταθμών). Περίληψη Ph.D. diss. Novosibirsk, 1973d. 22 δευτ.

297. Piven V.B. Κατακόρυφη κατανομή ακάρεων oribatid σε χωράφια πατάτας // Επιβλαβείς οργανισμοί καλλιεργούμενων φυτών. Σάβ. επιστημονικός tr. Νοβοσιμπίρσκ γεωργική in-ta. Novosibirsk, 1990. - Σ. 44 - 53.

298. Pokarzhevsky A.D. Μέθοδοι για τη μελέτη της σύνθεσης τέφρας των ζώων του εδάφους // Μέθοδοι εδαφοζωολογικής έρευνας. Μ.: Nauka, 1975.-Σ. 248-260.

299. Pokarzhevsky A.D. Συμμετοχή σαπροφάγων του εδάφους στη μετανάστευση στοιχείων τέφρας σε βιογεωκενόζες δασών-στεπών // Βίος των κύριων γεωσυστημάτων της κεντρικής δασικής στέπας. Μ.: Ινστιτούτο Γεωγραφίας της Ακαδημίας Επιστημών της ΕΣΣΔ, 1976. - Σ. 96 -108.

300. Pokarzhevsky A.D. Γεωχημική οικολογία χερσαίων ζώων. Μ.: Nauka, 1985.-200 σελ.

301. Pokarzhevsky A.D., Van Straalen N.M., Zaboev D.P. Μικροβιακός δεσμός, ροές στοιχείων και επιδράσεις τοξικών ουσιών στην τροφική αλυσίδα των απορριμμάτων // Προβλήματα της ζωολογίας του εδάφους. Χαλάκι. P(HP) Πανρωσικό. συνάντηση από χώμα zool. Μ.: ΚΜΚ, 1999. - Σ. 241.

302. Pokrovskaya S.F. Επιστημονικές και πρακτικές πτυχές της προετοιμασίας κομπόστ με χρήση γαιοσκώληκων (vermicomposting) // Ενημερωτικό υλικό. Μ., 1990α. Μήνυμα 1. - σελ. 1-10.

303. Pokrovskaya S.F. Επιστημονικές και πρακτικές πτυχές της προετοιμασίας κομπόστ με χρήση γαιοσκώληκων (vermicomposting) // Ενημερωτικό υλικό. Μ., 19906. Επικοινωνία. 2. - Σελ. 1 - 13.

304. Pokrovskaya S.F. Χρήση γαιοσκωλήκων για την επεξεργασία οργανικών αποβλήτων και τη βελτίωση της γονιμότητας του εδάφους (σιτοκαλλιέργεια): Ελέγξτε τις πληροφορίες. VNITEIagroprom. Μ. 1991. -39 σελ.

305. Popov V.I. Δημιουργείται ο σύλλογος "Vermiecology" // Γεωργία. -1993, Νο. 3. Σ. 45-47.

307. Popova S. Βασικά στοιχεία της συσσώρευσης χούμου του εδάφους // Ural Fields. 1983, Νο. 2.-S. 16-18.

308. Πορυαδίνα Ν.Μ. Μεσοπανίδα του εδάφους της βόρειας υποζώνης τάιγκα της πεδιάδας της Δυτικής Σιβηρίας // Προβλήματα της εδαφικής ζωολογίας. Υλικά εκθέσεων του Χ Πανενωσιακού Συνεδρίου. Novosibirsk, 1991. - Σ. 85.

309. ZP.Pochon J., de Barjac G. Μικροβιολογία εδάφους. Μ.: IL, 1960. -560 p.

310. Pryanishnikov D.N. Επιλεγμένα έργα. - Μ.: Selkhozizdat, 1963. Τ. 1 -4.

311. Puponin A.I. Εδαφοκαλλιέργεια σε εντατική γεωργία της ζώνης μη τσερνοζεμ. Μ.: Κολος, 1984. - 184 σελ.

312. Puponin A.I., Gritsenko V.V., Tsvirko E.A. Η επίδραση της βασικής άροσης στη γονιμότητα του ελαφρού αργιλώδους εδάφους άλατος-ποδολικού // Δελτίο Γεωργικής Επιστήμης. 1985, Νο. 4. - Σελ. 35 - 42.

313. Russell E. Συνθήκες εδάφους και ανάπτυξη φυτών. Μ.: Ξένη λογοτεχνία, 1955. - 624 σελ.

314. Βλάστηση Δυτικής Σιβηρίας. Χάρτης. Μ.: GUGK, 1976.

315. Remezov N.P. Χημεία και γένεση εδαφών. Μ.: Nauka, 1989. - 272 σελ.

316. Rode A.A. Διαδικασία σχηματισμού εδάφους και εξέλιξη του εδάφους. M.: Geographizdat, 1947. - 141 p.

317. Rozanov B.G. Διευρυμένη αναπαραγωγή της γονιμότητας του εδάφους // Επιστήμη του εδάφους. 1987, Νο. 2. Σελ. 5 - 15.

318. Rozanov B.G. Μην σπαταλάτε, αλλά αυξήστε τη γονιμότητα // Γεωργία. -1988, Νο. 11. Σ. 31 - 34.321. Rozanov B.G. 1995

319. Ρουντάκοφ Κ.Ι. Δομή του εδάφους και ενεργό χούμο // πρακτικά του συνεδρίου. για το θέμα μικροβιολογία του εδάφους. Μ., 1953. - Σελ. 54 - 72.

320. Rybalkina A.B., Kononenko E.V. Μικροχλωρίδα αποσυντιθέμενων φυτικών υπολειμμάτων // Επιστήμη του εδάφους. 1959. Αρ. 5. - Σ. 21 - 34.

321. Ryys O. Δυναμική ανάπτυξης βακτηρίων που σχετίζεται με τον μετασχηματισμό του αζώτου κατά την αποσύνθεση φυτικών υπολειμμάτων στο έδαφος // Οικολογία και φυσιολογικά-βιοχημικά θεμέλια των μικροβιολογικών μετασχηματισμών του αζώτου. -Τάρτου, 1972.

322. Ryabov E.I. Μίμηση της φύσης στα αγροοικοσυστήματα // Γεωργία. 1995, Νο. 4. - Σελ. 6 - 8.

323. Samedov P.A. Η επίδραση των ασπόνδυλων ζώων στις φυσικές ιδιότητες των εδαφών // Προβλήματα της εδαφικής ζωολογίας. Μ.: ΚΜΚ, 2002. - Σελ. 152.

324. Saprykin F.Ya. Γεωχημεία εδαφών και διατήρηση της φύσης. Γεωχημεία, αύξηση της γονιμότητας και προστασία του εδάφους. JI.,: Nedra, 1984. - 231 p.

325. Sdobnikov S.S. Σχετικά με την περιοδική περιτύλιξη του επιφανειακού εδάφους στο σύστημα της καλλιέργειας χωρίς μούχλα // Θεωρητικά ζητήματα καλλιέργειας εδάφους. JL: Gidrometeoizdat, 1968. - σελ. 79 - 85.

326. Sdobnikov S.S. Ο ρόλος των οργανικών λιπασμάτων στην αύξηση της γονιμότητας του εδάφους στην εντατική γεωργία // Γονιμότητα του εδάφους και τρόποι βελτίωσής της. Μ.: Κολος, 1983.-Σ. 160-170.

327. Sdobnikova S.S. Νέα στη θεωρία και την πρακτική της καλλιέργειας εδάφους // Γεωργία. 2000, Νο. 2. - Σελ. 4 - 13.

328. Semenov S.M. Εργαστηριακά μέσα για ακτινομύκητες και μύκητες. Μ.: Agropromizdat, 1990.-240 σελ.

329. Σιντόροφ Ι.Σ. Επιστημονική βάση αμειψισποράς και ορθολογική αμειψισπορά. Μ., 1965. - 28 σελ.

330. Sidorov M.I., Zezyukov N.I. Καλλιέργεια σε μαύρα εδάφη. Voronezh, 1992.- 118 p.

331. Sidorova L.E. Περιεχόμενα ακάρεων oribatid σε καθαρές καλλιέργειες μυκήτων εδάφους // Περιλήψεις. κανω ΑΝΑΦΟΡΑ 1 Όλα συνάντηση για τα προβλήματα της ζωοκαλλιέργειας. Μ., 1986, Μέρος III. - Σελ. 251 - 252.

332. Sidorova L.E., Martynova T.A. Αξιολόγηση των mycopreferendums όταν τρέφονται με μύκητες oribatid που απομονώνονται από εδάφη τύρφης // Dep. VINITI- 1983. Σ. 2-16.

333. Simonov Yu.V. Ποσοτική εκτίμηση της συμμετοχής μικροαρθρόποδων στην ύγρανση φυτικών υπολειμμάτων // Dokl. Ακαδημία Επιστημών της ΕΣΣΔ. 1984, Τ. 277, τεύχος. 4. - σελ. 1017-1019.

334. Simonov Yu.V., Fokin A.D. Εκτίμηση της συμμετοχής του συμπλέγματος μικροαρθροπόδων στην καταστροφή φυτικών υπολειμμάτων με σήμανση 14C // Πανίδα και οικολογία ασπόνδυλων ζώων. Σάβ. επιστημονικός tr. Μ., Κρατικό Παιδαγωγικό Ινστιτούτο της Μόσχας. V.I.Lenin, 1983. -Σ.49-52.

335. Sinyavsky I.V. Σύστημα λιπασμάτων και παραγωγικότητα του βρώμιου χωρίς ατέρμονα // Προβλήματα του γεωργικού τομέα των Νοτίων Ουραλίων και τρόποι επίλυσής τους: ChSAU. Chelyabinsk, 2002. - Τεύχος. 3. - σελ. 96 - 103.

336. Sitnikov A.M. Η αποτελεσματικότητα διαφόρων μεθόδων φθινοπωρινής καλλιέργειας για το ανοιξιάτικο σιτάρι σε σχέση με τις άνυδρες συνθήκες της περιοχής του Ομσκ. Περίληψη του συγγραφέα. dis. Ph.D. γεωργικός Sci. Omsk, 1965. - 17 p.

337. Sitnikov A.M. Καθεστώς νερού του εδάφους σε σχέση με την καλλιέργειά του // Επιστημονική. tr. Ομσκ γεωργικός in-ta. Omsk, 1971. T.92. - Σελ. 34 - 42.

338. Sitnikov A.M. Τεχνολογία καθαρής επεξεργασίας ατμού // Γεωργία. -1977, Αρ. 6.-Σ. 32-34.

339. Sitnikov A.M. Θεραπεία και γονιμότητα chernozem και γκρίζων δασικών εδαφών στη Δυτική Σιβηρία. Περίληψη του διδάκτορα. γεωργικός Sci. -Ομσκ, 1979. 44 δευτ.

340. Sitnikov A.M. Η δομή και η πυκνότητα του εδάφους και ο ρόλος τους στη γονιμότητα. -Omsk, 1980.-20s.

341. Sitnikov A.M. Αποδοτικότητα συστημάτων καλλιέργειας εδάφους εξοικονόμησης πόρων στη Δυτική Σιβηρία // Συστήματα καλλιέργειας εδάφους εξοικονόμησης πόρων: Συντ. επιστημονικός tr. ΒΑΣΧΝΙΛ. Μ.: Agropromizdat, 1990. - Σ. 70 - 78.

342. Sitnikov A.M., Fedotkin V.A. Γεωργικά συστήματα στη Δυτική Σιβηρία. Omsk: εκδοτικός οίκος Omskhi, 1993. - 56 σελ.

344. Sitnikova L.G. Οικολογικό και πανίδας σκίτσο των ακάρεων oribatid στην περιοχή του Λένινγκραντ. Περίληψη διατριβής. για την αίτηση εργασίας ουχ. βήμα. Ph.D. biol. Sci. L., 1962. - 21 p.

345. Slesarev V.N. Αγροφυσική βάση για τη βελτίωση της βασικής καλλιέργειας chernozems στη Δυτική Σιβηρία. Περίληψη του διδάκτορα. γεωργικός Sci. Omsk, 1984. - 32 p.

346. Σόλντσεβα Ε.Λ. Σύνθεση ειδών και εποχιακή δυναμική των αριθμών ουράς ουράς σε αρόσιμα εδάφη της ζώνης μη τσερνόζεμ του ευρωπαϊκού τμήματος της ΕΣΣΔ // Zool. και. 1967a, Τ. 46, Τεύχος. 7. - σελ. 1058 - 1062.

347. Ευρετήριο γεωπόνου Σιβηρίας. Μ.: Κολος, 1978. - 527 σελ.

348. Stebaev I.V. Ζωομικροβιολογικά σύμπλοκα σε βιογεωκενώσεις // Οργανισμοί του εδάφους ως συστατικά της βιογεωκενόλυσης. Μ.: Nauka, 1984. - Σ. 40 - 52.

349. Stebaev I.V., Titlyanova A.A. και άλλα.. Ζωικός πληθυσμός και η κομβική μορφο-λειτουργική δομή των βιογεωκενόζων των στεπών ορεινής λεκάνης της νότιας Σιβηρίας // Zool. περιοδικό 1968, τεύχος. 47, Νο. 2. - S. 1603 - 1619.

350. Stebaeva S.K. Οικολογική κατανομή των ουρών (Collembola) στα δάση και τις στέπες της νότιας Τούβα // Pedobiologia. 1963, Νο. 3. - Σελ. 75 - 85.

351. Stebaeva S.K. Πανίδα και πληθυσμός ουρών (Collembola) καστανιάς και συνοδευτικών εδαφών της Τούβα // Προβλήματα εδαφικής ζωολογίας. - Μ: Nauka, 1966.-Σ. 125-127.

352. Stebaeva S.K. Μορφές ζωής της Springtail (Collembola) // Zool. και. -1970, Τ. 49, Τεύχος. 10.-Σ. 1437-1455.

353. Stebaeva S.K. Μωσαϊκό διανομή ουρών (Collembola) σε τεχνητές φυτείες κωνοφόρων // Zool. πρόβλημα Σιβηρία. Υλικά της IV συνάντησης. Ζωολόγοι της Σιβηρίας. Novosibirsk, 1972. - P. 183 - 184.

354. Stebut Ι.Α. Καλλιέργεια εδάφους // Επιλεγμένα άρθρα. Op. Μ.: Selkhozgiz, 1957, T. 2. -S. 216-252.

355. Στεπίνα Τ.Α. Σχετικά με την αποσύνθεση φυτικών υπολειμμάτων σε αρόσιμα ποζολικά εδάφη // Επιστήμη του Εδάφους. 1964. Αρ. 1. - Σ.

356. Stepanova M.I. Αποσύνθεση ινών στην κοπριά P Proceedings of All. Ινστιτούτο Αγροτικής Μικροβιολογίας. 1935. Τ. 6, Τεύχος. 59. - σελ. 35 - 47.

357. Striganova V.R. Συγκριτικά χαρακτηριστικά των δραστηριοτήτων διαφορετικών ομάδων ασπόνδυλων του εδάφους στις διαδικασίες αποσύνθεσης των απορριμμάτων των δασών // Οικολογία. 1971, αρ. 4. σελ. 36 - 43.

358. Striganova B.R. Μελέτη της φύσης της επεξεργασίας φυτικών υπολειμμάτων στα έντερα των ακάρεων phtyracarid // Abstracts of the All-Union Congress of Acarologists. Τασκένδη, 1975. - Σελ. 67.

359. Striganova B.R. Ιδιαιτερότητα της πεπτικής δραστηριότητας των σαπροφάγων του εδάφους ως δείκτης της φύσης της αποσύνθεσης φυτικών υπολειμμάτων // Βιολογική διάγνωση εδαφών. Μ.: Nauka, 1976. - Σ. 268 - 269.

360. Striganova B.R. Διατροφή σαπροφάγων του εδάφους. Μ.: Nauka, 1980. -244 σελ.

361. Striganova B.R. Ζώα και μικροοργανισμοί στις τροφικές αλυσίδες του εδαφικού στρώματος // Μικροοργανισμοί ως συστατικά της βιογεωκένωσης. -Alma-Ata, 1982. σελ. 48 - 49.

362. Striganova B.R. Λειτουργικά χαρακτηριστικά του σαπρόφιλου συμπλέγματος ασπόνδυλων του εδάφους // Αποσύνθεση φυτικών υπολειμμάτων στο έδαφος. Μ.: Nauka, 1985. - Σ. 24 - 37.

363. Striganova B.R. Χαρακτηριστικά του μετασχηματισμού των οργανικών υπολειμμάτων στα έντερα των ασπόνδυλων του εδάφους και οι ζωομικροβιακές σχέσεις I Proc. κανω ΑΝΑΦΟΡΑ VIII Πανενωσιακή. Συνέδριο Εδαφοεπιστημόνων. Novosibirsk, 1989a, T. 6. -Σ.129-133.

364. Striganova B.R. Ζωογονική καταστροφή οργανικών υπολειμμάτων στο έδαφος // Μηχανισμοί βιοτικής καταστροφής οργανικών ουσιών στο έδαφος. Dokl. στην έβδομη ετήσια ανάγνωση στη μνήμη του Ακαδημαϊκού V.N. Sukachev. -Μ.: Nauka, 19896. σελ. 33 - 62.

365. Subbotina Ι.Α. Σχετικά με το ζήτημα της μεθοδολογίας για τη συλλογή ακάρεων oribatid // Uch. zap. GGPI με το όνομα. Μ. Γκόρκι, σερ. biol., Gorky, 1965, τεύχος. 56. - Σελ.20 -30.

366. Subbotina Ι.Α. Σχετικά με τη βιολογία του Scheloribates laevigatus (C.L. Koch, 1836), ενός ακάρεως oribatid από την οικογένεια Scheloribatidae (Oribatei) // Uch. Ζαπ. GGPI με το όνομα. Μ. Γκόρκι. Ελμινθολογική συλλογή. Γκόρκι, 1966, αρ. 5.

367. Subbotina Ι.Α. Σχετικά με τη βιολογία του Scheloribates laevigatus // Uch. Σημειώσεις του Κρατικού Παιδαγωγικού Ινστιτούτου Γκόρκι, 1967, Αρ. 66. - Σελ.35 - 50.

368. Subbotina Ι.Α. Σχετικά με τη βιολογία των ακάρεων oribatid Scheloribates laevigatus (C.L.Koch, 1836), S.latipes (C.L.Koch, 1841) // Abstracts. κανω ΑΝΑΦΟΡΑ II Όλα. Συμπόσιο για τα οριματιδικά ακάρεα που σχηματίζουν εδάφους. Vilnius, 1968. σσ. 40-41.

