Interazione di geni non allelici: complementarità, epistasi, polimerizzazione, pleiotropia. Compiti di coesione sessuale negli uccelli Ereditarietà del colore del piumaggio nei polli

Le principali caratteristiche qualitative del pollame comprendono il colore e la forma del piumaggio, la forma del pettine nei polli, il colore dei gusci delle uova, la presenza di speroni nei galli, ecc. Le caratteristiche qualitative sono controllate da uno o più geni, l'azione di che spesso è indipendente dall’azione di fattori non ereditari. Ogni coppia di tratti qualitativi corrisponde a una coppia di geni allelici che ne controllano lo sviluppo. La maggior parte dei tratti di qualità hanno solo due stati alternativi (ad esempio, i gusci delle uova - dipinti o non verniciati, il colore della peluria nei pulcini di un giorno dell'incrocio autosessuale "Hisex brown" - marrone o giallo chiaro, ecc.).

GENETICA DEL COLORE PER FAVORE

Si conoscono circa 30 geni principali che controllano il colore del piumaggio negli uccelli, il che dà origine a molti genotipi di tutti i tipi di ricombinazioni. L'effetto del gene dipende dal sesso, dall'età, dalla maturità precoce e da altri fattori.

Il colore del piumaggio dei polli è determinato da quattro colori primari: nero, bianco, marrone e oro. Tutte le possibili combinazioni di essi, moltiplicate per le differenze nelle sfumature e nella distribuzione del modello delle singole piume, creano una varietà di fenotipi. Si conoscono circa 600 diverse forme e combinazioni di colori del piumaggio. Il colore del piumaggio dipende principalmente dalle proprietà chimiche della piuma e in parte dalle sue proprietà fisiche. La melanina, il pigmento principale presente nelle piume, si divide in eumelanina e feomelanina a seconda del colore dei granuli e delle proprietà del pigmento.

Per la formazione del tratto alternativo della colorazione nera solida in un uccello, è necessario che l'eumelanina entri in tutti i primordi delle piume in tutti gli pterilia. Ciò avviene sotto l'influenza del gene E, che è presente nel genotipo di tutti i polli e galli neri (razze Black Minorca, Black Cochin, Langshan, ecc.). Quando si incrocia un uccello con il genotipo ^ (ad esempio, la razza Langshan) con un uccello del genotipo con l'allele normale e + e (Livorno marrone), si osserva una netta differenza tra i colori dei maschi e delle femmine nella prole, cioè si osserva dicromatismo sessuale. In questa variante di incrocio, le galline della prima generazione avranno un piumaggio nero solido, e i galletti avranno piumaggio nero con collo e “top” rosso-oro.

Come risultato della ricerca sui polli, sono stati trovati sette alleli multipli nel locus E: E-pa, un distributore del pigmento nero in tutto il corpo; ewh - grano semidominante; e+ - tipo normale (selvaggio); e6 - marrone o pernice; e5 - testa maculata; evs: ranuncolo; ey - grano recessivo. Schematicamente, la dominanza dei geni nella serie del locus E può essere scritta come segue: E> ewh> e+> еь> е?> ев<~ >Unione Europea.

Il gene E assicura il colore nero dell'intero piumaggio, mentre altri alleli di questa serie limitano la deposizione di eumelanina in alcune zone; su altre parti del corpo si formano altri colori, a seconda del genotipo. Tuttavia, la distribuzione del pigmento nero in tutto il corpo può essere influenzata da alcuni altri geni che non sono inclusi nella serie E: gene del colore co-colombiano; Me è un gene melanico con dominanza incompleta; Ib: gene del colore marrone scuro.

Il colore dorato del piumaggio è causato dal pigmento feomelanina ed è controllato dal gene dorato recessivo 5 legato al sesso (razze Rhode Island, New Hampshire, Brown Leghorn, Minorca, ecc.). Nelle razze come la Wyandotte bianca, la Brahma scura, la Sussex e altre, invece del gene B, nello stesso locus del cromosoma c'è il suo allele dominante: il gene argento B, che sopprime lo sviluppo dei colori rosso, dorato e marrone, colorare le piume o parti di esse di bianco (a causa della mancanza di pigmento).

L'ereditarietà dei geni d'oro e d'argento avviene molto spesso "in modo trasversale", cioè le figlie ereditano il colore del piumaggio dal padre e i figli dalla madre. Un classico esempio di tale eredità, degno dell'attenzione degli allevatori, è l'incrocio di galli livornesi bruni (genotipo 55) con galline Brama scure (genotipo 5 "-). Di conseguenza, si ottengono galli con piumaggio argentato (&), e galline dal piumaggio dorato (5 -).

Inoltre, nella serie B, è stata stabilita una mutazione di albinismo incompleto (u11) in relazione ai geni 5 e 5: i polli che portano questo allele hanno occhi rosa e lanugine grigio sporco, e i polli adulti hanno piumaggio chiaro (quasi bianco).

Molte razze di polli hanno un piumaggio bianco fenotipicamente solido, ma il colore bianco del piumaggio può avere una natura genetica diversa, che può essere identificata solo utilizzando metodi di analisi genetica. Il piumaggio bianco dipende dal gene dominante per il colore bianco (U), dal gene recessivo per il colore bianco (c), così come da alcuni altri geni (a - il gene per l'albinismo completo, " - il gene per il colore bianco con macchie rosse) . Va notato che, indipendentemente dalla natura genetica, le piume bianche mancano di granuli di pigmento. Questo gruppo comprende le razze White Leghorn, White Wyandot, White Plymouth Rock, Silk, Orpington, ecc.

Studiando l'eredità della colorazione bianca, si è notato che il gene / sopprime l'azione non solo dell'allele recessivo /, ma anche del gene C, che è il gene dominante per il piumaggio colorato. Ad esempio, quando si incrociano galli della razza White Leghorn (genotipo //CO) con polli della razza White Wyandotte (Iss), nella prima generazione si ottiene tutta la prole con piumaggio bianco. Nel Pg ci sarà una suddivisione fenotipica di 13 bianchi: 3 colorati (interazione epistatica di geni non allelici).

Il colore del piumaggio marrone (rosso-marrone, fulvo) ha una natura poligenica di ereditarietà, cioè dipende da

le azioni di un gran numero di geni che controllano la deposizione del pigmento feomelanina.

