Γυναικεία παρουσίαση ασθενειών που συνδέονται με το φύλο. Παρουσίαση με θέμα «γενετική του σεξ». Κατάλογος χρησιμοποιημένης βιβλιογραφίας
Παρουσίαση για μάθημα βιολογίας στην 9η τάξη (βασικό επίπεδο) με θέμα "Προσδιορισμός φύλου και κληρονομικότητα φυλετικών χαρακτηριστικών"
Συγγραφέας του υλικού: Medvedeva Tatyana Alexandrovna, δασκάλα βιολογίας της ανώτερης κατηγορίας επαγγελματικών προσόντων MBOU Arbat δευτεροβάθμιας εκπαίδευσης της περιοχής Tashtyp της Δημοκρατίας της Khakassia Arbaty - 2015.
Προσδιορισμός φύλου και κληρονομικότητα χαρακτηριστικών που συνδέονται με το φύλο
Ετερογένεια χρωμοσωμάτων Μηχανισμός προσδιορισμού φύλου
B-9cl. Σελ. 23
Ετερογένεια χρωμοσωμάτων
Ένα σύνολο χρωμοσωμάτων αρσενικού και θηλυκού Drosophila Τα φυλετικά χρωμοσώματα υποδεικνύονται με τα γράμματα Χ και Υ, τα υπόλοιπα είναι αυτοσώματα
Ο μηχανισμός προσδιορισμού του φύλου στις μύγες των φρούτων Το αρσενικό παράγει δύο τύπους γαμετών, το θηλυκό έχει όλους τους ίδιους γαμέτες
Καρυότυπος;
Σελίδα 80
Μηχανισμός Προσδιορισμού Φύλου
Μηχανισμός Προσδιορισμού Φύλου
Μηχανισμός Προσδιορισμού Φύλου
Μηχανισμός Προσδιορισμού Φύλου
Αρσενικός καρυότυπος Οι αριθμοί υποδεικνύουν τους αριθμούς των χρωμοσωμάτων σύμφωνα με την αποδεκτή ταξινόμηση και τα γράμματα X και Y δηλώνουν τα φυλετικά χρωμοσώματα. Η αναγνώριση των χρωμοσωμάτων και ο προσδιορισμός των αριθμών τους προτάθηκαν από ένα διεθνές συνέδριο το 1960. Η αρίθμηση ξεκινά με τα μεγαλύτερα χρωμοσώματα και τελειώνει με τα μικρότερα
Το φύλο των απογόνων καθορίζεται από τον τύπο του σπέρματος που γονιμοποιεί το ωάριο
δίδυμα
δίδυμα
Μη πανομοιότυπα δίδυμα (αδελφικά δίδυμα) Πανομοιότυπα δίδυμα (πανομοιότυπα δίδυμα)
Σχηματίζονται πολλά ωάρια, γονιμοποιούνται από διαφορετικά σπερματοζωάρια Ένα ωάριο σχηματίζεται, γονιμοποιείται από ένα σπερματοζωάριο
Σχηματίζονται πολλοί διαφορετικοί ζυγώτες Σχηματίζεται ένας ζυγωτής
Οι ζυγώτες διαιρούνται και σχηματίζονται πολλαπλά έμβρυα Ο ζυγώτης αρχίζει να διαιρείται, αλλά τα κύτταρα διαχωρίζονται και σχηματίζονται πολλαπλά έμβρυα
Τα δίδυμα γεννιούνται, παρόμοια μεταξύ τους ως αδέρφια και αδερφές, μπορεί να είναι και τα δύο του ίδιου φύλου και διαφορετικού φύλου
κληρονομικότητα που συνδέεται με το φύλο
???
Βρείτε τον ορισμό και γράψτε τον στο τετράδιό σας. 83
Η φυλοσύνδετη κληρονομικότητα είναι η μετάδοση γονιδίων που βρίσκονται στα φυλετικά χρωμοσώματα και η κληρονομικότητα χαρακτηριστικών που ελέγχονται από αυτά τα γονίδια.
