Interazione di geni non allelici: complementarità, epistasi, polimerismo, pleiotropia. Compiti di adesione al pavimento negli uccelli Ereditarietà del colore del piumaggio nei polli

I principali tratti qualitativi degli uccelli includono il colore e la forma del piumaggio, la forma della cresta nei polli, il colore del guscio d'uovo, la presenza di speroni nei galli, ecc. I tratti qualitativi sono controllati da uno o più geni, l'azione di cui spesso non dipende dall'azione di fattori non ereditari. Ogni coppia di tratti qualitativi corrisponde a una coppia di geni allelici che ne controllano lo sviluppo. La maggior parte dei tratti qualitativi hanno solo due stati alternativi (ad esempio, il guscio d'uovo - colorato o non verniciato, il colore della peluria nei pulcini di un giorno dell'incrocio autosessuale "Haysex brown" - marrone o giallo chiaro, ecc.).

Genetica del colore del piumaggio

Esistono circa 30 geni principali che controllano il colore del piumaggio negli uccelli, il che dà origine a molti genotipi di tutti i tipi di ricombinazioni. L'effetto del gene dipende dal sesso, dall'età, dalla precocità e da altri fattori.

Il colore del piumaggio nei polli è determinato da quattro colori primari: nero, bianco, marrone e dorato. Le loro varie combinazioni, moltiplicate per le differenze di tonalità e distribuzione delle singole piume lungo il disegno, creano una varietà di fenotipi. Si conoscono circa 600 diverse forme e combinazioni di colori del piumaggio. Il colore del piumaggio dipende principalmente dalle proprietà chimiche della piuma e in parte dalle sue proprietà fisiche. La melanina, il pigmento principale contenuto nelle piume, si divide in eumelanina e feomelanina, a seconda del colore dei granuli e delle proprietà del pigmento.

Per la formazione di un segno alternativo di colore nero solido in un uccello, è necessario che l'eumelanina entri in tutti i primordi delle piume in tutti gli pterili. Ciò avviene sotto l'influenza del gene E, che è presente nel genotipo di tutte le galline e galli neri (razze di minori neri, cocincina neri, langshan, ecc.). Quando un uccello con il genotipo ^ (ad esempio, la razza Langshan) viene incrociato con un uccello del genotipo con l'allele normale e + e (livorno marrone), si osserva una netta differenza tra i colori dei maschi e delle femmine nella prole , cioè si osserva dicromatismo sessuale. In questa variante dell'incrocio, le galline della prima generazione avranno un solido piumaggio nero, mentre i galletti saranno neri con il collo e la "parte superiore" rosso-dorati.

Come risultato della ricerca, nei polli sono stati trovati sette alleli multipli nel locus E: Era è un diffusore di pigmento nero in tutto il corpo; ewh - grano semidominante; e+ - tipo normale (selvaggio); e6 - marrone o pernice; e5 - testa maculata; eus: ranuncolo; ey - grano recessivo. Schematicamente, la dominanza dei geni della serie del locus E può essere scritta come segue: E> ewh> e+> eb> e?> ew<~ >Unione Europea.

Il gene E fornisce il colore nero dell'intero piumaggio, mentre altri alleli di questa serie limitano la deposizione di eumelanina in alcune aree; su altre parti del corpo si formano altri colori, a seconda del genotipo. Tuttavia, anche altri geni che non sono inclusi nella serie E possono influenzare la distribuzione del pigmento nero in tutto il corpo: Co - il gene del colore colombiano; Me - gene melanico con dominanza incompleta; II - gene per il colore marrone scuro.

Il colore dorato del piumaggio è dovuto al pigmento feomelanina ed è controllato dal gene recessivo della goldenness 5, legato al sesso (razze di Rhode Island, New Hampshire, livornese bruna, minorca, ecc.). Nelle razze come Wyandot bianco, Brahma scuro, Sussex e altri, invece del gene b, il suo allele dominante si trova nello stesso locus del cromosoma - il gene argento B, che inibisce lo sviluppo della colorazione rossa, dorata e marrone, colorando le piume o le loro parti bianche (per mancanza di pigmento).

L'eredità dei geni d'oro e d'argento avviene molto spesso "in modo trasversale", cioè le figlie ereditano il colore del piumaggio dal padre e i figli dalla madre. Un classico esempio di tale eredità, che merita l'attenzione degli allevatori, è l'incrocio di galli livornesi marroni (genotipo 55) con galline brama scure (genotipo 5 "-). Il risultato sono maschi con piumaggio argentato (&), e galline con piumaggio dorato (5 -).

Inoltre, nella serie B, è stata trovata una mutazione di albinismo incompleto (y11) in relazione ai geni 5 e 5: i polli che portano questo allele hanno gli occhi rosa e la peluria grigio sporco, mentre i polli adulti hanno un piumaggio chiaro (quasi bianco).

Molte razze di polli hanno un piumaggio bianco fenotipicamente solido, tuttavia, il colore bianco del piumaggio può avere una natura genetica diversa, che può essere rivelata solo mediante analisi genetica. Il piumaggio bianco dipende dal gene dominante per il colore bianco (Y), dal gene recessivo per il colore bianco (c), così come da alcuni altri geni (a - gene per l'albinismo completo, "- gene per il colore bianco con macchie rosse). Va notato che, indipendentemente dalla natura genetica, le piume bianche sono prive di granuli di pigmento. Questo gruppo comprende razze di leggorn bianco, wyandot bianco, plymouth rock bianco, seta, orpington, ecc.

Studiando l'eredità del colore bianco, si è notato che il gene / sopprime l'azione non solo dell'allele recessivo /, ma anche del gene C, che è il gene dominante per il piumaggio colorato. Ad esempio, quando si incrociano galli della razza livornese bianca (genotipo // CO con galline bianche della razza Wyandot (Iss) nella prima generazione, si ottiene tutta la prole con piumaggio bianco. In Rg si avrà una suddivisione in base al fenotipo di 13 bianchi: 3 colorati (interazione epistatica di geni non allelici).

Il colore bruno del piumaggio (rosso-bruno, fulvo) ha un'eredità poligenica, dipende cioè da

l'azione di un gran numero di geni che controllano la deposizione del pigmento feomelanina.

