지구상 출현의 생물학적 진화의 시작. 지구상의 생물학적 진화의 시작은 외모와 관련이 있습니다. 시대와 기간

원시세포의 출현은 생명체의 생물학적 진화가 끝나고 생명체의 생물학적 진화가 시작됨을 의미한다.

우리 행성에서 발생한 최초의 단세포 유기체는 핵이 없는 원시 박테리아, 즉 원핵생물이었습니다. 이미 언급했듯이 이들은 단세포 비핵 유기체였습니다. 그들은 산소가 없는 환경에서 살았기 때문에 혐기성 생물이었고, "유기 육수"의 기성 유기 화합물, 즉 화학적 진화 중에 합성된 물질을 먹었기 때문에 종속 영양 생물이었습니다. 대부분의 원핵생물의 에너지 대사는 발효의 종류에 따라 일어났다. 그러나 적극적인 소비의 결과로 "유기농 국물"이 점차 가라 앉았습니다. 지쳐가자 일부 유기체는 효소의 도움을 받아 세포 내부에서 생화학적으로 거대분자를 형성하는 방법을 개발하기 시작했습니다. 그러한 조건에서 필요한 에너지의 대부분을 태양 복사로부터 직접 얻을 수 있는 전지는 경쟁력이 있는 것으로 나타났습니다. 엽록소 형성과 광합성 과정은 이 경로를 따라 진행되었습니다.

생물이 광합성과 독립 영양 형태의 영양으로 전환하는 것은 생물 진화의 전환점이었습니다. 지구의 대기는 혐기성 생물에게 독이 되는 산소로 "채워지기" 시작했습니다. 따라서 많은 단세포 혐기성 생물이 죽었고 다른 사람들은 늪지와 같은 무산소 환경으로 피신하여 산소가 아닌 메탄을 방출했습니다. 또 다른 사람들은 산소에 적응했습니다. 그들의 중심 교환 메커니즘은 산소 호흡으로, 혐기성 대사 유형인 발효에 비해 유용한 에너지의 생산량을 10-15배 증가시킬 수 있었습니다. 광합성으로의 전환은 긴 과정이었으며 약 18억년 전에 끝났습니다. 광합성의 출현으로 지구의 유기물에는 햇빛의 에너지가 점점 더 많이 축적되었고, 이로 인해 물질의 생물학적 순환과 생물 전반의 진화가 가속화되었습니다.

진핵생물, 즉 핵을 가진 단세포 생물은 산소 환경에서 형성됩니다. 이들은 이미 광합성 능력을 갖춘 더욱 완벽한 유기체였습니다. 그들의 DNA는 이미 염색체에 집중되어 있는 반면, 원핵 세포에서는 유전 물질이 세포 전체에 분포되어 있습니다. 진핵세포의 염색체는 세포핵에 집중되어 있었고, 세포 자체는 이미 큰 변화 없이 재생산되고 있었습니다. 따라서 진핵생물의 딸세포는 모세포와 거의 똑같은 복사본이었으며, 모세포와 생존 확률이 동일했습니다.

식물과 동물의 교육

진핵생물의 후속 진화는 식물 세포와 동물 세포로의 분열과 관련이 있습니다. 그러한 분열은 지구에 단세포 유기체가 살고 있던 원생대에 일어났습니다.

진화가 시작된 이래로 진핵생물은 이중으로 발전해 왔습니다. 즉, 독립영양 영양과 종속영양 영양을 갖춘 평행 그룹을 갖고 있어 생명체의 온전함과 상당한 자율성을 보장했습니다.

식물세포는 단단한 셀룰로오스 껍질의 발달로 이동능력이 감소하는 방향이 아닌, 광합성을 이용하는 방향으로 진화해 왔다.

동물 세포는 이동 능력을 높이고 가공 식품을 흡수하고 배설하는 방식을 개선하도록 진화했습니다.

생물 발달의 다음 단계는 유성 생식이었습니다. 그것은 약 9억년 전에 시작되었습니다.

생명체 진화의 다음 단계는 특정 기능을 수행하는 차별화된 신체, 조직 및 기관을 갖춘 다세포 유기체가 등장한 약 7억~8억년 전에 일어났습니다. 이들은 다세포 동물에 속하는 해면동물, 강장동물, 절지동물 등이었다.

원생대와 고생대 초기에 식물은 주로 바다와 바다에 서식했습니다. 이들은 녹색과 갈색, 황금색과 붉은 조류입니다. 그 후, 캄브리아기 바다에는 이미 많은 종류의 동물이 존재했습니다. 앞으로는 전문화되고 개선되었습니다. 당시 해양 동물 중에는 갑각류, 해면동물, 산호, 연체동물, 삼엽충이 있었습니다.

오르도비스기 말에는 척추동물뿐만 아니라 대형 육식동물도 나타나기 시작했습니다.

척추 동물의 추가 진화는 턱 물고기 방향으로 진행되었습니다. 데본기에는 폐로 호흡하는 물고기, 즉 양서류와 곤충이 나타나기 시작했습니다. 반사 형태의 개선으로 인해 신경계가 점차 발전했습니다.

생명체의 진화에서 특히 중요한 단계는 물에서 육지로 식물과 동물 유기체가 출현하고 육상 식물과 동물 종의 수가 더욱 증가한 것입니다. 미래에는 고도로 조직화된 형태의 생명체가 탄생하게 될 것입니다. 육상 식물의 출현은 실루리아기 말부터 시작되었고, 척추동물의 활발한 육지 정복은 석탄기부터 시작되었다.

공중에서 생명으로의 전환에는 살아있는 유기체의 많은 변화가 필요했으며 적절한 적응의 발달이 필요했습니다. 그는 지구상의 생명체의 진화 속도를 극적으로 높였습니다. 인간은 생명체 진화의 정점이되었습니다. 공기 중의 생명체는 유기체의 체중을 "증가"시켰고, 공기에는 영양분이 포함되어 있지 않으며, 공기는 물과 다르게 빛, 소리, 열을 전달하며 그 안의 산소량이 더 높습니다. 이 모든 것을 조정해야했습니다. 육상 생활 조건에 적응한 최초의 척추동물은 파충류였습니다. 그들의 알에는 배아를 위한 음식과 산소가 공급되었고 단단한 껍질로 덮여 있었으며 건조되는 것을 두려워하지 않았습니다.

약 6,700만년 전에 새와 포유류가 자연 선택의 이점을 얻었습니다. 포유류의 온혈 덕분에 그들은 지구상의 냉각 조건과 관련하여 지구상에서 지배적인 위치를 빠르게 얻었습니다. 이때 생존의 결정적 요인이 된 것은 온혈이었다.

그것은 일정한 높은 체온과 포유류 내부 장기 기능의 안정성을 제공했습니다. 포유류의 살아있는 탄생과 새끼에게 우유를 먹이는 것은 진화의 강력한 요인이었으며 다양한 환경 조건에서 번식할 수 있게 해주었습니다. 발달된 신경계는 유기체의 다양한 적응과 보호에 기여했습니다. 육식동물과 유제류는 유제류와 포식자로 나뉘었고, 최초의 식충 포유류는 태반과 유대류 유기체의 진화의 토대를 마련했습니다.

우리 행성의 생명 진화의 결정적인 단계는 영장류 분리의 출현이었습니다. 약 6700만~2700만년 전 신생대에 영장류는 현대인의 가장 오래된 조상인 하등 유인원과 유인원으로 나뉘었다. 진화 과정에서 현대인 출현의 전제 조건이 점차 형성되었습니다.

처음에는 무리 생활 방식이있었습니다. 그는 미래의 사회적 의사소통의 기초를 형성하는 것을 허용했습니다. 더욱이, 곤충(벌, 개미, 흰개미)에서 생물사회성이 개성의 상실로 이어진다면, 반대로 고대 인간 조상에서는 개인의 개별적인 특성이 발전했습니다. 이것이 팀 발전의 강력한 원동력이 됐다.

지구의 가장 오래된 암석 연구를 바탕으로 한 고생물학 데이터에 따르면, 최초의 살아있는 유기체는 약 35억년 전에 지구에 나타났습니다.

본질적으로 최초의 살아있는 세포는 무생물의 원형인 코아세르베이트 방울과 마찬가지로 발수성 껍질로 둘러싸인 원시 바다의 한 방울이었지만 그 안에 있는 단백질과 핵산은 유기 물질의 무작위 집합이 아니었습니다. 그들은 이미 서로를 "이해"하는 법을 배웠고 상호 작용하는 법을 배웠습니다.

최초의 살아있는 세포는 이미 모든 살아있는 유기체의 가장 중요한 특성, 즉 정확한 자기 재생산, 자기 복제 능력을 보유하고 있습니다.

그들은 지구 형성의 초기 단계에서 자연발생적인 방식으로 형성된 기성 유기 물질을 먹었습니다. 대부분의 과학자들에 따르면, 최초의 생명체가 출현했던 시기에는 고대 지구의 대기에는 자유산소가 없었기 때문에 혐기성(무산소) 형태의 호흡을 했다고 합니다. 따라서 지구상 최초의 생명체는 분명히 다음과 같습니다. 종속 영양(준비된 유기물을 먹임) 박테리아 - 혐기성균(그림 1).