Κληρονομικότητα ορισμένων ανθρώπινων χαρακτηριστικών Πίνακας 1, σελ. 83
κληρονομικότητα που συνδέεται με το φύλο
Για παράδειγμα, οι γάτες με ταρταρούγα (εναλλασσόμενες μαύρες και κόκκινες κηλίδες) βρίσκονται μόνο στα θηλυκά. Αυτό το γεγονός δεν μπορούσε να εξηγηθεί για πολύ καιρό, μέχρι που έγινε γνωστό ότι το γονίδιο Β - μαύρο χρώμα και το γονίδιο b - κόκκινο χρώμα βρίσκονται στα χρωμοσώματα Χ. Αυτά τα γονίδια απουσιάζουν στο χρωμόσωμα Υ. Δεδομένου ότι το αρσενικό άτομο έχει μόνο ένα χρωμόσωμα Χ, η γάτα μπορεί να είναι είτε μαύρη είτε κόκκινη, αλλά δεν θα έχει χρώμα χελωνών, επειδή η ανάπτυξή της απαιτεί την ταυτόχρονη παρουσία στο σώμα και των δύο γονιδίων - B και b.
κληρονομικότητα που συνδέεται με το φύλο
Τύποι κληρονομικότητας που συνδέονται με το φύλο
Κληρονομικότητα μέσω γονιδίων που βρίσκονται σε μη ομόλογες περιοχές του χρωμοσώματος Χ. Κληρονομικότητα χαρακτηριστικών που συνδέονται μερικώς με το φύλο Κληρονομικότητα που παρατηρείται παρουσία ορισμένων γονιδίων μόνο στο χρωμόσωμα Υ
Στο ετερογαμικό φύλο, υπάρχει μόνο ένα γονίδιο συνδεδεμένο με το χρωμόσωμα Χ και στο ομογαμητικό φύλο υπάρχουν δύο αλληλόμορφα τέτοιων γονιδίων. Κληρονομικότητα λόγω της παρουσίας αλληλόμορφων πανομοιότυπων γονιδίων στις ομόλογες περιοχές των χρωμοσωμάτων Χ και Υ. Υπάρχει ένας μικρός αριθμός τέτοιων σημείων, η κληρονομιά τους πραγματοποιείται μέσω της αρσενικής γραμμής.
κληρονομικότητα που συνδέεται με το φύλο
διαφάνεια 2
Το φύλο είναι ένας συνδυασμός μορφολογικών, φυσιολογικών, βιοχημικών και άλλων σημείων ενός οργανισμού που καθορίζουν την αναπαραγωγή του είδους του.
διαφάνεια 3
Τύποι χρωμοσωμάτων
διαφάνεια 4
Σύνολο ανθρώπινων χρωμοσωμάτων
διαφάνεια 5
Σετ ανθρώπινου χρωμοσώματος
διαφάνεια 6
φυλετικά χρωμοσώματα
Διαφάνεια 7
Διαφάνεια 8
Προσδιορισμός χρωμοσωμικού φύλου
Διαφάνεια 9
Υπάρχουν 5 τύποι χρωμοσωμικού προσδιορισμού φύλου:
Διαφάνεια 10
1 τύπος
Τυπικό για θηλαστικά, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων, των σκουληκιών, των καρκινοειδών, των περισσότερων εντόμων, των αμφίβιων, ορισμένων ψαριών
διαφάνεια 11
τύπος 2
Χαρακτηριστικό για πτηνά, ερπετά, μερικά αμφίβια και ψάρια, μερικά έντομα (λεπιδόπτερα)
διαφάνεια 12
3 τύπου
(0 σημαίνει ότι δεν υπάρχουν χρωμοσώματα) που βρέθηκαν σε ορισμένα έντομα (Ορθόπτερα)
διαφάνεια 13
4 τύπου
Εμφανίζεται σε ορισμένα έντομα (Υδρόπτερα - τζιτζίκια, αφίδες)
Διαφάνεια 14
5 τύπου
Εμφανίζεται σε μέλισσες και μυρμήγκια: τα αρσενικά αναπτύσσονται από μη γονιμοποιημένα απλοειδή αυγά (παρθενογένεση), τα θηλυκά από γονιμοποιημένα διπλοειδή.
