Presentasi wanita penyakit terkait seks. Presentasi dengan topik "genetika seks". Daftar literatur bekas
Presentasi pelajaran biologi kelas 9 (tingkat dasar) dengan topik "Penentuan jenis kelamin dan pewarisan sifat terpaut seks"
Penulis materi: Medvedeva Tatyana Alexandrovna, guru biologi kategori kualifikasi tertinggi sekolah menengah MBOU Arbat di distrik Tashtyp Republik Khakassia Arbaty - 2015.
Penentuan jenis kelamin dan pewarisan sifat-sifat terkait seks
Heterogenitas kromosom Mekanisme penentuan jenis kelamin
B-9kl. hal.23
Heterogenitas kromosom
Sekumpulan kromosom Drosophila jantan dan betina Kromosom seks ditandai dengan huruf X dan Y, selebihnya autosom
Mekanisme penentuan jenis kelamin pada lalat buah, Jantan menghasilkan dua jenis gamet, betina mempunyai semua gamet yang sama
Kariotipe?
Halaman 80
Mekanisme Penentuan Gender
Mekanisme Penentuan Gender
Mekanisme Penentuan Gender
Mekanisme Penentuan Gender
Kariotipe pria Angka menunjukkan jumlah kromosom menurut klasifikasi yang diterima, dan huruf X dan Y menunjukkan kromosom seks. Identifikasi kromosom dan penunjukan nomornya diusulkan oleh konferensi internasional pada tahun 1960. Penomoran dimulai dari kromosom terbesar dan diakhiri dengan kromosom terkecil.
Jenis kelamin keturunannya ditentukan oleh jenis sperma yang membuahi sel telur
Saudara kembar
Saudara kembar
Kembar non-identik (kembar fraternal) Kembar identik (kembar identik)
Terbentuknya beberapa sel telur, dibuahi oleh spermatozoa yang berbeda. Satu sel telur terbentuk, dibuahi oleh satu spermatozoa
Beberapa zigot berbeda terbentuk. Satu zigot terbentuk
Zigot membelah dan banyak embrio terbentuk Zigot mulai membelah, tetapi sel-sel terpisah dan banyak embrio terbentuk
Anak kembar yang dilahirkan mirip satu sama lain sebagai saudara laki-laki dan perempuan, bisa berjenis kelamin sama atau berbeda jenis kelamin
warisan terkait seks
???
Temukan definisinya dan tuliskan di buku catatan Anda. 83
Warisan terkait seks adalah transmisi gen yang terletak pada kromosom seks dan pewarisan sifat yang dikendalikan oleh gen tersebut.
Warisan beberapa sifat manusia Tabel 1, hal. 83
warisan terkait seks
Misalnya, kucing kulit penyu (bintik hitam dan merah bergantian) hanya ditemukan pada betina. Fakta ini tidak dapat dijelaskan dalam waktu yang lama, hingga diketahui bahwa gen B – warna hitam dan gen b – warna merah terletak pada kromosom X. Gen-gen ini tidak ada pada kromosom Y. Karena individu jantan hanya memiliki satu kromosom X, kucing dapat berwarna hitam atau merah, tetapi tidak akan memiliki warna kulit penyu, karena perkembangannya memerlukan kehadiran kedua gen - B dan b dalam tubuh secara bersamaan.
warisan terkait seks
Jenis warisan terkait seks
Warisan melalui gen yang terletak di daerah non-homolog kromosom X. Pewarisan sifat-sifat yang sebagian terkait dengan jenis kelamin Pewarisan diamati dengan adanya gen tertentu hanya pada kromosom Y
Pada jenis kelamin heterogametik hanya terdapat satu gen yang terikat pada kromosom X, dan pada jenis kelamin homogametik terdapat dua alel dari gen tersebut.Pewarisan disebabkan oleh adanya alel gen yang identik pada daerah homolog kromosom X dan Y. Tanda-tanda seperti itu jumlahnya sedikit, pewarisannya dilakukan melalui garis laki-laki.