혐기성 박테리아는 고대에 발생했음에도 불구하고 현재 지구상에 널리 퍼져 있습니다. 응유 한 병과 피클이나 양배추가 담긴 통에서 찾을 수 있습니다. 젖산균은 조건혐기성균입니다(산소가 있으면 자라고 발달할 수 있지만 호흡 중에는 산소를 사용하지 않습니다).

쌀. 1. 진핵생물의 기원에 대한 공생가설

많은 토양 박테리아는 파상풍, 가스 괴저 및 보툴리누스 중독의 원인 물질과 같은 혐기성 미생물이기도 합니다. 그들은 모두 절대혐기성균이다. 조건성 혐기성 균과 달리 절대 혐기성 균은 환경에 산소가 존재하는 것을 용납하지 않으며 산소는 그들에게 독입니다. 그렇기 때문에 상처에 구멍이 나고 산소가 없는 상태에서 감염이 발생하면 파상풍에 걸릴 위험이 훨씬 더 높습니다. 열린 상처와 찰과상은 훨씬 덜 위험합니다. 일반적으로 가스 괴저는 부상당한 사지에 석고 모형을 적용한 후에 발생하기 시작하여 산소에 대한 접근을 방해합니다. 심각한 식중독(보툴리누스 중독)의 위험은 가정에서 통조림을 만드는 동안 미리 끓여서 공기를 제거하고 밀폐된 뚜껑이 외부로부터 산소 공급을 차단할 때 발생합니다. 개방된 용기에 오이나 버섯을 절이는 경우, 보툴리누스 중독의 원인균은 절대 혐기성 미생물이기 때문에 발생하지 않습니다. 가정용 통조림을 사용하면 포자가 5-6시간 동안 계속 끓일 수 있기 때문에 보툴리누스 중독의 원인 물질을 파괴하기가 매우 어렵습니다. 따라서 산업용 통조림은 100이 아닌 130 ° C의 온도에서 1-2 시간 동안 압력을 가하여 과열 증기로 수행됩니다.

고대 지구의 혐기성 박테리아는 지구 형성 초기 단계에 대량으로 형성된 기성 유기 물질을 먹었습니다. 높은 대기 온도와 격렬한 화산 활동으로 인해 유기 물질의 자연 합성이 촉진되었습니다. 최초의 살아있는 유기체가 나타날 때까지 지구는 냉각되었고 유기 물질의 자연 합성 강도가 크게 감소했습니다. 혐기성 미생물의 발달은 유기물의 매장량을 고갈시킬 수밖에 없었고, 이는 결국 모든 살아있는 유기체의 죽음으로 이어질 것입니다. 아마도 1 억년 후 (34 억년 전) 유기 물질에 대한 치열한 경쟁의 영향으로 새로운 세대의 생명체가 지구에 나타나지 않았다면 지구상의 생명체 발전의 역사는 이것으로 끝났을 것입니다. - 사진 합성 박테리아(그림 1 참조).

이 생명체의 독특한 특징은 다음을 수행하는 능력이었습니다. 광합성, 즉. 햇빛의 에너지를 이용하여 무기물질로부터 유기물질을 합성한다. 최초의 광합성 박테리아는 특이한 무산소 유형의 광합성을 했습니다(산소 방출 없이 진행됨).

알려진 바와 같이, 광합성 유기체가 유기 물질을 생성하는 구성 요소는 이산화탄소와 수소입니다. 최초의 광합성 박테리아는 대부분의 현대 광합성 유기체의 경우처럼 물이 아니라 황화수소(H 2 S)에서 수소를 취했습니다. 황화수소 분자에서 수소 원자를 분리하는 데 드는 에너지 비용은 분리하는 것보다 7배 적기 때문입니다. 물 분자에서 나온 것입니다.

산소 방출을 통한 광합성은 나중에 시아노박테리아(청록조류)에서 나타났습니다. 물의 광분해를 최초로 수행한 것은 남세균으로, 햇빛의 에너지를 이용하여 유기물질의 생합성에 필요한 수소를 물분자로부터 분리하고 부산물로 유리산소를 생성한다.

대기 중 자유 산소의 축적은 지구상의 삶의 조건을 근본적으로 변화시켰습니다. 최초의 살아있는 유기체가 나타날 때까지 지구는 크게 냉각되고 대기 중 번개 방전 횟수가 감소하며 화산 활동이 사라집니다. 유기 물질의 비생물적 합성을 위한 거의 유일한 에너지원은 태양의 자외선입니다.

고도 15-30km의 대기 상층에 산소가 출현하면서 오존 스크린이 형성되어 자외선의 유해한 영향으로부터 생명체를 보호했으며, 이는 생명체 출현의 전제 조건이 되었을 뿐만 아니라 물에서도 그렇지만 육지에서도 마찬가지다. 동시에, 오존 스크린은 지구에 입사하는 자외선의 강도를 줄임으로써 유기 물질의 비생물적 합성을 실질적으로 중단시켰으며, 그 결과 지구상의 생명체의 추가 존재는 광합성 활동에 완전히 의존하게 되었습니다. 유기체.

광합성 박테리아, 주로 시아노박테리아는 이제 널리 퍼져 있고 번성하는 살아있는 유기체 그룹입니다. 여름이 끝날 때 물이 "피는" 것은 주로 시아노박테리아의 급속한 발달에 기인합니다. 광합성을 통한 독립 영양뿐만 아니라 기성 유기 물질을 이용한 종속 영양도 가능합니다. 따라서 인간 경제 활동의 영향으로 유기 물질로 수역을 오염시키는 것은 시아노박테리아(청록조류)의 발달에 유리한 조건을 조성하며, 이는 빠르게 증식하여 진핵 조류를 대체하여 수역의 생산성을 감소시키고 플랑크톤 유기체와 물고기의 죽음.

앞서 언급한 바와 같이, 광합성의 주요(목표) 생성물은 살아있는 유기체가 자신의 킬라를 만들고 생명에 필요한 에너지를 얻기 위해 사용하는 에너지가 풍부한 유기 물질이며, 산소는 광합성의 부산물입니다. 따라서 가장 오래되었지만 살아있는 유기체의 기원 인 혐기성 박테리아와 최초의 광합성 박테리아의 경우 산소는 독입니다. 그러나 광합성 박테리아 이후 산소로부터 자신을 보호하는 것뿐만 아니라 산소를 사용하는 방법도 배운 살아있는 유기체가 지구상에 나타났습니다. 그들은 산소를 호흡하는 법을 배웠습니다. 이것들은 호기성 박테리아(또는 산화 박테리아).

산소 호흡의 생물학적 이점은 분명합니다. 유기 물질의 산소 산화를 사용하면 무산소 호흡보다 유기 물질 단위(예: 1g)에서 19배 더 많은 에너지를 추출할 수 있습니다. 그 결과, 호기성 세균은 혐기성 세균에 비해 훨씬 경제적으로 유기물질을 소비할 수 있는 것으로 밝혀졌으며, 이는 상대적으로 낮은 농도의 유기물질 조건에서도 생존할 수 있게 해준다.

진핵생물의 기원에 대한 공생 가설

지구상의 생물학적 진화의 초기 단계에서는 순차적으로 발생하고 공존한다. 원핵생물의 3세대: 혐기성 세균, 광합성 세균, 호기성 세균(그림 1 참조).

광합성 박테리아는 무기물로부터 유기물을 만들어 낼 수 있었고, 호기성 박테리아는 이를 매우 경제적으로 이용할 수 있었습니다. 이러한 이점을 박탈당한 혐기성 박테리아는 다른 살아있는 유기체의 유익한 특성을 이용해야 했습니다. 한 유기체를 다른 유기체가 일방적으로 사용하는 방법 중 하나는 포식입니다. 특정 발달 단계에서 포식성 아메바 생물은 혐기성 박테리아에서 진화하여 위족류의 도움으로 광합성 박테리아와 호기성 박테리아를 모두 포획하고 흡수할 수 있습니다.

그러나 모든 아메바류 포식자가 포획된 박테리아를 소화한 것은 아니며 어떤 경우에는 박테리아가 포식자의 세포질 내부에서 살고 증식할 수 있었습니다. 이렇게 탄생한 생명체 군집은 광합성 박테리아의 활동으로 인한 광합성 능력, 호기성 박테리아의 산소 유형 호흡 특성으로 인해 유기 물질을 경제적으로 효율적으로 사용하는 능력 등 많은 귀중한 특성을 보유하고 있습니다. 마지막으로, 포식성 운반 세포의 특징인 먹이를 적극적으로 이동하고 포획하는 능력입니다. 시간이 지남에 따라 이 세 가지 유기체 그룹의 상호 이익이 되는 공생 관계가 고정되고 안정되었습니다. 광합성 박테리아~로 변하다 엽록체초, 에 호기성 산화 박테리아 - V 세포의 발전소는 미토콘드리아입니다.미토콘드리아와 엽록체는 여전히 자신의 유전 기관을 유지하고 있으며, 세포 분열과 독립적으로 증식하고 세포질을 통해 모계 계통으로 유전됩니다.