Oltre ai geni di cui sopra che controllano il colore del piumaggio, di particolare interesse per gli allevatori sono i geni associati al tasso di crescita del piumaggio (A - piumaggio lento, Kp - ultra-lento, A: - piumaggio veloce); geni che determinano l'assenza parziale o completa di piumaggio (N0 - collo nudo, 5c - assenza di piume sulle zampe, Ap - gene mutante autosomico per l'assenza di piume nei polli, l - nudo); geni che causano caratteristiche del piumaggio principalmente nelle razze decorative di polli (O - xo pelosità, Mb - presenza di basette e barbe, d - setosità, P - ricci, nonché zampe irsute e coda lunga, che sono determinati da più geni ).

Negli uccelli è stato notato un peculiare effetto genetico sotto forma di mosaicismo nel colore del piumaggio del corpo e delle gambe. Sono noti 22 casi noti di colorazione a mosaico di un uccello incrocio. Così, incrociando galli livornesi bruni con galline Sussex, che hanno un colore argentato, si ottenne una prole la cui metà del corpo era di colore dorato (tipo paterno), che è nella natura dell'eredità recessiva, e l'altra metà il corpo era di colore argento (tipo materno).

Nell'allevamento di pollame, è stato ottenuto un successo significativo nello studio dei modelli di ereditarietà del colore del piumaggio, che ha permesso agli allevatori di creare linee autosessuali e incroci di polli (“Lohmann”, “Cobb 100+>”, “White Ross”, “Rodonit ”, “UK-Kuban 123”, “ High-sex brown”, ecc.), polli da carne senza piume (ottenuti in Canada e negli Stati Uniti).

Nei polli viene scoperto un gene letale legato al sesso (a) che provoca la morte degli embrioni eterozigoti perché questo gene è vitale; Un pollo normale è stato incrociato con un gallo eterozigote per questo gene (negli uccelli il sesso eterogametico è quello femminile). Elaborare uno schema per risolvere il problema, determinare i genotipi dei genitori, il sesso e il genotipo della possibile prole e la probabilità di far schiudere i polli dal numero totale di prole vitale.

Risposta

X A X A - maschio normale
X A X a - maschio normale
X a X a - morte prima della nascita
X A Y - femmina normale
X a Y - morte prima della nascita

R	X A X a	X	X A Y
G	XA		XA
	X a		Y
F1	XAXXA	X A X a	X A Y	X e Y
	maschio, norma	maschio, norma	femmina, norma	femmina, morte

La percentuale di femmine sul numero totale di figli vitali è 1/3.

Nei polli, il colore delle piume striate prevale sull'assenza di strisce (il gene è legato al sesso) e la presenza di una cresta prevale sulla sua assenza (un tratto autosomico). Che tipo di discendenza ci si può aspettare dall'incrocio di una gallina striata eterozigote con cresta e un gallo eterozigote con piumaggio striato senza cresta? Nei polli i maschi sono omogametici e le femmine sono eterogametiche. Elaborare uno schema per risolvere il problema, determinare i genotipi dei genitori, i genotipi e i fenotipi della prole e il rapporto dei fenotipi nella prole. Spiegare quali leggi si applicano in questo caso.

Risposta

X A – colore della piuma a strisce, X a – senza strisce.
B – presenza di cresta, b – assenza di cresta.

X a YBb – pollo senza strisce, con cresta (eterozigote)
X A X a bb - gallo eterozigote con piumaggio striato, senza cresta

Il rapporto fenotipico è 1:1:1:1 (25% strisce, cresta, 25% strisce, senza cresta, 25% senza strisce, cresta, 25% senza strisce, senza cresta).

Nei canarini, la presenza di una cresta è un carattere autosomico dominante (A); Il gene legato al sesso X B determina il colore verde del piumaggio e X b - il colore marrone. Negli uccelli il sesso omogametico è maschile e il sesso eterogametico è femminile. Una femmina dal ciuffo verde è stata incrociata con un maschio senza ciuffo e piumaggio verde (eterozigote). La prole includeva pulcini con cresta verde, pulcini verdi senza cresta, pulcini con cresta marrone e pulcini marroni senza pulcini con cresta. Realizza un diagramma per risolvere il problema. Determinare i genotipi dei genitori e della prole, il loro genere. Quali leggi dell'ereditarietà si manifestano in questo caso?

Risposta

A – la presenza di un ciuffo e – nessun ciuffo.
X B – piumaggio verde, X b – piumaggio marrone.

Femmina verde crestata A_X B Y
Maschio senza cresta con piumaggio verde (eterozigote) aaX B X b .

Tra la prole c'erano pulcini senza cresta. Hanno ricevuto un gene a dalla madre, uno dal padre. Pertanto la madre deve avere il gene a, quindi la madre è Aa.

P ÀX В Y x ааX B X b

	ASCIA B	aX B	Sì	sì
aX B	AaX B X B maschio	aaX B X B maschio	AaX di Y femmina	aaX B Y femmina
aX b	AaX B X b maschio	aaX B X b maschio	AaX di Y femmina	aaX b Y femmina

In questo caso si è manifestata la legge sull'eredità indipendente (la terza legge di Mendel).

Nei polli, le zampe piumate sono un carattere autosomico dominante. Il gene dominante per il colore del piumaggio butterato si trova sul cromosoma X. Il sesso eterogametico negli uccelli è quello femminile. Incrociando una gallina con zampe piumate, piumaggio butterato, e un gallo diomozigote con zampe piumate, piumaggio nero, si ottennero prole. Realizza un diagramma per risolvere il problema. Determinare tutte le possibili varianti dei genotipi di pollo e della prole risultante, il loro sesso. Quali leggi dell'ereditarietà si manifestano in questo caso?

Risposta

A – zampe piumate e – zampe nude.
X B – colore del piumaggio maculato, X b – colore nero.

Pollo con zampe piumate, piumaggio maculato A_X B Y
Gallo con zampe piumate, piumaggio nero (digomozigote) AAX b X b.

Opzione 1: pollo AaX B Y
P AаX B Y x ÀАX b X b

Migliorare i pigmenti degli uccelli.
A differenza dei mammiferi, i cui modelli di pigmentazione della pelle e
i capelli dipendono principalmente da due diversi tipi di pigmenti appartenenti al gruppo delle melanine (eumelanina e feomelanina), sintetizzati, come altre proteine, nel corpo stesso degli uccelli, oltre alle melanine, esiste anche un altro pigmento cristallino giallo - la xantofilla; che si forma nelle piante superiori ed entra nel corpo degli uccelli in forma finita. In alcune razze di polli, la xantofilla si deposita solo nella pelle, nel becco e nella pelle delle zampe, ma non nelle piume. Quando li incrociamo con razze di uccelli in cui questo pigmento si deposita solo nel grasso, la capacità di formare pigmento giallo nella pelle, nel becco e nelle zampe non appare nella prima generazione, cioè questo tratto si comporta come recessivo. Nelle razze di polli in cui questo pigmento è solitamente formato, potrebbe non apparire a causa della mancanza di xantofilla nel mangime o iniziare a scomparire con l'aumento della deposizione delle uova.