Oltre ai geni di cui sopra che controllano il colore del piumaggio, di particolare interesse per gli allevatori sono i geni associati al tasso di crescita del piumaggio (A- - piumaggio lento, Kp - super-lento, A: - piumaggio veloce); geni che determinano l'assenza parziale o completa di piumaggio (N0 - collo nudo, 5c - mancanza di copertura di piume sulle gambe, Ap - gene mutante autosomico per la mancanza di piume nei polli, l - nudo); geni che causano caratteristiche del piumaggio principalmente nelle razze ornamentali di polli (O - freddezza, Mb - presenza di un carro armato e barba, d - setosità, P - ricci, nonché zampe irsute e una lunga coda, che sono determinati da più geni ).

Negli uccelli è stato notato un peculiare effetto genetico sotto forma di mosaicismo nel colore del piumaggio del corpo e delle gambe. Sono noti 22 casi noti di colorazione a mosaico di un uccello incrocio. Quindi, incrociando galli livornesi marroni con galline Sussex color argento, si ottenne una prole, la cui metà del corpo era di colore dorato (tipo paterno), che è un'eredità recessiva, e l'altra metà del corpo era argentata (tipo materno). . ).

Nell'allevamento di pollame, è stato ottenuto un successo significativo nello studio dei modelli di ereditarietà del colore del piumaggio, che ha permesso agli allevatori di creare linee autosessuali e incroci di polli (Lohmann, Cobb 100+>, Ross white, Rhodonite, UK-Kuban 123, " Ciao -sex brown”, ecc.), polli da carne senza piume (ottenuti in Canada e negli Stati Uniti).

Nei polli si verifica un gene letale legato al sesso (a), che causa la morte degli embrioni, gli eterozigoti per questo gene sono vitali. Hanno incrociato un pollo normale con un gallo eterozigote per questo gene (negli uccelli il sesso eterogametico è quello femminile). Elabora uno schema per risolvere il problema, determina i genotipi dei genitori, il sesso e il genotipo della possibile prole e la probabilità di far schiudere galline dal numero totale di prole vitale.

Risposta

X A X A - maschio normale
X A X a - un maschio normale
X a X a - morte prima della nascita
X A Y - femmina normale
X a Y - morte prima della nascita

R	X A X a	X	X A Y
G	XA		XA
	X a		Y
F1	XAXXA	X A X a	X A Y	X e Y
	maschio, norma	maschio, norma	femmina, norma	femmina, morte

La percentuale di femmine sul numero totale di figli vitali è 1/3.

Nei polli, il colore striato delle piume prevale sull'assenza di strisce (il gene è legato al sesso), e la presenza della cresta prevale sulla sua assenza (un tratto autosomico). Che discendenza ci si può aspettare da un incrocio tra una gallina striata pettinata eterozigote e un gallo striato pettinato eterozigote? Nei polli i maschi sono omogametici e le femmine sono eterogametiche. Elaborare uno schema per risolvere il problema, determinare i genotipi dei genitori, i genotipi e i fenotipi della prole, il rapporto tra fenotipi nella prole. Spiegare quali leggi si applicano in questo caso.

Risposta

X A - colore delle piume striato, X a - assenza di strisce.
B - la presenza di una cresta, b - l'assenza di una cresta.

X a YBb - pollo senza strisce, con cresta (eterozigote)
X A X a bb - gallo eterozigote con piumaggio striato, senza cresta

Il rapporto fenotipico è 1:1:1:1 (25% strisce, cresta, 25% strisce, senza cresta, 25% senza strisce, cresta, 25% senza strisce, senza cresta).

Nei canarini, la presenza di una cresta è un carattere autosomico dominante (A); il gene legato al sesso X B determina il colore verde del piumaggio e X b - marrone. Gli uccelli sono maschi omogametici e femmine eterogametiche. Una femmina verde con cresta è stata incrociata con un maschio senza cresta e piumaggio verde (eterozigote). La prole includeva pulcini verdi con cresta, senza cresta verde, marroni con cresta e senza cresta marrone. Prepara uno schema per risolvere il problema. Determinare i genotipi dei genitori e della prole, il loro genere. Quali leggi dell'ereditarietà si manifestano in questo caso?

Risposta

A - la presenza di un ciuffo e - nessun ciuffo.
X B - piumaggio verde, X b - piumaggio marrone.

Femmina verde crestata A_X B Y
Maschio senza cresta con piumaggio verde (eterozigote) aaX B X b.

Tra la prole c'erano pulcini senza cresta aa. Hanno ricevuto un gene a dalla madre, uno dal padre. Pertanto la madre deve avere il gene a, quindi la madre di Aa.

P AaX B Y x aaX B X b

	ASCIA B	aXB	AY	Ay
aXB	AaX V X V maschio	aaX V X V maschio	AaX di Y femmina	aaX B Y femmina
aXb	AaX B Xb maschio	aaX B X b maschio	AaX di Y femmina	aaX b Y femmina

In questo caso si è manifestata la legge sull'eredità indipendente (la terza legge di Mendel).

Le cosce di pollo sono un carattere autosomico dominante. Il gene dominante del piumaggio butterato si trova sul cromosoma X. Il sesso eterogametico negli uccelli è quello femminile. Quando si incrociava un pollo con zampe piumate, si ottenevano piumaggio butterato e un gallo diomozigote con zampe piumate, piumaggio nero e prole. Prepara uno schema per risolvere il problema. Determina tutte le possibili varianti dei genotipi di pollo e della prole risultante, il suo genere. Quali leggi dell'ereditarietà si manifestano in questo caso?

Risposta

A - gambe piumate e - gambe nude.
X B - piumaggio butterato, X b - colore nero.

Gallina con zampe piumate, piumaggio butterato A_X B Y
Gallo con zampe piumate, piumaggio nero (digomozigote) AAX b X b.

Opzione 1: pollo AaX B Y
P AaX B Y x AAX b X b

Miglioramento dei pigmenti degli uccelli.
A differenza dei mammiferi, in cui la natura della pigmentazione della pelle e
l'attaccatura dei capelli dipende principalmente da due diversi tipi di pigmenti appartenenti al gruppo della melanina (eumelanina e feomelanina), sintetizzati, come altre proteine, nel corpo stesso, negli uccelli, oltre alle melanine, c'è anche un altro pigmento cristallino giallo - la xantofilla, che si forma nelle piante superiori ed entra nel corpo degli uccelli in forma finita. La xantofilla in alcune razze di polli si deposita solo nella pelle, nel becco, nella pelle delle zampe, ma non nel rivestimento delle piume. Quando vengono incrociati con razze di uccelli in cui questo pigmento si deposita solo nel grasso, la capacità di formare pigmento giallo nella pelle, nel becco e nelle zampe non appare nella prima generazione, cioè questo tratto si comporta come un carattere recessivo. Nelle razze di polli in cui si forma abitualmente questo pigmento, esso potrebbe non comparire in caso di carenza di xantofilla nel mangime, oppure cominciare a scomparire con l'aumento dell'ovideposizione.