살아있는 유기체의 복잡한 공동체를 관리하고 자신의 유전 물질을 보호하기 위해(결국 공동체에 포함된 다른 유기체에는 자체 유전 프로그램이 있음) 특수 세포 소기관이 운반체 세포에서 발생합니다. 핵심.

세포에 핵이 형성된 살아있는 유기체를 진핵생물이라고 합니다.(그리스어에서. 유럽 연합 -좋아, 완전히 카리온- 핵심). 모든 식물, 동물, 균류는 진핵생물이다.진핵 세포 핵의 유전 정보는 특수 구조, 즉 세포 분열 시 광학 현미경으로 명확하게 보이는 염색체 형태로 저장됩니다. 최초의 진핵세포는 약 20억년 전에 지구에 나타났습니다.

기원이 오래된 박테리아에는 잘 형성된 핵이 없습니다.

세포에 핵이 형성되지 않은 살아있는 유기체를 원핵 생물이라고합니다 (라틴어 pro-이전, 이전 및 그리스어 karyon-핵). 광합성 박테리아를 포함한 모든 박테리아는 원핵생물입니다. 유전 정보는 세포질에 직접 존재하며 일반 광학 현미경으로는 구별할 수 없는 단일 원형 DNA 분자로 표시됩니다.

현대 과학 사상에 따르면 진핵 세포는 2~3개의 생명체로 이루어진 공생 공동체이기 때문에 위의 진핵 생물 기원 가설을 공생이라고 부른다.

최초의 진핵 세포는 아메바 생물이었던 것으로 보이며, 그 중 다수는 미토콘드리아와 엽록체를 모두 포함하고 있습니다.

약 15억년 전 그들은 빠르고 활동적인 운동을 할 수 있는 더 완벽한 진핵생물, 즉 고대 편모충을 탄생시킵니다(그림 1 참조). 당시의 미토콘드리아 및 엽록체와 마찬가지로 편모도 일부 고대의 독립 생활 원핵생물에서 유래했다는 것이 일반적으로 받아들여지고 있습니다.

분명히 고대 편모는 식물과 동물의 특성을 결합했습니다. 시간이 지남에 따라 유기 물질 함량이 높은 환경에 있는 동물은 엽록체를 잃고 단세포 동물인 원생동물로 변했으며, 엽록체를 유지한 동물은 식물을 낳았습니다. 당연히 기원에 따라 가장 오래된 식물은 단세포이고 이동성이 있으며 편모가 있습니다.

동물의 추가 진화 진행은 음식을 찾고 먹이를 잡아야 할 필요성으로 인해 발생하는 활동적인 움직임의 역할 증가와 관련이 있습니다. 교통 통제 시스템도 개선되고 있으며, 이는 궁극적으로 고도로 조직화된 신경계와 지능의 출현으로 이어집니다.

동시에, 광합성을 통해 스스로 양분을 공급하는 식물은 진화 과정에서 이동 능력을 상실하고 광합성 효율을 높이는 많은 적응을 획득합니다.

따라서 약 15억년 전, 소위. 단일 조상 인 고대 편모에서 가장 중요한 두 가지 살아있는 유기체 왕국, 즉 식물 왕국과 동물 왕국이 발생합니다.

오늘날 모든 생명체는 첫째로, 동일한 특성 세트를 가지며 특정 기능을 수행하는 동일한 생물학적 중합체 그룹으로 구성됩니다. 둘째 , 대사 과정을 제공하는 생화학적 변형의 순서는 세부 사항까지 유사합니다. 예를 들어, 다양한 유기체에서 포도당 분해, 단백질 생합성 및 기타 반응은 거의 동일한 방식으로 진행됩니다. 결과적으로 생명의 기원에 대한 질문은 그러한 보편적인 생화학적 변형 시스템이 어떻게 그리고 어떤 조건에서 발생했는지로 귀결됩니다.

태양계 행성의 공통 기원에도 불구하고 생명체는 지구에만 나타 났으며 예외적 인 다양성에 도달했습니다. 이는 생명체의 출현에 특정 우주 및 행성 조건이 필요하다는 사실 때문입니다. 첫째로 , 천연 방사성 물질의 원자 붕괴 에너지는 행성의 과열이나 환경의 방사성 오염으로 이어질 수 있기 때문에 행성의 질량이 너무 커서는 안 됩니다. 너무 작은 행성은 끌어당기는 힘이 작기 때문에 주위에 대기를 보유할 수 없습니다. 둘째 , 행성은 원형 또는 원형 궤도에 가까운 별 주위를 회전해야 하며, 이를 통해 행성은 매우 중요한 양의 에너지를 지속적이고 고르게 받을 수 있습니다. 제삼 , 발광체의 방사선 강도는 일정해야 합니다. 좁은 온도 범위 내에서 살아있는 유기체의 존재가 가능하기 때문에 고르지 않은 에너지 흐름은 생명의 출현과 발달을 방해합니다. 이 모든 조건은 약 46억년 전에 생명 출현 조건이 만들어지기 시작한 지구에 의해 충족됩니다.

역사의 초기 단계에서 지구는 뜨거운 행성이었습니다. 회전의 결과 온도가 점차 감소함에 따라 무거운 원소의 원자가 중심으로 이동하고 표면층에는 몸체를 구성하는 가벼운 원소 (수소, 탄소, 산소, 질소)의 원자가 집중되었습니다. 살아있는 유기체의. 금속 및 기타 산화성 원소는 산소와 결합되었으며 지구 대기에는 자유 산소가 없었습니다. 대기유리 수소와 그 화합물로 구성됩니다. 회복력이 있었다. A.I에 따르면 오파린은 비생물학적 방식으로 유기 분자가 출현하기 위한 중요한 전제 조건이었습니다. 안에 1953 ᴦ. L.S. 밀러무기 화합물로부터 유기 화합물의 비생물적 합성 가능성을 실험적으로 입증했습니다. H2, H2O, CH4 및 NH3의 혼합물을 통해 전하를 전달하여 그는 여러 아미노산과 유기산 세트를 받았습니다. 나중에 비슷한 방식으로 밝혀졌습니다. 산소가 없는 상태에서생물학적 고분자(단백질, 핵산, 다당류)를 구성하는 많은 유기 화합물이 합성됩니다.

유기 화합물의 비생물적 합성 가능성은 시안화수소, 포름알데히드, 포름산, 메틸 및 에틸 알코올 등이 우주 공간에서 발견되었다는 사실로 확인됩니다.
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일부 운석에는 지방산, 설탕, 아미노산이 포함되어 있습니다. 이 모든 것은 40억~45억년 전에 지구에 존재했던 조건 하에서 매우 복잡한 유기 화합물이 발생했을 수 있음을 나타냅니다.

40억여 년 전, 엄청난 양의 붉은 용암이 분출되면서 많은 화산이 분출했고, 대량의 증기가 분출되었으며 번개가 번쩍였습니다. 행성이 냉각됨에 따라 대기 중의 수증기가 응축되어 소나기를 타고 지구에 떨어지면서 거대한 물이 형성되었습니다. 당시 지구 표면은 뜨거웠기 때문에 물이 증발한 후 상층 대기에서 냉각되어 다시 행성 표면으로 떨어졌는데, 이는 수백만 년 동안 지속되었습니다. 대기 성분과 다양한 염분이 1차 해양의 물에 용해되었습니다. 동시에 설탕, 아미노산, 질소 염기, 유기산 등의 유기 화합물은 태양의 강한 자외선, 번개 방전 및 활화산 지역의 고온의 영향으로 대기 중에 지속적으로 형성됩니다. 활동도 거기에 도달했습니다.

Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, 유기 화합물의 비생물적 발생 조건은 다음과 같습니다. : 지구 대기의 환원성(환원성을 지닌 화합물은 서로 쉽게 상호작용하고 산화성 물질), 고온, 번개 방전 및 태양으로부터의 강력한 자외선 복사, ĸeurmembers는 오존 스크린에 의해 아직 지연되지 않았습니다.

1 차 해양은 분명히 대기로부터 유입되어 지구 표면층에서 씻겨 나가는 다양한 유기 및 무기 분자가 용해 된 형태로 포함되어 있습니다. 유기화합물의 농도는 지속적으로 증가하였고, 결국 바닷물은 ʼʼ가되었습니다 육수ʼʼ 단백질 유사 물질에서- 펩타이드, 핵산도 그렇고및 기타 유기 화합물.

유기 분자는 분자량이 크고 공간 구성이 복잡합니다. Οιᴎ는 물 껍질로 둘러싸여 있으며 결합하여 형성됩니다. 거대분자 복합체 - 코아세르베이트, 또는 코아세르산염 방울 (A.I. Oparin이 불렀던 것처럼). 코아세르베이트는 일차 해양수에 용해된 다양한 물질을 흡수하는 능력을 가지고 있었습니다. 결과적으로 코아세르베이트의 내부 구조가 변경되어 분해되거나 물질이 축적되었습니다. 즉, 화학 조성의 성장과 변화로 이어져 지속적으로 변화하는 조건에서 코아세르베이트 방울의 안정성이 증가합니다.