Le razze di uccelli completamente pigmentate di solito hanno un altro pigmento nella pelle, la melanina, che, in presenza di xantofilla, conferisce alla pelle delle zampe una tinta verde e, in sua assenza, blu.

Per quanto riguarda i polli bianchi, la natura ereditaria di tale piumaggio
diverso. Le Livornesi Bianche ed i Bianchi Russi avranno questa caratteristica
dominante in relazione a quasi tutti i colori pigmentati (quando incrociati con i rossi del New Hampshire e del Rhode Island, negli incroci di prima generazione appare un piccolo numero di piume pigmentate). D'altra parte, nelle razze di polli come White Wyandotte e White Plymouth Rock, questo tipo di piumaggio viene ereditato come tratto tipico recessivo.

Il piumaggio nero dei polli delle razze Australorp, Minorca, Leghorn nera e Wyandotte nera domina sul piumaggio rosso dei polli del Rhode Island, del New Hampshire e di altre razze quando si incrociano il nero e alcuni bianchi (con singole macchie nere nella parte inferiore). piumaggio) razze di polli, la progenie eterozigote della prima generazione ha il piumaggio blu (polli andalusi blu), che, con il successivo allevamento di incroci “in sé”, dà la scissione in bianco, blu e nero in un rapporto vicino a 1: 2 : 1.

Nei tacchini, il colore del piumaggio nero prevale sul bronzo; bianco
il piumaggio del tacchino si comporta come un carattere recessivo. Peculiare
il piumaggio è ereditato nei polli grigi tabby Plymouth rock. In primo luogo, il dimorfismo sessuale è qui espresso abbastanza chiaramente: i galletti di un giorno differiscono dalle pollastre in quanto hanno una macchia luminosa piuttosto grande sulla parte posteriore della testa (nelle pollastre è abbastanza insignificante), e negli uccelli adulti la striatura delle piume è molto più pronunciato nei galli. Questo segno prevale sulla pigmentazione continua. In secondo luogo, lo striping di Plymouth Rocks è un tipico esempio di eredità di tratti legati al sesso: quando tali galli striati vengono incrociati con galline nere, ad esempio la razza Minorca, tutti i discendenti della prima generazione hanno il piumaggio striato di grigio, mentre in l'incrocio reciproco dei galli neri di Minorca con le galline striate di Plymouth Rock
la prole differisce in quanto tutti i maschi avranno il piumaggio striato, mentre le femmine avranno il piumaggio nero. Peculiare è anche la manifestazione di questo tratto nella seconda generazione; dal primo tipo di incrocio alla seconda generazione tutti i galli saranno striati di grigio, e tra le galline la metà sarà nera e l'altra metà
la metà è a strisce grigie; dal secondo tipo di incrocio reciproco nella seconda generazione, sia tra i galletti che tra le galline, si avranno un egual numero di striati neri e grigi.

Passiamo ora al problema dell'interazione dei geni non allelici. Se lo sviluppo di un tratto è controllato da più di una coppia di geni, ciò significa che è sotto controllo poligenico. Sono stati stabiliti diversi tipi principali di interazione genetica: complementarità, epistasi, polimerizzazione e pleiotropia.

Il primo caso di interazione non allelica fu descritto come un esempio di deviazione dalle leggi di Mendel dagli scienziati inglesi W. Betson e R. Punnett nel 1904 mentre studiavano l'ereditarietà della forma del pettine nei polli. Diverse razze di polli hanno forme di pettine diverse. Le Wyandotte hanno una cresta papillare bassa, regolare, nota come "cresta di rosa". I Brahma e alcuni polli da combattimento hanno una cresta stretta e alta con tre elevazioni longitudinali - "a forma di pisello". Le livornesi hanno una cresta semplice o a foglia costituita da un'unica placca verticale. L'analisi ibrida ha mostrato che la cresta semplice si comporta come un carattere completamente recessivo rispetto al carattere roseo e pisiforme. La suddivisione in F 2 corrisponde alla formula 3: 1. Quando si incrociano razze con la cresta a forma di rosa e a forma di pisello, gli ibridi di prima generazione sviluppano una forma di cresta completamente nuova, che ricorda mezzo gheriglio di noce, e quindi la cresta era detto “a forma di noce”. Analizzando la seconda generazione, si è scoperto che il rapporto tra le diverse forme di pettine in F 2 corrisponde alla formula 9: 3: 3: 1, che indicava la natura diibrida dell'incrocio. È stato sviluppato uno schema di incrocio per spiegare il meccanismo di ereditarietà di questo tratto.

Due geni non allelici contribuiscono a determinare la forma della cresta dei polli. Il gene dominante R controlla lo sviluppo della cresta della rosa e il gene dominante P controlla lo sviluppo della cresta pisiforme. La combinazione degli alleli recessivi di questi geni rrpp provoca lo sviluppo di un semplice pettine. Il pettine a forma di noce si sviluppa quando entrambi i geni dominanti sono presenti nel genotipo.

L'ereditarietà della forma del pettine nei polli può essere attribuita all'interazione complementare di geni non allelici. I geni complementari o aggiuntivi sono quelli che, quando agiscono insieme in un genotipo allo stato omo o eterozigote, determinano lo sviluppo di un nuovo tratto. L'azione di ciascun gene riproduce individualmente il tratto di uno dei genitori.

Diagramma che illustra l'interazione dei geni non allelici,
determinare la forma del pettine nei polli

L'eredità dei geni che determinano la forma del pettine nei polli si inserisce pienamente nello schema dell'incrocio diibrido, poiché si comportano in modo indipendente durante la distribuzione. La differenza rispetto ad un incrocio diibrido convenzionale appare solo a livello fenotipico e si riduce a quanto segue:

Gli ibridi F 1 non sono simili a nessuno dei due genitori e hanno una nuova caratteristica;
In F 2 compaiono due nuove classi fenotipiche che risultano dall'interazione di alleli dominanti (pettine a noce) o recessivi (pettine semplice) di due geni indipendenti.