Απλοειδής-διπλοειδής τύπος 2n n
διαφάνεια 15
Η φυλοσύνδετη κληρονομικότητα είναι η κληρονομικότητα χαρακτηριστικών των οποίων τα γονίδια βρίσκονται σε X- και
χρωμοσώματα Υ
διαφάνεια 16
- τα περισσότερα γονίδια
- δεν έχουν στο χρωμόσωμα Χ
- αλληλικό ζεύγος σε
- χρωμόσωμα Υ
- τα περισσότερα γονίδια
- δεν έχουν στο χρωμόσωμα Υ
- αλληλικό ζεύγος σε
- Χ χρωμόσωμα
ΑΙΜΙΖΥΓΟΥΣ ΑΛΛΗΛΙΑ
Διαφάνεια 17
Αλληλόμορφα - διαφορετικές καταστάσεις του ίδιου γονιδίου που βρίσκονται σε έναν συγκεκριμένο τόπο
(τμήμα) ομόλογων χρωμοσωμάτων και προσδιορισμός της ανάπτυξης ενός από ορισμένα χαρακτηριστικά.
Διαφάνεια 18
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το φύλο
Μεταφέρθηκε από τη μητέρα στις κόρες και τους γιους, και από τον πατέρα μόνο στις κόρες
Διαφάνεια 19
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το φύλο
- Τα χαρακτηριστικά που κληρονομούνται με τα φυλετικά χρωμοσώματα Χ και Υ ονομάζονται φυλοσύνδετα.
- Το χρωμόσωμα Υ ονομάζεται γενετικά αδρανές ή γενετικά κενό επειδή έχει πολύ λίγα γονίδια.
- Στον άνθρωπο, στο χρωμόσωμα Υ, υπάρχει ένας αριθμός γονιδίων που ρυθμίζουν τη σπερματογένεση, την εκδήλωση αντιγόνων ιστοσυμβατότητας που επηρεάζουν το μέγεθος των δοντιών κ.λπ.
- Είναι γνωστές οι ανωμαλίες που συνδέονται με το χρωμόσωμα Υ, οι οποίες μεταδίδονται από τον πατέρα σε όλους τους γιους (φολιδωτό δέρμα, δάχτυλα με πλέγμα, δυνατές τρίχες στα αυτιά).
Διαφάνεια 20
Λεπτομερής χάρτης του ανθρώπινου χρωμοσώματος Χ
- Είναι γνωστές περισσότερες από 370 ασθένειες που συνδέονται με το Χ.
- Δεδομένου ότι τα αρσενικά έχουν ένα χρωμόσωμα Χ, όλα τα γονίδια που εντοπίζονται σε αυτό, ακόμη και τα υπολειπόμενα, εμφανίζονται αμέσως στον φαινότυπο.
διαφάνεια 21
Στους ανθρώπους, είναι γνωστά χαρακτηριστικά που συνδέονται με το φύλο, για παράδειγμα, μια πολύ σοβαρή κληρονομική ασθένεια, η αιμορροφιλία, στην οποία το αίμα χάνει την ικανότητά του να πήζει. Η αιμορροφιλία βρέθηκε ότι προκαλείται από ένα υπολειπόμενο γονίδιο που βρίσκεται σε
Χ χρωμόσωμα.
Γιατί οι γυναίκες που έχουν το γονίδιο της αιμορροφιλίας στον γονότυπο τους δεν εμφανίζουν τη νόσο, ενώ οι άνδρες;
διαφάνεια 22
κληρονομικότητα που συνδέεται με το φύλο
- Δαλτονισμός, μερική αχρωματοψία, ένας από τους τύπους διαταραχών της έγχρωμης όρασης. Αυτή η ασθένεια περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1794. Η αχρωματοψία εμφανίζεται στο 8% των ανδρών και στο 0,5% των γυναικών.
- Όταν ένα από αυτά τα στοιχεία πέσει έξω, εμφανίζεται μερική αχρωματοψία - διχρωμασία.
- Με τη βοήθεια αυτών των πινάκων, η αντίληψη των χρωμάτων μπορεί να διαταραχθεί. Στον πίνακα 1, τα άτομα με φυσιολογική όραση βλέπουν τον αριθμό 16.
- Τα άτομα με επίκτητη οπτική αναπηρία δυσκολεύονται ή δεν διακρίνουν καθόλου τον αριθμό 96 στον πίνακα Νο 2.
διαφάνεια 23
- HN - ο κανόνας
- Xh - αιμορροφιλία
- F1-?