코아세르베이트 방울의 질량일어난 선택최대 지속 가능한이러한 특정 조건에서. 특정 크기에 도달하면 상위 코아세르베이트 드롭이 하위 하위 항목으로 분해될 수 있지만 해당 하위 항목만 계속해서 존재했습니다. 코아세르산염 방울누가, 들어가다 초등학교로 환경과의 교환 형태 , 비교적 일정한 구성을 유지. 더 나아가 그들은 흡수하는 능력을 얻었습니다 전부는 아니지만 환경에서 물질 , 그러나 안정성을 보장하는 것만 대사산물을 배출할 뿐만 아니라 . 동시에, 물방울의 화학적 조성과 환경 사이의 차이도 증가했습니다. 오랜 선택의 과정에서(화학적 진화) 그 코아세르베이트들만 살아남았어, 이는 어린이로 분해되면 구조의 특징을 잃지 않았습니다, 즉 획득됨 자기 재생 속성 .

진화 과정에서 코아세르베이트의 가장 중요한 구성 요소는 - 폴리펩티드 – 능력을 개발했다촉매 활성, 즉 생화학 반응의 상당한 가속, 유기 화합물의 변형으로 이어지며, 폴리뉴클레오티드 보완의 원리에 따라 서로 소통할 수 있음이 밝혀졌으며, 비효소 합성을 수행자회사 폴리뉴클레오티드 사슬.

다음 중요한 단계생물학적 진화 - 폴리뉴클레오타이드가 스스로 재생산하는 능력을 결합한 것 DNA 분자의 복제는 촉매 활성을 가진 단백질의 참여로 더 효율적으로 수행되기 때문에 화학 반응 과정을 가속화하는 폴리펩티드의 능력이 있습니다. 핵산 연결 그리고 단백질 분자 결국으로 이어진 유전암호의 기원, 즉 뉴클레오티드 서열이 단백질에서 특정 아미노산 서열을 구성하기 위한 정보 역할을 하기 시작한 DNA 분자의 조직입니다.

더욱 진보적인 진화사전 생물학적 구조가 주도 지질층 형성에 (지질 경계), 코아세르베이트 사이유기화합물이 풍부하고, 주변 물 환경.이후 진화 과정에서 지질 변형된 외부 막 속으로 이는 유기체의 생존 가능성과 안정성을 크게 증가시켰습니다. 막의 외관은 외관에 이르기까지 더욱 완벽한 자기 조절 시스템의 개발 경로를 따라 추가적인 화학적 진화의 방향을 미리 결정했습니다. 첫 번째 셀 .

따라서, 발생물리화학적 시스템( 코아세르베이트하다) 대사 (대사) 및 정확한 자기 재현 - ϶үе 생물학적 시스템 출현의 주요 전제 조건은 원시 종속영양성 혐기성 프라셀입니다.

생명의 생지화학적 기능다양성과 복잡성으로 인해 한 가지 형태의 생명체에만 연관될 수는 없습니다. 일차 생물권원래 제시되었던 풍부한 기능적 다양성. 주요 생물권은 예외없이 생물권에서 생명체의 기능을 수행하기 때문에 가장 단순한 단세포 유기체로 구성되었습니다.

1차 유기체약 38억년 전에 지구에 발생한 다음과 같은 속성을 가지고 있습니다:

‣‣‣ 이었다 종속영양생물 즉, 그들은 지구의 우주 진화 단계에서 축적된 기성 유기 화합물을 먹었습니다.

‣‣‣ 이었다 원핵생물 - 형식화된 핵이 없는 유기체;

‣‣‣ 이었다 혐기성 유기체 효모 발효를 에너지원으로 사용하는 것;

∨∨ 형태로 나타났다 일차 생물권 , 다양한 유형의 단세포 유기체를 포함하는 생물권으로 구성됩니다.

웬만한 시간 동안만 나타나 존재했다 물 속에서 일차 해양 .

원시세포의 출현이는 생물 이전의 생명체 진화의 종말을 의미하며, 생명의 생물학적 진화의 시작 . 코아세르베이트의 선택과 화학적, 생물학적 진화의 경계 단계는 약 7억 5천만년 동안 지속된 것으로 여겨집니다. 이 기간 말(약 38억년 전 수준)에는 첫 번째 원시 비핵세포 – 원핵생물 (주로 박테리아수준) . 최초의 생명체 종속영양생물 - 일차 해양수에 용해된 유기 화합물의 에너지원(식품)으로 사용됩니다. 지구 대기에는 자유 산소가 없었기 때문에 종속 영양 생물은 혐기성(무산소) 유형의 대사를 했으며 그 효율은 낮습니다. 종속 영양 생물의 수가 증가함에 따라 일차 해양의 물이 고갈되었으며, 식량으로 사용할 수 있는 기성 유기 물질이 점점 줄어들었습니다.

더 유리한 위치에는 태양 복사 에너지를 사용하는 능력을 개발한 유기체가 있었습니다. 을 위한 무기물에서 유기물 합성 광합성 . 실시간 스트리밍 중 광합성과 독립 영양 영양 생물 진화의 전환점이 되었습니다. 지구 대기는 혐기성 생물에게 독이 되는 산소로 "채워지기" 시작했습니다. 이러한 이유로 많은 단세포 혐기성 생물이 죽었으나 일부는 산소에 적응했습니다. 최초의 광합성 유기체대기 중으로 산소를 방출하는 시아노박테리아 (시아노에아). 광합성으로의 전환긴 과정이었고 주위에 끝났다1,8 억년 전.광합성의 출현으로 지구의 유기물에 점점 더 많은 햇빛 에너지가 축적되어 물질의 생물학적 순환과 생물 전반의 진화가 가속화되었습니다.

산소 환경에서 형성됨 진핵생물 , 즉 단세포, 핵이 있어서 유기체. 이들은 이미 광합성 능력을 갖춘 더욱 완벽한 유기체였습니다. 그들의 DNA 이미 집중됐어 V 염색체 , 원핵 세포에서는 유전 물질이 세포 전체에 분포되어 있습니다. 진핵생물 염색체 에 집중되어 있었다 세포핵 , 그리고 세포 자체는 이미 큰 변화 없이 재현되었습니다. 많은 현대 학자들이 이를 받아들였다. 가설 출현에 대해 진핵생물의 세포 일련의 연속적인 공생을 통해 왜냐하면 그것은 잘 확립되어 있기 때문입니다. 우선, 단세포 조류는 이제 쉽게 동물과 동맹을 맺습니다 - 진핵 생물 (예를 들어 클로렐라 조류는 섬모 신발의 몸에 산다). 둘째, 일부 세포 소기관(미토콘드리아 및 색소체)은 DNA 구조가 원핵 박테리아 및 시아노박테리아와 매우 유사합니다.

후속 진화 진핵생물으로의 분할과 관련이 있었습니다. 채소 그리고 동물세포.이 분열은 지구에 단세포 유기체가 살았던 원생대에 일어났습니다.

식물세포는 단단한 셀룰로오스 껍질의 발달로 이동능력이 감소하는 방향이 아닌, 광합성을 이용하는 방향으로 진화해 왔다.

동물 세포는 이동 능력을 높이고 가공 식품을 흡수하고 배설하는 방식을 개선하도록 진화했습니다.

생물 발달의 다음 단계는 성적인 단계였습니다. 생식. 그것은 약 9억년 전에 시작되었습니다.

생물 진화의 다음 단계는 약 7억~8억년 전에 일어났습니다. 다세포 유기체 특정 기능을 수행하는 차별화된 신체, 조직 및 기관을 가지고 있습니다. 이들은 다세포 동물에 속하는 해면동물, 강장동물, 절지동물 등이었다.

원생대와 고생대 초기에 식물은 주로 바다와 바다에 서식했습니다. 이들은 주로 녹조류와 홍조류였습니다.

웨일스 사람 기간외관으로 표시가 되어 있었어요 동물 미네랄 해골 (석회, 인산염, 규산질). 당시 해양동물로는 갑각류, 해면동물, 산호, 연체동물, 삼엽충 등이 알려져 있으며, 캄브리아기 육상생물군은 이끼, 지의류, 벌레, 절지동물(지네) 등 최초의 다세포 동물로 대표된다. . 시아노비온트는 바다에서 풍부하게 발달했습니다.

안에 후기 오르도비스기 큰 육식동물과 물고기처럼 생긴 턱이 없는 척추동물이 나타나기 시작했습니다.

가장 주목할만한 이벤트 실루리아기는 마른 땅과 연결되어 있습니다. 처음으로 실제 고등식물(쿡소니아 등)이 등장했는데, 풀잎 같은 모습이었다. Οιᴎ는 물 집약적인 해안 지역과 밀접한 관련이 있습니다. 동물 유기체 중에서 - 절지동물, 신뢰할 수 있는 육상 대표자 - chelicerae도 나타났습니다.

안에 데본기 지상 공간은 첫 번째 특징이 있습니다. 엄청난 개발 고등 식물 (코뿔소, 실로피테스, 리코프시드 및 양치류). 추가 진화 척추동물 턱이 있는 물고기가 있는 방향으로 걸어갔다. 데본기에서 척추동물은 세 그룹으로 구분됩니다. 진짜 물고기: 폐어, 광선지느러미 및 엽지느러미 물고기. 오직 엽지느러미 물고기만이 근육질의 팔다리와 폐 덕분에 육지 생활에 적응할 수 있었습니다. 데본기 말에 엽지느러미 물고기가 처음으로 출현했다. 육상 양서류 (척추 동물). 데본기 말에 곤충이 나타났습니다(미래 육상 척추동물의 먹이 기반).