Le razze di uccelli completamente pigmentate di solito hanno un altro pigmento nella pelle, la melanina, che, in presenza di xantofilla, conferisce alla pelle delle gambe una tinta verde e, in sua assenza, blu.

Per quanto riguarda i polli bianchi, la natura ereditaria di tale piumaggio
diverso. Le Livornesi Bianche ed i Bianchi Russi avranno questa caratteristica
dominante in relazione a quasi tutti i colori pigmentati (quando incrociati con il rosso del New Hampshire e del Rhode Island, gli incroci della prima generazione appaiono una piccola quantità di piume pigmentate). D'altra parte, nelle razze di polli come la Wyandotte bianca e la Plymouth Rock bianca, questo tipo di piumaggio viene ereditato come tratto tipico recessivo.

Il piumaggio nero dei polli delle razze Australorp, Minorca, Livorno nero, Wyandot nero domina il piumaggio rosso dei polli del Rhode Island, del New Hampshire e altre razze piumaggio blu (polli andalusi blu), che, dopo il successivo allevamento di incroci "in sé", dà una suddivisione in bianco, blu e nero in un rapporto prossimo a 1:2:1.

Nei tacchini il piumaggio nero prevale sul bronzo; bianco
il piumaggio del tacchino si comporta come un carattere recessivo. Peculiare
il piumaggio è ereditato nei polli Plymouth Rock a strisce grigie. In primo luogo, il dimorfismo sessuale è qui espresso abbastanza chiaramente: già i maschi diurni differiscono dalle pollastre in quanto hanno un punto luminoso piuttosto grande sulla parte posteriore della testa (nelle pollastre è abbastanza insignificante), e negli uccelli adulti la striatura delle piume è molto più pronunciato nei galli. Questo segno prevale sulla pigmentazione continua. In secondo luogo, lo striping di Plymouth Rocks è un tipico esempio di eredità di tratti legati al sesso: quando tali galli striati vengono incrociati con galline nere, ad esempio, la razza Minorca, tutti i discendenti della prima generazione hanno un piumaggio striato grigio, mentre quando i galli neri di Minorca si incrociano reciprocamente con le galline striate di Plymouth Rock
la prole differisce in quanto tutti i maschi avranno il piumaggio striato, mentre le femmine lo avranno nero. Peculiare è anche la manifestazione di questo tratto nella seconda generazione; dal primo tipo di incrocio alla seconda generazione tutti i galli saranno striati di grigio, e tra le galline la metà sarà nera e l'altra metà
metà a strisce grigie; dal secondo tipo di incrocio reciproco nella seconda generazione, sia i maschi che le femmine saranno ugualmente neri e striati di grigio.

Passiamo ora al problema dell'interazione dei geni non allelici. Se lo sviluppo di un tratto è controllato da più di una coppia di geni, ciò significa che è sotto controllo poligenico. Sono stati stabiliti diversi tipi principali di interazione genetica: complementarità, epistasi, polimerizzazione e pleiotropia.

Il primo caso di interazione non allelica fu descritto come esempio di deviazione dalle leggi di Mendel dagli scienziati inglesi W. Betson e R. Pennet nel 1904 mentre studiavano l'ereditarietà della forma del pettine nei polli. Diverse razze di polli sono caratterizzate da diverse forme di pettine. Le Wyandotte hanno una cresta bassa, regolare, ricoperta di papille, detta "rosa". Brahms e alcuni polli da combattimento hanno una cresta stretta e alta con tre elevazioni longitudinali - "a forma di pisello". Le livornesi hanno una cresta semplice o a foglia, costituita da un'unica placca verticale. L'analisi ibrida ha dimostrato che il pettine semplice si comporta come un carattere completamente recessivo rispetto alla rosa e al pisello. La suddivisione in F 2 corrisponde alla formula 3: 1. Quando si incrociano razze con cresta a forma di rosa e a forma di pisello, gli ibridi della prima generazione sviluppano una forma completamente nuova della cresta, simile alla metà di un gheriglio di noce, in collegamento con il quale il pettine veniva chiamato “a noce”. Analizzando la seconda generazione, si è scoperto che il rapporto tra le diverse forme della cresta in F 2 corrisponde alla formula 9: 3: 3: 1, che indicava la natura diibrida dell'incrocio. È stato sviluppato uno schema crossover per spiegare il meccanismo di ereditarietà di questo tratto.

Due geni non allelici sono coinvolti nel determinare la forma della cresta nei polli. Il gene dominante R controlla lo sviluppo della cresta rosa e il gene dominante P controlla lo sviluppo della cresta pisiforme. La combinazione degli alleli recessivi di questi geni rrpp provoca lo sviluppo di una semplice cresta. La cresta della noce si sviluppa quando entrambi i geni dominanti sono presenti nel genotipo.

L'eredità della forma della cresta nei polli può essere attribuita all'interazione complementare di geni non allelici. Complementari o aggiuntivi sono i geni che, se combinati nel genotipo in uno stato omo o eterozigote, determinano lo sviluppo di un nuovo tratto. L'azione di ciascuno dei geni riproduce individualmente il tratto di uno dei genitori.

Schema che illustra l'interazione di geni non allelici,
determinare la forma del pettine nei polli

L'eredità dei geni che determinano la forma della cresta nei polli si inserisce perfettamente nello schema dell'incrocio diibrido, poiché si comportano in modo indipendente durante la distribuzione. La differenza rispetto al solito incrocio diibrido si manifesta solo a livello del fenotipo e si riduce a quanto segue:

Gli ibridi F 1 non sono simili a nessuno dei due genitori e hanno una nuova caratteristica;
In F 2 compaiono due nuove classi fenotipiche, che sono il risultato dell'interazione di alleli dominanti (pettine a forma di noce) o recessivi (pettine semplice) di due geni indipendenti.