Meccanismo interazione complementare studiato in dettaglio usando l'esempio dell'eredità del colore degli occhi nella Drosophila. Il colore rosso degli occhi nelle mosche selvatiche è determinato dalla sintesi simultanea di due pigmenti: marrone e rosso vivo, ciascuno dei quali è controllato da un gene dominante. Le mutazioni che influenzano la struttura di questi geni bloccano la sintesi dell'uno o dell'altro pigmento. Quindi, una mutazione recessiva marrone(il gene si trova sul 2o cromosoma) blocca la sintesi del pigmento rosso vivo, e quindi gli omozigoti per questa mutazione hanno gli occhi marroni. Mutazione recessiva scarlatto(il gene si trova sul cromosoma 3) interrompe la sintesi del pigmento marrone e quindi gli omozigoti stst avere gli occhi rosso vivo. Quando entrambi i geni mutanti sono contemporaneamente presenti nel genotipo in uno stato omozigote, entrambi i pigmenti non vengono prodotti e le mosche hanno gli occhi bianchi.

Negli esempi descritti di interazione complementare di geni non allelici, la formula di suddivisione fenotipica in F 2 corrisponde a 9: 3: 3: 1. Tale suddivisione si osserva se i geni interagenti individualmente hanno manifestazioni fenotipiche diverse e non coincide con la fenotipo di un omozigote recessivo. Se questa condizione non è soddisfatta, in F2 si verificano altre relazioni fenotipiche.

Ad esempio, quando si incrociano due varietà di zucca sagomata con un frutto sferico, gli ibridi di prima generazione hanno una nuova caratteristica: frutti piatti o a forma di disco. Quando si incrociano gli ibridi tra loro in F 2, si osserva una scissione nel rapporto di 9 a forma di disco: 6 sferici: 1 allungato.

L'analisi del diagramma mostra che due geni non allelici con la stessa manifestazione fenotipica (forma sferica) partecipano alla determinazione della forma del frutto. L'interazione degli alleli dominanti di questi geni dà una forma a forma di disco, l'interazione degli alleli recessivi dà una forma allungata.

Un altro esempio di interazione complementare è fornito dall’ereditarietà del colore del mantello nei topi. La colorazione grigia selvaggia è determinata dall'interazione di due geni dominanti. Gene UNè responsabile della presenza del pigmento e del gene IN- per la sua distribuzione non uniforme. Se il genotipo contiene solo il gene UN (A-bb), i topi sono uniformemente colorati di nero. Se solo il gene è presente IN (aaB-), allora il pigmento non viene prodotto e i topi risultano incolori, proprio come un omozigote recessivo aabb. Questa azione dei geni porta al fatto che in F2 la scissione fenotipica corrisponde alla formula 9: 3: 4.

	AB	Ab	aB	ab
AB	AABB ser.	AABb ser.	AaBB ser.	AaBb ser.
Ab	AABb ser.	AAbb nero	AaBb ser.	Aabb nero
aB	AaBB ser.	AaBb ser.	aaBB bianco	aaBb bianco
ab	AaBb ser.	Aabb nero	aaBb bianco	aabb bianco

Fa 2:9 ser. : 3 neri : 4bel.

Sono state descritte anche interazioni complementari nell'eredità del colore dei fiori nei piselli dolci. La maggior parte delle varietà di questa pianta hanno fiori viola con ali viola, caratteristici della razza selvatica siciliana, ma esistono anche varietà dal colore bianco. Incrociando piante con fiori viola con piante con fiori bianchi, Betson e Punnett hanno scoperto che il colore viola dei fiori domina completamente sul bianco, e in F 2 si osserva un rapporto di 3: 1. Ma in un caso, l'incrocio di due bianchi le piante producevano una prole composta solo da piante con fiori colorati. L'autoimpollinazione delle piante F 1 ha prodotto una prole composta da due classi fenotipiche: con fiori colorati e non colorati in un rapporto di 9/16: 7/16.

I risultati ottenuti sono spiegati dall'interazione complementare di due coppie di geni non allelici, i cui alleli dominanti ( CON E R) individualmente non sono in grado di garantire lo sviluppo della colorazione viola, così come i loro alleli recessivi ( ssrr). La colorazione appare solo se nel genotipo sono presenti entrambi i geni dominanti, la cui interazione garantisce la sintesi del pigmento.

viola
F2

	C.P.	Cp	cP	cp
C.P.	CCPP viola	CCPp viola	CCPP viola	CCPP viola
Cp	CCPp viola	CCpp bianco	CCPP viola	Cpp bianco
cP	CCPP viola	CCPP viola	ccPP bianco	ccPp bianco
cp	CCPP viola	Cpp bianco	ccPp bianco

Fa 2: 9 viola : 7bel.

Nell'esempio riportato, la formula di suddivisione in F 2 è 9: 7 a causa dell'assenza degli alleli dominanti di entrambi i geni aventi una propria manifestazione fenotipica. Tuttavia, lo stesso risultato si ottiene se i geni dominanti interagenti hanno la stessa manifestazione fenotipica. Ad esempio, quando si incrociano due varietà di mais con chicchi viola in F 1, tutti gli ibridi hanno chicchi gialli e in F 2 si osserva una divisione di 9/16 gialli. : 7/16 viola.

Epistasi- un altro tipo di interazione non allelica, in cui l'azione di un gene viene soppressa da un altro gene non allelico. Un gene che impedisce l'espressione di un altro gene è chiamato epistatico, o soppressore, mentre quello la cui azione è soppressa è chiamato ipostatico. Sia un gene dominante che uno recessivo possono agire come un gene epistatico (rispettivamente epistasi dominante e recessiva).

Un esempio di epistasi dominante è l'eredità del colore del mantello nei cavalli e del colore del frutto nelle zucche. Il modello di ereditarietà di questi due tratti è assolutamente lo stesso.

	C.B.	Cb	cB	cb
C.B.	CCBB ser.	CCBB ser.	CCBB ser.	CcBb ser.
Cb	CCBb ser.	CCbb ser.	CcBb ser.	CCBB ser.
cB	CCBB ser.	CcBb ser.	ccBB nero	ccBb nero
cb	CcBb ser.	CCBB ser.	ccBb nero	ccbb rosso

Fa 2: 12 ser. : 3 neri : 1 rosso

Il diagramma mostra che il gene dominante per il colore grigio CONè epistatico rispetto al gene dominante IN, che provoca il colore nero. In presenza di un gene CON gene IN non mostra il suo effetto e quindi gli ibridi F 1 portano un tratto determinato dal gene epistatico. In F 2 la classe con entrambi i geni dominanti si fonde nel fenotipo (colore grigio) con la classe in cui è rappresentato solo il gene epistatico (12/16). La colorazione nera appare nella prole ibrida 3/16 il cui genotipo è privo del gene epistatico. Nel caso di un omozigote recessivo, l'assenza di un gene soppressore consente la comparsa del gene recessivo c, che provoca lo sviluppo di un colore rosso.