공중에서 생명으로의 전환에는 살아있는 유기체의 많은 변화가 필요했으며 적절한 적응의 발달이 필요했습니다. 그는 지구상의 생명체의 진화 속도를 극적으로 높였습니다.

그래서, 탄소 , 즉 석탄기 시대는 집중적인 조형과 다양화의 시기고등 식물, 육상 무척추 동물 및 척추 동물의 경우. 고등 식물의 경우 탄소 - ϶🌙 시간 전성기 석송류, 절지동물(또는 말꼬리), 양치류 및 최초의 겉씨식물로 목본 형태의 높이가 20-40m에 달합니다(예: 나비덴드론). 연체동물, 거미류, 곤충에 의한 육상 조건의 발달은 식물의 번성 및 다양한 생태적 틈새의 출현과 밀접한 관련이 있습니다. 석탄기에는 무척추동물이 먼저 공기 공간을 지배했습니다. 당시에는 날개 길이가 최대 2m에 달하는 거대 잠자리와 길이가 최대 3cm에 달하는 바퀴벌레가 특히 인상적이었고, 양서류의 형태생리학적, 생태학적 다양성으로 인해 석탄기 중후기에 출현하게 되었습니다. 파충류. Οιᴎ는 육상 생활 환경에 적응한 최초의 척추동물입니다. 그들의 알은 단단한 껍질로 덮여 있었고 건조를 두려워하지 않았으며 배아를 위한 음식과 산소가 공급되었습니다.

페름기유기체 세계의 발전은 주로 해양 생물군의 대멸종(처음에는 400과부터 마지막에는 200과까지)으로 특징지어집니다. 이는 기후의 전 지구적 건조화, 강렬한 산악 건물 및 관련 빙하 때문이었습니다.

특징 트라이아스기 생물상의 체계적인 구성의 과도기적 성격입니다. 예를 들어, 물고기와 같은 어룡, 긴 구불구불한 목을 가진 수장룡, 작은 머리, 오리발이 달린 몸통, 짧아진 꼬리 등 새로운 수생 파충류 그룹이 나타났습니다. 육상 파충류의 다양성이 증가했습니다. 공룡도 있었고 익룡도 있었습니다. 수많은 동물과 유사한 파충류가 계속 존재하여 굴복했습니다. 트라이아스기 후기 최초의 포유류 크기가 작고 (난생) 겉으로는 쥐와 비슷합니다. 안에 트라이아스기 후기등장했고 조류 . 새와 포유류의 출현으로 동물들은 온혈, 아마도 일부 파충류도 그것을 소유했을 것입니다.

육상 식물에서 체육관이 우세하다 (베네타이트, 소철, 침엽수 등), 양치류는 쥐라기에서 정점에 도달한 새로운 그룹으로 대표됩니다.

안에 쥬라기의 해양 및 육상 환경에서 생물 다양성이 급속히 증가하고 있습니다. 쥬라기에서 관찰된 번성하는 파충류 . Οιᴎ는 모든 환경 단체를 대표했습니다. 수생 대표자는 계속 존재했습니다 (어룡, 수장룡). 도마뱀과 조반류 공룡은 육지에 살았습니다. 쥬라기에서는 날아다니는 도마뱀의 구성이 업데이트되었습니다. 새는 도마뱀 꼬리 - 시조새로 표현되었습니다. 새로운 하위 클래스의 포유류가 나타났습니다. – 유대류 . 무척추동물 중에서 관찰된 것 전성기 지면 곤충 .

지상 식물특성화된 양치류의 꽃 (나무 같은 형태와 덩굴) 그리고 체조 (소철류와 베넷류), 열대와 아열대 지역의 숲을 형성했습니다.

주요 생물 사건 백악기 – 모습그리고 집중적인 개발 피자 식물 (개화) 식물.

백악기에는 파충류(파충류)의 전문화가 계속되어 엄청난 크기에 도달합니다. 따라서 일부 공룡의 질량은 50톤을 초과합니다. 꽃 피는 식물과 수분 곤충의 평행 진화가 시작됩니다. 분필에 등장 첫 번째 태반포유류(식충동물, 고대 유제류, 최초의 영장류, 그리고 아마도 고양이 같은 육식동물도 있을 수 있음).

백악기 말(6,700만 년 전)에 많은 동물과 식물 집단이 대량 멸종되었습니다. 이 지구 생태 위기는 페름기-트라이아스기 위기보다 규모가 작았습니다. 동시에 이러한 냉각의 결과로 물 근처의 식생 면적이 감소했습니다. 초식동물은 멸종되었고, 육식 공룡이 뒤따랐습니다(대형 파충류는 열대 지역에서만 살아 남았습니다). 많은 형태의 무척추동물과 바다도마뱀이 바다에서 멸종되었습니다. 자연 선택의 우위는 새와 포유류와 같은 온혈 동물에게 주어졌습니다.

신생대- ϶flor 시간 지배 꽃 피는 식물, 곤충, 새 그리고 포유류. 포유류의 살아있는 탄생과 새끼에게 우유를 먹이는 것은 진화의 강력한 요인이었으며 다양한 환경 조건에서 번식할 수 있게 해주었습니다. 발달된 신경계는 유기체의 다양한 적응과 보호에 기여했습니다.

고생물(특히 시신세) - 난생, 유대류 등 포유류가 전 세계적으로 광범위하게 분포하는 시기이지만 결정 요인은 태반(고대 포식자, 고대 유제류, 원시 영장류 등)의 다양성이었습니다. 육지에는 비늘 모양의 파충류, 거북이도 살았고 담수에는 악어도 살았습니다. 새로운 이빨없는 새들은 매우 다양합니다. 수생 척추동물 중에서는 경골어류가 우세했다. 다양한 해양 무척추동물.

네오제네에서는 양서류와 파충류가 점차 현대적인 형태를 갖추게 됩니다. 타조처럼 생긴 커다란 새가 눈길을 끈다. 이상한 발가락(히파리온)과 우제류(사슴, 낙타, 돼지 같은), 새로운 포식자(검치호), 코(마스토돈) 등 태반 포유류의 번성은 계속되었습니다. 네오제네가 끝날 무렵에는 현대의 모든 포유류 과가 이미 발견되었습니다.

지구상 생명체 진화의 결정적인 단계는 다음과 같습니다. 영장류의 발달. 약 6700만~2700만년 전 신생대에 영장류는 현대인의 가장 오래된 조상인 하등 유인원과 대형 유인원으로 나뉘었다.

Τ🎉ᴋᴎᴍ υϬᴩ🎉🎉🎉, 화석 기록에서 인상적 대량 출연 인생은 많은 사건에 기인할 수 있습니다. 이 중 우리는 출현의 시작을 언급하면서 다음을 나타냅니다 (MGSH 참조).

● 3.8–3.5 Ga(AR1 – Eoarchean). 생명의 출현. 박테리아와 시아노비온트의 출현. 암석권은 생물학적 기원의 암석(흑연, 슁가이트)으로 풍부해지기 시작합니다.

● 3.2 Ga(AR2/AR3 – 고대/중세기). 시아노비온트의 대량 개발. 암석권은 생체 탄산염 지층을 획득합니다. 스트로마톨라이트.대기는 광합성 동안 시아노비온트에 의해 방출된 분자 산소로 풍부해지기 시작합니다.

● 1.6 Ga(PR1/PR2 – 고생대/중원생대). 호기성 박테리아, 하층 조류, 동물 및 곰팡이의 출현.

● 1.0–0.7 Ga(PR3 – 신원생대). 자포동물, 벌레, 절지동물, (?) 극피동물 및 기타 그룹으로 대표되는 신뢰할 수 있는 다세포 조류 및 비골격 무척추 동물의 출현.

● 542.0 ±1.0–521 (530) Ma(초캄브리아기). 거의 모든 알려진 유형의 동물 왕국에서 광물 골격이 대량으로 나타납니다.

● 4억 1600만±280만년(S2/D1 – 실루리아기 후기/데본기 초기). 육상 식물의 대규모 출현.

● 3억 5920만±250만 년(D/C - 데본기 후기/석탄기 초기). 최초의 육상 무척추동물(곤충, 거미류)과 척추동물(양서류, 파충류)의 대량 출현.

● 65.5±0.3Ma(MZ/KZ – 중생대-신생대 경계). 속씨식물과 포유류의 대량 출현.

● 280만 년(N2 – 플라이오세, 피아첸차). 남자의 모습.

오늘더 자세히 설명됨 100만 종의 동물, 가까운 50만 종의 식물, 수십만 종의 곰팡이, 3000종 이상의 박테리아. 아직까지 기술되지 않은 종은 최소 100만 종에 달하는 것으로 추산됩니다. 현대 생물학 하이라이트 다섯 왕국 : 박테리아, 시아노비온트, 식물, 버섯, 동물.

지구상의 생명의 시작과 진화의 문제. - 개념 및 유형. "지구상 생명의 시작과 진화의 문제" 카테고리의 분류 및 특징. 2017, 2018.