369. Subbotina Ι.Α. Δυναμική του αριθμού των κροτώνων του γένους Scheloribates laevigatus (C.L. Koch, 1836) υπό τις συνθήκες της περιόδου βοσκοτόπων του 1962 στην περιοχή Borkovsky της περιοχής Gorky. // Ουχ. Ζαπ. GGPI με το όνομα. Μ. Γκόρκι. Gorky, 1969, τεύχος. 99. - Σελ.69 - 83.

370. Segi I. Μέθοδοι μικροβιολογίας εδάφους. Μ.: Κολος, 1983. - 296 σελ.

371. Taratorina G.F. Είναι δυνατή η σταθεροποίηση και η εκτεταμένη αναπαραγωγή του χούμου σε εκπλυμένο chernozem στη ζώνη δασικής στέπας των Νοτίων Ουραλίων // Προβλήματα επιστήμης, τεχνολογίας και εκπαίδευσης: Υλικά της Διεθνούς. Δικαστήριο. Μ., 2001. - Σ 69 - 73.

372. Τάρμπα Ζ.Μ. Καλλιέργεια ακάρεων oribatid σε εργαστηριακές συνθήκες // Περιλήψεις. κανω ΑΝΑΦΟΡΑ 1 Όλα συνάντηση για τα προβλήματα της ζωοκαλλιέργειας. -Μ., 1986, Μέρος ΙΙΙ. σελ. 259 - 260.

373. Tarvis T.S., Bey-Bienko N.V. Μικροβιολογικές και βιοχημικές διεργασίες αποσύνθεσης κοπριάς σε ποδοζολικά εδάφη ως παράγοντας βελτίωσης των συνθηκών διατροφής των φυτών // Pryanishnikov και ζητήματα χημικοποίησης της γεωργίας. Μ.: Κολος, 1967. - Σ.

374. Tate R. Οργανική ύλη του εδάφους: βιολογικές και περιβαλλοντικές πτυχές. Μ.: Μιρ, 1991. - 400 σελ.

375. Timiryazev K.A. Γεωργία και φυσιολογία φυτών. Μ.: Selkhozgiz, 1948.-423 σελ.

376. Titlyanova A.A., Tikhomirova N.A., Shatokhina N.G. Διαδικασία παραγωγής σε αγροκενόζες. Novosibirsk: Nauka, SO, 1982. - 185 p.

377. Titlyanova A.A., Kiryushin V.I., Okhinko I.P. και άλλα Αγροκενόζες της στέπας ζώνης. Novosibirsk: Nauka, SO, 1984. - 246 p.

378. Tishler V. Αγροτική οικολογία. Μ.: Κολος, 1971. - 455 σελ.

379. Τρίνκλερ Ο.Κ. Ανάλυση της κατανομής των ακάρεων oribatid σε ένα βαλτώδη δάσος σημύδας // Oribatids (Oribatei), ο ρόλος τους στις διαδικασίες σχηματισμού εδάφους. Βίλνιους, 1970. - σελ. 175 - 179.

380. Trushin V.F. Υγρασία σχηματισμού δομής και απόδοση των καλλιεργειών σιτηρών // Ουράλια Πεδία. 1984, Νο. 10. - Σελ. 22 - 24.

381. Trushin V.F., Krylov E.F. Καλλιέργεια χωρίς άροτρο podzoliized chernozem στα Μέση Ουράλια // Συστήματα καλλιέργειας εδάφους εξοικονόμησης πόρων: Coll. επιστημονικός tr. ΒΑΣΧΝΙΛ. Μ.: Agropromizdat, 1990. - Σελ. 84 -92.

382. Tyurin I.V. Διαδικασία σχηματισμού εδάφους, γονιμότητα του εδάφους και το πρόβλημα του αζώτου στην επιστήμη του εδάφους και τη γεωργία // Επιστήμη του εδάφους. 1956, αρ. 3. σελ. 1-17.

383. Tyurin I.V. Η οργανική ουσία του εδάφους και ο ρόλος της στη γονιμότητα. -Μ.: Nauka, 1965.-368 σελ.

384. Fedotkin V.A. Διαφοροποιημένο σύστημα φθινοπωρινής καλλιέργειας του Priobsky chernozem στη σειρά καλλιεργειών της αμειψισποράς. Περίληψη του συγγραφέα. dis. Ph.D. γεωργικός Sci. Omsk, 1968. - 18 p.

385. Faulkner E. The Plowman's Madness. Μ.: Αγροτικό. λογοτεχνία, 1959. 302 σελ.

386. Fokin A.D. Συμμετοχή διαφόρων ενώσεων φυτικών υπολειμμάτων στο σχηματισμό και ανανέωση χουμικών ουσιών στο έδαφος N Προβλήματα εδαφολογίας. Μ.: Nauka, 1978. - Σ. 60 - 65.

387. Volmer N.I. Θεωρία και πρακτική του συστήματος προστασίας του εδάφους // Σιβηρική Γη, Άπω Ανατολή. 1978. Αρ. 6. - Σελ. 16.

388. Volmer N.I. Σύστημα βασικής καλλιέργειας chernozems στη Δυτική Σιβηρία. Omsk, 1981. - 85 p.

389. Volmer N.I. Τρόποι για την αύξηση της ενεργού υγρασίας στο έδαφος // Γεωργία. -1983. Νο. 7. -ΜΕ. 61-62.

390. Kholmov V.G. Η επίδραση της ελάχιστης άροσης στα κύρια στοιχεία γονιμότητας του εκπλυμένου chernozem στη νότια δασική στέπα της Δυτικής Σιβηρίας // Sib. Γιλέκο. γεωργικός Επιστήμες. 1984. Νο 2. - Σελ. 1-6.

391. Kholmov V.G. Ελάχιστη άροση και γονιμότητα του εδάφους // Γεωργία. 1986, αρ. 4. - σελ. 29-31.

392. Kholmov V.G. Ελάχιστο όργωμα αγρανάπαυσης για ανοιξιάτικο σιτάρι κατά τη διάρκεια της εντατικοποίησης της γεωργίας στη νότια δασική στέπα της Δυτικής Σιβηρίας // Συστήματα επεξεργασίας εδάφους εξοικονόμησης πόρων: Συντ. επιστημονικός tr. ΒΑΣΧΝΙΛ. Μ.: Agropromizdat, 1990. - Σ. 230 - 235.

393. Chernikov V.A. Εκτίμηση της κατάστασης χούμου των εδαφών από θερμοδυναμικές και κινητικές θέσεις // Izvestia TSKhA. Μ., 1988, Τεύχος. 5. - Σελ. 49.

394. Chernova N.M. Ζωολογικά χαρακτηριστικά των κομποστών. Μ.: Επιστήμη. 1966.- 153 σελ.

395. Chernova N.M. Η σχέση εποχιακής και διαδοχικής δυναμικής μικρών αρθρόποδων κατά την αποσύνθεση φυτικών υπολειμμάτων στη φύση // Προβλήματα εδαφικής ζωολογίας Μ.: Nauka, 1972. - σελ. 152 - 153.

396. Chernova N.M. Οικολογική διαδοχή κατά την αποσύνθεση φυτικών υπολειμμάτων. - Μ.: Nauka, 1977. 200 σελ.

397. Chernova N.M. Συμπλέγματα μικροαρθρόποδων αρόσιμων εδαφών της περιοχής της Μόσχας // Ασπόνδυλα εδάφους της περιοχής της Μόσχας. Μ.: Nauka, 1982. - σσ. 107-118.

398. Chernova N.M., Chugunova M.N. Ανάλυση της χωρικής κατανομής μικροαρθρόποδων που κατοικούν στο έδαφος μέσα σε μία φυτική ένωση // Pedobiologia. 1967, Bd. 7, N. 1. - R. 67 - 87.

399. Chernyshev V.G. Οικολογική προστασία των φυτών. Αρθρόποδα στο αγροοικοσύστημα. Μ.: Εκδοτικός Οίκος του Κρατικού Πανεπιστημίου της Μόσχας, 2001. - 136 σελ.

401. Chistyakov M.P. Oribatids του πράσινου δάσους ερυθρελάτης από βρύα της περιοχής Borsky της περιοχής Gorky // Oribatids (Oribatei), ο ρόλος τους στις διαδικασίες σχηματισμού εδάφους. Βίλνιους, 1970α. - Σελ. 91 - 95.

402. Chistyakov M.P. Βιολογία και μεταεμβρυονική ανάπτυξη της Oppia nova, του κυρίαρχου είδους των ανεπτυγμένων τυρφώνων στην περιοχή Γκόρκι. Σημειώσεις GGPI. Gorky, 19706, αρ. 114. - Σ. 51 - 64.

403. Chistyakov M.P. Εποχιακή δυναμική του αριθμού των ακάρεων oribatid σε εξαντλημένες τυρφώνες της περιοχής Gorky // Ecology 1971, αρ. 6.-Σ. 78-83.

404. Chistyakov M.P. On the biology of Tectocepheus velatus Mich., 1880 (Acari, Oribatei) // Προβλήματα της εδαφικής ζωολογίας. Υλικά εκθέσεων του Χ Πανενωσιακού Συνεδρίου. Novosibirsk, 1991. - Σ. 147.

405. Chugunova M.N. Κάθετη κατανομή των ακάρεων oribatid στο έδαφος των αγρών στην περιοχή της Μόσχας // Προβλήματα της εδαφικής ζωολογίας. Μ.: Nauka, 1969.-Σ. 193-194.

406. Chugunova M.N. Ορισμένα δεδομένα σχετικά με την πανίδα των οριματιδών σε δάση και ανοιχτούς οικοτόπους και τη δυναμική του αριθμού τους στις συνθήκες της περιοχής της Μόσχας // Oribatids (Oribatei), ο ρόλος τους στις διαδικασίες σχηματισμού εδάφους. Vilnius, 1970. - σσ. 169-174.

407. Shaldybina E.S. Δυναμική του αριθμού των ακάρεων oribatid σε ανοιχτούς βοσκότοπους της περιοχής Gorky // Uch. zap. GGPI με το όνομα. M. Gorky, ser.biol., 1957, τεύχος. 19. - σελ. 123 - 132.

408. Shaldybina E.S. Καλλιέργεια ορισμένων ειδών οριματιδών σε εργαστηριακές συνθήκες με σκοπό τη μελέτη του κύκλου ζωής τους // Proc. κανω ΑΝΑΦΟΡΑ 1 Όλα συνάντηση για τα προβλήματα της ζωοκαλλιέργειας. Μ., 1986, Μέρος III. - σελ. 275-277.

409. Sharkov I.N., Iodko SL. Η επίδραση της ετήσιας πρόσληψης φυτικών υπολειμμάτων στη συσσώρευση οργανικής ουσίας στο έδαφος Εδαφοεπιστήμη. 1996, Νο. 6. - Σ. 1073 - 1077.

410. Shatilov I.S., Zamaraev A.G., Chapovskaya G.V. Εξατμισοδιαπνοή και διαπνοή καλλιεργειών αγρού σε λασπώδες-ποδολικό έδαφος της περιοχής της μη μαύρης γης // Γονιμότητα του εδάφους και τρόποι αύξησής της. Μ.: Κολος, 1983.-Σ. 160-170.

411. Shevlyagin A.I. Ανταπόκριση γεωργικών καλλιεργειών σε διαφορετικές πυκνότητες εδάφους // Θεωρητικά ζητήματα εδαφοκαλλιέργειας. D.: Gidrometeoizdat, 1968, Vol. 1. - σελ. 97 - 104.

412. Shevlyagin A.I. Δομή και γονιμότητα του εδάφους chernozem // Γενετικά χαρακτηριστικά και ζητήματα γονιμότητας του εδάφους στη Δυτική Σιβηρία. Novosibirsk, 1972. - Σελ. 116 - 126.

413. Σερίφης Γ.Μ. Συγκριτική μελέτη των κύκλων ζωής των ακάρεων oribatid. Περίληψη Ph.D. diss. Μ., 1971. - 24 δευτ.

414. Shikula N.K., Gnatenko A.F. Αναπαραγωγή του χούμου στο πλαίσιο του συστήματος προστασίας του εδάφους της γεωργίας // Γεωργία. 1991, Νο. 2. - Σ. 40 -43.

415. Shramko N.V. Επιστημονική βάση για την κατασκευή αμειψισπορών // Bulletin of Agricultural Science of Kazakhstan. 1983, αρ. 10. - Σελ. 26 - 30.

416. Shtina E.A., Gollerbach M.M. Οικολογία εδαφικών φυκών. Μ.: Nauka, 1976.- 143 p.

417. Shtina E.A., Antipina G.S., Kozlovskaya JI.C. Η χλωρίδα φυκών των ελών της Καρελίας και η δυναμική της υπό την επίδραση φυσικών και ανθρωπογενών παραγόντων. L.: Nauka, 1981. 272 ​​σελ.

418. Shtina E.A., Kozlovskaya L.S., Nekrasova K.A. Σχετικά με τη σχέση μεταξύ ολιγοχαιτών που κατοικούν στο έδαφος και φυκιών // Ecology 1981, No. 1, σελ. 55-60.

419. Shulmeister K.G. Έλεγχος ξηρασίας και συγκομιδή. Μ.: Κολος, 1975. - 335 σελ.

420. Shulmeister K.G., Myasnichenko I.M., Smirnov I.I. Εναλλαγές χόρτων στην άνυδρη περιοχή του Βόλγα // Δελτίο Γεωργικής Επιστήμης. 1992, Νο. 1. - Σελ. 88 - 97.

421. Shcherakov A.P., Volodin V.M. Βασικές διατάξεις της θεωρίας της οικολογικής γεωργίας // Δελτίο Γεωργικής Επιστήμης. -1991, Νο 1.-Σ. 42-49.

422. Shcherbakov A.P., Volodin V.M., Mikhailova N.F. Γεωργία τοπίου και αγροβιοενέργεια // Γεωργία. 1994, Νο. 2. - Σ. 6 - 7; Αριθ. Ζ.-Σ. 12-13.

423. Yuferov V.A. Εναλλαγές καλλιεργειών στη Δυτική Σιβηρία. Novosibirsk: Zap.-Sib. Βιβλίο εκδοτικός οίκος, 1970. - 99 σελ.

424. Yablokov A.V. Βιολογία πληθυσμού. Μ.: Ανώτατο Σχολείο, 1987. 301 σελ.

425. Albanell E. Plaixats J., Cabrero T. Χημικές αλλαγές κατά τη διάρκεια της βερμικομποστοποίησης του μείγματος κοπριάς προβάτου με βιομηχανικά απόβλητα βαμβακιού // Βιολογία και γονιμότητα των εδαφών. 1988, Τομ. 6, Ν 3. Σελ. 266 - 269.

426. Arlian L.G., Woolley T.A. Παρατηρήσεις στη βιολογία του Liacarus cidarus // J. Kansas ent. Soc. 1970, Τομ. 43, Νο. 3. - Σελ. 297 - 301.

427. Berthet P. Mesure de la consummation d "oxygene des Oribatides de la litiere des forets // Soil organisms. Amsterdam, 1963. - P. 18 - 27.

428. Berthet P. Η μεταβολική δραστηριότητα των ακάρεων oribatid (Acariñe) σε διαφορετικούς δασικούς ορόφους // Δεύτερον. Κέντρο. Terr. Ecos. 1967, Ν 2. - Σ. 709 - 726.

429. Carter A., ​​Cragg J.B. Potassium and calcium cycling by Eupterogaeus rostratus (Acari: Cryptostigmata) // Pedobiologia, 1977, Bd. 17, Ν 2. S. 169 - 174.

430. Chan P.L.S., Griffiths D.A. Η βερμικομποστοποίηση προεπεξεργασμένης κοπριάς χοίρων // Biol. Απόβλητα. 1988, Τομ. 24, Ν 1. Σελ. 57 - 69.

431. Cernova N.M. Gesetzmassigkeiten der Verteilung von Microarthropoden in Kompostenhaufen // Ibid. 1970, Bd. 10, Ν 5. - S. 365 - 372.

432. Clarholm Μ., Popovi Β., Rosswall Τ. et al. Βιολογικές όψεις της ανοργανοποίησης του αζώτου σε χούμο από πεύκο δάσους πεύκου που επωάστηκε κάτω από διαφορετικές συνθήκες υγρασίας και θερμοκρασίας//Oikos-1981, Vol. 37.-Π. 137-145.

433. Dormaar J.F. Χαρακτηριστικά οργανικής ύλης αδιατάρακτων και καλλιέργειες chernozemic και solonetzic a ορίζοντες // Can. J. Έδαφος. Schi. 1979, V. 59, Ν 4. Ρ. 349-356.

434. Dormaar J.F., Pittman U.J. Αποσύνθεση των οργανικών κατοικιών που επηρεάζονται από τις παραλλαγές εναλλαγές αγρανάπαυσης ξηρού σιταριού // Καναδάς. Εδαφος. Schi. - 1980, V. 60.-P. 173-271.

435. Drift van der J. Τα ζώα του εδάφους σε ένα ξύλο δρυός με διαφορετικούς τύπους σχηματισμού χούμου // Πρόοδος στη ζωολογία του εδάφους. Λονδίνο, 1962. - Σελ. 343 - 347.

436. Drift van der J. Η εξαφάνιση των απορριμμάτων στο mull and mor σε σχέση με τις καιρικές συνθήκες και τη δραστηριότητα της μακροπανίδας // Οργανισμοί του εδάφους. -Άμστερνταμ, 1963. Σελ. 125 - 133.

437. Dunger W. Leistungsspezifitat bei Streuzersetzung // Εδαφικοί οργανισμοί. -Άμστερνταμ, 1963. S. 92 - 102.

438. Dünger W. Tiere im Boden // Wittenberg-Lutherstadt, 1964. 265s.

439. Edwards C.A., Reichle D.E., Crossly D.A. Ο ρόλος των ασπόνδυλων του εδάφους στον κύκλο εργασιών της οργανικής ύλης και των θρεπτικών συστατικών // Ecol. Μελέτη, αναλύσεις και σύνθεση.1. 1970.-Π. 147-172.

440. Eitminaviciute I. Bagdanaviciene K.B., Lazauskiene L., Sukackiene I. Χαρακτηριστικές διαδοχές μικροοργανισμών και ασπόνδυλων εδάφους στη διαδικασία αποσύνθεσης άχυρου και λούπινου // Pedobiologia. 1976, Bd. 16, Ν2.-Σ. 106-115.