- Λύση:
- R: HHHh x HNU
διαφάνεια 24
Το γονίδιο που προκαλεί αχρωματοψία (αδυναμία διάκρισης μεταξύ κόκκινου και πράσινου) συνδέεται επίσης με
Χ χρωμόσωμα.
Διαφάνεια 25
Έχοντας μελετήσει την γενεαλογία της κληρονομικότητας της αιμορροφιλίας μεταξύ των Τελούτ, μπορεί κανείς να βρει μια οικογένεια στην οποία μια γυναίκα μεταφορέας παντρεύτηκε έναν υγιή άνδρα. Από αυτόν τον γάμο γεννήθηκαν δύο παιδιά: ένα αγόρι - ένα αιμοφιλικό και ένα κορίτσι - ο φερόμενος ως φορέας της νόσου.
Οι γονείς ανησυχούν πολύ για την υγεία των παιδιών και των εγγονιών τους. Δώστε μια πρόγνωση για την υγεία των εγγονών αυτής της οικογένειας.
διαφάνεια 26
1. Η υποπλασία του σμάλτου κληρονομείται ως κυρίαρχο χαρακτηριστικό που συνδέεται με Χ. Σε μια οικογένεια όπου και οι δύο γονείς υπέφεραν από αυτή την ανωμαλία, γεννήθηκε ένας γιος με κανονικά δόντια. Ποιος θα είναι ο δεύτερος γιος;
2. Στον άνθρωπο, η ψευδοϋπερτροφική μυϊκή δυστροφία καταλήγει σε θάνατο σε ηλικία 10-20 ετών. Σε ορισμένες οικογένειες, αυτή η ασθένεια εξαρτάται από ένα υπολειπόμενο φυλοσύνδετο γονίδιο. Η ασθένεια καταγράφηκε μόνο στα αγόρια. Εάν τα άρρωστα αγόρια πεθαίνουν πριν τεκνοποιήσουν, τότε γιατί αυτή η ασθένεια δεν εξαφανίζεται από τον πληθυσμό;
3. Η υπερτρίχωση (ανάπτυξη τριχών στην άκρη του αυτιού) κληρονομείται ως χαρακτηριστικό που συνδέεται με το χρωμόσωμα Υ. Ποια είναι η πιθανότητα να αποκτήσετε παιδιά και εγγόνια με αυτό το χαρακτηριστικό σε μια οικογένεια όπου ο πατέρας και ο παππούς είχαν υπερτρίχωση;
Λύνω προβλήματα
Διαφάνεια 27
Απάντησε στις ερωτήσεις
- Πώς ονομάζονται τα ίδια χρωμοσώματα και στα δύο φύλα;
- Ποια χρωμοσώματα ονομάζονται φύλο ή ετεροχρωμοσώματα;
- Τι καθορίζει το φύλο των μελλοντικών απογόνων;
- Ποιο φύλο ονομάζεται ομογαμητικό και γιατί;
- Ποιο φύλο ονομάζεται ετερογαμητικό;
- Ποιο φύλο είναι ομογαμικό στους ανθρώπους, στα περισσότερα σπονδυλωτά, σε πολλά έντομα και στα δίοικα φυτά;
- Τι φύλο είναι ομογαμικό στα πουλιά, στις πεταλούδες, στα ερπετά, στα αμφίβια με ουρά;
- Ποια σημάδια ονομάζονται σεξουαλικά συνδεδεμένα;
- Γιατί τα αρσενικά στον φαινότυπο εκδηλώνουν αμέσως ακόμη και υπολειπόμενα χαρακτηριστικά που σχετίζονται με το χρωμόσωμα Χ;
- Δώστε παραδείγματα ασθενειών που συνδέονται με το φύλο;
Διαφάνεια 28
- ΚΑΤΑΛΟΓΟΣ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΜΕΝΗΣ ΛΟΓΟΤΕΧΝΙΑΣ. Cybernshtern, Genes and genetics, Moscow, “Paragraph”, 1995. Fogel F., Motulski A. Human genetics. 3ος τόμος. M.: Mir, 1990
- Ν.Π. Dubinin, General Genetics, Moscow, “Nauka”, 1970, σ.142-169
- BME, Moscow, “Soviet Encyclopedia”, 1962, τ. 25, σ. 671-673.
Προβολή όλων των διαφανειών
διαφάνεια 1
διαφάνεια 2
Φύλο Το φύλο είναι ένα σύνολο σημείων και ιδιοτήτων ενός οργανισμού που καθορίζουν τη συμμετοχή του στην αναπαραγωγή.