warisan terkait seks
geser 2
Gender adalah kombinasi ciri-ciri morfologi, fisiologis, biokimia, dan ciri-ciri lain dari suatu organisme yang menentukan reproduksi jenisnya sendiri.
geser 3
Jenis kromosom
geser 4
Kumpulan kromosom manusia
geser 5
Kumpulan kromosom manusia
geser 6
kromosom seks
Geser 7
Geser 8
Penentuan jenis kelamin kromosom
Geser 9
Ada 5 jenis penentuan jenis kelamin kromosom:
Geser 10
1 jenis
Khas mamalia, termasuk manusia, cacing, krustasea, sebagian besar serangga, amfibi, beberapa ikan
geser 11
tipe 2
Ciri khas burung, reptil, sebagian amfibi dan ikan, sebagian serangga (lepidoptera)
geser 12
3 tipe
(0 berarti tidak ada kromosom) ditemukan pada beberapa serangga (Orthoptera)
geser 13
4 tipe
Terjadi pada beberapa serangga (Hydroptera - jangkrik, kutu daun)
Geser 14
5 tipe
Ini terjadi pada lebah dan semut: jantan berkembang dari telur haploid yang tidak dibuahi (partenogenesis), betina dari telur diploid yang dibuahi).
Tipe haploid-diploid 2n n
geser 15
Pewarisan tertaut seks adalah pewarisan sifat-sifat yang gennya terdapat pada X- dan
kromosom Y
geser 16
- sebagian besar gen
- tidak ada pada kromosom X
- pasangan alel di
- Kromosom Y
- sebagian besar gen
- tidak ada pada kromosom Y
- pasangan alel di
- Kromosom X
ALEL HEMIZYGOUS
Geser 17
Alel - keadaan berbeda dari gen yang sama yang terletak di lokus tertentu
(bagian) kromosom homolog dan menentukan perkembangan salah satu dari beberapa sifat.
Geser 18
Ciri-ciri terkait seks
Diwariskan dari ibu ke anak perempuan dan laki-laki, dan dari ayah hanya ke anak perempuan
Geser 19
Ciri-ciri terkait seks
- Sifat-sifat yang diwarisi dengan kromosom seks X dan Y disebut terpaut seks.
- Kromosom Y disebut inert secara genetik atau kosong secara genetik karena memiliki gen yang sangat sedikit.
- Pada manusia, pada kromosom Y terdapat sejumlah gen yang mengatur spermatogenesis, manifestasi antigen histokompatibilitas yang mempengaruhi ukuran gigi, dll.
- Diketahui kelainan yang terkait dengan kromosom Y, yang diturunkan dari ayah ke semua anak laki-laki (kulit bersisik, jari berselaput, rambut kuat di telinga).
Geser 20
Peta rinci kromosom X manusia
- Lebih dari 370 penyakit terkait X diketahui.
- Karena laki-laki memiliki satu kromosom X, semua gen yang terlokalisasi di dalamnya, bahkan gen resesif, segera muncul dalam fenotipe.
geser 21
Pada manusia diketahui ciri-ciri terpaut seks, misalnya penyakit keturunan yang sangat parah, hemofilia, di mana darah kehilangan kemampuannya untuk membeku. Hemofilia ditemukan disebabkan oleh gen resesif yang terletak di
Kromosom X.
Mengapa wanita yang memiliki gen hemofilia dalam genotipenya tidak terserang penyakit ini, sedangkan pria?
geser 22
warisan terkait seks
- Daltonisme, buta warna parsial, salah satu jenis gangguan penglihatan warna. Penyakit ini pertama kali dideskripsikan pada tahun 1794. Buta warna terjadi pada 8% pria dan 0,5% wanita.
- Ketika salah satu elemen ini hilang, terjadi buta warna parsial - dichromasia.