Meccanismo interazione complementare studiato in dettaglio sull'esempio dell'eredità del colore degli occhi nella Drosophila. Il colore rosso degli occhi nelle mosche selvatiche è determinato dalla sintesi simultanea di due pigmenti, marrone e rosso vivo, ciascuno dei quali è controllato da un gene dominante. Le mutazioni che influenzano la struttura di questi geni bloccano la sintesi dell'uno o dell'altro pigmento. Sì, una mutazione recessiva. marrone(il gene è situato sul 2° cromosoma) blocca la sintesi di un pigmento rosso vivo, e quindi gli omozigoti per questa mutazione hanno gli occhi marroni. mutazione recessiva scarlatto(il gene si trova sul 3o cromosoma) interrompe la sintesi del pigmento marrone e quindi gli omozigoti stst avere gli occhi rosso vivo. Con la presenza simultanea nel genotipo di entrambi i geni mutanti nello stato omozigote, entrambi i pigmenti non vengono prodotti e gli occhi delle mosche sono bianchi.

Negli esempi descritti di interazione complementare di geni non allelici, la formula di suddivisione per il fenotipo in F 2 corrisponde a 9: 3: 3: 1. Tale suddivisione si osserva se i geni interagenti individualmente hanno una manifestazione fenotipica disuguale e non coincidono con il fenotipo dell’omozigote recessivo. Se questa condizione non è soddisfatta, in F 2 si verificano altri rapporti di fenotipi.

Ad esempio, quando si incrociano due varietà di zucca riccia con frutti sferici, gli ibridi della prima generazione hanno una nuova caratteristica: frutti piatti o a forma di disco. Quando gli ibridi vengono incrociati tra loro in F 2, si osserva la scissione nel rapporto di 9 discoidali: 6 sferici: 1 allungato.

L'analisi dello schema mostra che due geni non allelici con la stessa manifestazione fenotipica (forma sferica) sono coinvolti nel determinare la forma del feto. L'interazione degli alleli dominanti di questi geni dà una forma a forma di disco, l'interazione degli alleli recessivi - allungata.

Un altro esempio di interazione complementare è l’ereditarietà del colore del mantello nei topi. La colorazione grigia selvaggia è determinata dall'interazione di due geni dominanti. Gene UN responsabile della presenza del pigmento e del gene IN per la sua distribuzione non uniforme. Se solo il gene è presente nel genotipo UN (A-bb), i topi sono uniformemente colorati di nero. Se solo il gene è presente IN (aaB-), allora il pigmento non viene prodotto e i topi non sono colorati, così come lo è l'omozigote recessivo aabb. Questa azione dei geni porta al fatto che in F 2 la suddivisione per fenotipo corrisponde alla formula 9: 3: 4.

	AB	Ab	aB	ab
AB	AABB ser.	AABb ser.	AaBB ser.	AaBb ser.
Ab	AABb ser.	AAbb nero	AaBb ser.	Aabb nero
aB	AaBB ser.	AaBb ser.	aaBB bianco	aaBb bianco
ab	AaBb ser.	Aabb nero	aaBb bianco	aabb bianco

Fa 2:9 Ser. : 3 neri : 4 Bel.

È stata descritta anche un'interazione complementare nell'eredità del colore dei fiori nei piselli dolci. La maggior parte delle varietà di questa pianta hanno fiori viola con ali viola, caratteristici della razza selvatica siciliana, ma esistono anche varietà dal colore bianco. Incrociando piante con fiori viola con piante con fiori bianchi, Betsson e Pennet hanno scoperto che il colore viola dei fiori domina completamente il bianco, e in F 2 c'è un rapporto di 3: 1. Ma in un caso, dall'incrocio di due fiori bianchi piante, si ottenne una prole, costituita solo da piante con fiori colorati. Durante l'autoimpollinazione delle piante F 1, si è ottenuta una prole composta da due classi fenotipiche: con fiori colorati e non colorati nel rapporto 9/16: 7/16.

I risultati ottenuti sono spiegati dall'interazione complementare di due coppie di geni non allelici, i cui alleli dominanti ( CON E R) individualmente non sono in grado di fornire lo sviluppo del colore viola, così come i loro alleli recessivi ( ssrr). La colorazione appare solo se nel genotipo sono presenti entrambi i geni dominanti, la cui interazione garantisce la sintesi del pigmento.

viola
F2

	CP	cp	cP	cp
CP	CCPP viola	CCPp viola	CCPP viola	CcPp viola
cp	CCPp viola	CCpp bianco	CcPp viola	ccpp bianco
cP	CCPP viola	CcPp viola	ccPP bianco	ccPp bianco
cp	CcPp viola	ccpp bianco	ccPp bianco

F2:9 magenta : 7 Bel.

Nell'esempio fornito, la formula di suddivisione in F 2 - 9: 7 è dovuta all'assenza della propria manifestazione fenotipica negli alleli dominanti di entrambi i geni. Tuttavia, lo stesso risultato si ottiene anche se i geni dominanti interagenti hanno la stessa espressione fenotipica. Ad esempio, quando si incrociano due varietà di mais con chicchi viola in F 1, tutti gli ibridi hanno chicchi gialli e in F 2 c'è una divisione di 9/16 gialli. : 7/16 fiol.

epistasi- un altro tipo di interazione non allelica, in cui l'azione di un gene viene soppressa da un altro gene non allelico. Un gene che impedisce l'espressione di un altro gene è chiamato epistatico, o soppressore, mentre quello la cui azione è soppressa è chiamato ipostatico. Sia un gene dominante che uno recessivo possono agire come un gene epistatico (rispettivamente epistasi dominante e recessiva).

Un esempio di epistasi dominante è l'eredità del colore del mantello nei cavalli e del colore del frutto nelle zucche. Il modello di ereditarietà di questi due tratti è esattamente lo stesso.

	CB	Cb	cB	cb
CB	CCBB ser.	CCBB ser.	CCBB ser.	CcBb ser.
Cb	CCBb ser.	CCbb ser.	CcBb ser.	ccbb ser.
cB	CCBB ser.	CcBb ser.	ccBB nero	ccBb nero
cb	CcBb ser.	ccbb ser.	ccBb nero	ccbb rosso

Fa 2:12 Ser. : 3 neri : 1 rosso

Lo schema mostra che il gene dominante per il colore grigio CONè epistatico rispetto al gene dominante IN, che provoca il colore nero. In presenza di un gene CON gene IN non mostra il suo effetto, e quindi gli ibridi F 1 portano un tratto determinato dal gene epistatico. In F 2 la classe con entrambi i geni dominanti si fonde nel fenotipo (colore grigio) con la classe in cui è presente solo il gene epistatico (12/16). Il colore nero appare nella prole ibrida 3/16, nel cui genotipo non esiste un gene epistatico. Nel caso di un omozigote recessivo, l'assenza di un gene soppressore consente la comparsa del gene recessivo c, che provoca lo sviluppo di un colore rosso.