441. Engelmann M.D. Ο ρόλος των αρθρόποδων του εδάφους στην ενέργεια και την παλιά κοινότητα του αγρού // Οικ. Monogr., 1960, N 31. P. 221 - 238.

442. Engelmann M.D. Ο ρόλος των αρθρόποδων του εδάφους στην ενέργεια μιας παλιάς κοινότητας αγρού // Οικ. Μονογραφίες/ 1961, Ν 31. - Σ. 211 - 238

443. Engelmann M.D. Zur Dominanz klassifizerung von Bodenarthropoden // Pedobiologia. 1978, Bd. 18, - S. 378-380.

444. Faasch H. Bejjjj^g zur Biologie der einheimischen Uropodinen Urobovella marginata (C.L.Koch, 1839) και Uropoda orbicularis (O.F.Muller 1776) und experimentalle Analyze ihres Phoresieverhaltens. Jahrb. 1967, Bd. 94, Ν 4. - S. 521 -608.

445. Fujikawa, T. Biology of Tectocepheus velatus (Michael, 1880) και tectocepheus cuspidentatus Knülle. Ακαρολογία 29.307-315.

446. Γκιλάροφ Μ.Σ. Γενικές τάσεις των αλλαγών στον πληθυσμό των ζώων του εδάφους της αρόσιμης γης // Πρόοδος στη ζωολογία του εδάφους. Πράγα, 1975. - Σελ. 31 - 39.

447. Gisiger L. Vom Humushaushalt eines Bodens bei verschiedener Nutzung und Dungung // Schweiz, landw. Forsch. 1963. Ν 2.

448. Grandjean F. Observations ethelogiques sur Gamisia segnis et Platynothrus peltifer. // Ταύρος. Mus. Nat. Ιστορ. Natur. Paris, 2e serie, 1950, Vol. 22, Νο. 2. -Π. 224-231.

449. Grishina L.G., Nikolskij V.V., Wasylik A. Communities of Acarina in the grounds of potato fields of Western Siberia // Polish ecological studies 1995, Vol. 21, Αρ. 3.-Π. 293-309.

450. Haarlov N. Microarthropods from Danish Soils // Οικολογία, Φαινολογία. Οίκος. 1960, Αρ. 3.-Π. 1-176.

451. Haimi J., Huhta V. Σύγκριση του κομπόστ που παράγεται από ταυτόσημα απόβλητα με "vermistabilization" και συμβατική κομποστοποίηση // Pedobiologia. 1987, Τομ. 30, Ν2. Σ. 137-144.

452. Hajmova M., Smrz J. Reproductive and Natritional Biology of Tectocepheus velatus (Acari: Tectocepheidae) in Different biotopes. // Ακαρολογία: Πρακτικά 10ου Διεθνούς Συνεδρίου. 2001, σελ. 255-261.

453. Hale W. G. Μια πληθυσμιακή μελέτη της ελικοειδούς περιοχής Collembola // Pedobiologia. -1966, Αρ. 6.-Π. 65-99.

454. Harding D.J.L. Stuttard. Μικροαρθρόποδα // Βιολογία αποσύνθεσης φυτικών απορριμμάτων. Λονδίνο, Νέα Υόρκη, 1974. - Σ. 489 - 532.

455. Hartenstein R. Soil Oribatei. VI. Protoribates lophotrichus (Acarina; Haplosetidae) και η σύνδεσή του με μικροοργανισμούς. //Αννα. Entomol. Soc. Amer., 1962, Τομ. 55, Νο. 5, - Σ. 587-591.

456. Hayes A.J. Μελέτες σχετικά με τις διατροφικές προτιμήσεις ορισμένων ακάρεων Phthiracarid // Entomol. Exp. appl. 1963, Ν 6. Σελ. 241 - 256.

457. Heath G.W., Arnold M.K. Μελέτες για την κατανομή των απορριμμάτων φύλλων. II. Ποσοστό αποστράγγισης των φύλλων "ήλιου" και "σκιάς" // Pedobiologia. 1966, Bd. 6, Ν 3/4. - Σ. 238 -243.

458. Heath G.W., Arnold M.K., Edwards C.A. Μελέτες για την κατανομή των απορριμμάτων φύλλων. I. Ποσοστά κατανομής φύλλων διαφορετικών ειδών // Pedobiologia. 1966. Bd. 6. Ν 1. - Σ.

459. Hughes R.D. Η μελέτη των αθροιστικών πληθυσμών I I Progress in Soil Zoology. -Λονδίνο, 1962.-Π. 51-55.

460. Jacot A.P. Εδαφολογικός πληθυσμός//Σέι. Μηνιαίος, - 1938, Τόμ. 17.-Π. 247-251.

461. Jacot A.P. Μείωση ερυθρελάτης και στρωμνής ανά λεπτό των ζώων // J.Forest. -1939, Τόμ. 37.-Π. 859-860.

462. Karg W. Die edaphischen Acarina in ihren Beziehumgen zur Mikroflora und ihre Eignung als Anzeiger fur Prozesse der Bodenbildung // Οργανισμοί εδάφους. -Φμστερνταμ. 1963. S. 305 - 315.

463. Kozlov K.A. Uber die Rolle der Bodenfauna bei der Anreicherung von Fermenten im Boden // Pedobiologia. 1965, Bd. 5, Ν 1/2. - S. 140 - 145.

464. Kunst, M. Oribatid Mites of Czechoslovakia, Part 1. // Dissertation Thesis, Charles University; Πράγα. 1968. - 345σ.

465. Lebrun P. Ecologie et biocenotique de quelques peuplements d "Arthropodes edaphiques. Bruxelles, Inst. Sei. Nat. Belgique, Memoire. - 1971. - 165p.

466. Luxton M. Studies on the oribatid mites of a Danish Beechwoodwood. 1.Διατροφική βιολογία // Pedobiologia. 1972, Bd. 12, Ν 6. - S. 434 - 463.

467. Luxton M. Studies on the oribatid mites of a Danish Beechwoodwood. VI. Αναπτυξιακή βιολογία // Pedobiologia. 1981, Bd. 21. - Σελ. 312 - 340.

468. MacBrayer J.F., Reichle D.E. Τροφική δομή και ρυθμοί διατροφής πληθυσμών ασπόνδυλων δασικού εδάφους // Oikos. 1971, τόμ. 22, Ν 3. - Σελ. 381 - 388.

469. Macfadyen A. The small arthropods of a Molinia fen ft Cothill // J. Anim. Ecol. 1952, Νο. 2. - Σελ. 87 - 117.

470. Macfadyen A. The invertebrate faune of Jan Mayen Island (Ανατολική Γροιλανδία) // J. Animal Ecol. 1954, Νο. 23. - Σελ. 261 - 297.

471. Macfadyen A. Η συμβολή της μικροπανίδας στον συνολικό μεταβολισμό του εδάφους // Soil Organisms 1963. - P. 1 - 17.

472. Μάτζ Δ.Σ. Πτώση φύλλων και εξαφάνιση απορριμμάτων σε τροπικό δάσος // Pedobiologia. 1965, Bd. 5, Ν 4. S. 273 - 288.

473. Mann J.K. Οι αλλαγές στην αποθήκευση άνθρακα στο έδαφος επηρεάζουν την καλλιέργεια // Soil Sc. 1986, V. 142, N5.-P. 279-288.

474. Marshall V.G. Επιδράσεις των αρθρόποδων του εδάφους και των γαιοσκωλήκων στην ανάπτυξη της μαύρης ερυθρελάτης // IV Coll Pedobiol. Π. -1971. Σελ. 110 - 111.

475. Mitchell M. J. Life History strategies of oribatid mites // Biology of Oribatid Mites. State University of New York, 1977a. - Σελ. 65 - 69.

476. Mitchell M. J. Δυναμική του πληθυσμού των ακάρεων oribatid σε έδαφος δασικής έκτασης λεύκας // Pedobiologia. 1977b, Bd. 17. - Σελ. 305 - 319.

477. Mitchell M.J. Κατακόρυφη και οριζόντια κατανομή ακάρεων oribatid (Acari: Cryptostigmata) σε έδαφος δασικής λεύκας. // Ecology, 1977c, Vol. 59. - Σελ. 516-525.

478. Mitchell M.J. Tnergetics of oribatid ates in an aspen woodland land // Pedobiologia 1979, Bd. 19. - S. 89 - 98.

479. Mitchell M. J., Parkinson D. Fungal feeding of Oribatids (Acari, Cryptostigmata) σε έδαφος δάσους λεύκης // Οικολογία. 1976, Τομ. 57, Ν 2. -Ρ. 302-312.

480. Muller P. Studien über die naturlichen Humusformen und deren Entwicklung auf Vegetation und Boden. Β., 1887. - 324s.

481. Muller G. Bodenbiologie. Ιένα, 1965.

482. Murphy P.W., Jalil M. Μερικές παρατηρήσεις στο γένος Tectocepheus // Acarologia, fasc. η. μικρό. 1964. - Σελ. 187 - 197.

483. Naglitsch F. Methodische Untersuchungen über den Einfluss von Bodenarthropoden auf die Humifizierung organischer Substanzen // Pedobiologia. 1965, Bd. 5, Ν 1/2. - S. 50 - 64.

484. Naglisch F. Uber Veränderungen der Zusammensetzung der Mesofauna wahrend der Rotte organischer Substansen im Boden // Ibid. 1966, Bd. 6, Ν 2.-S. 178-194.

485. Nanneiii R. Osservazioni sul comportamento, la biologia lalimentazioni di alcune specie di acari Oribatei, in condizioni sperimentadli di allevamento // Redia, 1979, N 62. - P. 299 - 313.

486. Perssom T. Επίδραση των ζώων του εδάφους στην ελαχιστοποίηση του αζώτου σε ένα δάσος πεύκου της Βόρειας Σκωτίας // Νέα τάση στη ζωολογία του εδάφους. Louvain, 1983. - Σελ. 35 - 48.

487. Petersen H. Nutritional biology of Collembola and its ecological significance // Entomol. Meddedels. 1971, Ν 39. - Σ. 97 - 118.

488. Poole T.V.B. Η επίδραση ορισμένων περιβαλλοντικών παραγόντων στο πρότυπο κατανομής του εδάφους Collembola σε ένα δάσος κωνοφόρων // Pedobiologia. -1962, Bd. 2.-Π. 169-182.

489. Pussard M., Generalites sur le lombricompostage des dechets organic // Compost Information. 1986, Ν 11. Σελ. 20 - 24.

490. Raw F. Η αφθονία και η κατανομή του Protura σε λιβάδια // J. Animal Ecol. 1956, Νο. 25. - Σ. 15-21.

491. Rajski, A. Stadium ecologiezno-faunistyczne nad mechowcami (Acari: Oribatei) w kielku zespolach rostlinnych, I. // Ecologia, 1961, Vol. 15, Σ. 1 -160.

492. Reves V.G., TiedJe J.M. Οικολογία της μικροχλωρίδας του εντέρου του Tracheoniscus rathkei (Crustacea, Isopoda) // Ibid. 1976, Τομ. 16, Ν 1. - Σελ. 67 - 74.

493. Roberts H.A. Πρότυπα εμφάνισης καλλιεργειών και ζιζανίων σε σχέση με το χρόνο καλλιέργειας και βροχοπτώσεων // Anu Appc.// Biol. 1984, Ν 2. - Σ. 263 - 275.

494. Rodriguez J.G., Wade C.F. Wells C.N. Οι νηματώδεις ως φυσική οδός για Macrocheles muscaedomesticae (Acariña, Macrochelidae) ένα αρπακτικό του αυγού της οικιακής μύγας // Ann. Entomol. Soc. Amer. 1962, Ν 55. - Σ. 507 - 511.

495. Rusek J. Bodenbildende Funktion von Collembolen und Acariña // Pedobiologia. 1975, Bd. 15, N 4. - S. 299 - 308.

496. Satchell J.E., Lowe D.G. Επιλογή απορριμμάτων φύλλων από Lumbricus terrestris L. // Πρόοδος στη βιολογία του εδάφους. Braunschweig 1967. - Σελ. 102 - 120.

497. Schuster G.M. Παρατήρηση σχετικά με την αναπαραγωγή τροφής και τα κόπρανα που λαμβάνονται από Oribatids που τρέφονται με διαφορετικά είδη Penicillium και Aspergillus // Proc. 4 Συντ. Pedobiol. 1971. - Σελ. 165 - 176.

498. Sengbusch H.G. Μελέτες σχετικά με την ιστορία της ζωής τριών οριβατοειδών ακάρεων με παρατηρήσεις σε άλλα είδη // Ann. εντ.Soc. Αμερική. 1954, τόμ. 47, - Σ. 646-667.

499. Sharpe P.J.H., De Mechele D.W. Κινητική αντίδρασης ανάπτυξης ποικιλοθερμικής // J. Theor. Biol. 1977, Τομ. 64. - Σελ. 649 - 670.

500. Spannagel G. Humusbildung auf armen Boden unter dem Einfluss von Kalkin Verbindung mit der Entwicklung einer reichen Bodenfaunas // Garten Org. 1976, Ν3.Σ. 73-75.

501. Stary J. Ecology of Oribatid Mites (Acari: Oribatida) in Succesion Within Soil System // Διατριβή, Ινστιτούτο Βιολογίας του Εδάφους, Τσεχική Ακαδημία Επιστημών: Ceske Budejovice. 1990.

502. Striganova B.R. Σημασία της δραστηριότητας του Διπλόποδα στην αποσύνθεση απορριμμάτων φύλλων // Organismes du sol et production primaire. Παρίσι 1971. - Σ. 409 - 416.

503. Τάδρος Μ.Σ. Διατροφή ορισμένων εδαφικών οριματιδών // Proc. 4 Int. Συνέδριο Ακαρολογίας. Βουδαπέστη, 1974. - Σ. 599 - 602.

504. Τάδρος Μ.Σ. Ο ρόλος της εδαφικής πανίδας στην αποσύνθεση της οργανικής ύλης // Zool. Anz. 1976, Τομ. 196, Ν 5-6. - Σελ. 347 - 356.

505. Tauber M.J., Tauber C.A., Masaki S. Seasonal adaptations of insects. Νέα Υόρκη, Οξφόρδη: Oxford University Press. 1986. - 386σ.

506. Taylor F. Οικολογία και εξέλιξη του φυσιολογικού χρόνου στα έντομα // American Naturalist. 1981, Τομ. 117,Ν λ.-Π. 1 -23.

507. Thomas J.O.M/ Ένας ενεργειακός προϋπολογισμός για έναν πληθυσμό δασικών ακάρεων oribatid // Pedobiologia. 1979, Bd.19. - S. 346 - 378.

508. Torne T\E. Uber den Verlauf der Zelluloserotte unter biotisch verschiedenen Versuchsbedingungen // Pedobiologia. 1966, Bd. 6, N3/4, - S. 226 - 237.

509. Torne E. Beispiele fur indirekte Einflüsse von Bodentieren auf die Rotte von Zellulose // Ibid. 1967, Bd. 7, Ν 2/3. - S. 220 - 227.

510. Uvarov A.V. Αποσύνθεση της πιο πράσινης ύλης σε αναρροή στην περιοχή της Μόσχας // Pedobiologia. 1982, Bd. 24, H. 1. - S. 9 - 21.

511. Τοιχοποιία J.A. Acari // Βιολογία εδάφους. Λονδίνο, 1967. - Σελ. 363 - 395.

512. Τοιχοποιία J.A. Οικολογία των ζώων του εδάφους. Λονδίνο, 1970. - 282σ.

513. Wallwork J.A. Διασπορά και ποικιλότητα εδαφικής πανίδας. Λονδίνο, 1976. - 355c.

514. Webb N.R. Παρατηρήσεις στο Steganocarus magnus. Γενική βιολογία και κύκλος ζωής. // Acarologia, 1977, Vol.19, No. 4, - P. 686 - 696.

515. Witkamp Μ., Ausmus B.S. Διαδικασίες αποσύνθεσης και μεταφορά θρεπτικών ουσιών σε δασικά συστήματα // Ρόλος χερσαίων και υδρόβιων οργανισμών στις διαδικασίες αποσύνθεσης. Οξφόρδη-Λονδίνο, 1976. - Σ. 375 - 396.

516. Witkamp M., Frank M.L. Κατακράτηση και απώλεια καισίου-137 από συστατικά του καλύμματος εδάφους σε βάση απίνης (Pinus virginiana L.) // Υγεία. Phys. 1967, Ν 13.-Ρ. 985-990.

517. Woodring J.P., Cook E.F. Η βιολογία των Ceratozetes cisalpinus, Scheloribates laevigatus και Oppia neerlandica, με περιγραφή όλων των σταδίων // Acarologia, 1962, Vol. 4, Νο. 1. - Σελ. 164 - 181.

518. Woolley T. Μερικές ενδιαφέρουσες όψεις της οικολογίας του Oribatid // Ann. Entomol. Soc. Είμαι. 1970, Τομ. 53, Ν 2. - Σελ. 251 - 253.407

Λάβετε υπόψη ότι τα επιστημονικά κείμενα που παρουσιάζονται παραπάνω δημοσιεύονται μόνο για ενημερωτικούς σκοπούς και ελήφθησαν μέσω της αναγνώρισης κειμένου της αρχικής διατριβής (OCR). Επομένως, ενδέχεται να περιέχουν σφάλματα που σχετίζονται με ατελείς αλγόριθμους αναγνώρισης. Δεν υπάρχουν τέτοια λάθη στα αρχεία PDF των διατριβών και των περιλήψεων που παραδίδουμε.