- Dengan bantuan tabel ini, persepsi warna bisa terganggu. Pada tabel nomor 1, orang dengan penglihatan normal melihat angka 16.
- Penyandang tunanetra didapat mengalami kesulitan atau tidak sama sekali membedakan angka 96 pada tabel no.2.
geser 23
- HN - norma
- Xh - hemofilia
- F1-?
- Larutan:
- R: HHHh x HNU
geser 24
Gen yang menyebabkan buta warna (ketidakmampuan membedakan warna merah dan hijau) juga terkait dengan
Kromosom X.
Geser 25
Setelah mempelajari silsilah pewarisan hemofilia di kalangan Teleut, kita dapat menemukan sebuah keluarga di mana seorang wanita pembawa menikah dengan pria yang sehat. Dari pernikahan ini, lahirlah dua anak: laki-laki - penderita hemofilia dan perempuan - yang diduga pembawa penyakit tersebut.
Orang tua sangat memperhatikan kesehatan anak dan cucunya. Berikan prognosis kesehatan cucu dalam keluarga ini.
geser 26
1. Hipoplasia email diturunkan sebagai sifat dominan terkait-X. Dalam keluarga yang kedua orang tuanya menderita kelainan ini, lahirlah seorang anak laki-laki dengan gigi normal. Apa yang akan menjadi putra kedua?
2. Pada manusia, distrofi otot pseudohipertrofik berakhir dengan kematian pada usia 10-20 tahun. Di beberapa keluarga, penyakit ini bergantung pada gen terpaut seks yang resesif. Penyakit ini hanya tercatat pada anak laki-laki. Jika anak laki-laki yang sakit meninggal sebelum melahirkan, lalu mengapa penyakit ini tidak hilang dari masyarakat?
3. Hipertrikosis (pertumbuhan rambut di tepi daun telinga) diturunkan sebagai sifat yang terkait dengan kromosom Y. Berapa peluang mempunyai anak dan cucu dengan sifat ini dalam keluarga yang ayah dan kakeknya menderita hipertrikosis?
Menyelesaikan masalah
Geser 27
Jawablah pertanyaan
- Kromosom yang sama pada kedua jenis kelamin disebut?
- Kromosom manakah yang disebut seks atau heterokromosom?
- Apa yang menentukan jenis kelamin keturunan di masa depan?
- Jenis kelamin apa yang disebut homogametik dan mengapa?
- Jenis kelamin apa yang disebut heterogametik?
- Jenis kelamin apa yang homogametik pada manusia, sebagian besar vertebrata, banyak serangga, dan tumbuhan dioecious?
- Jenis kelamin apa yang homogametik pada burung, kupu-kupu, reptil, amfibi berekor?
- Tanda-tanda apa yang disebut terpaut seks?
- Mengapa laki-laki dalam fenotipe segera menunjukkan sifat resesif yang terkait dengan kromosom X?
- Berikan contoh penyakit terkait seks?
Geser 28
- DAFTAR SASTRA YANG DIGUNAKANF. Cybernshtern, Gen dan genetika, Moskow, “Paragraph”, 1995. Fogel F., Motulski A. Genetika manusia.Volume ke-3.M.: Mir, 1990
- N.P. Dubinin, Genetika Umum, Moskow, “Nauka”, 1970, hal.142-169
- BME, Moskow, “Soviet Encyclopedia”, 1962, vol.25, hlm.671-673.