L'epistasi dominante è stata descritta anche nell'ereditarietà del colore delle piume nei polli. Il colore bianco del piumaggio delle galline livornesi prevale su quello colorato delle razze nere, maculate e di altre razze colorate. Tuttavia, la colorazione bianca di altre razze (ad esempio, Plymouth Rocks) è recessiva rispetto al piumaggio colorato. Gli incroci tra individui con colorazione bianca dominante e individui con colorazione bianca recessiva in F 1 producono prole bianca. In F2 si osserva un rapporto di suddivisione di 13:3.

L'analisi del diagramma mostra che due coppie di geni non allelici partecipano alla determinazione del colore delle piume nei polli. Gene dominante di una coppia ( IO) è epistatico rispetto al gene dominante dell'altra coppia, provocando lo sviluppo del colore ( C). A questo proposito, solo gli individui il cui genotipo contiene il gene hanno il piumaggio colorato CON, ma manca di un gene epistatico IO. Negli omozigoti recessivi ccii non esiste il gene epistatico, ma non hanno il gene che assicura la produzione del pigmento ( C), ecco perché sono bianchi.

Ad esempio epistasi recessiva possiamo considerare la situazione con il gene dell'albinismo negli animali (vedi sopra per lo schema di ereditarietà del colore del mantello nei topi). La presenza nel genotipo di due alleli del gene dell'albinismo ( ahh) non consente la comparsa del gene del colore dominante ( B) - genotipi aaB-.

Tipo di interazione polimerica fu stabilito per la prima volta da G. Nielsen-Ehle mentre studiava l'ereditarietà del colore dei chicchi nel grano. Quando si incrociava una varietà di grano a grani rossi con una a grani bianchi nella prima generazione, gli ibridi erano colorati, ma il colore era rosa. Nella seconda generazione, solo 1/16 dei discendenti aveva il colore della grana rossa e 1/16 aveva la grana bianca; il resto aveva un colore intermedio con vari gradi di gravità del tratto (dal rosa pallido al rosa scuro); L'analisi della segregazione in F2 ha mostrato che due coppie di geni non allelici sono coinvolte nella determinazione del colore del grano, il cui effetto è riassunto. Il grado di gravità del colore rosso dipende dal numero di geni dominanti nel genotipo.

I geni polimerici sono solitamente designati con le stesse lettere con l'aggiunta di indici, in base al numero di geni non allelici.

L'effetto dei geni dominanti in un dato incrocio è additivo, poiché l'aggiunta di uno qualsiasi di essi migliora lo sviluppo del tratto.

	A1A2	A1 e 2	un1A2	un 1 un 2
A1A2	A1A1A2A2 rosso	A1 A1 A2 Aa2 rosa brillante	A1a1A2A2 rosa brillante	A1a1 A2a2 rosa
A1 e 2	A1A1A2a2 rosa brillante	A1A1a2a2 rosa	A1a1 A2a2 rosa	A1a1a2a2 rosa pallido.
un1A2	A1a1A2A2 rosa brillante	A1a1 A2a2 rosa	un 1 un 1 un 2 un 2 rosa	un 1 un 1 un 2 un 2 rosa pallido.
un 1 un 2	A1a1 A2a2 rosa	A1a1a2a2 rosa pallido.	un 1 un 1 un 2 un 2 rosa pallido.	un 1 un 1 un 2 un 2 bianco

F2: 15 colori : 1 bianco

Il tipo di polimerizzazione descritto, in cui il grado di sviluppo di un tratto dipende dalla dose del gene dominante, è detto cumulativo. Questo tipo di ereditarietà è comune per i tratti quantitativi, che includono la colorazione, perché la sua intensità è determinata dalla quantità di pigmento prodotto. Se non teniamo conto del grado di espressione del colore, il rapporto tra piante dipinte e non colorate in F2 corrisponde alla formula 15: 1.

Tuttavia, in alcuni casi il polimero non è accompagnato da un effetto cumulativo. Un esempio è l'eredità della forma del seme nella borsa del pastore. L'incrocio di due razze, una delle quali ha frutti triangolari e l'altra ovoidale, produce nella prima generazione ibridi con una forma di frutto triangolare e nella seconda generazione si osserva una divisione di queste due caratteristiche in un rapporto di 15 triangoli. : 1 uovo.

Questo caso di ereditarietà differisce dal precedente solo a livello fenotipico: l'assenza di un effetto cumulativo con aumento della dose di geni dominanti determina la stessa espressione del tratto (forma triangolare del frutto) indipendentemente dal loro numero nel genotipo.

Anche l'interazione dei geni non allelici include il fenomeno pleiotropia— molteplici azioni di un gene, la sua influenza sullo sviluppo di diversi tratti. L'effetto pleiotropico dei geni è il risultato di un grave disordine metabolico causato dalla struttura mutante di un dato gene.

Ad esempio, le mucche irlandesi Dexter differiscono dalla razza Kerry, che è simile in origine, per avere zampe e teste più corte, ma allo stesso tempo per migliori qualità della carne e capacità di ingrasso. Quando si incrociano mucche e tori della razza Dexter, il 25% dei vitelli ha caratteristiche della razza Kerry, il 50% sono simili alla razza Dexter e nel restante 25% dei casi si osservano aborti di brutti vitelli a forma di bulldog. L'analisi genetica ha permesso di stabilire che la causa della morte di parte della prole è la transizione verso uno stato omozigote di una mutazione dominante che causa il sottosviluppo della ghiandola pituitaria. In un eterozigote, questo gene porta alla comparsa di tratti dominanti di gambe corte, teste corte e una maggiore capacità di immagazzinare grasso. In un omozigote, questo gene ha un effetto letale, cioè in relazione alla morte della prole si comporta come un gene recessivo.

L'effetto letale durante la transizione allo stato omozigote è caratteristico di molte mutazioni pleiotropiche. Pertanto, nelle volpi, i geni dominanti che controllano i colori del pelo platino e bianco, che non hanno un effetto letale negli eterozigoti, causano la morte degli embrioni omozigoti in una fase iniziale di sviluppo. Una situazione simile si verifica quando si eredita il colore del mantello grigio nelle pecore Shirazi e il sottosviluppo delle squame nella carpa a specchio. L'effetto letale delle mutazioni porta al fatto che gli animali di queste razze possono essere solo eterozigoti e, durante gli incroci intrabreed, producono una divisione nel rapporto di 2 mutanti: 1 normale.