διαφάνεια 3
Το φύλο ενός ατόμου μπορεί να προσδιοριστεί: α) πριν από τη γονιμοποίηση του ωαρίου από το σπερματοζωάριο (πρόγραμμα προσδιορισμός φύλου). β) τη στιγμή της γονιμοποίησης (συγγαμικός προσδιορισμός φύλου). γ) μετά τη γονιμοποίηση (επιγαμικός προσδιορισμός φύλου).
διαφάνεια 4
. Τα φυλετικά χρωμοσώματα αναφέρονται συνήθως ως χρωμοσώματα Χ και Υ. Ανάλογα με τον συνδυασμό τους σε και τους οργανισμούς, διακρίνονται 5 τύποι χρωμοσωμικού προσδιορισμού φύλου: 1) XX, XO (Ο υποδηλώνει την απουσία χρωμοσωμάτων) βρίσκεται στα είδη Protenor (έντομα). 2) XX, XY - είναι χαρακτηριστικό, για παράδειγμα, για τη Drosophila, τα θηλαστικά (συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων). 3) XY, XX - αυτός ο τύπος προσδιορισμού φύλου είναι χαρακτηριστικός για πεταλούδες, πουλιά, ερπετά. 4) XO, XX - παρατηρήθηκε σε αφίδες. 5) Ο απλοδιπλοειδής τύπος (2n, n) βρίσκεται, για παράδειγμα, στις μέλισσες: τα αρσενικά αναπτύσσονται από μη γονιμοποιημένα απλοειδή αυγά, τα θηλυκά από γονιμοποιημένα διπλοειδή.
διαφάνεια 5
Οι συγκεκριμένοι μηχανισμοί που συνδέουν την ανάπτυξη του αρσενικού ή του θηλυκού με έναν ορισμένο συνδυασμό φυλετικών χρωμοσωμάτων σε διαφορετικούς οργανισμούς είναι διαφορετικοί. Στους ανθρώπους, για παράδειγμα, το φύλο καθορίζεται από την παρουσία του χρωμοσώματος Υ: περιέχει το γονίδιο TDP, κωδικοποιεί τον όρχι, έναν καθοριστικό παράγοντα που καθορίζει την ανάπτυξη του αρσενικού φύλου.
διαφάνεια 6
Εάν η αναλογία του αριθμού των χρωμοσωμάτων Χ προς τον αριθμό των σετ αυτοσωμάτων είναι 0,5, τότε αναπτύσσεται ένα αρσενικό και εάν είναι 1, τότε αναπτύσσεται ένα θηλυκό. Σετ ανθρώπινου χρωμοσώματος
Διαφάνεια 7
Κληρονομικότητα και φύλο Στα φυλετικά χρωμοσώματα, εκτός από τα γονίδια που καθορίζουν την ανάπτυξη του φύλου, εντοπίζονται και «συνηθισμένα» φαινοτυπικά γονίδια. Τα χαρακτηριστικά της κληρονομικότητας τους καθορίζονται από το γεγονός ότι αποτελούν μια ετεροσωματική ομάδα σύνδεσης. Το φαινόμενο της φυλοσύνδετης κληρονομικότητας ανακαλύφθηκε από τον T. X. Morgan, ο οποίος διαπίστωσε ότι η κληρονομικότητα του χρώματος των ματιών στη Drosophila σχετίζεται με το φύλο των γονέων - τα αποτελέσματα της άμεσης και της αντίστροφης διασταύρωσης δεν ήταν τα ίδια. Μετά από μια σειρά πειραμάτων, ο επιστήμονας κατέληξε στο συμπέρασμα ότι το χρωμόσωμα Υ του αρσενικού δεν περιέχει τοποθεσία που κωδικοποιεί το χρώμα των ματιών.