Εισαγωγή

1. Κατάσταση του υπό μελέτη θέματος 11

2. Συνθήκες σχηματισμού εδάφους στο νότιο τμήμα της Δυτικής Σιβηρίας 38

2.1. Εδαφολογικά και υποκείμενα πετρώματα 38

2.2. Υποζώνη Subtaiga 41

2.3. Βόρεια δασική-στεπική υποζώνη 48

2.4. Η βλάστηση ως παράγοντας σχηματισμού εδάφους 56

2.5. Μέθοδοι έρευνας και πειραματικά σχέδια 61

3. Πληθυσμός μικροαρθρόποδων σε αγροτικά τοπία της subtaiga και της βόρειας δασικής στέπας 70

3.1.Σύνθεση ειδών ακάρεων oribatid σε φυσικές βιοκενώσεις γεωργικών τοπίων 70

3.2 Πληθυσμός μικροαρθρόποδων αγροκενόδων της βόρειας υποζώνης δασοστέπας 87

3.3. Εποχιακή δυναμική του αριθμού των μικροαρθρόποδων στις αγροκενώσεις της βόρειας υποζώνης δασικής στέπας 95

3.4. Δομή πληθυσμού μικροαρθρόποδων σε αγροκενόζες της υποζώνης υπο-τάιγκα 113

4. Βιολογία των κυρίαρχων ειδών ακάρεων oribatid σε αγροκενώσεις της subtaiga και της βόρειας δασικής στέπας 132

4.1. Βιολογία του ακάρεως οριματιδών Oppiella nova (Oudemans) 133

4.2. Βιολογία του ακάρεως oribatid Tectocepheus velatus Mich 140

4.3. Βιολογία του ακάρεως oribatid Scheloribates laevigatus (C.L.Koch.).. 148

4.4. Διατροφικές συνήθειες των Oppiella nova (Oudemans), Tectocepheus velatus Mich και Scheloribates laevigatus (C.L.Koch.) 155

5. Βιολογικοί δείκτες για τη διασφάλιση του σχηματισμού της γονιμότητας του εδάφους 174

5.1. Η επίδραση της πληθυσμιακής δομής και της δυναμικής του πληθυσμού των μικροαρθρόποδων στην αποσύνθεση των οργανικών λιπασμάτων 182

5.2. Η παραγωγή του vermicompost και η επίδρασή του στη δομή του πληθυσμού των μικροαρθροπόδων 257

6. Επίδραση των κύριων στοιχείων του γεωργικού συστήματος στα μικροαρθρόποδα του εδάφους και βελτίωση των αγροφυσικών δεικτών γονιμότητας του εδάφους 294

Συμπεράσματα 354

Λογοτεχνία 361

Αίτηση 407

Εισαγωγή στην εργασία

Στο οικολογικό-οικονομικό σύστημα της γεωργίας, το πιο σημαντικό συστατικό είναι η γη. Η ποιότητά του, η δυνατότητα αύξησης της παραγωγικότητάς του και η αναπαραγωγή της φυσικής γονιμότητας επηρεάζουν άμεσα ή έμμεσα την ανάπτυξη ολόκληρου του κλάδου στο σύνολό του.

Τα εδάφη αντιπροσωπεύουν ένα ειδικό περίπλοκο βιογενές κέλυφος του πλανήτη, που καλύπτει τη γη των ηπείρων· είναι ένα αυτορυθμιζόμενο σύστημα που περιλαμβάνει ορυκτά, οργανική ύλη και πολυάριθμους ζωντανούς κατοίκους από μικροοργανισμούς μέχρι σκουλήκια και έντομα.

Η εξάντληση των εδαφών και ο κορεσμός τους με τεχνολογικούς και ανθρωπογενείς ρύπους οδηγεί στο γεγονός ότι το γόνιμο στρώμα του εδάφους χάνει, το ένα μετά το άλλο, εκείνα τα συστατικά που το καθιστούν ένα μοναδικό σύστημα που παρέχει πολύπλοκες διαδικασίες ανοργανοποίησης και απομετάλλωσης ουσιών, μετατροπή ενέργειας, αυτο -κάθαρση και αυτοαναπαραγωγή. Η αφύγρανση εκδηλώθηκε ξεκάθαρα σε περιοχές όπου υπάρχουν παραβιάσεις της αμειψισποράς, αδυναμία εφαρμογής τεχνολογιών καλλιέργειας, αδικαιολόγητο τεχνογενές φορτίο στο έδαφος και μη συμμόρφωση με το νόμο της επιστροφής των θρεπτικών συστατικών στο έδαφος (Abramov, 1995, 2003; Kiryushin, 2000). Στη γεωργία έχει αναπτυχθεί ένα σταθερό αρνητικό ισοζύγιο θρεπτικών συστατικών, το οποίο έχει γίνει ένας από τους κύριους λόγους για την απότομη μείωση της παραγωγικότητας της αρόσιμης γης. Για να λυθεί αυτό το πρόβλημα, απαιτείται ένα αποτελεσματικό σύστημα οργανωτικών και αγρονομικών μέτρων, συμπεριλαμβανομένων μέτρων που επιτρέπουν τη βελτιστοποίηση της θρέψης των φυτών αυξάνοντας τη γονιμότητα του εδάφους.

Έχει διαπιστωθεί ότι για να διατηρηθεί το βέλτιστο επίπεδο γονιμότητας του εδάφους στη Ρωσία, είναι απαραίτητο να εφαρμόζονται ετησίως τουλάχιστον \6 εκατομμύρια τόνοι π.μ. στα χωράφια. ορυκτά και έως 1 δισεκατομμύριο τόνους οργανικών λιπασμάτων (Milashchenko, 1999).

Η φυσική γεωπονική αιτιολόγηση για την αναπαραγωγή της γονιμότητας του εδάφους βασίζεται σε πειραματικά καθιερωμένες και θεωρητικά πλήρως επεξηγημένες αρχές της υπεροχής και της αναγκαιότητας της γονιμότητας στη δημιουργία μιας καλλιέργειας, της υλικότητάς της, της ενέργειας και της περιβαλλοντικής της σημασίας. Μια συμπυκνωμένη έκφραση της ουσίας και της σημασίας της γονιμότητας του εδάφους στη γεωργία είναι η έννοια της ενότητας φυτού και εδάφους, καθώς και ο νόμος της επιστροφής - μια ιδιαίτερη εκδήλωση του παγκόσμιου νόμου της διατήρησης της ύλης και της ενέργειας.

Η θεωρητική βάση για τη διάγνωση της γονιμότητας του εδάφους και την ανάπτυξη συστημάτων για τη διαχείρισή της είναι η ιδέα της γονιμότητας ως ένα σύνθετο κυβερνητικό σύστημα που χαρακτηρίζεται από τα ακόλουθα χαρακτηριστικά: πολυδιάστατο, μεγάλο αριθμό αλληλένδετων παραμέτρων συμπεριλαμβανομένων τόσο ποσοτικών όσο και ποιοτικών χαρακτηριστικών, διαφορετική φύση του παραμέτρους (φυσικές, φυσικοχημικές, βιολογικές κ.λπ.), τη μεταβλητότητά τους σε χρόνο και χώρο, λόγω τόσο της αυτοανάπτυξης όσο και της ελεγκτικής επιρροής των γεωσυστημάτων στα οποία αποτελούν μέρος (Aparin, 1979,1997).

Ένα σημαντικό στοιχείο στο γεωργικό σύστημα της Δυτικής Σιβηρίας είναι η καλλιέργεια του εδάφους. Το γενικά αποδεκτό σύστημα κύριας καλλιέργειας του εδάφους για τη βόρεια δασική στέπα και την υποτάιγκα είναι η μούχλα, η οποία προάγει την ανοργανοποίηση της οργανικής ύλης και χωρίς πρόσθετα μέτρα για την αποκατάσταση της γονιμότητας του εδάφους δεν εξασφαλίζει την αναπαραγωγή του χούμου, ειδικά πρόσφατα, όταν η χρήση των λιπασμάτων έχει πρακτικά παύσει. Ο έλεγχος της κατάστασης της γονιμότητας του εδάφους έχει επιδεινωθεί.

Το έργο της αύξησης και της διατήρησης της γονιμότητας του εδάφους είναι ένα από τα πιο πιεστικά καθήκοντα της ανθρώπινης πρακτικής δραστηριότητας και ένα από τα πιο δύσκολα προβλήματα που αντιμετωπίζει η επιστήμη.

Οι σύγχρονες ιδέες για το έδαφος βασίζονται στις αρχές των V.V. Dokuchaev και P.A. Kostychev για τον εξαιρετικό ρόλο των ζωντανών οργανισμών στο σχηματισμό και τη ζωή του εδάφους.

Η γονιμότητα των περισσότερων εδαφών εξαρτάται πρωτίστως από τη δυναμική της ζωντανής και νεκρής οργανικής ύλης, η οποία παίζει καθοριστικό ρόλο στις διαδικασίες σχηματισμού του εδάφους, στη δημιουργία βέλτιστων φυσικοχημικών χαρακτηριστικών του εδάφους, στον εφοδιασμό των φυτών με μεταλλικά θρεπτικά στοιχεία και βιολογικά δραστικές ουσίες. Η κλίμακα των αβιοτικών διεργασιών στο έδαφος είναι δυσανάλογα μικρή σε σύγκριση με τις διαδικασίες που καθορίζονται από τη δραστηριότητα της ζωής ανώτερων φυτών, μικροοργανισμών και ζώων (Kononova, 1963, Tyurin, Kononova, 1963).

Μέχρι πρόσφατα, η συμμετοχή αυτοτροφικών και ετερότροφων οργανισμών λαμβανόταν υπόψη στους κύκλους των ουσιών στις επίγειες βιογεωκενώσεις, οι οποίοι περιελάμβαναν κυρίως μικροοργανισμούς που ανοργανοποιούν τα φυτικά υπολείμματα και αναπληρώνουν τα αποθέματα ορυκτών θρεπτικών στοιχείων στο έδαφος. Ο ρόλος των ζώων θεωρήθηκε ως καταναλωτές - καταναλωτές οργανικής ύλης που δημιουργείται από τα φυτά. Έρευνα από τον MS Gilyarov έδειξε ότι η διαίρεση των ετερότροφων οργανισμών σε καταναλωτές και αποικοδομητές είναι πολύ αυθαίρετη και η δραστηριότητα των ασπόνδυλων είναι πολύ πιο σημαντική από ό,τι πιστεύαμε προηγουμένως (Kurcheva, 1965, 1971).

Τα σαπροφάγα του εδάφους επιταχύνουν τη μικροβιολογική αποσύνθεση συνθλίβοντας τα φυτικά υπολείμματα και αυξάνοντας τη συνολική επιφάνεια τους που είναι προσβάσιμη στη μικροχλωρίδα, στην καθίζηση της οποίας συμβάλλουν. Οι σαπροφάγοι αναμιγνύουν το οργανικό μέρος του εδάφους με το ορυκτό, περνώντας αυτό το μείγμα από τα έντερά τους και έτσι συμμετέχουν στη δημιουργία της κοκκώδους δομής του εδάφους. Με την ενεργό μετακίνηση των ασπόνδυλων βελτιώνεται η αποστράγγιση και ο αερισμός των βαθέων εδαφικών οριζόντων και εντείνονται οι μικροβιολογικές διεργασίες σε αυτούς. Αυτή η δραστηριότητα των ασπόνδυλων του εδάφους δείχνει ότι αυτός είναι ένας από τους ισχυρούς παράγοντες στην κυκλοφορία ουσιών και στις διαδικασίες σχηματισμού εδάφους (Gilyarov, 1971, Gilyarov, Striganova, 1978, Kurcheva, 1971).

Το έδαφος φιλοξενεί έναν τεράστιο αριθμό ασπόνδυλων ζώων: πρωτόζωα, rotifers, tardigrades, νηματώδεις, enchytraeids, γαιοσκώληκες, μαλάκια, ξύλα, χιλιόποδα, ακάρεα και έντομα. Αποτελούν το 25-30% της συνολικής βιομάζας των οργανισμών που κατοικούν στο έδαφος. το υπόλοιπο 70 - 75% αποτελείται από βακτήρια, ακτινομύκητες και μύκητες (Dunger, 1964). Το ζωντανό βάρος των ασπόνδυλων του εδάφους φτάνει τους 3,5 t/ha (Edwards, 1966).

Τα περισσότερα μικροαρθρόποδα εγκαθίστανται κυρίως στο ανώτερο στρώμα του εδάφους βάθους έως 30 cm, ανεξάρτητα από τα χαρακτηριστικά της οικονομικής χρήσης του.

Η απρόσεκτη ανθρωπογενής παρέμβαση μπορεί να διαταράξει την ισορροπία στην αγροβιοκένωση και να οδηγήσει σε σοβαρές συνέπειες, ιδίως σε πτώση της γονιμότητας του εδάφους. Λόγω του έντονου ανθρωπογενούς φορτίου, η αξιολόγηση της επίδρασης της καλλιέργειας του εδάφους στην παιδοπανίδα έχει ιδιαίτερη σημασία. Η γνώση των διαφόρων πτυχών της βιολογίας των μικροαρθρόποδων του εδάφους είναι απαραίτητη για την προετοιμασία της επιστημονικής βάσης για την πρόβλεψη διεργασιών που συμβαίνουν στις αγροβιοκαινώσεις, προκειμένου να βελτιστοποιηθούν και να προστατευθούν τα εδάφη.

Σκοπός της έρευνας:

Μελέτη μικροαρθρόποδων συμπλεγμάτων αγροτικών τοπίων στη νότια Δυτική Σιβηρία και εύρεση τρόπων σχηματισμού τους με σκοπό την αύξηση της γονιμότητας του εδάφους και τη βελτιστοποίηση των γεωργικών πρακτικών.

Στόχοι της έρευνας:

Διεξαγωγή συγκριτικής οικολογικής και πανίδας ανάλυσης της σύστασης των ειδών των ακάρεων oribatid σε φυσικές βιογεωκαινώσεις γεωργικών τοπίων της Δυτικής Σιβηρίας.

Να μελετήσει την ποικιλότητα των ειδών των ακάρεων oribatid και την εποχιακή δυναμική του αριθμού των μικροαρθρόποδων σε αγροβιοκενόζες σε chernozem και γκρίζα δασικά εδάφη των γεωργικών τοπίων της Δυτικής Σιβηρίας.

Να μελετήσει τη βιολογία των κυρίαρχων ειδών των ακάρεων oribatid και τις βιοκενοτικές σχέσεις μεταξύ των ακάρεων και της μικροχλωρίδας των αγροβιοκαινώσεων.

Να προσδιορίσει τα μοτίβα σχηματισμού πανιδικών συμπλεγμάτων μικροαρθρόποδων σε αγροβιοκένωση υπό την επίδραση αγροτεχνολογικών μέτρων σε εκπλυμένα chernozem και γκρίζα δασικά εδάφη.

Να μελετήσει τις ιδιαιτερότητες του σχηματισμού της δομής των πανιδικών συμπλεγμάτων μικροαρθρόποδων υπό την επίδραση των αγροφυσικών ιδιοτήτων του εδάφους.

Να προσδιορίσει τα κύρια πρότυπα επιρροής της πληθυσμιακής δομής και της δυναμικής του πληθυσμού των μικροαρθρόποδων στην αποσύνθεση των οργανικών λιπασμάτων και στο σχηματισμό της γονιμότητας του εδάφους.

Επιστημονική καινοτομία.

Για πρώτη φορά, δόθηκε μια περιεκτική περιγραφή και συγκριτική ανάλυση του πληθυσμού των ακάρεων oribatid σε φυσικά και γεωργικά οικοσυστήματα των γεωργικών τοπίων της Δυτικής Σιβηρίας και τα χαρακτηριστικά της επίδρασης της ανθρώπινης οικονομικής δραστηριότητας στη δομή των πανιδικών συμπλεγμάτων μικροαρθρόποδων έχουν ταυτοποιήθηκε.

Μελετήθηκε λεπτομερώς η δυναμική της αφθονίας της σύνθεσης των ειδών των oribatids σε διασπάσεις και εναλλαγές καλλιεργειών σε εκπλυμένα chernozems και γκρίζα δασικά εδάφη της Δυτικής Σιβηρίας. Ο ρόλος των μανταλιών και των προκατόχων της αμειψισποράς στον σχηματισμό της ποικιλότητας των ειδών των αγροβιοκενόζων έχει αποδειχθεί.

Μελετήθηκε η αναπτυξιακή βιολογία των κυρίαρχων ειδών oribatids σε αγροβιοκενόζες, η επίδραση του φάσματος θερμοκρασίας σε αυτά, καθορίστηκαν τα χαμηλότερα όρια ανάπτυξης και το άθροισμα των αποτελεσματικών θερμοκρασιών για τον προσδιορισμό του αριθμού των γενεών κατά τη διάρκεια της καλλιεργητικής περιόδου. Τα κύρια διατροφικά φάσματα των κυρίαρχων ειδών O. nova, T. velatus, Sch. laevigatas.

Αποκαλύφθηκε ότι, υπό συνθήκες εντατικής γεωργικής παραγωγής, η διαφοροποιημένη, μη χονδροειδής και επιφανειακή άροση του εδάφους έχει θετική επίδραση στη δυναμική των μικροαρθρόποδων. Τα πρότυπα επιρροής της πυκνότητας του εδάφους και των αποθεμάτων παραγωγικής υγρασίας στον αριθμό των μικροαρθροπόδων έχουν καθιερωθεί.

Η ενεργός συμμετοχή των μικροαρθροπόδων στη διαδικασία αποσύνθεσης των φυτικών υπολειμμάτων των γεωργικών καλλιεργειών έχει διαπιστωθεί και έχει προσδιοριστεί η επίδραση των οργανικών λιπασμάτων στον σχηματισμό και τη δομή των πανιδικών συμπλεγμάτων, τα οποία κατανέμονται ανάλογα με το στάδιο αποσύνθεσης της οργανικής ύλης. . Οι δυναμικές διεργασίες στην κοινότητα των μικροαρθροπόδων επιβεβαιώνονται από τη θεωρητική αιτιολόγηση για τη χρήση ολοκληρωμένου άχυρου και χλωρής λίπανσης ως οργανικών λιπασμάτων στην αμειψισπορά.

Θεωρητική και πρακτική σημασία. Τα αποτελέσματα της έρευνας χρησιμεύουν ως συμβολή στην κατανόηση των τρόπων και των ιδιαιτεροτήτων του σχηματισμού εδαφικής χλωρίδας των γεωργικών τοπίων στη νότια Δυτική Σιβηρία, μια θεωρητική βάση για την αιτιολόγηση και την ανάπτυξη ποιοτικών και ποσοτικών δεικτών της χρήσης οργανικών λιπασμάτων , συστήματα καλλιέργειας εδάφους και αμειψισπορές.

Νέα δεδομένα που προέκυψαν ως αποτέλεσμα της έρευνας συμπεριλήφθηκαν σε μαθήματα διαλέξεων για τη ζωολογία ασπόνδυλων, την ακαρολογία, τη γεωργική εντομολογία, τη ζωολογία του εδάφους και την οικολογία του εδάφους, που δόθηκαν στην Κρατική Γεωργική Ακαδημία του Tyumen και στη Βιολογική Σχολή του Tyumen State University.

Η κύρια διάταξη που υποβλήθηκε για υπεράσπιση.