Lihat semua slide
geser 1
geser 2
Jenis Kelamin Seks adalah seperangkat tanda dan sifat suatu organisme yang menentukan partisipasinya dalam reproduksi.
geser 3
Jenis kelamin seseorang dapat ditentukan: a) sebelum pembuahan sel telur oleh spermatozoa (program penentuan jenis kelamin); b) pada saat pembuahan (penentuan jenis kelamin secara simultan); c) setelah pembuahan (penentuan jenis kelamin epigami).
geser 4
. Kromosom seks biasanya disebut sebagai kromosom X dan Y. Tergantung pada kombinasinya dalam dan organisme, 5 jenis penentuan jenis kelamin kromosom dibedakan: 1) XX, XO (O menunjukkan tidak adanya kromosom) ditemukan pada spesies Protenor (serangga); 2) XX, XY - ciri khas, misalnya Drosophila, mamalia (termasuk manusia); 3) XY, XX - jenis penentuan jenis kelamin ini khas untuk kupu-kupu, burung, reptil; 4) XO, XX - diamati pada kutu daun; 5) Jenis haplo-diploid (2n, n) ditemukan, misalnya pada lebah: jantan berkembang dari telur haploid yang tidak dibuahi, betina dari telur diploid yang dibuahi.
geser 5
Mekanisme spesifik yang menghubungkan perkembangan pria atau wanita dengan kombinasi kromosom seks tertentu pada organisme yang berbeda berbeda-beda. Pada manusia, misalnya, jenis kelamin ditentukan oleh keberadaan kromosom Y: mengandung gen TDP, yang mengkode testis, faktor penentu yang menentukan perkembangan jenis kelamin laki-laki.
geser 6
Jika perbandingan jumlah kromosom X dengan jumlah set autosom adalah 0,5, maka berkembanglah laki-laki, dan jika 1, maka berkembanglah perempuan. Kumpulan kromosom manusia
Geser 7
Warisan dan jenis kelamin Dalam kromosom seks, selain gen yang menentukan perkembangan jenis kelamin, gen fenotipik "biasa" juga terlokalisasi. Ciri-ciri pewarisan mereka ditentukan oleh fakta bahwa mereka merupakan kelompok pertalian heterosome. Fenomena pewarisan terpaut seks ditemukan oleh T. X. Morgan yang menemukan bahwa pewarisan warna mata pada Drosophila berkaitan dengan jenis kelamin induknya – hasil persilangan langsung dan terbalik tidak sama. Setelah serangkaian percobaan, ilmuwan sampai pada kesimpulan bahwa kromosom Y laki-laki tidak mengandung situs yang mengkode warna mata.
Geser 8
Geser 9
Pada manusia, kelainan terkait seks adalah buta warna dan hemofilia. Karena gen resesif untuk penyakit ini terletak pada kromosom X, laki-laki lebih mungkin menderita penyakit tersebut; wanita biasanya heterozigot dan karena alasan ini tidak sakit. Jika suatu gen terlokalisasi pada kromosom Y, ia tidak memiliki alel homolog di dalam selnya, organisme seperti itu disebut hemizigot. Beberapa gen mungkin tidak ada pada kromosom seks, namun ekspresi mereka akan bergantung pada jenis kelamin individu: satu jenis kelamin akan menunjukkan sifat tersebut, yang lain tidak. Ciri-ciri seperti ini disebut ciri-ciri yang terbatas jenis kelamin. Ini termasuk, misalnya, keberadaan tanduk pada rusa. Biasanya, manifestasi sifat terbatas jenis kelamin bergantung pada status hormonal tubuh, terutama pada rasio hormon seks.
geser 1
Topik pelajaran: "Genetika seks. Warisan terkait seks"
geser 2
Rencana belajar
Momen organisasi Memperbarui pengetahuan siswa. Bekerja dengan istilah. AKU AKU AKU. Mempelajari materi baru. Karya T. Morgan tentang penentuan jenis kelamin. Konsep: "kariotipe", "autosom", "kromosom seks". Warisan sifat-sifat terkait seks. 3. Penyakit genetik (molekuler). Penyakit kromosom. Konsolidasi. Solusi dari masalah tersebut. V.Ringkasan pelajaran.
geser 3
Sejak tahun 1911, Thomas Morgan dan rekan-rekannya mulai menerbitkan serangkaian karya di mana, secara eksperimental, berdasarkan berbagai eksperimen dengan Drosophila, teori hereditas kromosom dirumuskan secara umum, yang menegaskan dan memperkuat hukum yang ditemukan oleh Mendel.