L'epistasi dominante è stata descritta anche nell'ereditarietà del colore delle piume nei polli. Il colore bianco del piumaggio delle galline livornesi prevale su quello nero, butterato e sulle altre razze colorate. Tuttavia, la colorazione bianca di altre razze (come la Plymouth Rocks) è recessiva rispetto al piumaggio colorato. Gli incroci tra individui con un colore bianco dominante e individui con un colore bianco recessivo in F 1 producono prole bianca. In F 2, la divisione è osservata in un rapporto di 13: 3.

Un'analisi dello schema mostra che due paia di geni non allelici sono coinvolti nella determinazione del colore delle piume nei polli. Gene dominante di una coppia ( IO) è epistatico rispetto al gene dominante dell'altra coppia, provocando lo sviluppo del colore ( C). A questo proposito, solo quegli individui il cui genotipo contiene il gene CON, ma nessun gene epistatico IO. Negli omozigoti recessivi ccii mancano di un gene epistatico, ma non hanno un gene che fornisce la produzione di pigmento ( C), quindi sono di colore bianco.

Come esempio epistasi recessiva si può considerare la situazione con il gene dell'albinismo negli animali (vedi sopra per il modello di ereditarietà del colore del mantello nei topi). La presenza nel genotipo di due alleli del gene dell'albinismo ( aa) non consente la comparsa del gene del colore dominante ( B) — genotipi aaB-.

Tipo di interazione polimerica fu stabilito per la prima volta da G. Nielsen-Ehle mentre studiava l'ereditarietà del colore dei chicchi nel grano. Quando si incrociava una varietà di grano a grani rossi con una a grani bianchi nella prima generazione, gli ibridi erano colorati, ma il colore era rosa. Nella seconda generazione, solo 1/16 della prole aveva il colore della grana rossa e 1/16 bianco, nel resto il colore era intermedio con vari gradi di espressione del tratto (dal rosa pallido al rosa scuro). L'analisi della scissione in F 2 ha mostrato che due coppie di geni non allelici sono coinvolte nella determinazione del colore del grano, la cui azione è riassunta. La gravità del colore rosso dipende dal numero di geni dominanti nel genotipo.

I geni polimerici sono solitamente indicati con le stesse lettere con l'aggiunta di indici, in base al numero di geni non allelici.

L'azione dei geni dominanti in questo incrocio è additiva, poiché l'aggiunta di uno qualsiasi di essi migliora lo sviluppo del tratto.

	A1A2	A1 e 2	un1A2	un 1 un 2
A1A2	A1A1A2A2 rosso	A1 A1 A2 Aa2 rosa brillante.	A1a1A2A2 rosa brillante.	A1a1 A2a2 rosa
A1 e 2	A1A1A2a2 rosa brillante.	A1A1a2a2 rosa	A1a1 A2a2 rosa	A1a1a2a2 rosa pallido.
un1A2	A1a1A2A2 rosa brillante.	A1a1 A2a2 rosa	un 1 un 1 un 2 un 2 rosa	un 1 un 1 un 2 un 2 rosa pallido.
un 1 un 2	A1a1 A2a2 rosa	A1a1a2a2 rosa pallido.	un 1 un 1 un 2 un 2 rosa pallido.	un 1 un 1 un 2 un 2 bianco

F2: 15 colori : 1 Bel.

Il tipo di polimerizzazione descritto, in cui il grado di sviluppo di un tratto dipende dalla dose del gene dominante, è chiamato cumulativo. Questa natura dell'ereditarietà è comune per i tratti quantitativi, che dovrebbero includere anche il colore. la sua intensità è determinata dalla quantità di pigmento prodotto. Se non teniamo conto del grado di colorazione, il rapporto tra piante colorate e non colorate in F 2 corrisponde alla formula 15: 1.

Tuttavia, in alcuni casi, la polimerizzazione non è accompagnata da un effetto cumulativo. Un esempio è l'eredità della forma dei semi nella borsa del pastore. L'incrocio di due razze, una delle quali ha frutti triangolari e l'altra ovoidale, dà nella prima generazione ibridi con la forma dei frutti triangolari, e nella seconda generazione si verifica una divisione secondo questi due caratteri nel rapporto di 15 triangoli. : 1 uovo.

Questo caso di ereditarietà differisce dal precedente solo a livello fenotipico: l'assenza di un effetto cumulativo con aumento della dose di geni dominanti determina la stessa gravità del tratto (forma triangolare del feto), indipendentemente dal loro numero in il genotipo.

Anche l'interazione dei geni non allelici include il fenomeno pleiotropia- azione multipla del gene, la sua influenza sullo sviluppo di diversi tratti. L'effetto pleiotropico dei geni è il risultato di un grave disordine metabolico dovuto alla struttura mutante di questo gene.

Ad esempio, le mucche irlandesi della razza Dexter differiscono dalla razza Kerry, strettamente imparentata, per le zampe e la testa accorciate, ma allo stesso tempo per migliori qualità della carne e capacità di ingrasso. Quando si incrociano mucche e tori della razza Dexter, il 25% dei vitelli presenta segni della razza Kerry, il 50% è simile alla razza Dexter e nel restante 25% dei casi si osservano aborti di brutti vitelli bulldog. L'analisi genetica ha permesso di stabilire che la causa della morte di alcuni figli è la transizione allo stato omozigote di una mutazione dominante che causa il sottosviluppo della ghiandola pituitaria. Nell'eterozigote, questo gene porta alla comparsa dei tratti dominanti di zampe corte, testa corta e maggiore capacità di depositare grasso. Nell'omozigote questo gene ha un effetto letale, cioè in relazione alla morte della prole si comporta come un gene recessivo.

L'effetto letale durante la transizione allo stato omozigote è caratteristico di molte mutazioni pleiotropiche. Quindi, nelle volpi, i geni dominanti che controllano i colori del pelo platino e della faccia bianca, che non hanno un effetto letale nell'eterozigote, causano la morte degli embrioni omozigoti in una fase iniziale di sviluppo. Una situazione simile si verifica con l'eredità del colore grigio della lana nelle pecore Shirazi e con il sottosviluppo delle squame nella carpa a specchio. L'effetto letale delle mutazioni porta al fatto che gli animali di queste razze possono essere solo eterozigoti e, quando si incrociano, danno la divisione nel rapporto di 2 mutanti: 1 norma.