Διαφάνεια 8
Διαφάνεια 9
Στους ανθρώπους, οι φυλοσύνδετες ανωμαλίες είναι η αχρωματοψία και η αιμορροφιλία. Δεδομένου ότι τα υπολειπόμενα γονίδια για αυτές τις ασθένειες βρίσκονται στα χρωμοσώματα Χ, οι άνδρες είναι πιο πιθανό να υποφέρουν από αυτά. οι γυναίκες είναι συνήθως ετερόζυγες και για το λόγο αυτό δεν αρρωσταίνουν. Εάν το γονίδιο είναι εντοπισμένο στο χρωμόσωμα Υ, δεν έχει ομόλογο αλληλόμορφο στο κύτταρο, ένας τέτοιος οργανισμός ονομάζεται ημιζυγώτης. Ορισμένα γονίδια μπορεί να μην βρίσκονται στα φυλετικά χρωμοσώματα, αλλά η έκφρασή τους θα εξαρτηθεί από το φύλο του ατόμου: το ένα φύλο θα δείξει το χαρακτηριστικό, το άλλο όχι. Τέτοια γνωρίσματα ονομάζονται χαρακτηριστικά περιορισμένου φύλου. Αυτά περιλαμβάνουν, για παράδειγμα, την παρουσία ελαφιών σε ελάφια. Συνήθως, η εκδήλωση ενός χαρακτηριστικού περιορισμένου φύλου εξαρτάται από την ορμονική κατάσταση του σώματος, κυρίως από την αναλογία των ορμονών του φύλου.
διαφάνεια 1
Θέμα μαθήματος: "Γενετική του σεξ. Κληρονομικότητα που συνδέεται με το φύλο"
διαφάνεια 2
Πλάνο μαθήματος
Οργανωτική στιγμή Επικαιροποίηση των γνώσεων των μαθητών. Εργασία με όρους. III. Εκμάθηση νέου υλικού. Το έργο του T. Morgan για τον προσδιορισμό του φύλου. Έννοιες: «καρυότυπος», «αυτοσώματα», «φυλετικά χρωμοσώματα». Κληρονομικότητα χαρακτηριστικών που συνδέονται με το φύλο. 3. Γενετικές (μοριακές) ασθένειες. Χρωμοσωμικές ασθένειες. Ενοποίηση. Η λύση του προβλήματος. V. Περίληψη του μαθήματος.
διαφάνεια 3
Από το 1911, ο Thomas Morgan και οι συνεργάτες του άρχισαν να δημοσιεύουν μια σειρά έργων στα οποία, πειραματικά, με βάση πολυάριθμα πειράματα με τη Drosophila, διατυπώθηκε γενικά η χρωμοσωμική θεωρία της κληρονομικότητας, η οποία επιβεβαίωσε και ενίσχυσε τους νόμους που ανακάλυψε ο Mendel.
Το έργο του T. Morgan για τον προσδιορισμό του φύλου. Έννοιες: «καρυότυπος», «αυτοσώματα», «φυλετικά χρωμοσώματα».
διαφάνεια 4
Ένα ιδιαίτερα σαφές παράδειγμα μεθόδου για τον καθορισμό της σχέσης μεταξύ των φαινοτυπικών χαρακτηριστικών των οργανισμών και της δομής των χρωμοσωμάτων τους είναι ο προσδιορισμός του φύλου. Στη Drosophila, οι φαινοτυπικές διαφορές μεταξύ των δύο φύλων σχετίζονται σαφώς με τις διαφορές στα χρωμοσώματα.
διαφάνεια 5
Τα χρωμοσώματα που είναι πανομοιότυπα στην εμφάνιση στα κύτταρα των διοικιακών οργανισμών ονομάζονται αυτοσώματα.
Ένα ζευγάρι χρωμοσωμάτων που δεν είναι το ίδιο σε άνδρες και γυναίκες ονομάζονται φυλετικά χρωμοσώματα.
Συνολικός αριθμός, μέγεθος και σχήμα χρωμοσωμάτων - καρυότυπος
διαφάνεια 6
Οι άνθρωποι έχουν 23 ζεύγη ομόλογων χρωμοσωμάτων, το τελευταίο ζευγάρι είναι τα φυλετικά χρωμοσώματα.
Διαφάνεια 7
Τέτοιες διαφορές στα φυλετικά χρωμοσώματα είναι χαρακτηριστικές για τα περισσότερα ζώα, συμπεριλαμβανομένων των ανθρώπων, αλλά στα πουλιά (συμπεριλαμβανομένων των κοτόπουλων) και στις πεταλούδες, παρατηρείται το αντίθετο μοτίβο: τα θηλυκά έχουν χρωμοσώματα XY και τα αρσενικά έχουν XX. Μερικά έντομα, όπως τα ορθόπτερα, δεν έχουν καθόλου χρωμόσωμα Υ, επομένως το αρσενικό έχει τον γονότυπο Χ0. Το σχήμα δείχνει τα ανθρώπινα φυλετικά χρωμοσώματα.