생물학적 진화의 초기 단계

원시세포의 출현은 생명체의 생물학적 진화가 끝나고 생명체의 생물학적 진화가 시작됨을 의미한다.

생물이 광합성과 독립 영양 형태의 영양으로 전환하는 것은 생물 진화의 전환점이었습니다. 지구의 대기는 혐기성 생물에게 독이 되는 산소로 "채워지기" 시작했습니다. 따라서 많은 단세포 혐기성 생물이 죽었고 다른 사람들은 늪지와 같은 무산소 환경으로 피신하여 산소가 아닌 메탄을 방출했습니다. 또 다른 사람들은 산소에 적응했습니다. 그들의 중심 교환 메커니즘은 산소 호흡으로, 혐기성 대사 유형인 발효에 비해 유용한 에너지 생산량을 10-15배 증가시킬 수 있었습니다. 광합성으로의 전환은 긴 과정이었으며 약 18억년 전에 끝났습니다. 광합성의 출현으로 지구의 유기물에는 햇빛의 에너지가 점점 더 많이 축적되었고, 이로 인해 물질의 생물학적 순환과 생물 전반의 진화가 가속화되었습니다.

식물과 동물의 교육

진핵생물의 후속 진화는 식물 세포와 동물 세포로의 분열과 관련이 있습니다. 그러한 분열은 지구에 단세포 유기체가 살고 있던 원생대에 일어났습니다(표 8.2).

표 8.2

지구 역사에서 유기체의 출현과 분포(Z. Brehm 및 I. Meinke, 1999에 따르면)

식물세포는 단단한 셀룰로오스 껍질의 발달로 이동능력이 감소하는 방향이 아닌, 광합성을 이용하는 방향으로 진화해 왔다.

동물 세포는 이동 능력을 높이고 가공 식품을 흡수하고 배설하는 방식을 개선하도록 진화했습니다.

생물 발달의 다음 단계는 유성 생식이었습니다. 그것은 약 9억년 전에 시작되었습니다.

원생대와 고생대 초기에 식물은 주로 바다와 바다에 서식했습니다. 이들은 녹색과 갈색, 황금색과 붉은 조류입니다.

그 후, 캄브리아기 바다에는 이미 많은 종류의 동물이 존재했습니다. 앞으로는 전문화되고 개선되었습니다. 당시 해양 동물 중에는 갑각류, 해면동물, 산호, 연체동물, 삼엽충 등이 있었습니다.

오르도비스기 말에는 척추동물뿐만 아니라 대형 육식동물도 나타나기 시작했습니다.

공중에서 생명으로의 전환에는 살아있는 유기체의 많은 변화가 필요했으며 적절한 적응의 발달이 필요했습니다. 그는 지구상의 생명체의 진화 속도를 극적으로 높였습니다. 인간은 생명체 진화의 정점이되었습니다.

공기 중의 생명체는 유기체의 체중을 "증가"시켰고, 공기에는 영양분이 포함되어 있지 않으며, 공기는 물과 다르게 빛, 소리, 열을 전달하며 그 안의 산소량이 더 높습니다. 이 모든 것을 조정해야했습니다. 육상 생활 조건에 적응한 최초의 척추동물은 파충류였습니다. 그들의 알에는 배아를 위한 음식과 산소가 공급되었고 단단한 껍질로 덮여 있었으며 건조되는 것을 두려워하지 않았습니다.

약 6,700만년 전에 새와 포유류가 자연 선택의 이점을 얻었습니다. 포유류의 온혈 덕분에 그들은 지구상의 냉각 조건과 관련하여 지구상에서 지배적인 위치를 빠르게 얻었습니다. 이때 생존의 결정적 요인이 된 것은 온혈이었다. 그것은 일정한 높은 체온과 포유류 내부 장기 기능의 안정성을 제공했습니다. 포유류의 살아있는 탄생과 새끼에게 우유를 먹이는 것은 진화의 강력한 요인이었으며 다양한 환경 조건에서 번식할 수 있게 해주었습니다. 발달된 신경계는 유기체의 다양한 적응과 보호에 기여했습니다.

육식동물은 유제류와 포식자로 나뉘었고 최초의 식충 포유류는 태반과 유대류 유기체의 진화의 시작을 알렸습니다.

우리 행성의 생명 진화의 결정적인 단계는 영장류 분리의 출현이었습니다. 약 6700만~2700만년 전 신생대에 영장류는 현대인의 가장 오래된 조상인 하등 유인원과 대형 유인원으로 나뉘었다. 진화 과정에서 현대인 출현의 전제 조건이 점차 형성되었습니다. 처음에는 무리 생활 방식이있었습니다. 그는 미래의 사회적 의사소통의 기초를 형성하는 것을 허용했습니다. 더욱이, 곤충(벌, 개미, 흰개미)에서 생물사회성이 개성의 상실로 이어진다면, 반대로 고대 인간 조상에서는 개인의 개별적인 특성이 발전했습니다. 이것이 팀 발전의 강력한 원동력이 됐다.

생명의 진화는 호모 사피엔스의 출현이라는 형태로 다음 단계를 밟았습니다. (호모 사피엔스).의도적으로 주변 세계를 바꾸고, 서식지에 대한 인공 조건을 만들고, 지구의 모습을 변화시킬 수 있는 능력을 가진 합리적인 사람입니다.

다윈의 진화론

진화 중 (위도부터) 진화- 개발, 배치)는 근본적이고 질적으로 새로운 변화(다른 구조, 형태, 유기체 및 유형의 형성)로 이어지는 장기적이고 점진적이며 느린 변화의 과정으로 이해되어야 합니다.

모든 종류의 동물과 식물의 길고 점진적인 변화에 대한 아이디어는 Charles Darwin 이전에 과학자들에 의해 표현되었습니다. 아리스토텔레스, 스웨덴 자연주의자 C. Linnaeus, 프랑스 생물학자 J. Lamarck, Charles Darwin과 동시대 영국 자연주의자 A. Wallace 및 기타 과학자들이 이러한 정신으로 서로 다른 시간에 말했습니다.

찰스 다윈의 의심할 여지 없는 장점은 진화론 자체가 아니라 자연에서 자연 선택의 원리를 최초로 발견하고 개인의 진화론적 아이디어를 하나의 일관된 진화론으로 일반화한 사람이 바로 그 사람이라는 사실입니다. 그의 이론을 형성하면서 Charles Darwin은 새로운 품종의 식물과 다양한 품종의 동물을 개발하기 위해 많은 양의 사실 자료, 실험 및 육종 작업에 의존했습니다.

동시에 Charles Darwin은 살아있는 자연의 다양한 현상 중에서 생명체 진화의 세 가지 기본 요소가 가변성, 유전, 자연 선택이라는 짧은 공식으로 통합되어 명확하게 구별된다는 결론에 도달했습니다.

이러한 기본 원칙은 살아있는 세계에 대한 다음과 같은 결론과 관찰을 기반으로 합니다.

1. 가변성.이는 모든 동물 및 식물 그룹의 특징이며 유기체는 여러 가지 방식으로 서로 다릅니다. 자연에서는 두 개의 동일한 유기체를 찾는 것이 불가능합니다. 가변성은 살아있는 유기체의 고유한 속성이며 끊임없이 어디서나 나타납니다.

찰스 다윈(Charles Darwin)에 따르면 자연에는 확정적 변동과 무한적 변동이라는 두 가지 유형의 변동이 있습니다.

1) 특정 가변성(적응적 변형)은 일부 특정 환경 조건에서 동일한 종의 모든 개체가 이러한 조건(음식, 기후 등)에 동일한 방식으로 반응하는 능력입니다. 현대 개념에 따르면 적응적 변형은 유전되지 않으므로 대부분 유기체 진화에 필요한 물질을 공급할 수 없습니다.

2) 불확실한 변동성(돌연변이)는 다양한 방식으로 신체에 중대한 변화를 일으킵니다. 특정 변동성과 달리 이러한 변동성은 본질적으로 유전되는 반면, 1세대의 사소한 편차는 후속 세대에서 증가합니다. 불확실한 변동성은 환경의 변화와도 연관되어 있지만 적응적 수정처럼 직접적으로는 아니지만 간접적으로 연관됩니다. 그러므로 Ch. Darwin에 따르면 진화에서 결정적인 역할을 하는 것은 불확실한 변화이다.

2. 종의 일정한 인구.태어나는 각 종의 유기체 수는 먹이를 찾고 생존할 수 있는 수보다 많습니다. 그럼에도 불구하고 자연 조건에서 각 종의 풍부함은 상대적으로 일정하게 유지됩니다.

3. 개인의 경쟁 관계.생존할 수 있는 것보다 더 많은 개체가 태어나기 때문에 자연에서는 생존을 위한 끊임없는 투쟁, 식량 및 서식지에 대한 경쟁이 있습니다.

4. 적응성, 유기체의 적응성.유기체가 특정 환경에서 더 쉽게 생존할 수 있도록 하는 변화는 소유자에게 외부 조건에 덜 적응하여 결과적으로 죽는 다른 유기체에 비해 이점을 제공합니다. '적자생존' 개념은 자연선택 이론의 핵심이다. 5. 자손의 "성공적인" 획득 특성 재현.살아남은 개체는 자손을 낳고, 이에 따라 생존을 가능하게 한 "성공적인" 긍정적인 변화가 다음 세대에 전달됩니다.