Οι ποσοτικές και ποιοτικές παράμετροι της βιολογικής ζωής του εδάφους είναι μια αντανάκλαση του σχηματισμού της γονιμότητας του εδάφους στα γεωργικά τοπία της νότιας Δυτικής Σιβηρίας.

Έγκριση εργασιών. Το υλικό της εργασίας της διατριβής συζητήθηκε και παρουσιάστηκε σε συνέδρια All-Union και All-Russian για τη ζωολογία του εδάφους (1987 - 2002), σε συνέδρια της Ρωσικής Εντομολογικής Εταιρείας (1998, 2002), σε επιστημονικά συνέδρια της Αγροτικής Ακαδημίας Tyumen ( 1997, 1999, 2000, 2001, 2002), Kurgan Agricultural Academy demics (1994) και στο All-Russian Scientific and Practical Conference (Kurgan, 1998), (Tyumen, 1999), στο Scientific and Technical Conference, Chelya2 ), στο Περιφερειακό Επιστημονικό και Πρακτικό Συνέδριο (Tomsk, 2003), στο Διεθνές Επιστημονικό και Πρακτικό συνέδριο για τα οργανικά λιπάσματα (Vladimir, 2003), στο Διεθνές Συμπόσιο «Ecology and bioindication of oribatid mites» (Γερμανία, 1995).

Δομή και εύρος εργασίας. Η διατριβή παρουσιάζεται σε 424 σελίδες δακτυλόγραφου κειμένου και αποτελείται από εισαγωγή, 6 κεφάλαια, συμπεράσματα, κατάλογο παραπομπών και παράρτημα. Το πειραματικό υλικό παρουσιάζεται σε 86 πίνακες και 141 σχήματα. Ο βιβλιογραφικός κατάλογος αποτελείται από 529 τίτλους, συμπεριλαμβανομένων 96 ξένων.

Με την ευκαιρία αυτή να εκφράσω τις ειλικρινείς μου ευχαριστίες στο προσωπικό του Τμήματος Εδαφολογίας και Αγροχημείας, όπου πραγματοποιήθηκε αυτή η εργασία. Εκφράζω την εγκάρδια ευγνωμοσύνη μου στον Δρ Σ. για τη διαβούλευση. Επιστημών, καθηγητής Tyumen State Agricultural Academy N.V. Abramov και Διδάκτωρ Γεωργίας. Επιστημών, Καθηγητής Tyumen State Agricultural Academy V.A. Fedotkin. Στην εργασία επί τόπου εντατικής εργασίας, ο συγγραφέας βοηθήθηκε από φοιτητές της Κρατικής Γεωργικής Ακαδημίας Tyumen και του Tyumen State University, οι οποίοι ολοκλήρωσαν μαθήματα και διατριβές. Βαθιά ευγνωμοσύνη στον πρώτο μου δάσκαλο, Ph.D. biol. Επιστημών, Αναπληρωτής Καθηγητής TSU [L.D. Golosova για συνεχή υποστήριξη και συμβουλές. Ο συγγραφέας είναι επίσης ευγνώμων και ευγνώμων στον Dr. Biol. Επιστημών, Καθηγητής V.N. Belozerov, Κρατικό Πανεπιστήμιο του Λένινγκραντ, Ph.D. biol. Επιστημών, Αναπληρωτής Καθηγητής Κρατικό Πανεπιστήμιο του Λένινγκραντ (N.I. Goryshin, Υποψήφιος Βιολογικών Επιστημών, SN ISIE RAS L.G. Grishina, Υποψήφιος Βιολογικών Επιστημών, SN IPEE RAS A.Ya. Druk, Υποψήφιος Βιολογικών Επιστημών, Αναπληρωτής Καθηγητής Tyumen State Agricultural Academy S.I. Zarubin, Διδάκτωρ Βιολογικών Επιστημών , Καθηγητής της Κρατικής Γεωργικής Ακαδημίας Tyumen U.N. Karetin και Διδάκτωρ Βιολογικών Επιστημών, Καθηγητής της Κρατικής Γεωργικής Ακαδημίας Tyumen I.D. Komisarov, Διδάκτωρ Βιολογικών Επιστημών, Καθηγητής του Κρατικού Πανεπιστημίου της Μόσχας, αντεπιστέλλον μέλος του IPEE RAS D.A. Krivolutsky, Ph.D. Βιολογικών Επιστημών, Επικεφαλής του Εργαστηρίου του Κρατικού Πανεπιστημίου BINIII του Λένινγκραντ L.I.Pshedetskaya, Υποψήφια Γεωργικών Επιστημών, Αναπληρωτής Καθηγητής της Κρατικής Γεωργικής Ακαδημίας Tyumen E.P. Renev, Υποψήφιος Βιολογικών Επιστημών, Αναπληρωτής Καθηγητής TSU A.V. του Κρατικού Πανεπιστημίου του Λένινγκραντ [V.P. Tyshchenko!, Υποψήφιος Βιολογικών Επιστημών, Αναπληρωτής Καθηγητής του Κρατικού Παιδαγωγικού Ινστιτούτου M.P. Chistyakov, Διδάκτωρ Βιολογικών Επιστημών, Καθηγητής του Κρατικού Παιδαγωγικού Ινστιτούτου E.S. Shaldybina για διαβουλεύσεις σχετικά με την επιστήμη του εδάφους, τη γεωργία, τη μυκολογία, τη φυτολογία , για την ευκαιρία να εργαστείτε με την εκτενή ακαρολογική βιβλιογραφία και τις συλλογές αναφοράς για τα οριματίδια.

Συνθήκες σχηματισμού εδάφους στο νότιο τμήμα της Δυτικής Σιβηρίας

Η σύγχρονη λιθολογική σύνθεση των χαλαρών επιφανειακών πετρωμάτων και η ανάπτυξη του υδρογραφικού δικτύου στη Δυτική Σιβηρία καθορίζονται σε μεγάλο βαθμό από το γεωλογικό παρελθόν. Η Πεδιάδα της Δυτικής Σιβηρίας υπήρχε ως διπλωμένη χώρα μέχρι περίπου τη Μεσοζωική εποχή. Στο Μεσοζωικό, το έδαφος της Δυτικής Σιβηρίας υπέστη τεκτονική ύφεση και, ως αποτέλεσμα της δραστηριότητας των διεργασιών εξάρθρωσης, σχηματίστηκε η Δυτική Σιβηρική Πεδιάδα. Η Μεσοζωική θάλασσα που προχωρούσε από τα βόρεια γέμισε την προκύπτουσα κατάθλιψη και, μαζί με την παλαιογενή θάλασσα που την ακολούθησε, διεισδύουν σε μεγάλο βαθμό στην επιφάνεια. Στο Ηώκαινο, η θάλασσα είχε το μέγιστο βάθος της· στο τέλος αυτής της περιόδου - στην αρχή του Ολιγόκαινου, άρχισε να γίνεται ρηχή. Στο Νεογενές, η θάλασσα διαχωρίστηκε από τον Βόρειο Ωκεανό και σχημάτισε μια κλειστή λεκάνη, η οποία στη συνέχεια διαλύθηκε σε μια σειρά από μεγάλες λίμνες που εξαφανίστηκαν στο τέλος αυτού του χρόνου. Έτσι, η πλάκα της Δυτικής Σιβηρίας έχει μια Παλαιοζωική βάση καλυμμένη με κάλυψη μεσοζωικών και Καινοζωικών ιζημάτων (Geology of the USSR, 1969).

Τα αρχαία θαλάσσια ιζήματα αντιπροσωπεύονται από σκούρο γκρι, γκρίζο και ανοιχτό καφέ αργελίτες, άργιλους οπόκας, οπόκα και ψαμμίτες. Αποτέθηκαν στο Ηώκαινο, όταν η θάλασσα βρισκόταν στο μέγιστο βάθος της.

Η Θάλασσα του Ηώκαινου και οι λεκάνες των λιμνών που την αντικατέστησαν στο Παλαιογενές γέμισαν την κοιλότητα της Δυτικής Σιβηρίας με ένα παχύ στρώμα χαλαρών ιζημάτων, τα οποία παρέμειναν στην επιφάνεια μέχρι σήμερα (Geology of the USSR, 1969) και είχαν μεγάλη επιρροή στην σχηματισμός εδαφικής κάλυψης. Αντιπροσωπεύονται κυρίως από μπλε-γκρι αργίλους της ομάδας του μοντμοριλλονίτη, καθώς περιέχουν περισσότερα από 2% αλκάλια, 3% μέταλλα αλκαλικών γαιών και 7% σίδηρο.

Τα ιζήματα του νεογενούς συστήματος αντιπροσωπεύονται από πρασινογκρίζες, βρώμικες πράσινες ή πυκνές μη στρώσεις γαλαζοπράσινες αργίλους του Σχηματισμού Aral (Κάτω-Μεσαίο Μειόκαινο), οι οποίοι περιέχουν οζίδια, δρύες, κρυστάλλους, σπανιότερα γύψινες πλάκες και άργιλους ο σχηματισμός Zhilandi με γνωστά εγκλείσματα σε μορφή γερανών . Τα ιζήματα αυτού του σχηματισμού σχηματίστηκαν προφανώς σε αλμυρές λίμνες και συχνά συνδέονται με εδάφη solonchak-solonetz.

Στο τέλος του Πλειόκαινου σχηματίστηκε ένα υδρογραφικό δίκτυο με καλά ανεπτυγμένες κοιλάδες. Τα κοιτάσματα Παλαιογενούς και Νεογενούς υπέστησαν έντονη διάβρωση, κατά την οποία σχηματίστηκε το Τεταρτογενές σύστημα.

Ο σχηματισμός σύγχρονων εδαφομορφών και πετρωμάτων που σχηματίζουν εδάφους συνδέεται με την κίνηση της βάσης της διάβρωσης κατά την περίοδο των παγετώνων, με τη ρήξη αρχαίων αλλουβιακών αποθέσεων και ενεργών κολλουβιακών διεργασιών κατά την υγρή μεταπαγετώδη περίοδο. Σύμφωνα με γεωλογικές μελέτες, στην Τριτογενή εποχή, η επικράτεια της Δυτικής Σιβηρικής Πεδιάδας είχε υποτροπικό κλίμα, το οποίο στο τέλος του Πλειόκαινου αντικαταστάθηκε από ένα πιο βαρύ κλίμα και στην αρχή του Τεταρτογενούς από μια εποχή παγετώνων. Προς το τέλος της Εποχής των Παγετώνων βυθίστηκε το βόρειο τμήμα της πεδιάδας της Δυτικής Σιβηρίας. Αυτή τη στιγμή, καθορίστηκε η κατεύθυνση των ποταμών της Δυτικής Σιβηρίας. Μετά το λιώσιμο του παγετώνα, τα νερά όρμησαν σε βαθουλώματα, με αποτέλεσμα τη διάβρωση υψηλότερων τμημάτων του αναγλύφου, τη δημιουργία κορυφογραμμών και τη δημιουργία ενός σύγχρονου υδρογραφικού δικτύου. Οι μεταπαγετώδεις εποχές χαρακτηρίζονται από ένα ζεστό και ξηρό κλίμα, στο οποίο, σύμφωνα με τους γεωλόγους, είναι δυνατός ο σχηματισμός λόων. Και τελικά, το κλίμα άρχισε σταδιακά να αλλάζει προς αυτό που έχουμε τώρα (Arkhipov, Vdovin et al., 1970).

Ο τελικός σχηματισμός του ανάγλυφου και των επιφανειακών αποθέσεων συνέβη κατά την εποχή του Τεταρτογενούς, η οποία χαρακτηρίζεται από πέντε περιόδους παγετώνων και τέσσερις μεταπαγετώδεις.

Η πιο σημαντική επίδραση στον σχηματισμό αναγλύφων και επιφανειακών ιζημάτων στα νότια της περιοχής είχε ο παγετώνας Σαμάρα στη Μέση Τεταρτογενή εποχή. Αυτή ήταν η περίοδος του μέγιστου παγετώνα, όταν ο παγετώνας προχώρησε περίπου στο γεωγραφικό πλάτος του Σουργκούτ. Μπροστά από τον παγετώνα σχηματίστηκε μια τεράστια υδάτινη λεκάνη τύπου ρηχής θάλασσας. Στα νότια της περιοχής, τα νερά ανέβηκαν στα 80 - 100 m πάνω από την επιφάνεια της θάλασσας, εκκενώθηκαν κατά μήκος της κοιλότητας Turgai στην Κασπία Θάλασσα. Στην περιοχή που κάλυπτε η περιπαγετώδης λίμνη έγινε καθίζηση (λιμνιά, λιμναία-αλουβιακή). Στις υπερυψωμένες περιοχές του νότου της περιοχής υπήρχαν πεδιάδες λεκάνης απορροής αποτελούμενες από βράχους που μοιάζουν με loess υποαζαλικής προέλευσης (Arkhipov, Vdovin et al., 1970).

Στην επόμενη περίοδο, η προέλαση των παγετώνων ήταν λιγότερο σημαντική, όπως και η υπέρβαση της θάλασσας. Τα πεζούλια σχηματίστηκαν στις πεδιάδες του νότου της περιοχής και τελικά σχηματίστηκαν αποθέσεις κάλυψης, που είναι τα εδαφολογικά πετρώματα. Αντιπροσωπεύονται κυρίως από τεταρτογενή κοιτάσματα διαφόρων ηλικιών. Πρόκειται για προσχωσιγενή, λιμναία και λιμναία-αλλουβιακά, καθώς και υποθαλάσσιες καλύψεις (Gadzhiev, Ovchinnikov, 1977). Τεταρτογενείς αποθέσεις χαμηλών αναβαθμίδων λιμνικής-αλλουβιακής προέλευσης διαφορετικών ηλικιών καταλαμβάνουν τη ζώνη της νότιας τάιγκας και εν μέρει της υποτάιγκας. Στη ζώνη δασικής στέπας αντιπροσωπεύονται από σύγχρονες αλλουβιακές αποθέσεις διαφόρων κοκκομετρικών και υλικών συνθέσεων (Volkova, 1966, Arkhipov, 1971). Ιδιαίτερη προσοχή αξίζουν οι αποθέσεις κάλυψης των ψηλών αναβαθμών της υποτάιγκας και της δασικής στέπας, καθώς η ιδιαιτερότητα της εδαφικής κάλυψης και των εδαφών της περιοχής συνδέεται σε μεγάλο βαθμό με αυτά τα πετρώματα. Τα κοιτάσματα αυτά είναι λιμναϊκής ή λιμνοαλουβιακής προέλευσης, αλλά καταλαμβάνουν πεζούλια με μεγάλα υψόμετρα. Βασικά, ο σχηματισμός των πετρωμάτων πριν από την εμφάνιση της σύγχρονης εδαφικής κάλυψης έλαβε χώρα σε ξηρές και υποάνδρες συνθήκες (Volkov et al., 1969), γεγονός που οδήγησε στην απολέπιση τους. Ως αποτέλεσμα, εμφανίστηκαν ανθρακικά και εύκολα διαλυτά άλατα και αυξήθηκε ο αριθμός των κλασμάτων σκόνης, ιδιαίτερα των χονδροειδών.

Εποχιακή δυναμική του αριθμού των μικροαρθρόποδων στις αγροκενώσεις της βόρειας υποζώνης δασοστέπας

Έχει πλέον διαπιστωθεί ότι η καμπύλη της δυναμικής του πληθυσμού ορισμένων ομάδων μικροαρθρόποδων κατά τη διάρκεια της καλλιεργητικής περιόδου έχει τις περισσότερες φορές μια μορφή διπλής κορυφής, με δύο κορυφές μέγιστης αφθονίας. Η πρώτη κορυφή παρατηρείται στην αρχή της καλλιεργητικής περιόδου (Μάιος-Ιούνιος), η δεύτερη - το φθινόπωρο (Σεπτέμβριος-Οκτώβριος). Ο αριθμός μειώνεται καλοκαίρι και χειμώνα. Αυτός ο τύπος εποχιακών αλλαγών στον αριθμό των oribatids και των springtails βρέθηκε σε φυσικές και γεωργικές εκθέσεις σε πολλές περιοχές του ευρωπαϊκού τμήματος της Ρωσίας (Sitnikova, 1961, Subbotina, 1969, Chugunova, 1970, Chistyakov, 1971, κ.λπ.), στο το Primorsky Territory (Golosova, 1970, 1975), το νησί Sakhalin (Lyashchev, 1984, 1989) και άλλες περιοχές. Οι περισσότεροι συγγραφείς συσχετίζουν τις διακυμάνσεις στον αριθμό των μικροαρθρόποδων με αλλαγές στις περιβαλλοντικές συνθήκες κατά τη διάρκεια του έτους (Shaldybina, 1957; Moskacheva, 1959; Grishina, 1968; Subbotina, 1969, Chistyakov, 1971, Golosova, 1975, κ.λπ.). Σε ορισμένα έργα (Subbotina, 1965, Grishina, 1970, Chugunova, 1970, κ.λπ.), η εποχιακή δυναμική του αριθμού των oribatids εξηγείται επίσης από τις ιδιαιτερότητες των κύκλων ζωής των oribatids. Ο V.B. Piven (1972, 1973, 1973d) για αγροκενόζες της δασικής στέπας ζώνης της περιοχής Novosibirsk Ob διαπίστωσε ότι οι εποχιακές διακυμάνσεις στον αριθμό των ακάρεων oribatid σε καλλιεργούμενες εκτάσεις έχουν ένα έντονο μέγιστο τον Σεπτέμβριο. Συσχετίζει αυτή τη φύση της εποχιακής δυναμικής με τις καλλιεργούμενες καλλιέργειες, τις μικροστατικές συνθήκες και τις αλλαγές στην αφθονία των κυρίαρχων ειδών.

Σε αυτή την εργασία, μελετήσαμε τη δυναμική του αριθμού των οριματιδών στην αμειψισπορά σε σειρά κόκκων σε εκπλυμένα chernozems. Ταυτόχρονα, επιδιώχθηκε ο κύριος στόχος της έρευνάς μας: να μάθουμε τη γενική φύση της δυναμικής του αριθμού των μικροαρθρόποδων στις αγροκενόζες και την επίδραση των θεραπειών στη φύση των αλλαγών στον αριθμό των μικροαρθρόποδων κατά τη διάρκεια της σεζόν κάτω από μεμονωμένες σπάρτα.