F1
F 1: 2 tavole. : 1 nero

Tuttavia, la maggior parte dei geni letali sono recessivi e gli individui eterozigoti per loro hanno un fenotipo normale. La presenza di tali geni nei genitori può essere giudicata dall'apparizione nella prole di mostri omozigoti, aborti e nati morti. Molto spesso, ciò si osserva in incroci strettamente correlati, dove i genitori hanno genotipi simili e le possibilità che mutazioni dannose passino in uno stato omozigote sono piuttosto elevate.

La Drosophila ha geni pleiotropici con un effetto letale. Quindi, geni dominanti Riccio- ali spiegate, Stella- occhi stellati, Tacca- il bordo frastagliato dell'ala e una serie di altri in uno stato omozigote causano la morte delle mosche nelle prime fasi di sviluppo.

Mutazione recessiva nota bianco, scoperto e studiato per la prima volta da T. Morgan, ha anche un effetto pleiotropico. Nello stato omozigote, questo gene blocca la sintesi dei pigmenti oculari (occhi bianchi), riduce la vitalità e la fertilità delle mosche e modifica la forma dei testicoli nei maschi.

Negli esseri umani, un esempio di pleiotropia è la malattia di Marfan (sindrome del dito del ragno o aracnodattilia), causata da un gene dominante che provoca un aumento della crescita delle dita. Allo stesso tempo, rileva anomalie del cristallino dell'occhio e difetti cardiaci. La malattia si verifica sullo sfondo di una maggiore intelligenza, motivo per cui è chiamata la malattia delle grandi persone. Ne soffrirono A. Lincoln e N. Paganini.

L'effetto pleiotropico di un gene sembra essere alla base della variazione correlativa, in cui un cambiamento in un tratto comporta un cambiamento in altri.

L'interazione dei geni non allelici dovrebbe includere anche l'influenza dei geni modificatori che indeboliscono o migliorano la funzione del principale gene strutturale che controlla lo sviluppo di un tratto. Nella Drosophila sono noti geni modificatori che modificano il processo di venatura delle ali. Sono noti almeno tre geni modificatori che influenzano la quantità di pigmento rosso nel pelo dei bovini, per cui il colore del mantello di diverse razze varia dal ciliegia al fulvo. Negli esseri umani, i geni modificatori cambiano il colore degli occhi, aumentandone o diminuendone l'intensità. La loro azione spiega i diversi colori degli occhi in una persona.

L'esistenza del fenomeno dell'interazione genetica ha portato all'emergere di concetti come "ambiente genotipico" e "equilibrio genetico". L'ambiente genotipico indica l'ambiente in cui cade la mutazione appena emergente, vale a dire l'intero complesso di geni presenti in un dato genotipo. Il concetto di “equilibrio genetico” si riferisce alla relazione e all’interazione tra i geni che influenzano lo sviluppo di un tratto. I geni sono solitamente designati con il nome del tratto che si manifesta durante la mutazione. In effetti, la manifestazione di questo tratto è spesso il risultato di una disfunzione del gene sotto l'influenza di altri geni (soppressori, modificatori, ecc.). Quanto più complesso è il controllo genetico di una caratteristica, quanti più geni sono coinvolti nel suo sviluppo, tanto maggiore è la variabilità ereditaria, poiché una mutazione di qualsiasi gene sconvolge l'equilibrio genetico e porta a un cambiamento della caratteristica. Di conseguenza, per il normale sviluppo di un individuo, non è necessaria solo la presenza di geni nel genotipo, ma anche l'implementazione dell'intero complesso di interazioni inter-alleliche e non alleliche.

Incrocio monoibrido

№1. Un bambino della famiglia è nato sano e il secondo aveva una grave malattia ereditaria ed è morto subito dopo la nascita.

Qual è la probabilità che il prossimo figlio di questa famiglia sia sano? Viene considerata una coppia di geni autosomici.

Soluzione. Analizziamo i genotipi dei genitori: entrambi i genitori sono sani, non possono avere questa malattia ereditaria, perché porta alla morte del corpo immediatamente dopo la nascita.

Se assumiamo che questa malattia si manifesti in modo dominante e che il tratto sano sia recessivo, allora entrambi i genitori sono recessivi. Quindi non possono avere un figlio malato, il che contraddice le condizioni del problema.

Se questa malattia è recessiva e il gene per un tratto sano viene ereditato in modo dominante, allora entrambi i genitori devono essere eterozigoti e possono avere figli sia sani che malati. Elaboriamo uno schema di incrocio:

Risposta: Il rapporto nella prole è 3:1, la probabilità di avere un figlio sano in questa famiglia è del 75%.

№2. Una pianta alta è stata impollinata con un organismo omozigote avente una crescita normale dello stelo. La progenie ha prodotto 20 piante di crescita normale e 10 piante di crescita elevata.

A quale divisione corrisponde questa croce: 3:1 o 1:1?

Soluzione: Un organismo omozigote può essere di due tipi: dominante (AA) o recessivo (aa). Se assumiamo che la normale crescita dello stelo sia determinata da un gene dominante, allora tutta la prole sarà “uniforme” e questo contraddice le condizioni del problema.

Perché avvenga la “scissione”, una pianta di dimensioni normali deve avere un genotipo recessivo e una pianta alta deve essere eterozigote.

Risposta: Il rapporto tra fenotipo e genotipo nella prole è 1:1.

№3. Quando i conigli neri furono incrociati tra loro, i discendenti furono conigli bianchi e neri.

Elaborare uno schema di incrocio se è noto che una coppia di geni autosomici è responsabile del colore del mantello.

Soluzione: Gli organismi genitori hanno gli stessi fenotipi: colore nero, ma nella prole si è verificata una "scissione". Secondo la seconda legge di G. Mendel, il gene responsabile dello sviluppo del colore nero domina e gli organismi eterozigoti vengono incrociati.

№4. Sasha e Pasha hanno gli occhi grigi e la loro sorella Masha ha gli occhi verdi. La madre di questi bambini ha gli occhi grigi, sebbene entrambi i suoi genitori avessero gli occhi verdi. Il gene responsabile del colore degli occhi si trova su un cromosoma non sessuale (autosoma).

Determinare i genotipi di genitori e figli. Disegna un diagramma di incrocio.

Soluzione: Sulla base del corpo della madre e dei suoi genitori, determiniamo che il colore degli occhi grigi è un tratto recessivo (seconda legge di G. Mendel).

Perché Nella prole si osserva una “scissione”, quindi l'organismo paterno deve avere occhi verdi e un genotipo eterozigote.