F1
F 1: 2 tavole : 1 nero

Tuttavia, la maggior parte dei geni letali sono recessivi e gli individui eterozigoti per loro hanno un fenotipo normale. La presenza di tali geni nei genitori può essere giudicata dall'apparizione nella prole di mostri omozigoti, aborti e nati morti. Molto spesso, ciò si osserva in incroci strettamente correlati, dove i genitori hanno genotipi simili e le possibilità di trasmettere mutazioni dannose in uno stato omozigote sono piuttosto elevate.

I geni pleiotropici con effetto letale si trovano nella Drosophila. Sì, geni dominanti Riccio- ali rivolte verso l'alto stella- occhi stellati Tacca— il bordo frastagliato dell'ala e numerosi altri nello stato omozigote provocano la morte delle mosche nelle prime fasi di sviluppo.

Mutazione recessiva nota bianco, scoperto e studiato per la prima volta da T. Morgan, ha anche un effetto pleiotropico. Nello stato omozigote, questo gene blocca la sintesi dei pigmenti oculari (occhi bianchi), riduce la vitalità e la fertilità delle mosche e altera la forma dei testicoli nei maschi.

Negli esseri umani, un esempio di pleiotropia è la malattia di Marfan (sindrome del dito del ragno o aracnodattilia), che è causata da un gene dominante che provoca un aumento della crescita delle dita. Allo stesso tempo determina anomalie del cristallino e malattie cardiache. La malattia si verifica sullo sfondo di un aumento dell'intelligenza, in relazione al quale è chiamata la malattia delle grandi persone. Ne soffrirono A. Lincoln, N. Paganini.

L'effetto pleiotropico del gene, a quanto pare, è alla base della variabilità correlativa, in cui un cambiamento in un tratto comporta un cambiamento negli altri.

L'interazione dei geni non allelici dovrebbe includere anche l'influenza dei geni modificatori, che indeboliscono o migliorano la funzione del principale gene strutturale che controlla lo sviluppo del tratto. Nella Drosophila sono noti geni modificatori che modificano il processo di venatura delle ali. Sono noti almeno tre geni modificatori che influenzano la quantità di pigmento rosso nel pelo dei bovini, per cui il colore del mantello in diverse razze varia dal ciliegia al fulvo. Negli esseri umani, i geni modificatori cambiano il colore degli occhi, aumentandone o diminuendone l'intensità. La loro azione spiega il diverso colore degli occhi in una persona.

L'esistenza del fenomeno dell'interazione genetica ha portato all'emergere di concetti come "ambiente genotipico" e "equilibrio genetico". Per ambiente genotipico si intende l'ambiente in cui cade la nuova mutazione emergente, cioè l'intero complesso di geni presenti in un dato genotipo. Il concetto di “equilibrio genetico” si riferisce al rapporto e all’interazione tra i geni che influenzano lo sviluppo di un tratto. Di solito, i geni sono designati con il nome del tratto che si verifica quando si verifica una mutazione. In effetti, la manifestazione di questa caratteristica è spesso il risultato di una violazione della funzione del gene sotto l'influenza di altri geni (soppressori, modificatori, ecc.). Quanto più complesso è il controllo genetico di un tratto, quanti più geni sono coinvolti nel suo sviluppo, tanto maggiore è la variabilità ereditaria, poiché la mutazione di qualsiasi gene sconvolge l'equilibrio genetico e porta a un cambiamento nel tratto. Di conseguenza, per il normale sviluppo di un individuo, non è necessaria solo la presenza di geni nel genotipo, ma anche l'implementazione dell'intero complesso di interazioni inter-alleliche e non alleliche.

incrocio monoibrido

№1. Un bambino della famiglia è nato sano e il secondo aveva una grave malattia ereditaria ed è morto subito dopo la nascita.

Qual è la probabilità che il prossimo figlio di questa famiglia sia sano? Viene considerata una coppia di geni autosomici.

Soluzione. Analizziamo i genotipi dei genitori: entrambi i genitori sono sani, non possono avere questa malattia ereditaria, perché. porta alla morte dell'organismo immediatamente dopo la nascita.

Se assumiamo che questa malattia si manifesti in modo dominante e che un tratto sano sia recessivo, allora entrambi i genitori sono recessivi. Quindi non possono avere un figlio malato, il che contraddice la condizione del problema.

Se la malattia è recessiva e il gene di un tratto sano viene ereditato in modo dominante, allora entrambi i genitori devono essere eterozigoti e possono avere figli sia sani che malati. Elaboriamo uno schema crossover:

Risposta: Il rapporto nella prole è 3:1, la probabilità di avere un figlio sano in questa famiglia è del 75%.

№2. Una pianta alta è stata impollinata con un organismo omozigote avente una crescita normale dello stelo. Nella prole sono state ottenute 20 piante di crescita normale e 10 piante di crescita elevata.

Quale suddivisione corrisponde a questa croce: 3:1 o 1:1?

Soluzione: L'organismo omozigote può essere di due tipi: dominante (AA) o recessivo (ah). Se assumiamo che la normale crescita dello stelo sia determinata dal gene dominante, allora tutta la prole sarà “uniforme”, e questo contraddice la condizione del problema.

Perché avvenga la scissione, una pianta a crescita normale deve avere un genotipo recessivo, mentre una pianta a crescita alta deve essere eterozigote.

Risposta: Il rapporto tra fenotipo e genotipo nella prole è 1:1.

№3. Quando i conigli neri furono incrociati tra loro, nella prole si ottennero conigli bianchi e neri.

Elaborare uno schema di incrocio se è noto che una coppia di geni autosomici è responsabile del colore del mantello.

Soluzione: Gli organismi parentali hanno gli stessi fenotipi: neri e la "scissione" si è verificata nella prole. Secondo la seconda legge di G. Mendel, il gene responsabile dello sviluppo del colore nero domina e gli organismi eterozigoti vengono incrociati.

№4. Sasha e Pasha hanno gli occhi grigi, mentre la loro sorella Masha ha gli occhi verdi. La madre di questi bambini ha gli occhi grigi, sebbene entrambi i suoi genitori avessero gli occhi verdi. Il gene responsabile del colore degli occhi si trova sul cromosoma non sessuale (autosoma).

Determinare i genotipi di genitori e figli. Elabora un grafico incrociato.

Soluzione: Secondo il corpo della madre e dei suoi genitori, determiniamo che il colore grigio degli occhi è un tratto recessivo (seconda legge di G. Mendel).

Perché Nella prole si osserva una “scissione”, quindi l'organismo paterno deve avere occhi verdi e un genotipo eterozigote.

№5. Madre bruna; il padre è biondo, non c'erano brune nel suo pedigree. Sono nati tre figli: due figlie bionde e un figlio bruna.