Αναλύοντας την εποχιακή δυναμική των μικροαρθρόποδων στην αμειψισπορά των σιτηρών (ετήσια χόρτα - σιτάρι - κριθάρι - καλαμπόκι - σιτάρι - κριθάρι) σε εκπλυμένο chernozem, σημειώθηκε ότι η φύση της δυναμικής του πληθυσμού διαφορετικών ομάδων μικροαρθρόποδων κάτω από καλλιέργειες μπορεί να είναι πολύ διαφορετική από ο ένας τον άλλον. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι αυτό σε κάποιο βαθμό εξαρτάται από την αναλογία των αριθμών μεταξύ των ομάδων, τη χρήση εδαφοθεραπειών και τη γεωργική καλλιέργεια.

Τα μικροαρθρόποδα αντιπροσωπεύονταν από πέντε ομάδες: οριβατίδες με προφαντασιακά στάδια, ακαρίδια, θρομβόμορφα, μεσοστιγματικά ακάρεα και ελατήρια.

Λαμβάνοντας υπόψη την εποχιακή δυναμική του αριθμού των μικροαρθρόποδων κάτω από ετήσια χόρτα κατά την άροση με καλούπι, σημειώθηκε ότι ο αριθμός τους κυμαίνεται κατά τη διάρκεια της σεζόν από 7900 έως 14800 άτομα/m. Έτσι, στα ενήλικα οριματίδια παρατηρούμε μια πορεία δυναμικής που έχει ως εξής. Την άνοιξη (Μάιος) καταγράφηκαν 2453 δείγματα/m2. Μετά τις επεξεργασίες πριν από τη σπορά, ο αριθμός των οριματιδών αρχίζει να μειώνεται τον Ιούνιο (2133 ind./m) και τον Ιούλιο μειώνεται στα 1960 ind./m. Στα τέλη Ιουλίου και Αυγούστου, μετά τη συγκομιδή και το φθινοπωρινό όργωμα, ο αριθμός συνεχίζει να μειώνεται (1473 άτομα/m), αλλά τον Αύγουστο και τον Σεπτέμβριο παρατηρείται σταδιακή σταθεροποίηση (1427 άτομα/m). Η δυναμική του αριθμού των προεικονικών σταδίων δεν διαφέρει σχεδόν καθόλου από τη δυναμική των imago oribatids, το μόνο πράγμα είναι ότι τον Ιούνιο ο αριθμός τους αυξάνεται ελαφρώς (2707 ινδ./m2) και στη συνέχεια μειώνεται σταδιακά. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι ο αριθμός των προεικονικών σταδίων υπερβαίνει συνεχώς τους ενήλικες με οριματίδες κατά 17 - 46% κατά τη διάρκεια της σεζόν (Παράρτημα 2).

Κατά την εξέταση άλλων ομάδων μικροαρθρόποδων, διαπιστώθηκε ότι τα ακαροειδή, τα θρομβοειδή, τα μεσοστιγματικά ακάρεα και τα ελατηριωτά ακάρεα διαφέρουν ως προς τη δυναμική του εποχιακού πληθυσμού από τα ακάρεα του ορυμπάτιδου, καθώς ο αριθμός των ακάρεων τον Μάιο ήταν 3,4 φορές μικρότερος (720 ind./m2) από αυτόν των ακάρεων. oribatids (2453), και μέχρι τα μέσα Ιουνίου αυξήθηκε κατά 3,8 φορές (2733) και μέχρι τα μέσα Ιουλίου αυξήθηκε περαιτέρω κατά 2 φορές (5680). Τον Αύγουστο και τον Σεπτέμβριο αλλάζει η πορεία των αριθμών τους, η καμπύλη κατεβαίνει και μέχρι τον Σεπτέμβριο πέφτει 3,6 φορές. Στα θρομβοειδή και μεσοστιγματικά ακάρεα, η ένταση της αύξησης της αύξησης του πληθυσμού είναι μικρότερη από ότι στα ακαροειδή ακάρεα. Έτσι, ο αριθμός των θρομβόμορφων ακάρεων από τον Μάιο έως τα μέσα Ιουνίου αυξήθηκε κατά 48%, από τον Ιούνιο έως τα μέσα Ιουλίου αυξήθηκε κατά 82%, και τον Αύγουστο και τον Σεπτέμβριο υπήρξαν μόνο μικρές διακυμάνσεις στους αριθμούς που κυμαίνονταν από 16 έως 28%. Η κορύφωση του αριθμού των μεσοστιγματικών ακάρεων σημειώθηκε στα τέλη Ιουλίου (1013 ινδ./m2), αλλά στη συνέχεια πέφτει ξανά και τον Σεπτέμβριο είναι 573 ινδ./m2. Η τάση στον αριθμό των ελατηρίων στην αρχή της σεζόν κυμαίνεται ομοιόμορφα και μόνο στο δεύτερο μισό της σεζόν αρχίζει να πέφτει (640 άτομα/m) (Εικ. 3.3.1., Παράρτημα 2).

Πληθυσμιακή δομή μικροαρθρόποδων σε αγροκενόζες της υποζώνης της υπο-τάιγκα

Η πανίδα των καλλιεργήσιμων εδαφών μεταμορφώνεται σε μεγάλο βαθμό από την ανθρώπινη δραστηριότητα. Τα μικρά αρθρόποδα του εδάφους (μικροαρθρόποδα) είναι μια από τις λίγες ομάδες ζώων που σχηματίζουν εδάφους που διατηρούν αρκετά μεγάλο αριθμό και ποικιλία ειδών στις αγροκενώσεις. Ο λειτουργικός τους ρόλος στο έδαφος, σύμφωνα με πρόσφατες μελέτες, δεν έγκειται μόνο στην άμεση επεξεργασία οργανικών ουσιών, αλλά στη ρύθμιση της μικροβιολογικής δραστηριότητας σε σχέση με τη θέση των μικροαρθροπόδων σε καταστροφικές τροφικές αλυσίδες (Striganova, 1980). Από αυτή την άποψη, τα πρότυπα και τα χαρακτηριστικά της κατανομής διαφόρων ομάδων μικρών αρθρόποδων στο αρόσιμο έδαφος παρουσιάζουν ενδιαφέρον όχι μόνο από ζωολογική άποψη, αλλά και για τον χαρακτηρισμό της διαδικασίας σχηματισμού του εδάφους.

Το υλικό συλλέχτηκε στο πειραματικό πεδίο της Κρατικής Γεωργικής Ακαδημίας Tyumen στην περιοχή Yurginsky της περιοχής Tyumen. Το έδαφος του πειραματικού χωραφιού είναι μέτριο και χαμηλό χούμο, γκρίζο δάσος. Η ετερογένεια των ιδιοτήτων του εδάφους καθορίζεται κυρίως από τη φυσική διακύμανση. Μελετήσαμε το ανώτερο στρώμα του αροτραίου ορίζοντα έως 15 cm σε σιτηρά με αγρανάπαυση αμειψισπορά κάτω από καλλιέργειες: ετήσια χόρτα, σιτάρι και βρώμη. Εξετάστηκαν τα γενικά χαρακτηριστικά της διακύμανσης της πυκνότητας του πληθυσμού στο αρόσιμο στρώμα.

Ως αποτέλεσμα της έρευνάς μας σε χωράφια με σιτηρά με αμειψισπορά σε αγρανάπαυση σε γκρίζα δασικά εδάφη, εντοπίσαμε 32 είδη ακάρεων oribatid (Πίνακας 3.4.1.), από τα οποία 28 είδη ήταν κάτω από ετήσια χόρτα, 24 είδη με σιτάρι και 18 ήταν κάτω από βρώμη.είδος.

Κατά τη μελέτη των αγροκενόζων με διάφορες καλλιέργειες, παρατηρήσαμε ότι η πυκνότητα των ακάρεων oribatid μπορεί να κυμαίνεται σε πολύ μεγάλα όρια κατά τη διάρκεια της εποχής. Έτσι, για παράδειγμα, κάτω από ετήσια χόρτα - από 1440 έως 2880 ινδ./m2, κάτω από σιτάρι - από 1380 έως 2530 ινδ./m2, κάτω από βρώμη - από 1240 έως 2220 ινδ./m2. Θα πρέπει να σημειωθεί ότι ο αριθμός των oribatids εδώ είναι περίπου 2,1 - 4,3 φορές μικρότερος από ό, τι στα μικτά δάση των γεωργικών τοπίων της Δυτικής Σιβηρίας. Η πανίδα των ακάρεων oribatid αντιπροσωπεύεται από είδη ευρέως διαδεδομένα στην Ολαρκτική, μεταξύ των οποίων τα είδη του επιφανειακού εδάφους, του βαθέως εδάφους και των μη εξειδικευμένων ειδών έχουν μεγάλη ποικιλομορφία.

Με βάση τη συσχέτισή τους με ορισμένες καλλιέργειες, τα ανιχνευμένα είδη ακάρεων oribatid ταξινομούνται σε διάφορες ομάδες (Πίνακας 3.4.1.) 1. Είδη που κατοικούν σε όλα τα πεδία που ερευνήθηκαν (11 είδη). Πρόκειται για τους ακόλουθους εκπροσώπους της πανίδας των αγροκενόδων της αμειψισποράς των σιτηρών: Epilohmannia cilindrica, Banksinoma lanciolata, Tectocepheus velatus, Oppiella nova, Microppia minus, Tectoribates ornatus, Libstadia similes, Punctoribates punctum, Peloptumanoheniiba, Peloptumanohoniga. 2. Είδη που βρίσκονται σε πολλά χωράφια που προτιμούν ορισμένες καλλιέργειες. Αυτές περιλαμβάνουν Oppia cylindrica, Conchogneta tragardhi, Oribatula tibialis, Scheloribates latipes, Scheloribates laevigatus, Ceratozetes sellnicki, Punctoribates hexagonus, Oribatella angulosa, Scutovertes pannonicus, Tegoribates latirostrisacarus και Articulus. 3. Είδη που απαντώνται σε πολλά χωράφια με περίπου την ίδια κατανομή σε αυτά (Eulohmannia ribagai, Epilohmannia cilindrica, Birsteinius perlongus, Punctoribates hexagonus, Scheloribates laevigatus, Oribatula tibialis, Conchogneta trgardhi). 4. Είδη που απαντώνται μόνο σε ένα χωράφι (Brachychthonius berlesei, Quadroppia quadricarinata, Peloribates pilosus, Trichoribates incisellus, Rhysotritia duplicate. Μελέτες έχουν δείξει ότι σε αμειψισπορά με αγρανάπαυση και στα τρία χωράφια κάτω από ετήσια χόρτα, σιτάρι, σιτάρι και οατ αλλά πρέπει να σημειωθεί ότι ο Tectocepheus velatus είναι τέτοιος μόνο κάτω από ετήσια χόρτα και βρώμη, και Oppiella nova - κάτω από σιτάρι.Δύο κυρίαρχα είδη σημειώθηκαν στα ετήσια χόρτα (Oppiella nova και Microppia minus), κάτω από σιτάρι ectocepheus velatus και Punctoribates punctum και κάτω βρώμη καταγράφηκε μόνο ένα είδος (Microppia μείον).Τα υποδεσπόζοντα είδη σε αυτά τα χωράφια δεν είναι τα ίδια.Έτσι στα ετήσια αγρωστώδη κυριαρχούν τα Palaeacarus kamenskii, Banksinoma lanceolata, Liebstadia similis και Peloptulus phaenotus, κάτω από το σιτάρι, το Micropialindric minus, , τα Tectoribates είναι υποκυρίαρχα ornatus και Scutovertes pannonicus, και κάτω από τη βρώμη μόνο ένα είδος είναι υποδεέστερο - η Oppiella nova.

Παραγωγή βερμικομπόστ και επιρροή του στην πληθυσμιακή δομή των μικροαρθροπόδων

Για την επίλυση περιβαλλοντικών προβλημάτων που σχετίζονται με τη βιολογική διάθεση των τοπικά συσσωρευμένων οργανικών αποβλήτων, καθώς και για την αποκατάσταση και αύξηση της γονιμότητας της γεωργικής γης, απαιτείται προσεκτική συμμόρφωση με τους περιβαλλοντικούς νόμους, γνώση της λειτουργίας των αγροκενόζων και η ορθολογική χρήση τους για τα ανθρώπινα συμφέροντα. Mineev et al., 1993)

Σε συνθήκες εντατικής γεωργίας, ένα από τα πιο σημαντικά καθήκοντα είναι η αύξηση της γονιμότητας των αρόσιμων εδαφών αυξάνοντας την περιεκτικότητα σε χούμο σε αυτά. Υπάρχει ένα επείγον ερώτημα σχετικά με πιθανές πηγές εμπλουτισμού του εδάφους με φρέσκια οργανική ύλη. Η βιομηχανία και η γεωργία προμηθεύουν τεράστια ποσότητα οργανικών αποβλήτων στο περιβάλλον, επομένως ένα από τα πιο πιεστικά προβλήματα της σύγχρονης επιστήμης είναι η ανάπτυξη μεθόδων διάθεσης και επεξεργασίας τους. Υπάρχουν ήδη πολλές τεχνολογίες για την ανακύκλωση οργανικών απορριμμάτων, οι περισσότερες από τις οποίες δεν είναι οι ίδιες χωρίς απόβλητα. Μια σοβαρή εναλλακτική λύση σε αυτά μπορεί να είναι η βιομετατροπή με χρήση φυτικής καλλιέργειας - μια τεχνολογία χωρίς απόβλητα που καθιστά δυνατή την απόκτηση φιλικού προς το περιβάλλον λιπάσματος - vermicompost (vermicompost) και βιολογικής μάζας βερνικοκαλλιέργειας (Pokrovskaya, 1990a,b; Melnik, 1991a, 19916; 1993· Ganzhara, Borisov, Florinsky, 1995· Popov, 1995).

Κατά τη βελτιστοποίηση της λειτουργίας των αγροκενοζών, είναι απαραίτητο να αναπληρωθούν οι χαμένοι βιοκενοτικοί σύνδεσμοι. Μία από τις λύσεις είναι η τεχνητή αποκατάσταση των επιμέρους δεσμών του αγροοικοσυστήματος χωρίς να αναδημιουργηθεί πλήρως η ποικιλότητα των ειδών του βιότητος του εδάφους. Αυτό είναι εφικτό με την βερνικοκαλλιέργεια, όταν ο κρίκος που λείπει, το χουμωμένο οργανικό υλικό, σχηματίζεται υπό τεχνητές συνθήκες.

Το Vermicompost συμβάλλει στην αύξηση των αποδόσεων των καλλιεργειών κατά 20-30% και βελτιώνει την ποιότητα των αγροτικών προϊόντων. Χρησιμοποιείται για την αναζωογόνηση και την αποκατάσταση εδαφών που έχουν υποστεί αρνητικές ανθρωπογενείς επιπτώσεις, για τη μείωση της περιεκτικότητας σε βαρέα μέταλλα και ραδιονουκλεΐδια σε αυτά (Alekseev, 1987).

Τα φρούτα και τα λαχανικά που καλλιεργούνται σε βερμικομπόστ, απαλλαγμένα από νιτρικά άλατα και βαρέα μέταλλα, έχουν εξαιρετική γεύση και τα λουλούδια έχουν ένα εξαιρετικά λεπτό και λεπτό άρωμα (Viktorov, 1991; Melnik, 1991a).

Η επεξεργασία των οργανικών αποβλήτων πραγματοποιείται με τη βοήθεια ενός τεχνητά αναδημιουργημένου φυσικού συμπλέγματος ετερότροφων οργανισμών, συμπεριλαμβανομένων των γαιοσκωλήκων (Eisenia foetida) και των συνοδευτικών εκπροσώπων της μικροχλωρίδας του εδάφους και των μικροβιακών κοινοτήτων. Η βερμικαλλιέργεια σάς επιτρέπει να λύσετε το πρόβλημα της αποκατάστασης και διατήρησης της γονιμότητας του εδάφους.

Το έδαφος είναι ένας ζωντανός οργανισμός, ένα σύμπλεγμα μικρο- και μακροπανίδας σε συνδυασμό με στοιχεία μη ζωντανών ορυκτών και οργανικών ουσιών, ο οποίος βρίσκεται σε διαδικασία στενής ανταλλαγής. Ανάμεσα σε πολλούς υγραντήρες, ο κύριος ρόλος δίνεται στους γαιοσκώληκες, ως μαζικά ζώα, ισχυροί εκσκαφείς και σχηματιστές δομών του εδάφους (Kartamyshev, 1996).

Οι γαιοσκώληκες, απορροφώντας μαζί με το έδαφος σημαντική ποσότητα φυτικών υπολειμμάτων, μικροβίων, μυκήτων, φυκιών κ. αποτρέπουν την ανάπτυξη παθογόνου χλωρίδας, απολυμαίνοντας το έδαφος. Κατά την πέψη των φυτικών ουσιών, σχηματίζονται χουμικές ουσίες στα έντερα των σκουληκιών. Διαφέρουν στη χημική τους σύσταση από το χούμο που σχηματίζεται στο έδαφος με τη συμμετοχή μόνο μικροχλωρίδας στο ότι στα έντερα των σκουληκιών αναπτύσσονται οι διαδικασίες πολυμερισμού χαμηλού μοριακού βάρους προϊόντων αποσύνθεσης οργανικών ουσιών και μόρια χουμικών οξέων που έχουν ουδέτερη αντίδραση σχηματίζονται. Σχηματίζουν σύνθετες ενώσεις με τα ορυκτά συστατικά του εδάφους και παραμένουν στο έδαφος για μεγάλο χρονικό διάστημα με τη μορφή σταθερών αδρανών. Η δραστηριότητα των σκουληκιών επιβραδύνει την έκπλυση κινητών ενώσεων από το έδαφος και αποτρέπει την πιθανότητα υδάτινης και αιολικής διάβρωσης (Karpets and Melnik, 1991· Perel, 1985). Στους καπρολίτες σκουληκιών από φυσικούς πληθυσμούς, η περιεκτικότητα σε χούμο είναι 11-19%. Τα σκουλήκια έχουν την ικανότητα να σχηματίζουν, να βελτιώνουν και να δομούν το έδαφος. Αυτή η δραστηριότητα δεν επαναλαμβάνεται από άλλα ζώα και δεν μπορεί να αντισταθμιστεί με καμία τεχνική αποκατάστασης. Έχει διαπιστωθεί ότι κατά τη διάρκεια του καλοκαιριού, ένας πληθυσμός 100 σκουληκιών ανά τετραγωνικό μέτρο απλώνει αρκετά χιλιόμετρα τούνελ και 3 μέτρα καπρολίτες στο έδαφος αυτής της περιοχής. Αλλά ακόμη περισσότεροι καπρολίτες παραμένουν στο έδαφος (Vakhrushev, 1991; Melnik, 19916; Popov, 1993). Έχει αποκαλυφθεί ότι κάθε σκουλήκι περνάει από το πεπτικό του κανάλι την ημέρα ποσότητα χώματος ίση με το βάρος του σώματός του. Σύμφωνα με ορισμένους συγγραφείς, η ποσότητα εδάφους που διέρχεται από το πεπτικό κανάλι των γαιοσκωλήκων ανά 1 εκτάριο ετησίως (εννοεί τη θερμή περίοδο) είναι 50 τόνοι (Ganzhara, Borisov, Florinsky, 1995· Perel, 1985).