№5. La madre è bruna; il padre è biondo; non c'erano brune nel suo pedigree. Sono nati tre figli: due figlie bionde e un figlio bruna.

Il gene per questo tratto si trova sull'autosoma.

Analizzare i genotipi della prole e dei genitori.

Soluzione: Il genotipo dell'organismo paterno deve essere omozigote, perché Nel suo pedigree c'è una linea pura nel colore dei capelli. Il genotipo omozigote è dominante (AA) o recessivo (aa).

Se il genotipo del padre è omozigote dominante, la prole non avrà figli con i capelli scuri: apparirà "uniformità", il che contraddice le condizioni del problema. Pertanto, il genotipo del padre è recessivo. L'organismo materno deve essere eterozigote.

Risposta: Il rapporto tra fenotipo e genotipo nella prole è 1:1 o 50% 50%.

№6. Una persona sviluppa una malattia chiamata anemia falciforme. Questa malattia si esprime nel fatto che i globuli rossi non sono rotondi, ma a forma di falce, per cui viene trasportato meno ossigeno.

L'anemia falciforme viene ereditata come tratto dominante incompleto e lo stato omozigote del gene porta alla morte dell'organismo durante l'infanzia.

In famiglia, entrambi i coniugi presentano segni di anemia.

Qual è la loro percentuale di possibilità di avere un figlio sano?

Soluzione:

Risposta: Il 25% dei bambini sani in questa famiglia.

Diibrido che attraversa l'eredità indipendente dei geni

№1. Mutazioni genetiche che causano arti accorciati (UN) e pelo lungo (V) nelle pecore, vengono trasmessi alla generazione successiva in maniera recessiva. I loro alleli dominanti formano arti normali (UN) e capelli corti (IN). I geni non sono collegati.

L'azienda allevava montoni e pecore con tratti dominanti e produceva 2.336 agnelli. Di questi, 425 sono a pelo lungo con arti normali e 143 sono a pelo lungo con arti corti.

Determinare il numero di agnelli a pelo corto e quanti di loro hanno arti normali?

Soluzione. Determiniamo i genotipi dei genitori in base alla prole recessiva. Secondo la regola della “purezza dei gameti”, nella prole per ogni tratto un gene proviene dall'organismo paterno, l'altro gene proviene dall'organismo materno, quindi i genotipi dei genitori sono dieterozigoti.

1). Trova il numero degli agnelli a pelo lungo: 425 + 143 = 568.
2). Troviamo il numero dei peli corti: 2336 – 568 = 1768.
3). Determiniamo il numero di shorthair con arti normali:

1768 ---------- 12 in punto
x ----------- 9 ore x = 1326.

№2. Una persona ha un gene per il colore della pelle nera (IN) domina completamente il gene della pelle europea (V) e la malattia dell'anemia falciforme si manifesta con un gene dominante incompleto (UN) e i geni allelici sono in uno stato omozigote (AA) portare alla distruzione dei globuli rossi e l’organismo diventa inutilizzabile.

I geni di entrambi i tratti si trovano su cromosomi diversi.

Una donna negroide pura diede alla luce due mulatti da un uomo bianco. Un bambino non aveva segni di anemia e il secondo è morto di anemia.

Qual è la probabilità di avere il prossimo figlio senza segni di anemia?

Soluzione. Elaboriamo uno schema di incrocio:

Risposta: La probabilità di avere un figlio sano in questa famiglia è 1/4 = 25%

№3. Geni recessivi (UN) E (Con) determinare la manifestazione di malattie umane come la sordità e l'albinismo. I loro alleli dominanti controllano l'ereditarietà dell'udito normale (UN) e sintesi del pigmento melanina (CON).

I geni non sono collegati.

I genitori hanno un udito normale; madre bruna, padre albino. Sono nati tre gemelli identici con due caratteristiche.

Qual è la probabilità che il prossimo figlio di questa famiglia abbia entrambe le malattie?

Soluzione.

Secondo la regola della “purezza dei gameti”, è stato determinato che i genitori sono dieterozigoti:

Risposta: La probabilità di avere un figlio affetto da entrambe le malattie è 1/8 = 12,5%

№4. Sono in fase di studio due coppie di geni autosomici che presentano ereditarietà indipendente.

Un gallo con la cresta di rosa e le zampe piumate è allevato con due galline con la cresta di rosa e le zampe piumate.

Dalla prima gallina si ottenevano polli con zampe piumate, alcuni avevano una cresta a forma di rosa, l'altra parte aveva una cresta semplice.

Le galline della seconda gallina avevano la cresta rosa, alcune avevano le zampe piumate e altre quelle senza piume.

Determinare i genotipi di un gallo e di due galline.

Soluzione.

Secondo le condizioni del problema, entrambi i genitori hanno gli stessi fenotipi e nella prole di due incroci si è verificata la scissione per ciascun tratto. Secondo la legge di G. Mendel, solo gli organismi eterozigoti possono produrre la “scissione” nella loro prole. Elaboriamo due schemi di attraversamento.

Interazione di geni non allelici

№1. Sono allo studio due paia di geni non allelici non collegati che determinano il colore della pelliccia nell'ermellino.

Gene dominante di una coppia (UN) determina il colore nero e il suo allele recessivo (UN)- colore blu.

Gene dominante dell'altra coppia (IN) contribuisce alla manifestazione della pigmentazione nel corpo, il suo allele recessivo (V) non sintetizza il pigmento.

Quando gli individui neri furono incrociati tra loro, la prole si rivelò essere individui con pelo blu, neri e albini.

Analizzare i genotipi dei genitori e il rapporto teorico nella prole.

Soluzione.

Risposta: 9 neri, 3 albini, 4 blu.

№2. L'ereditarietà del colore del piumaggio nei polli è determinata da due paia di geni non allelici non collegati situati sull'autosoma.

Gene dominante di una coppia (UN) determina la sintesi del pigmento melanina, che assicura la presenza del colore. Gene recessivo (UN) non porta alla sintesi del pigmento e i pulcini risultano bianchi (albinismo delle piume).

Gene dominante dell'altra coppia (IN) sopprime l'azione dei geni della prima coppia, a seguito della quale non si verifica la sintesi del pigmento e anche i polli diventano albini. Il suo allele recessivo (V) non ha un effetto al ribasso.

Vengono incrociati due organismi eterozigoti per due paia di alleli.

Determina il rapporto tra polli con piumaggio colorato e albini nella prole.

Soluzione.

Risposta: 13 bianchi, 3 verniciati.