Karya T. Morgan tentang penentuan jenis kelamin. Konsep: "kariotipe", "autosom", "kromosom seks".
geser 4
Contoh yang sangat jelas tentang metode untuk menetapkan hubungan antara karakteristik fenotipik organisme dan struktur kromosomnya adalah penentuan jenis kelamin. Pada Drosophila, perbedaan fenotipik antara kedua jenis kelamin jelas berkaitan dengan perbedaan kromosom.
geser 5
Kromosom yang penampakannya identik pada sel organisme dioecious disebut autosom.
Sepasang kromosom yang tidak sama pada pria dan wanita disebut kromosom seks.
Jumlah total, ukuran dan bentuk kromosom - kariotipe
geser 6
Manusia mempunyai 23 pasang kromosom homolog, pasangan terakhir adalah kromosom seks.
Geser 7
Perbedaan kromosom seks seperti itu merupakan karakteristik sebagian besar hewan, termasuk manusia, tetapi pada burung (termasuk ayam) dan kupu-kupu, pola sebaliknya diamati: betina memiliki kromosom XY, dan jantan memiliki kromosom XX. Beberapa serangga, seperti ortoptera, tidak memiliki kromosom Y sama sekali, sehingga jantan memiliki genotipe X0. Gambar tersebut menunjukkan kromosom seks manusia.
Geser 8
Jika dua kromosom X memasuki zigot, maka diperoleh anak perempuan.
Anak laki-laki akan lahir jika kromosom X berasal dari ibu, dan kromosom Y berasal dari ayah
XX
XY
Geser 9
Temukan kecocokan:
Kariotipe. Kromosom seks Autosom. Seks heterogametik Seks homogametik.
1. Sepasang kromosom berbeda yang tidak sama pada pria dan wanita.
2. Sepasang kromosom berbeda yang tidak sama pada pria dan wanita. Penampilan kromosom identik dalam sel organisme dioecious.
3. Jumlah total, ukuran dan bentuk kromosom
4.XY
5.XX
Geser 10
2. Warisan sifat terpaut seks. Penyakit molekuler (gen) dan kromosom
Gen yang terletak pada kromosom seks disebut terpaut seks. Ada suatu daerah pada kromosom X yang tidak mempunyai homolog pada kromosom Y. Oleh karena itu, pada laki-laki, sifat-sifat yang ditentukan oleh gen situs ini muncul meskipun bersifat resesif.
Bentuk keterkaitan khusus ini menjelaskan pewarisan ciri-ciri terpaut seks seperti buta warna, kebotakan dini, dan hemofilia pada manusia.
geser 11
Molekuler (penyakit gen) Hemofilia adalah sifat resesif terkait seks di mana pembentukan faktor VIII, yang mempercepat pembekuan darah, terganggu. Salah satu contoh pewarisan hemofilia yang terdokumentasi dengan baik ditemukan pada garis keturunan keturunan Ratu Victoria dari Inggris. Gen hemofilia diyakini muncul sebagai akibat mutasi pada Ratu Victoria sendiri atau salah satu orang tuanya.
geser 12
Pohon keluarga keluarga kerajaan
geser 13
Keluarga Nikolay II
Geser 14
Tsarevich Alexei dan Tsarina Alexandra Feodorovna
geser 15
Varian pewarisan gen hemofilia:
Genotip Fenotip
XHXH Wanita sehat
XHXh Wanita sehat (carrier)
XHY Orang yang sehat
XhY Pria - hemofilia
XhXh Gen hemofilia dalam keadaan homozigot mematikan.
geser 16
pembawa wanita X pria sehat
F
gadis sehat gadis sehat
Gadis itu adalah pembawa gen hemofilia
anak laki-laki dengan hemofilia