Διαφάνεια 8
Εάν δύο χρωμοσώματα Χ πέσουν σε έναν ζυγώτη, τότε λαμβάνεται ένα κορίτσι.
Το αγόρι θα αποδειχθεί εάν το χρωμόσωμα Χ προέρχεται από τη μητέρα και το χρωμόσωμα Υ προέρχεται από τον πατέρα
XX
XY
Διαφάνεια 9
Εύρεση αντιστοιχιών:
Καρυότυπος. Σεξουαλικά χρωμοσώματα Αυτοσώματα. Ετερογαμητικό φύλο Ομογαμητικό φύλο.
1. Ένα ζευγάρι διαφορετικών χρωμοσωμάτων που δεν είναι το ίδιο σε αρσενικό και θηλυκό.
2. Ένα ζευγάρι διακριτών χρωμοσωμάτων που δεν είναι ίδια σε αρσενικά και θηλυκά. Χρωμοσώματα πανομοιότυπα σε εμφάνιση στα κύτταρα των διοικιακών οργανισμών.
3. Συνολικός αριθμός, μέγεθος και σχήμα χρωμοσωμάτων
4.ΧΥ
5.ΧΧ
Διαφάνεια 10
2. Κληρονομικότητα χαρακτηριστικών που συνδέονται με το φύλο. Μοριακές (γονιδιακές) και χρωμοσωμικές ασθένειες
Τα γονίδια που βρίσκονται στα φυλετικά χρωμοσώματα ονομάζονται φυλοσύνδετα. Υπάρχει μια περιοχή στο χρωμόσωμα Χ για την οποία δεν υπάρχει ομόλογο στο χρωμόσωμα Υ. Επομένως, στα αρσενικά, τα χαρακτηριστικά που καθορίζονται από τα γονίδια αυτής της θέσης εμφανίζονται ακόμη και αν είναι υπολειπόμενα.
Αυτή η συγκεκριμένη μορφή σύνδεσης εξηγεί την κληρονομικότητα φυλετικών χαρακτηριστικών όπως η αχρωματοψία, η πρώιμη φαλάκρα και η αιμορροφιλία στους ανθρώπους.
διαφάνεια 11
Μοριακές (γονιδιακές ασθένειες) Η αιμορροφιλία είναι ένα φυλοσύνδετο υπολειπόμενο χαρακτηριστικό στο οποίο διαταράσσεται ο σχηματισμός του παράγοντα VIII, ο οποίος επιταχύνει την πήξη του αίματος. Ένα από τα καλύτερα τεκμηριωμένα παραδείγματα της κληρονομικότητας της αιμορροφιλίας βρίσκεται στη γραμμή αίματος των απογόνων της βασίλισσας Βικτώριας της Αγγλίας. Πιστεύεται ότι το γονίδιο της αιμορροφιλίας προέκυψε ως αποτέλεσμα μιας μετάλλαξης στην ίδια τη βασίλισσα Βικτώρια ή σε έναν από τους γονείς της.
διαφάνεια 12
Οικογενειακό δέντρο της βασιλικής οικογένειας
διαφάνεια 13
Οικογένεια Νικολάου Β'
Διαφάνεια 14
Tsarevich Alexei και Tsarina Alexandra Feodorovna
διαφάνεια 15
Παραλλαγές κληρονομικότητας του γονιδίου της αιμορροφιλίας:
Γονότυπος Φαινότυπος
XHXH Υγιής γυναίκα
XHXh Υγιής γυναίκα (μεταφορέας)
XHY Υγιής άνθρωπος
XhY Άνδρας - αιμοφιλικός
XhXh Το γονίδιο της αιμορροφιλίας στην ομόζυγη κατάσταση είναι θανατηφόρο.
διαφάνεια 16
θηλυκός φορέας Χ υγιής αρσενικός
φά
υγιές κορίτσι υγιές κορίτσι
Το κορίτσι είναι φορέας του γονιδίου της αιμορροφιλίας
αγόρι με αιμορροφιλία