№3. Nell'avena, il colore dei chicchi è determinato da due coppie di geni non allelici non collegati.
Un gene dominante (UN) determina il colore nero, altro gene dominante (IN)– colore grigio. Il gene nero sopprime il gene grigio.

Entrambi gli alleli recessivi determinano il colore bianco dei grani.

Quando si è verificata l'impollinazione di organismi dieterozigoti, la prole ha prodotto piante con grani neri, grigi e bianchi.

Determinare i genotipi degli organismi parentali e il rapporto fenotipico nella prole.

Soluzione.

Risposta: 12 neri, 3 grigi, 1 bianco.

Eredità dei geni localizzati sui cromosomi sessuali

№1. Gene normale della coagulazione del sangue (UN) nell'uomo è ereditato in modo dominante ed è legato a X-cromosoma. Mutazione recessiva di questo gene (UN) porta all'emofilia - incapacità di coagulare il sangue.

U-il cromosoma non ha un gene allelico.

Determina la probabilità percentuale di avere figli sani in una giovane famiglia se la sposa ha una normale coagulazione del sangue, sebbene sua sorella abbia segni di emofilia. La madre dello sposo soffre di questa malattia e suo padre è sano.

Soluzione. 1) Determinare il genotipo della sposa. Secondo le condizioni del problema, la sorella della sposa ha un genotipo recessivo X a X a , il che significa che entrambe le sorelle ricevono il gene dell'emofilia (dal padre). Pertanto, una sposa sana è eterozigote.

2) Determinare il genotipo dello sposo. Madre dello sposo con segni di emofilia X a X a , quindi, secondo la teoria cromosomica del sesso, trasmette il gene recessivo a suo figlio X e U .

Risposta: il rapporto fenotipico è 1:1, il 50% dei bambini è sano.

№2. Viene studiata una coppia di geni allelici X-cromosoma che regola la visione dei colori negli esseri umani.

La normale visione dei colori è un tratto dominante, mentre il daltonismo è un tratto recessivo.

Analizzare il genotipo dell'organismo materno.

È noto che la madre ha due figli, uno di loro ha una moglie malata e un bambino sano. La seconda famiglia ha una figlia con segni di daltonismo e un figlio la cui visione dei colori è normale.

Soluzione. 1) Determinare il genotipo del primo figlio. Secondo le condizioni del problema, ha una moglie malata e un figlio sano: può essere solo una figlia X A X a . La figlia ha ricevuto il gene recessivo da sua madre e il gene dominante da suo padre, quindi il genotipo del corpo maschile è dominante (XAU) .

2) Determinare il genotipo del secondo figlio. Sua figlia è malata X a X a , il che significa che ha ricevuto dal padre uno degli alleli recessivi, quindi il genotipo del corpo maschile è recessivo (X a U -) .

3) Determiniamo il genotipo dell'organismo della madre in base ai suoi figli:

Risposta: il genotipo della madre è eterozigote X A X a .

№3. L'albinismo nell'uomo è determinato da un gene recessivo (UN) localizzato sull'autosoma e una forma di diabete è determinata da un gene recessivo (V) , legato ai genitali X -cromosoma.

I geni dominanti sono responsabili della pigmentazione (UN) e il normale metabolismo (IN) .

U -il cromosoma non contiene geni.

La coppia ha il colore dei capelli scuri. Entrambe le madri soffrivano di diabete e i padri erano sani.

Un bambino è nato con due sintomi.

Determina la probabilità percentuale di avere figli sani e malati in questa famiglia.

Soluzione. Applicando la regola della “purezza dei gameti” determiniamo i genotipi dei genitori in base al colore dei capelli - genotipi eterozigoti Ahh.

Secondo la teoria cromosomica del sesso, è stato accertato che il padre ha il diabete X in Y - e la madre è sana X secolo

Creiamo una griglia di Punnett: i gameti del corpo del padre sono scritti orizzontalmente e i gameti del corpo della madre sono scritti verticalmente.

Risposta: sei organismi su sedici sono dominanti in due tratti: la probabilità di nascita è 6/16 = 37,5%. Dieci pazienti: 10/16 = 62,5%, di cui due pazienti avevano due caratteristiche: 2/16 = 12,5%.

№4. Due geni recessivi situati in aree diverse X-I cromosomi causano malattie come l'emofilia e la distrofia muscolare negli esseri umani. I loro alleli dominanti controllano la normale coagulazione del sangue e il tono muscolare.

U-il cromosoma non contiene geni allelici.

La madre della sposa soffre di distrofia, ma secondo il suo pedigree ha una normale coagulazione del sangue, e suo padre era affetto da emofilia, ma senza segni distrofici.

Lo sposo presenta entrambe le malattie.

Analizza la prole di questa famiglia.

Soluzione.

Risposta: tutti i bambini hanno la malattia, il 50% con emofilia e il 50% con distrofia.

Ereditarietà dei geni collegati. Il fenomeno dell'attraversamento.

№1. Il gene per la crescita umana e il gene che determina il numero di dita sugli arti si trovano nello stesso gruppo di collegamento a una distanza di 8 morganidi.

L'altezza normale e cinque dita sono tratti recessivi. La crescita alta e la polidattilia (a sei dita) si manifestano con uno schema autosomico dominante.

La moglie è di statura normale e ha cinque dita per mano. Il marito è eterozigote per due paia di alleli e ha ereditato il gene alto da suo padre e il gene a sei dita da sua madre.

Determinare la percentuale di probabili fenotipi nella prole.

Soluzione.

Risposta: 46% 46% 4% 4%

№2. Sono collegati due geni che regolano le reazioni metaboliche nel corpo umano X-cromosoma e si trovano l'uno dall'altro a una distanza di 32 morganidi. U-il cromosoma non contiene geni allelici.

I geni dominanti controllano il normale metabolismo.

Gli effetti di vari fattori mutageni modificano la sequenza dei nucleotidi in queste aree X-cromosomi, che porta a deviazioni nella sintesi di sostanze e malattie ereditarie di tipo recessivo.

Genitori sani danno alla luce un bambino malato con due geni mutanti nel genotipo.

Qual è la percentuale di possibilità di avere il prossimo figlio con un disturbo metabolico?

Soluzione. Secondo le condizioni del problema in questa famiglia, il bambino malato è il figlio in X a U Perché Un padre sano non può far ammalare le figlie.

Il figlio ha ricevuto i geni recessivi dalla madre, pertanto il genotipo della madre è eterozigote

Elaboriamo uno schema di incrocio:

Risposta: la probabilità di avere figli malati è del 33%, di cui il 17% ha due malattie metaboliche, l'8% una malattia e l'8% un'altra.