Οι άνθρωποι με ρωτούν γιατί, μετά από τόσα χρόνια, αποφάσισα να καταφύγω στην ανάπτυξη της ευεργετικής μικροχλωρίδας. Δεν είναι ότι ξύπνησα ένα πρωί και σκέφτηκα: "Τα τελευταία τριάντα πέντε χρόνια ακολουθούσα το λάθος μονοπάτι και η ανάπτυξη της ευεργετικής μικροχλωρίδας της βιολογίας του εδάφους είναι η απάντηση σε όλα τα δεινά μου!"

Όλα ξεκίνησαν με τη συνειδητοποίηση ότι ο πολύ πενιχρός προϋπολογισμός λειτουργίας που είχα στη διάθεσή μου σήμαινε ότι ήταν αδύνατο να γίνουν βελτιώσεις σε ετήσια βάση χωρίς να χρειάζεται να μειώσω το κόστος συντήρησης σε βάρος άλλων στοιχείων.

Δεν διαφέρω από κανέναν άλλο μάνατζερ. Πάντα με οδηγούσαν τα μελλοντικά αποτελέσματα και ένιωθα την ανάγκη να βλέπω βελτίωση τακτικά. Ελλείψει θετικών αποτελεσμάτων, χάνω ακόμη και το φαινομενικό κίνητρο. Και χωρίς κίνητρο, ξέρετε, είναι δύσκολο να σηκωθείς από το κρεβάτι το πρωί. Δεν έχω αντιμετωπίσει ποτέ ξανά τέτοιο πρόβλημα.

Έτσι, αντιμέτωπος με το δίλημμα ότι δεν έχω αρκετά χρήματα, άρχισα να επανεξετάζω τα ετήσια έξοδα συντήρησής μου και η προσοχή μου έμεινε σε ένα από τα έξοδα - τη χρήση φυτοφαρμάκων. Έκανα κατά μέσο όρο οκτώ εφαρμογές μυκητοκτόνου ετησίως και έμεινα έκπληκτος από το πόσα χρήματα ξοδεύτηκαν για αγορές φυτοφαρμάκων. Τότε συνειδητοποίησα ότι θα ήταν δυνατό να εξοικονομήσουμε πολλά αν μπορούσαμε να μειώσουμε το ποσοστό επίπτωσης.

Πριν προχωρήσω περαιτέρω, θα πρέπει να σας δώσω μια επισκόπηση του τρόπου διαχείρισης των μαθημάτων μου και της ιστορίας του Staverton Park, ενός δασωμένου γηπέδου γκολφ 35 ετών με πράσινο USGA.

Ανέλαβα το μάθημα το 2005 και βρήκα τα χόρτα να προσβλήθηκαν από διάφορους τύπους ασθενειών, όπως το φουζάριο, η ανθρακνόζη και η ριζοκτονία, ενώ η επιφάνεια έδειχνε τα τυπικά σημάδια ενός στρώματος μαύρου χόρτου. Η ανάγκη και οι προσπάθειες αντιμετώπισης της τρέχουσας κατάστασης ήταν πρωταρχικής σημασίας. Προφανώς αυτός ήταν ο λόγος που δαπανήθηκαν πολλά χρήματα για φυτοφάρμακα.

Τα πρώτα τρία χρόνια, πραγματοποίησα εντατικά προγράμματα αυλακώσεων χρησιμοποιώντας αρκετά πρωτόγονο εξοπλισμό, που ισοδυναμούσε είτε με τη χρήση κοπτικού εργαλείου είτε με οδοντωτό αεριστή τυμπάνου. Εκείνο το πρώτο φθινόπωρο, νοίκιασα το Sisis Javelin Aer-Aid, το οποίο αποδείχθηκε ένα αξιοπρεπές εργαλείο και ένα αποτελεσματικό εργαλείο για τον έλεγχο των μαύρων στιγμάτων. Κάθε επόμενο χρόνο νοικιάζω το Verti-Drain τόσο την άνοιξη όσο και το καλοκαίρι. Αργότερα, το 2010, μπόρεσα να αγοράσω τον Toro Pro-core 648, ο οποίος κατά τη γνώμη μου είναι ο καλύτερος αεριστής στην αγορά.

Αυτές τις μέρες, τα περισσότερα από τα χόρτα μου αερίζονται χρησιμοποιώντας Pro-core, 9mm και 15mm δόντια. Το Rental Verti-Drain χρησιμοποιείται επίσης κατά καιρούς. Δεν υπάρχει ανάγκη για κοίλο πυρήνα καθώς δεν είχα ποτέ πρόβλημα με συσσώρευση τσόχας.

Εκείνες τις πρώτες μέρες, η ριζική ζώνη στο χωράφι μου ήταν αδρανής, κυρίως αναερόβια, με αδύναμο ριζικό σύστημα και χρειαζόταν μια ώθηση για να φέρει ζωή στο καλλιεργητικό μέσο. Η σπανιότητα του πόρου με έκανε να ανατρέξω στα προηγούμενα χρόνια όταν ήμουν διευθυντής ενός αγροτεμαχίου στο Ανατολικό Σάσεξ. Στη συνέχεια ακολούθησα τις συμβουλές του διάσημου Jim Arthur και εφάρμοσα ένα πρόγραμμα τακτικού αερισμού των χόρτων push-up με καλά μελετημένα συστήματα τροφοδοσίας και άρδευσης.

Τέσσερα χρόνια αργότερα, τα πράσινα μου δεν κυριαρχούνταν πλέον από το bluegrass και το bentgrass εμφανίστηκε φυσικά. Φυσικό, γιατί δεν τέθηκε ποτέ το ζήτημα της υπερσποράς. Τότε χρησιμοποιούσα το δικό μου μείγμα κυρίως οργανικών λιπασμάτων -την άνοιξη και το φθινόπωρο. Χρησιμοποιώντας ένα τέτοιο μείγμα, το μυκητοκτόνο έπρεπε να εφαρμοστεί για προληπτικούς σκοπούς μόνο μία φορά - το φθινόπωρο. Όλα ήταν πολύ πιο απλά τότε!

Ακόμη και μετά από τριάντα πέντε χρόνια δουλειάς με γκαζόν, θα είμαι ειλικρινής και θα παραδεχτώ ότι δεν μου πέρασε ποτέ από το μυαλό πόσο σημαντική είναι η βιολογία του εδάφους και πόσο στενά σχετίζεται με τα φυτά. Ναι, διάβασα για αυτό όταν εκπαιδεύτηκα ως ενήλικας και μετά μου φάνηκε ότι αυτό το θέμα καλύφθηκε λιγότερο από όσο θα έπρεπε.

Επιπλέον, η τήρηση των προδιαγραφών της USGA για την πράσινη κατασκευή ήταν στη μόδα, σε αντίθεση με αυτό που διδάχτηκα στο κολέγιο. Είμαστε περιτριγυρισμένοι από αμέτρητες προσφορές από διάφορες λογοτεχνίες και εμπορικές εκκλήσεις που μιλούν για ανόργανα λιπάσματα και άλλα μαγικά φίλτρα, τα είδη και τα υποσχόμενα αποτελέσματα των οποίων είναι ατελείωτα. Ίσως αν δίναμε περισσότερη προσοχή στο πόσο μικρή επίδραση έχουν ορισμένα από αυτά τα προϊόντα στην υγεία των φυτών (σε ορισμένες περιπτώσεις λιγότερο από 2%), θα συνειδητοποιούσαμε ότι τα περισσότερα από αυτά δεν αξίζουν τα χρήματα που δαπανώνται για αυτά.


Ανόργανα και οργανικά λιπάσματα

Στις περισσότερες περιπτώσεις, τα ανόργανα λιπάσματα παράγονται με σκοπό τη θρέψη των φυτών, συχνά με γρήγορες αλλά όχι μακροπρόθεσμες επιπτώσεις. Η πραγματική του δράση αντιστοιχεί στην περιγραφή της συσκευασίας, δηλαδή θρέφει το γρασίδι, αλλά αυτό είναι όλο! Τα οργανικά λιπάσματα υπερβαίνουν την απλή τροφοδοσία του χλοοτάπητα, καθώς τροφοδοτούν και τη βιολογία.

Η βιολογία του εδάφους (μικροοργανισμοί) είναι απίστευτα σημαντική για την αποσύνθεση της οργανικής ύλης, η οποία είναι κρίσιμη για τον έλεγχο του σχηματισμού τσόχας. Εάν αυτό το ζήτημα δεν επιλυθεί, μπορεί να οδηγήσει σε βρύα ή/και ξηρά μπαλώματα. Οι μικροοργανισμοί βοηθούν επίσης στον έλεγχο παρασίτων και ασθενειών, καθώς και στη διάσπαση χημικών και άλλων τοξικών ουσιών.

Τέτοιες συμβιωτικές σχέσεις έχουν διαμορφωθεί εδώ και εκατομμύρια χρόνια. Αν κοιτάξετε πώς δημιουργούνται τα οικοσυστήματα, όλα ξεκινούν με ετήσια ζιζάνια και χόρτα που απαιτούν ελάχιστη υποστήριξη από τη βιολογία του εδάφους. Αναπτύσσονται ουσιαστικά σε περιβάλλον χωρίς μικρόβια και γενικά η υποστήριξη της ζωής τους περιορίζεται στην υποστήριξη βακτηρίων. Αυτό σημαίνει ότι όλη η ενέργεια ενός τέτοιου ετήσιου φυτού κατευθύνεται μόνο στην επιβίωση με την αναπαραγωγή σπόρων.

Ωστόσο, τα πολυετή φυτά ανθίζουν χρόνο με το χρόνο και δεν βασίζονται αποκλειστικά στο να αφήσουν πίσω τους έναν σπόρο για να αναπαραχθούν. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο περίπου το 50% της ενέργειας που παράγεται από τα πολυετή χόρτα πηγαίνει προς τη βιολογία του εδάφους, η οποία περιλαμβάνει βακτήρια, μύκητες, πρωτόζωα, νηματώδεις και ανώτερες μορφές ζωής στο έδαφος: αρθρόποδα και σκουλήκια. Ο σχηματισμός ενός ποικιλόμορφου οικοσυστήματος χρειάστηκε εκατομμύρια χρόνια και μετά έρχεται ο άνθρωπος και αντιμετωπίζει αυτές τις διαδικασίες χωρίς να σκέφτεται τις συνέπειες!

Είμαι απόλυτα σίγουρος για τα λόγια μου όταν δηλώνω ότι οι περισσότεροι άνθρωποι δεν συνειδητοποιούν τη σημασία της βιολογίας του υγιούς εδάφους, γνωστή και ως τροφικός ιστός του εδάφους.

Όπως οι περισσότεροι, οι γνώσεις μου είναι πρόχειρες, αλλά ένα πράγμα είναι ξεκάθαρο - η βιολογία του εδάφους είναι αναπόσπαστο στοιχείο για την παροχή θρεπτικών ουσιών στα φυτά με διάφορους τρόπους: αποτρέποντας την έκπλυση θρεπτικών ουσιών στα υπόγεια ύδατα, σταθεροποίηση των επιπέδων αζώτου της ατμόσφαιρας, παραγωγή αμμωνίου, το οποίο μετατρέπεται σε νιτρικό. Οι άλλοι ρόλοι του περιλαμβάνουν ενισχυμένη διήθηση βελτιώνοντας τη διαδικασία δόμησης και διαπερατότητας του εδάφους. Η σύνδεση μεταξύ της βιολογίας του εδάφους και της φυτικής ζωής έχει γίνει πλέον πολύ προφανής.

Λίγο μετά την εισαγωγή μας στα ανόργανα λιπάσματα, αρχίσαμε να βλέπουμε μια αύξηση στην υδρόφοβη κατάσταση και, ως αποτέλεσμα, μια αυξημένη χρήση διαβρεκτικών παραγόντων. Τα τελευταία έχουν σχεδιαστεί για να ενυδατώνουν το υδρόφοβο έδαφος.

Η υδροφοβία του εδάφους πιστεύεται ότι προκύπτει από την εναπόθεση υδρόφοβων οργανικών μορίων μακράς αλυσίδας σε μεμονωμένα σωματίδια του εδάφους. Αυτές οι ουσίες μπορεί να προέρχονται από οργανική ύλη σε αποσύνθεση, πανίδα του εδάφους και μικροοργανισμούς. Θα πρέπει να αναρωτηθούμε: έχουν οδηγήσει αυτά τα προϊόντα σε μείωση της βιοποικιλότητας που διαφορετικά θα ανέχονταν τέτοιες συνθήκες; Οι διαβρεκτικοί παράγοντες αποστραγγίζουν τις ευεργετικές εκκρίσεις του ζώντος οργανισμού του εδάφους;

Όλες οι ερωτήσεις είναι υποθετικές, αλλά γιατί τέτοια προϊόντα χρησιμοποιούνται τώρα με αξιοζήλευτη τακτική ως μέρος των ετήσιων προγραμμάτων συντήρησης πεδίου; Μπορώ να πω με απόλυτη σιγουριά ότι ο ίδιος δεν τα χρησιμοποιούσα πριν από τριάντα χρόνια και δεν ένιωθα την ανάγκη!

Οι επιτυχίες που σημειώθηκαν στο Sussex πριν από πολλά χρόνια με έκαναν να σκεφτώ και να αναζητήσω τρόπους για να δημιουργήσω ένα υγιές περιβάλλον για την ανάπτυξη και τη λειτουργία του γρασιδιού.

Συνάντησα την ερευνητική εργασία της Dr Elaine Ingham, η οποία μελετά τον τροφικό ιστό του εδάφους για πολλά χρόνια. Δεν πέρασε πολύς καιρός πριν άρχισα να διαβάζω για τη χρήση του τσαγιού κομπόστ, τη βιολογία του εδάφους, την ποικιλομορφία του και τον σημαντικό ρόλο που παίζει στην υγεία των φυτών. Όσο εμβαθύνω σε αυτό το θέμα, τόσο περισσότερο συνειδητοποιούσα ότι αυτή θα μπορούσε να είναι η λύση που έψαχνα εδώ και καιρό!

Η βασική αρχή της διατήρησης της βιολογίας του εδάφους υγιή είναι αρκετά απλή, αν και πολλοί από εμάς αγνοούμε αυτό το γεγονός και καταφεύγουμε στη χρήση ανόργανων λιπασμάτων για τη διατροφή των φυτών ή στην εφαρμογή διαβρεκτικών παραγόντων ή φυτοφαρμάκων κατά την πρώτη ένδειξη ξηρών επιθεμάτων και οποιασδήποτε ασθένειας, αν και καθένας από τους αναφερόμενους παράγοντες είτε δεν έχουν καμία απολύτως επίδραση είτε βλάπτουν τη βιολογία του εδάφους. Η χρήση τέτοιων προϊόντων οδηγεί σε πτώση της υγείας του φυτού και της ζωτικότητάς του.


Η βιολογία του εδάφους και η σημασία της

Όπως όλοι οι ζωντανοί οργανισμοί, η βιολογία του εδάφους χρειάζεται τα βασικά: αέρα, νερό, θερμοκρασία και μια πηγή τροφής. Οι μικροοργανισμοί που συνδέουμε συνήθως με τα βότανα είναι: βακτήρια, πρωτόζωα, νηματώδεις και ωφέλιμοι μύκητες. Καθένας από αυτούς τους μικροοργανισμούς αριθμείται σε χιλιάδες είδη, όλοι τους καταλαμβάνουν τη θέση τους σε αυτόν τον εκπληκτικό κόσμο κάτω από τα πόδια μας.

Το μέγεθος και η δομή αυτών των μικροβιακών πληθυσμών καθορίζεται από πρακτικές συντήρησης πεδίου που επηρεάζουν το περιβάλλον του εδάφους. Για παράδειγμα, γεωργικές πρακτικές αποσυμπίεσης ή αερισμού του εδάφους που δημιουργούν αερόβιες συνθήκες. ή ανεπαρκής αριθμός τέτοιων εργασιών ή χρήση μέσων που οδηγούν σε συμπύκνωση του εδάφους, που έχει ως αποτέλεσμα τη δημιουργία αναερόβιων συνθηκών.

Ωστόσο, γνωρίζοντας αυτό, και έχοντας κάποιες γνώσεις που αποκτήθηκαν τα τελευταία χρόνια, μπορώ να πω ότι ο κύριος λόγος για την επικράτηση του Poa annua στους χλοοτάπητες μας είναι η αυξημένη κίνηση. Δεν εννοώ μόνο την κίνηση που σχετίζεται με κινήσεις κατά τη διάρκεια του παιχνιδιού, αλλά και αυτή που σχετίζεται με λειτουργίες σέρβις. Δυστυχώς, σε πολλές περιπτώσεις, η πρόσθετη κίνηση δημιουργείται από τυχαίους παίκτες γκολφ που προσελκύονται στο γήπεδο από μειωμένα πράσινα τέλη, οι οποίοι μπορούν εύκολα να περιπλανηθούν στο γήπεδο του γκολφ άσκοπα και που είναι ξένοι στις βασικές έννοιες της εθιμοτυπίας του γκολφ!

Σε αυτό το στάδιο, ο πληθυσμός του bluegrass στο χωράφι μου βρίσκεται σε πτώση, ενώ η ανάπτυξη των πολυετών χόρτων, της φεστούκας και του bentgrass, έχει αυξηθεί. Πώς θα μπορούσε να συμβεί αυτό; Πάντα αερίζω τακτικά και τα προγράμματα συντήρησής μου έχουν αλλάξει ελάχιστα και ωστόσο η αύξηση του πολυετούς πληθυσμού χόρτου είναι αισθητή.