진화 과정의 본질은 살아있는 유기체가 다양한 환경 조건에 지속적으로 적응하고 점점 더 복잡한 유기체가 출현하는 것입니다. 따라서 생물학적 진화는 단순한 생물학적 형태에서 더 복잡한 형태로 진행됩니다.

따라서 생존경쟁의 결과인 자연선택은 진화적 변화를 지시하고 결정하는 진화의 주요 요인이다. 이러한 변화는 여러 세대의 변화를 거치면서 눈에 띄게 나타납니다. 생명체의 기본 특징 중 하나, 즉 유기체 시스템과 환경 간의 상호 작용의 변증법이 반영되는 것은 자연 선택입니다.

찰스 다윈의 진화론의 의심할 여지 없는 장점에도 몇 가지 단점이 있었습니다. 그래서 그녀는 쓸모 없어 보이는 특정 구조의 일부 유기체에 나타나는 이유를 설명할 수 없었습니다. 많은 종에는 현대 동물과 화석 사이의 전환 형태가 부족했습니다. 약점은 유전에 대한 생각이기도 했습니다. 그 후, 유기체 진화의 주요 원인과 요인에 관한 단점이 발견되었습니다. 이미 XX세기에 말이죠. 다윈의 이론은 생물학의 최신 업적을 고려하여 더욱 정교하고 개선되어야 한다는 것이 분명해졌습니다. 이는 종합진화이론(STE)을 창설하기 위한 전제조건이 되었다.

합성 진화론

유전암호 공개에서 유전학 분야의 성과, 분자 생물학, 발생학, 진화 형태학, 대중 유전학, 생태학 및 기타 과학의 발전은 현대 유전학과 찰스 다윈의 진화론을 결합해야 할 필요성을 지적합니다. 그러한 연관성은 20세기 후반에 생겨났습니다. 새로운 생물학적 패러다임 - 합성 진화론. 찰스 다윈의 이론에 기초를 두고 있기 때문에 신다윈주의(neo-Darwinist)라고 불린다. 이 이론은 비고전적인 생물학으로 간주됩니다. 종합진화론은 진화론과 유전학 사이의 모순을 극복할 수 있게 해주었다. STE는 아직 진화의 물리적 모델을 갖고 있지 않지만 현대 진화 생물학의 기초가 되는 다면적이고 복잡한 교리입니다. 유전학과 진화 교리의 이러한 종합은 유전학 자체의 발전과 현대 진화론 모두에서 질적인 도약이었습니다. 이러한 도약은 생물학적 지식 시스템의 새로운 중심이 창출되고 생물학이 현대의 비고전적 발전 수준으로 전환되는 것을 의미했습니다. STE는 흔히 자연선택을 중심으로 하는 찰스 다윈의 진화론과 유전 및 변이 분야의 현대 연구 결과를 결합한 일반 진화론으로 불린다.

STE의 주요 아이디어는 러시아 유전학자인 S. Chetverikov가 1926년에 대중 유전학에 관한 연구에서 제시했습니다. 이러한 아이디어는 미국 유전학자 R. Fisher와 S. Wright, 영국 생물학자이자 유전학자인 D. Haldane, 그리고 현대 러시아 유전학자 N. Dubinin(1906~1998)에 의해 지지되고 발전되었습니다.

진화론과 유전학의 합성을 위한 주요 전제 조건은 진화 분석, 유전 염색체 이론, 자연 개체군의 다양성에 대한 경험적 연구 등에 대한 생체 인식, 물리적, 수학적 접근 방식이었습니다.

STE의 기준점은 진화의 기본 구성 요소가 종(다윈에 따르면)이나 개인(라마르크에 따르면)이 아니라 인구라는 생각입니다. 자기 계발을위한 모든 데이터를 보유한 유기체 상호 연결의 통합 시스템은 바로 그녀입니다. 선택 대상은 일부 개별 문자나 개체가 아니라 전체 인구, 즉 유전자형입니다. 그러나 이러한 선택은 개인의 표현형 특성을 변경하여 수행되며, 이는 생물학적 세대를 변경할 때 새로운 특성의 출현으로 이어집니다.

유전의 기본 단위는 유전자이다. 이는 유기체의 특정 징후의 발달을 결정하는 DNA 분자(또는 염색체)의 한 부분입니다. 소련의 유전학자 N. V. Timofeev-Resovskii(1900-1981)는 진화 현상과 요인에 대한 입장을 공식화했습니다. 다음과 같습니다:

◆ 인구 - 기본 구조 단위;

♦ 돌연변이 과정은 기본적인 진화 물질의 공급원입니다.

♦ 인구 파동 - 평균 개인 수에서 한 방향 또는 다른 방향으로 인구 규모의 변동;

◆ 격리는 유전자형 집합의 차이를 강화하고 원래 개체군을 여러 개의 독립적인 개체로 나누는 원인이 됩니다.

◆ 자연 선택 - 생식 연령에 도달한 개체가 자손을 남길 가능성이 있는 선택적 생존입니다.

종합 진화론의 주요 결정 요인은 진화 과정을 지시하는 자연 선택입니다. 자손을 낳은 유기체로서 개인의 순전히 생물학적 중요성은 인구 집단의 유전자 풀에 대한 기여도에 따라 추정됩니다. 모집단의 선택 대상은 개인의 표현형입니다. 개별 유기체의 표현형은 변화하는 환경 조건에서 유전자형의 실현 정보를 기반으로 결정되고 형성됩니다. 결과적으로, 세대에서 세대로 표현형 선택은 유전자형 선택으로 이어집니다.

진화는 단일 과정이다. STE에서는 두 가지 수준의 진화가 구별됩니다. 소진화제한된 지역에서 상대적으로 짧은 시간에 개체군 수준을 통과하고, 대진화,생명체의 역사적 발전에 대한 일반적인 패턴과 추세가 나타나는 아종 수준을 통과합니다.

소진화한 종의 개체군에서 발생하는 일련의 진화 과정으로, 해당 개체군의 유전자 풀에 변화를 일으키고 새로운 종을 형성하게 됩니다. 이는 자연 선택의 엄격한 통제 하에 돌연변이의 다양성을 기반으로 발생합니다. 돌연변이는 질적으로 새로운 특성의 유일한 원천입니다. 선택은 변화하는 환경 조건에 유기체의 적응 경로를 따라 기본 진화 변화를 지시하는 창의적인 선택 요소입니다. 소진화 과정의 성격은 개체 수(생명의 물결) 변화, 개체 간의 유전 정보 교환 및 격리의 영향을 받습니다. 소진화는 종 전체의 전체 유전자 풀의 변화(계통발생적 진화)로 이어지거나, 이미 새로운 형태(종분화)로서 원래의 부모 종으로부터 분리되는 결과를 낳습니다.

대진화- 이는 종(과, 목, 강)보다 더 높은 수준의 분류군의 변화로 이어지는 진화적 변형입니다. 그것은 특징적인 메커니즘을 가지고 있지 않으며 소진화 과정을 통해 수행됩니다. 점차적으로 축적되는 소진화 과정은 대진화 현상으로 외부적으로 표현됩니다. 대진화는 광범위한 역사적 관점에서 관찰되는 진화적 변화의 일반화된 그림입니다. 따라서 대진화 수준에서만 생명체 진화의 일반적인 경향, 패턴 및 방향이 나타나며 이는 소진화 수준에서는 관찰할 수 없습니다.

STE의 현대 개념은 무작위 돌연변이가 그 근원 물질이기 때문에 진화적 변화가 무작위적이고 방향성이 없다는 것을 나타냅니다. 진화는 작은 무작위 돌연변이의 선택을 통해 점진적이고 다양하게 진행됩니다. 동시에, 주요 유전적 변화를 통해 새로운 생명체가 형성되며, 그 생명권은 자연 선택에 의해 결정됩니다. 느리고 점진적으로 진행되는 진화 과정은 지구 발전의 분기 과정의 결과로 환경 조건의 변화와 관련된 경련성 특성을 가질 수도 있습니다.

종합 진화론은 일종의 정경, 즉 이론적 명제들의 얼어붙은 체계가 아닙니다. 가능한 범위 내에서 새로운 연구 영역이 형성되고 있으며, 근본적인 발견이 나타나고 있으며 앞으로도 계속 나타나 생명체의 진화 과정에 대한 추가 지식에 기여할 것입니다.

현대 개념에 따르면 STE의 중요한 실제 임무는 자연 환경에 대한 인위적 압력이 지속적으로 증가함에 따라 진화 과정을 제어하는 최적의 방법을 개발하는 것입니다. 이 이론은 인간과 자연, 자연과 인간 사회의 관계 문제를 해결하는 데 사용됩니다.

그러나 종합 진화론에는 비다윈주의적 진화 개념을 야기하는 몇 가지 논란의 여지가 있는 점과 어려움이 있습니다. 예를 들어, 여기에는 명분 생성 이론, 시간 엄수 개념 등이 포함됩니다.