Il gene per questo tratto si trova sull'autosoma.

Analizzare i genotipi della prole e dei genitori.

Soluzione: Il genotipo dell'organismo paterno deve essere omozigote, perché. nel suo pedigree c'è una linea chiara nel colore dei capelli. Il genotipo omozigote è dominante (AA) o recessivo (ah).

Se il genotipo del padre è omozigote dominante, nella prole non ci saranno bambini con i capelli scuri: apparirà "uniformità", il che contraddice la condizione del problema. Pertanto, il genotipo del padre è recessivo. L'organismo madre deve essere eterozigote.

Risposta: Il rapporto tra fenotipo e genotipo nella prole è 1:1 o 50% 50%.

№6. Una persona ha una malattia: l'anemia falciforme. Questa malattia si esprime nel fatto che i globuli rossi non sono rotondi, ma a forma di falce, per cui viene trasportato meno ossigeno.

L'anemia falciforme viene ereditata come tratto dominante incompleto e lo stato omozigote del gene porta alla morte dell'organismo durante l'infanzia.

In famiglia, entrambi i coniugi presentano segni di anemia.

Qual è la percentuale di possibilità che abbiano un bambino sano?

Soluzione:

Risposta: Il 25% dei bambini sani in questa famiglia.

Il diibrido incrocia l'eredità indipendente dei geni

№1. Mutazioni genetiche che causano l'accorciamento degli arti (UN) e capelli lunghi (V) nelle pecore, vengono trasmessi alla generazione successiva in maniera recessiva. I loro alleli dominanti formano arti normali (UN) e capelli corti (IN). I geni non sono collegati.

Nell'azienda agricola sono state allevate pecore e pecore con tratti dominanti e nella prole sono stati ottenuti 2336 agnelli. Di questi, 425 a pelo lungo con arti normali e 143 a pelo lungo con arti corti.

Determinare il numero di agnelli a pelo corto e quanti di loro hanno arti normali?

Soluzione. Determiniamo i genotipi dei genitori dalla prole recessiva. Secondo la regola della "purezza dei gameti" nella prole per ogni tratto, un gene dell'organismo paterno, l'altro gene dell'organismo materno, quindi i genotipi dei genitori sono dieterozigoti.

1). Troviamo il numero degli agnelli a pelo lungo: 425 + 143 = 568.
2). Trova il numero di peli corti: 2336 - 568 = 1768.
3). Determiniamo il numero di capelli corti con arti normali:

1768 ---------- 12 mezzogiorno
x ----------- 9 ore x = 1326.

№2. Negli esseri umani, il gene per la colorazione della pelle negra (IN) domina completamente il gene della pelle europea (V) e la malattia dell'anemia falciforme si manifesta con un gene dominante incompleto (UN) e geni allelici nello stato omozigote (AA) portare alla distruzione dei globuli rossi e questo organismo diventa non vitale.

I geni di entrambi i tratti si trovano su cromosomi diversi.

Una donna negroide di razza da un uomo bianco ha dato alla luce due mulatti. Un bambino non aveva segni di anemia e il secondo è morto di anemia.

Qual è la probabilità che il prossimo figlio non abbia segni di anemia?

Soluzione. Elaboriamo uno schema crossover:

Risposta: La probabilità di avere un figlio sano in questa famiglia è 1/4 = 25%

№3. geni recessivi (UN) E (Con) determinare la manifestazione di malattie nell'uomo come la sordità e l'albinismo. I loro alleli dominanti controllano l'ereditarietà dell'udito normale (UN) e sintesi del pigmento melanina (CON).

I geni non sono collegati.

I genitori hanno un udito normale; madre bruna, padre albino. Sono nati tre gemelli identici con due caratteristiche.

Qual è la probabilità che il prossimo figlio di questa famiglia avrà entrambe le condizioni?

Soluzione.

Secondo la regola della “purezza dei gameti”, è stato stabilito che i genitori sono dieterozigoti:

Risposta: La probabilità di avere un figlio affetto da entrambe le malattie è 1/8 = 12,5%

№4. Sono in fase di studio due coppie di geni autosomici che mostrano ereditarietà indipendente.

Un gallo con la cresta rosa e le zampe piumate è incrociato con due galline con la cresta rosa e le zampe piumate.

Dalla prima gallina si ottennero polli con zampe piumate, alcuni avevano una cresta rosa e l'altra parte aveva una cresta semplice.

I pulcini della seconda gallina avevano una cresta rosa, alcuni di loro avevano le zampe piumate e altri non avevano piume.

Determina i genotipi di un gallo e di due galline.

Soluzione.

Secondo la condizione del problema, entrambi i genitori hanno gli stessi fenotipi e nella prole di due incroci si è verificata la scissione per ciascun tratto. Secondo la legge di G. Mendel, solo gli organismi eterozigoti possono dare la "scissione" nella prole. Elaboriamo due schemi di crossover.

Interazione di geni non allelici

№1. Sono allo studio due paia di geni non allelici non collegati che determinano il colore della pelliccia nell'ermellino.

Gene dominante di una coppia (UN) determina il colore nero e il suo allele recessivo (UN)- colore blu.

Gene dominante dell'altra coppia (IN) contribuisce alla manifestazione della pigmentazione del corpo, il suo allele recessivo (V) non sintetizza il pigmento.

Quando si incrociavano individui neri tra loro, la prole si rivelò essere individui con pelliccia blu, nera e albina.

Analizzare i genotipi dei genitori e il rapporto teorico nella prole.

Soluzione.

Risposta: 9 neri, 3 albini, 4 blu.

№2. L'ereditarietà del colore del piumaggio nei polli è determinata da due coppie di geni non allelici non collegati situati nell'autosoma.

Gene dominante di una coppia (UN) determina la sintesi del pigmento melanina, che garantisce la presenza del colore. gene recessivo (UN) non porta alla sintesi del pigmento e i pulcini risultano bianchi (albinismo delle piume).

Gene dominante dell'altra coppia (IN) sopprime l'azione dei geni della prima coppia, a seguito della quale non si verifica la sintesi del pigmento e anche i polli diventano albini. Il suo allele recessivo (V) non ha un effetto di caduta.

Vengono incrociati due organismi eterozigoti per due paia di alleli.

Determina il rapporto tra polli con piumaggio colorato e albini nella prole.

Soluzione.

Risposta: 13 bianchi, 3 tinti.