Ανέφερα προηγουμένως ότι τα ετήσια χόρτα έχουν μικρή επίδραση στη βιολογία του εδάφους και συνήθως συνδέονται με εδάφη με κυρίαρχους βακτηριακούς πληθυσμούς. Εάν παρέχουμε στο bluegrass φαγητό και νερό, θα ευδοκιμήσει. Αναγνωρίζεται επίσης ότι οι βακτηριακοί πληθυσμοί, αν και μικροί σε αριθμό, θα επιβιώσουν/αναρρώσουν σε σχετικά τοξικά περιβάλλοντα. Με τον όρο τοξικό εννοώ τη χρήση φυτοφαρμάκων και, σε κάποιο βαθμό, ανόργανων λιπασμάτων.

Τα τεχνητά λιπάσματα με υψηλό ποσοστό καύσης αλατιού των φυτών έχουν επιζήμια επίδραση σε ολόκληρη τη βιολογία του εδάφους. Αν και τα βακτήρια μπορούν να ανακάμψουν μετά από τέτοιες εφαρμογές, ο αρνητικός αντίκτυπος εξακολουθεί να είναι αισθητός με τη μορφή μικρών πληθυσμών. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο οι διευθυντές που εφαρμόζουν προγράμματα υψηλής περιεκτικότητας σε θρεπτικά συστατικά που δεν επηρεάζουν τη βιολογία θα έχουν περισσότερη αίσθηση στους τομείς τους. Δεδομένου ότι οι ενέργειές μας έχουν προκαλέσει την αποδυνάμωση της διαδικασίας μικροβιακής διάσπασης και συνεπώς τη μείωση της αποτελεσματικότητας των μέσων αποσύνθεσης της ίδιας της Μητέρας Φύσης, αυτό έχει οδηγήσει σε υπερβολική συσσώρευση τσόχας. Και αυτό, με τη σειρά του, δημιούργησε μια άλλη αλυσίδα εργασιών που έπρεπε να ολοκληρωθεί, όπως η αφαίρεση της τσόχας με κοίλο πυρήνα ή/και πρόσθετες συνεδρίες λείανσης για να την αραιώσουν. Και τα δύο αυτά εμφανίζονται κακώς στο παιχνίδι.

Έτσι, βρισκόμαστε να κάνουμε περισσότερα από το ίδιο bluegrass, χρησιμοποιώντας περισσότερα θρεπτικά συστατικά, περισσότερα φυτοφάρμακα, δημιουργώντας ρηχά ριζικά συστήματα και προσθέτοντας περισσότερους παράγοντες διαβροχής για τον έλεγχο της υδροφοβικότητας της τσόχας.

Για χρόνια αντιστεκόμουν στη σπορά των χόρτων γιατί πίστευα ότι υπήρχε πολύς ανταγωνισμός από τα ώριμα χόρτα. Αλλά τώρα συνειδητοποιώ ότι τα πολυετή σπορόφυτα χόρτου δεν θα μπορούσαν να επιβιώσουν σε ένα περιβάλλον όπου κυριαρχούν τα βακτήρια πιο ευνοϊκό για τα ετήσια χόρτα.

Είναι σημαντικό να θυμόμαστε ότι τα πολυετή χόρτα δεν μπορούν να επιβιώσουν χωρίς μια ποικιλόμορφη βιολογία που περιέχει ωφέλιμους μύκητες. Μια ίση αναλογία βακτηρίων και μυκήτων θα βοηθήσει τα πολυετή χόρτα να ανταγωνιστούν τα μονοετή. Και με τακτικό αερισμό της ριζικής ζώνης και κατάλληλες διατροφικές πηγές, η σωστή βιολογία θα ευδοκιμήσει.

Σε υγιές έδαφος, περίπου το 95% των φυτικών ειδών έχουν συμβιωτική σχέση με τους μύκητες του εδάφους. Μερικά μανιτάρια εκπέμπουν υφές (ρίζες) πολλά μέτρα μακριά, ενώ άλλα ευεργετικά μανιτάρια ζουν πολύ κοντά στις ρίζες. Η λειτουργία τους σχετίζεται στενά με τα φυτά, από τα οποία λαμβάνουν υγρασία και θρεπτικά συστατικά, αφομοιώνουν την οργανική ύλη, ακόμη και προστατεύουν τα φυτά από ασθένειες παράγοντας αντιβιοτικά με αντάλλαγμα ζάχαρη και υδατάνθρακες.

Δυστυχώς, τα ευεργετικά μανιτάρια είναι πιο ευαίσθητα και μπορούν εύκολα να βλάψουν τα φυτοφάρμακα. Αυτός είναι ο λόγος για τον οποίο παρατηρούμε αύξηση του αριθμού των εδαφών με επικράτηση βακτηρίων και, κατά συνέπεια, επικράτηση του bluegrass. Πρόσφατα έσπειρα ξανά τα χόρτα και είδα πώς τα σπορόφυτα ωριμάζουν και τα πολυετή φυτά αρχίζουν σταδιακά να κυριαρχούν στο γρασίδι.

Ορισμένοι διευθυντές πρέπει να θεωρούν ότι είναι πολύ ακριβό να καλλιεργήσουν ωφέλιμη μικροχλωρίδα. Δεν αρνούμαι ότι υπάρχει κάποια αλήθεια σε αυτό. Αλλά πιστεύω ότι η τιμή σε πολλές περιπτώσεις αυξάνεται από ορισμένους προμηθευτές που προσφέρουν περιττά πρόσθετα. Μερικοί άνθρωποι πιστεύουν ότι αυτή η διαδικασία είναι πολύ χρονοβόρα και περίπλοκη. Και πάλι, ίσως αυτό είναι εν μέρει αλήθεια. Αλλά είναι επίσης αλήθεια ότι υπάρχουν πολλές παραλλαγές σε αυτή τη μέθοδο, μερικές από τις οποίες χρησιμοποιώ, και μερικές από τις οποίες δεν θα κατέφευγα ποτέ.


Μέθοδοι για την ανάπτυξη ωφέλιμης μικροχλωρίδας

Η τυπική περιγραφή της διαδικασίας ανάπτυξης ωφέλιμης μικροχλωρίδας στο τσάι κομποστοποίησης είναι η εξαγωγή μικροβιολογίας και θρεπτικών συστατικών από το κομπόστ, τα οποία αερίζονται σε κατάλληλο δοχείο χρησιμοποιώντας ειδικό αεριστή και καθαρό νερό (χωρίς χλωρίνη) για ορισμένο χρονικό διάστημα. Το αποτέλεσμα μπορεί να διαφέρει ανάλογα με το χρόνο ζύμωσης, το κομπόστ που χρησιμοποιείται, τον βαθμό οξύτητας του περιβάλλοντος, την πηγή τροφής, το νερό και τη θερμοκρασία, καθώς όλοι αυτοί οι δείκτες επηρεάζουν το τελικό αποτέλεσμα της ζώσης.

Οι άνθρωποι πάντα με ρωτούν γιατί γράφονται τόσο λίγα για τα τσάγια κομποστοποίησης. Πιστεύω ότι αυτό οφείλεται εν μέρει στο ότι κάθε μικροοργανισμός στη μελέτη πρέπει να διαχωριστεί και να αναγνωριστεί, και στη συνέχεια να εξεταστεί επιστημονικά για αποτελεσματικότητα ως εισβολέας και ανταγωνιστής, καθώς κάθε ομάδα θα είναι διαφορετική και θα περιέχει μια ποικιλία μικροοργανισμών σε διαφορετικές συγκεντρώσεις.

Στη συνέχεια, είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί πώς αυτοί οι μικροοργανισμοί αλληλεπιδρούν μεταξύ τους. Έχουν διαφορετικοί συνδυασμοί το ίδιο, καλύτερο ή χειρότερο αποτέλεσμα σε σύγκριση με μεμονωμένους μικροοργανισμούς; Τα πιθανά αποτελέσματα που θα προκύψουν θα είναι εκτεταμένα. Και ένας μεγάλος αριθμός πιθανών παραλλαγών θα οδηγήσει φυσικά σε ένα αναπόδεικτο συμπέρασμα.

Ορισμένοι προμηθευτές παράγουν το προϊόν τους υπό αυστηρό έλεγχο όλων των διαδικασιών και διασφαλίζουν ότι το περιεχόμενο ανταποκρίνεται στις προσδοκίες του αγοραστή. Μερικοί άνθρωποι χρησιμοποιούν αυτό που ονομάζεται κομπόστ χαμηλής ποιότητας, κάτι που μπορεί να συλλεχθεί από τον κήπο σας. Κάθε τύπος τέτοιου προϊόντος θα πρέπει να ελέγχεται πριν από τη χρήση, καθώς δεν υπάρχουν εγγυήσεις σχετικά με το περιεχόμενό του.

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί σπιτικό κομπόστ, αλλά πρέπει να ληφθεί μέριμνα ώστε να μην χρησιμοποιούνται τρόφιμα ή ζωικά περιττώματα, τα οποία θα μπορούσαν να προκαλέσουν παθογόνα ζύμωσης (π.χ. E. coli). Και πάλι, ένα τέτοιο προϊόν πρέπει να δοκιμαστεί και το ίδιο το κομπόστ πρέπει να είναι κυρίως ξύλου.

Παραδόξως, μερικοί άνθρωποι δεν χρησιμοποιούν καθόλου κομπόστ. Αντίθετα, υπάρχουν βακτήρια και μύκητες που αναπτύσσονται σε εργαστηριακές συνθήκες με παρόμοιες μεθόδους, αλλά χωρίς κομπόστ.

Τα πέντε χρόνια που καλλιεργώ ευεργετική μικροχλωρίδα, χρησιμοποίησα είτε σπιτικό κομπόστ είτε κατά παραγγελία. Τώρα δεν το χρησιμοποιώ καθόλου.

Ό,τι αναλαμβάνω, πάντα αναλύω, αναθεωρώ τα αποτελέσματα και απλοποιώ τη διαδικασία, μένοντας παράλληλα στον αρχικό μου στόχο. Εφάρμοσα αυτήν την προσέγγιση για να εργαστώ στην περίπτωση της ανάπτυξης ευεργετικής μικροχλωρίδας. Ο προμηθευτής μου με έπεισε ότι θα μπορούσα να το κάνω αυτό χωρίς λίπασμα και ότι η διαδικασία θα ήταν ασφαλέστερη, ταχύτερη και με το πρόσθετο πλεονέκτημα του εύκολου καθαρισμού του δοχείου στο τέλος της διαδικασίας. Ήμουν πεπεισμένος για αυτό ο ίδιος εξετάζοντας όλα τα αποτελέσματα της ανάπτυξης της ευεργετικής μικροχλωρίδας πριν τη χρήση στο μικροσκόπιο.


Πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα της χρήσης κομπόστ

Θετικός:

Ποικιλία

Περιέχει βακτήρια, ωφέλιμους μύκητες, πρωτόζωα και νηματώδεις

Αρνητικός:

Το κομπόστ πρέπει να ελέγχεται για παθογόνα

Πρέπει να φυλάσσεται σε μεγάλο φιλτραρισμένο δοχείο ή φακελάκι τσαγιού

Τα τσάγια κομποστοποίησης πρέπει να καθιζάνουν ή να φιλτράρονται σε δεξαμενή ψεκαστήρα

Μετά την ανάπτυξη της ευεργετικής μικροχλωρίδας, το πλύσιμο των δοχείων είναι κάπως δύσκολο


Οι συστάσεις σχετικά με τον κατάλληλο τύπο δοχείου έχουν ως εξής: «Επιλέξτε ένα δοχείο για την ανάπτυξη ευεργετικής μικροχλωρίδας χωρίς εσωτερικούς σωλήνες, τυφλές, δυσπρόσιτες γωνίες και άλλα μέρη στα οποία μπορούν να εισχωρήσουν τα σωματίδια του προϊόντος και να περιπλέξουν τη διαδικασία καθαρισμού του δοχείου». Εξάλλου, ποτέ δεν μπορείς να είσαι σίγουρος για το τι είναι πραγματικά μέσα στο κομπόστ, ανεξάρτητα από το αν έχει δοκιμαστεί!

Η είσοδος παθογόνων μπορεί να είναι περιορισμένη, αν και δεν υπάρχει καμία εγγύηση ότι θα απουσιάσουν εντελώς. Για να εξαλειφθεί αυτή η πιθανότητα, είναι απαραίτητο η παραγωγή να πραγματοποιείται σε εργαστηριακό περιβάλλον, σε αποστειρωμένο περιβάλλον, κατά το οποίο η επιθυμητή βιολογία εισάγεται στο προϊόν.

Δεδομένου ότι δεν χρησιμοποιώ κομπόστ στη διαδικασία ανάπτυξης της ευεργετικής μικροχλωρίδας - μόνο καθαρή βιολογία που καλλιεργείται στο εργαστήριο, εξαλείφω την πιθανότητα παθογόνων παραγόντων.

Χρησιμοποιώ έναν ειδικά σχεδιασμένο αεριστή που μπορεί να τοποθετηθεί είτε σε δοχείο μεγάλου όγκου είτε, στην περίπτωσή μου, απευθείας σε ψεκαστήρα 750 λίτρων. Με αυτό τον τρόπο μπορώ να προσθέσω μια πηγή διατροφής και να αναπτύξω ευεργετική μικροχλωρίδα με την πάροδο του χρόνου. Για να ξεκινήσει γρήγορα η διαδικασία ζύμωσης, συνιστάται η προσθήκη βιολογικών πηγών τροφίμων/βιοδιεγερτικών στο δοχείο.

Στη συνέχεια, το προϊόν εφαρμόζεται με ελάχιστη προσπάθεια. Αν δεν έχω χρόνο να το ετοιμάσω, μπορεί να γίνει απευθείας στο ντεπόζιτο του ατμοποιητή προσθέτοντας τα απαιτούμενα τροφοδοτικά. Το μόνο μειονέκτημα αυτής της επιλογής "lite" για την ανάπτυξη ευεργετικής μικροχλωρίδας είναι ότι δεν θα κερδίσετε τα μέγιστα για τα χρήματά σας! Φυσικά, η υγιεινή είναι ένα σημαντικό μέρος του προγράμματός μου και επομένως όλος ο εξοπλισμός πλένεται καλά μετά τη χρήση.


Γιατί προτιμώ να προετοιμάσω τη βάση για την ανάπτυξη ωφέλιμης μικροχλωρίδας που δεν βασίζεται σε κομπόστ;

Είναι ασφαλέστερο για τη βιολογία και πιο εύκολο στη χρήση

Αυτό το προϊόν είναι φθηνότερο σε σύγκριση με άλλα παρόμοια

Η στοχευμένη εφαρμογή ψεκασμού εξαλείφει την πιθανότητα μπλοκαρίσματος των κεφαλών ψεκασμού


Γιατί η εφαρμογή τσαγιού αποτελεί αναπόσπαστο μέρος των προγραμμάτων συντήρησης πεδίου;

Η χρήση αυτού του προϊόντος μείωσε τον προϋπολογισμό μου για την αγορά φυτοφαρμάκων κατά 80%

Επίσης μείωσε τον προϋπολογισμό για την αγορά λιπασμάτων κατά 50%

Οι εφαρμογές διαβρεκτικών έχουν μειωθεί κατά 70%

Η κυρίαρχη ανάπτυξη του bluegrass έχει μειωθεί

Η ανάπτυξη της φέσουας και του μπέντγκρας έχει αυξηθεί.


Βασικά προϊόντα που χρησιμοποιούνται, το καθένα με τη δική του συγκεκριμένη περιοχή δράσης:

Ένας συνδυασμός περισσότερων από είκοσι τύπων ευεργετικών βακτηρίων και μυκήτων

Ένας συνδυασμός βακτηρίων που δεσμεύουν το άζωτο και σχετικών βακτηρίων που μπορούν να καθορίσουν τα επίπεδα αζώτου της ατμόσφαιρας

Ένας συνδυασμός μανιταριών των οποίων η δράση στοχεύει στο σχίσιμο των θάμνων που είναι δύσκολο να γίνει αυτό

Κάθε προϊόν στοχεύει στην επίλυση συγκεκριμένων προβλημάτων ή αποτελεί μέρος μιας ευρύτερης στρατηγικής.


Σημείωση: Κάθε προϊόν απαιτεί την προσθήκη μικρής ποσότητας τροφής στο δοχείο στο αρχικό στάδιο, περίπου 200 mls ανά 200 λίτρα νερού.


Επιπλέον, για να ενισχυθούν τα αποτελέσματα αυτών των προϊόντων, χρησιμοποιούνται τα ακόλουθα:

Υγρό οξυγόνο (πρόσθετο στο πρόγραμμα αερισμού, δεν αντικαθιστά τις πολιτιστικές πρακτικές)

Φουλβικό οξύ (το ποιοτικό φουλβικό οξύ πρέπει να μοιάζει με ασθενώς παρασκευασμένο τσάι και εξάγεται από χουμικό οξύ)

Βιολογικά φύκια (ορισμένα εκχυλίσματα φυκιών μπορεί να είναι αρκετά σκληρά, ανάλογα με τη μέθοδο εκχύλισης).


«Όποια μέθοδο κι αν επιλέξετε, υπάρχουν αδιάσειστα στοιχεία ότι η καλλιέργεια ευνοϊκής βιολογίας σε ένα ελεγχόμενο περιβάλλον θα επηρεάσει θετικά την υγεία και τη ζωτικότητα του γκαζόν σας».

Τα επιθυμητά μακρόβια χόρτα θα έχουν την ευκαιρία να αναπτυχθούν στο γρασίδι σας και θα αποκτήσουν αντίσταση στο άγχος που συνοδεύει οποιαδήποτε συντήρηση του χωραφιού.

Σταδιακά, η διαθεσιμότητα και η επιλογή φυτοφαρμάκων θα περιοριστεί από το νόμο. Είναι αναπόφευκτο. Παράγεται ένας αυξανόμενος αριθμός οργανικών φυτοφαρμάκων, τα οποία είναι λιγότερο επιβλαβή για το περιβάλλον αλλά αποτελούν δαπανηρές εναλλακτικές λύσεις. Τα οφέλη από την ανάπτυξη της ωφέλιμης μικροχλωρίδας είναι προφανή σε ευρωπαϊκές χώρες, όπως η Σουηδία, όπου απαγορεύονται τα φυτοφάρμακα. Γιατί λοιπόν να μην ξεκινήσετε την πορεία προς την αλλαγή τώρα, πριν να είναι πολύ αργά;

Ζητήστε συμβουλές ή διαβούλευση σχετικά με την ανάπτυξη ευεργετικής μικροχλωρίδας,