№3. Nell'avena, il colore dei chicchi è determinato da due paia di geni non allelici e non collegati.
Un gene dominante (UN) determina il colore nero, altro gene dominante (IN)- colore grigio. Il gene nero sopprime il gene grigio.

Entrambi gli alleli recessivi determinano il colore bianco dei grani.

Quando impollinate da organismi dieterozigoti, nella prole apparivano piante con grani neri, grigi e bianchi.

Determinare i genotipi degli organismi parentali e il rapporto fenotipico nella prole.

Soluzione.

Risposta: 12 neri, 3 grigi, 1 bianco.

Eredità dei geni situati sui cromosomi sessuali

№1. Gene per la normale coagulazione del sangue (UN) nell'uomo è ereditato in modo dominante ed è legato a X-cromosoma. Mutazione recessiva di questo gene (UN) porta all'emofilia - incoagulabilità del sangue.

A Il cromosoma non ha un gene allelico.

Determina la probabilità percentuale della nascita di bambini sani in una giovane famiglia, se la sposa ha una normale coagulazione del sangue, sebbene sua sorella abbia segni di emofilia. La madre dello sposo soffre di questa malattia e il padre è sano.

Soluzione. 1) Determinare il genotipo della sposa. Secondo il problema, la sorella della sposa ha un genotipo recessivo X a X a , quindi entrambe le sorelle ricevono il gene dell'emofilia (dal padre). Pertanto, una sposa sana è eterozigote.

2) Determinare il genotipo dello sposo. La madre dello sposo con segni di emofilia X a X a , quindi, secondo la teoria cromosomica del sesso, trasmette il gene recessivo a suo figlio X e U .

Risposta: il rapporto fenotipico è 1:1, il 50% dei bambini sono sani.

№2. Viene studiata una coppia di geni allelici X un cromosoma che regola la visione dei colori negli esseri umani.

La normale visione dei colori è il tratto dominante, mentre il daltonismo è recessivo.

Analizzare il genotipo dell'organismo materno.

È noto che la madre ha due figli, uno di loro ha una moglie malata e un bambino sano. Nella famiglia del secondo c'è una figlia con segni di daltonismo e un figlio la cui visione dei colori è normale.

Soluzione. 1) Determinare il genotipo del primo figlio. A seconda delle condizioni del problema, ha una moglie malata e una figlia sana: può essere solo una figlia X A X a . La figlia ha ricevuto il gene recessivo dalla madre e il gene dominante dal padre, quindi il genotipo del corpo maschile è dominante (X A L) .

2) Determinare il genotipo del secondo figlio. Sua figlia è malata X a X a , il che significa che ha ricevuto dal padre uno degli alleli recessivi, quindi il genotipo del corpo maschile è recessivo (X e Y -) .

3) Determiniamo il genotipo dell'organismo madre dai suoi figli:

Risposta: il genotipo della madre è eterozigote X A X a .

№3. L'albinismo nell'uomo è determinato da un gene recessivo (UN) situato nell'autosoma e una delle forme di diabete è determinata dal gene recessivo (V) legati al sesso X -cromosoma.

I geni dominanti sono responsabili della pigmentazione (UN) e il normale metabolismo (IN) .

A Il cromosoma non contiene geni.

La coppia ha i capelli scuri. Entrambe le madri soffrivano di diabete e i padri sono sani.

Un bambino è nato malato per due motivi.

Determina la probabilità percentuale della nascita di bambini sani e malati in questa famiglia.

Soluzione. Applicando la regola della "purezza dei gameti", determiniamo i genotipi dei genitori in base al colore dei capelli - genotipi eterozigoti Ah.

Secondo la teoria cromosomica del sesso, è stato accertato che il padre ha il diabete Da X a Y - e la madre è sana X V X secolo.

Componiamo il reticolo di Punnett: i gameti dell'organismo paterno sono scritti orizzontalmente, i gameti dell'organismo materno sono scritti verticalmente.

Risposta: sei organismi su sedici sono dominanti in due modi: la probabilità di nascita è 6/16 = 37,5%. Dieci pazienti: 10/16 = 62,5%, di cui due pazienti per due motivi: 2/16 = 12,5%.

№4. Due geni recessivi situati in regioni diverse X i cromosomi causano malattie umane come l’emofilia e la distrofia muscolare. I loro alleli dominanti controllano la normale coagulazione del sangue e il tono muscolare.

A Il cromosoma non contiene geni allelici.

La madre della sposa soffre di distrofia, ma secondo il pedigree ha una normale coagulazione del sangue, e il padre era malato di emofilia, ma senza alcun segno distrofico.

Lo sposo ha entrambe le malattie.

Analizza la prole di questa famiglia.

Soluzione.

Risposta: tutti i bambini soffrono della malattia, il 50% di emofilia e il 50% di malnutrizione.

Ereditarietà dei geni collegati. Fenomeno dell'incrocio.

№1. Il gene della crescita umana e il gene che determina il numero di dita sugli arti si trovano nello stesso gruppo di collegamento a una distanza di 8 morganidi.

L'altezza normale e le cinque dita delle mani sono tratti recessivi. L'alta statura e la polidattilia (avere sei dita) appaiono con modalità autosomica dominante.

La moglie è di statura normale e ha cinque dita sulla mano. Il marito è eterozigote per due paia di alleli e ha ereditato il gene alto da suo padre e il gene a sei dita da sua madre.

Determinare la percentuale di probabili fenotipi nella prole.

Soluzione.

Risposta: 46% 46% 4% 4%

№2. Sono collegati due geni che regolano le reazioni metaboliche nel corpo umano X-cromosoma e si trovano a una distanza di 32 morganidi l'uno dall'altro. A Il cromosoma non contiene geni allelici.

I geni dominanti controllano il normale metabolismo.

Gli effetti di vari fattori mutageni modificano la sequenza dei nucleotidi in queste aree X-cromosomi, che porta a deviazioni nella sintesi di sostanze e malattie ereditarie di tipo recessivo.

Da genitori sani, nasce un bambino malato con due geni mutanti nel genotipo.

Qual è la percentuale di possibilità di avere il prossimo figlio con un disturbo metabolico?

Soluzione. Secondo lo stato del problema in questa famiglia, un bambino malato è un figlio in X e Y Perché da un padre sano, le figlie non possono essere malate.

Il figlio ha ricevuto i geni recessivi dalla madre, pertanto il genotipo della madre è eterozigote

Elaboriamo uno schema crossover:

Risposta: la probabilità di avere figli malati è del 33%, di cui il 17% sono pazienti con due malattie metaboliche, l'8% con una malattia e l'8% con un'altra.