명목생성 이론은 1922년 러시아 생물학자 L. Berg에 의해 제안되었습니다. 이는 진화가 이미 생명체에 내재된 내부 패턴을 실현하는 프로그램된 과정이라는 개념에 기반을 두고 있습니다. 자연의 특정 내부 힘은 외부 조건에 관계없이 의도적으로 살아있는 구조의 합병증을 향해 항상 작용하는 살아있는 유기체에 내재되어 있습니다. 이를 확인하면서 L. Berg는 특정 그룹의 식물과 동물의 수렴 및 평행 진화에 대한 일부 데이터를 지적했습니다.

최근의 비다윈주의적 개념 중 하나는 시간 엄수입니다. 이 방향을 지지하는 사람들은 진화 과정이 진화 시간의 1%에 불과한 드물고 빠른 점프를 통해 비약적으로 진행된다고 믿습니다. 나머지 99%의 존재 시간 동안 종은 안정된 상태에 있습니다. 극단적인 경우, 새로운 종으로의 도약은 한 세대 또는 그 이상의 세대에 10명에 불과한 작은 개체군에서 일어날 수도 있습니다. 이 개념은 분자 유전학과 현대 생화학에 의해 확립된 유전적 기초에 기초합니다. 시간주의는 종분화의 유전적 개체수 모델, 신흥 종으로서의 변종과 아종에 대한 찰스 다윈의 생각을 거부합니다. 시간주의는 종의 특성을 지닌 개인의 분자 유전학에 관심을 집중해 왔습니다. 대진화와 소진화 사이의 불일치와 이들에 의해 제어되는 요인의 독립성에 대한 아이디어는 이 개념에 특정 가치를 부여합니다.

미래에는 종합 진화론과 살아있는 자연의 발전에 대한 비다윈주의적 개념을 결합한 통일된 생명 이론이 나타날 가능성이 높습니다.

세계의 진화론적 그림. 지구적 진화론

세계 발전의 아이디어는 세계 문명의 가장 중요한 아이디어입니다. 완벽한 형태와는 거리가 먼 이 이론은 이미 18세기부터 자연과학에 침투하기 시작했습니다. 하지만 이미 19세기에 진화론의 시대라고 해도 무방하다. 이때 개발의 개념이 지질학, 생물학, 사회학, 인문학에까지 침투하기 시작했다. XX세기 전반기. 과학은 자연, 사회, 인간의 진화를 인정했지만 철학적 발전의 일반 원칙은 아직 부재했습니다.

그리고 20세기 말에야 자연과학은 보편적 진화의 통일된 모델을 만들고, 보편적인 방향 법칙과 자연 진화의 원동력을 식별하기 위한 이론적, 방법론적 기반을 획득했습니다. 이러한 기초는 시너지 효과를 나타내는 물질의 자기 조직화 이론입니다. (위에서 언급했듯이 시너지 효과는 물질 조직의 과학입니다.) 글로벌 수준에 도달 한 보편적 진화론의 개념은 우주의 기원 (우주 발생), 태양계의 출현을 하나의 전체로 연결했습니다. 그리고 지구라는 행성(지구발생), 생명의 출현(생물발생), 인간과 인간사회(인류사회발생). 자연의 발전에 대한 이러한 모델은 자연의 단일 자기 조직화 과정에서 물질의 기존 및 정신적으로 표현된 모든 표현을 포괄하는 것이 바로 이 모델이기 때문에 글로벌 진화론이라고도 합니다.

전지구적 진화론은 우주가 시간에 따라 발전하는 자연적 전체로서 발전한다는 개념으로 이해되어야 한다. 동시에 빅뱅에서 시작하여 인류의 출현으로 끝나는 우주의 전체 역사는 우주적, 화학적, 생물학적, 사회적 진화 유형이 연속적이고 유전적으로 밀접하게 상호 연결된 단일 과정으로 간주됩니다. . 분자 시스템의 단일 진화 과정에서 우주, 지질 및 생물학적 화학은 근본적인 전환과 생명체로의 변환의 불가피성을 반영합니다. 결과적으로 지구적 진화론의 가장 중요한 규칙성은 구조적 조직을 증가시키기 위한 세계 전체(우주)의 발전 방향이다.

보편적 진화론의 개념에서는 자연선택이라는 개념이 중요한 역할을 한다. 여기서 가장 효과적인 형태를 선택한 결과 항상 새로운 것이 발생합니다. 비효과적인 신생물은 역사적 과정에 의해 거부됩니다. 질적으로 새로운 수준의 물질 조직은 물질의 역사적 발전에 대한 이전 경험을 흡수할 수 있는 것으로 밝혀진 경우에만 역사에 의해 "주장"됩니다. 이 패턴은 특히 생물학적 운동 형태에서 두드러지지만 일반적으로 물질의 전체 진화의 특징입니다.

글로벌 진화론의 원리는 우주 사물의 질서 발전의 내부 논리, 우주 전체의 발전 논리를 이해하는 데 기반을두고 있습니다. 이를 이해하기 위해서는 다음이 중요한 역할을 한다. 인류 원리.그 본질은 우주의 법칙과 그 구조에 대한 고려와 지식이 합리적인 사람에 의해 수행된다는 것입니다. 자연은 그 안에 사람이 있기 때문에 존재하는 것입니다. 즉, 우주 건설의 법칙은 언젠가 반드시 관찰자를 낳을 정도여야 합니다. 그들이 다르다면 우주를 아는 사람은 아무도 없을 것입니다. 인류학 원리는 우주의 역사적 진화 패턴의 내부적 통일성과 인류사회발생까지 생명체의 출현과 진화를 위한 전제조건을 나타냅니다.

보편적 진화론의 패러다임은 세계의 다양한 이데올로기적 그림이 더욱 발전하고 지속되는 것입니다. 결과적으로 지구 진화론이라는 개념 자체가 이념적 성격을 띠고 있습니다. 그것의 주요 목표는 우주 규모의 자기 조직화 및 프로세스 개발 프로세스의 방향을 설정하는 것입니다. 우리 시대에는 지구 진화론이라는 개념이 이중적인 역할을 합니다. 한편으로 그것은 세상을 완전성으로 표현하고, 당신이 그들의 통일성에 관한 일반 법칙을 이해할 수 있게 해줍니다. 반면에 현대 자연과학은 조직의 모든 구조적 수준과 자체 개발의 모든 단계에서 물질 진화의 특정 패턴을 식별하는 데 중점을 둡니다.

원시세포의 출현은 생명체의 생물학적 진화가 끝나고 생명체의 생물학적 진화가 시작됨을 의미한다.

식물과 동물의 교육

식물세포는 단단한 셀룰로오스 껍질의 발달로 이동능력이 감소하는 방향이 아닌, 광합성을 이용하는 방향으로 진화해 왔다.

동물 세포는 이동 능력을 높이고 가공 식품을 흡수하고 배설하는 방식을 개선하도록 진화했습니다.

생물 발달의 다음 단계는 유성 생식이었습니다. 그것은 약 9억년 전에 시작되었습니다.

오르도비스기 말에는 척추동물뿐만 아니라 대형 육식동물도 나타나기 시작했습니다.

시대와 기간

현대 추정에 따르면 지구의 나이는 약 45억~50억년이다. 생명의 기원과 관련된 최초의 저수지가 행성에 출현한 것은 현재로부터 38~40억년 전이다. 지구의 역사는 대개 큰 기간으로 나누어진다. 시대와 기간.그들 사이의 경계는 행성이 우주체로 발전하는 역사와 관련된 주요 지질 학적 사건입니다. 이러한 사건에는 산을 만드는 과정, 화산 활동 증가, 육지의 상승과 하락, 대륙과 해양 윤곽의 변화 등이 포함됩니다.

지구의 연대학적 역사는 5개 시대로 구성된다.

^ 표 1. 다세포 유기체 진화의 주요 사건 연대표

연대	기간	백만년 전의 시작	간략한 지질학적 환경	주요 진화 사건
신생대	네개 한 조인 것	2,4	대륙과 구호의 현대적인 윤곽을 디자인합니다. 반복되는 기후변화. 북반구의 4대 빙하	많은 식물종의 멸종, 목본형의 쇠퇴, 초본형의 번성. 인간의 진화. 대형 포유류 종의 멸종.
네오제네		광범위한 산의 융기. 특징적으로 보면 기후는 현대에 가깝습니다.	피자 식물과 침엽수의 우세, 대초원 면적의 증가. 태반 포유류의 증가. 거대 유인원의 모습.
고생물		기후가 따뜻해요	피자 식물, 포유류, 조류의 개화.
중생대	분필		많은 지역의 기후 냉각.	포유류, 조류, 꽃식물의 발달. 많은 파충류의 멸종.
유라		기간이 끝날 무렵에는 기후가 습하고 따뜻하며 건조합니다.	육지, 물, 공중에서 파충류가 지배적입니다. 피자 식물과 새의 출현.
트라이아스기			포유류의 출현. 파충류의 출현, 겉씨식물의 확산.
고생대	페름기		바다의 후퇴, 화산 활동의 강화, 기후는 급격히 대륙성, 건조하고 추워졌습니다.	해양 생물의 대멸종. 겉씨식물의 출현, 파충류의 확산.
탄소		대륙의 레벨을 낮추는 것입니다. 기후는 처음에는 따뜻하고 습하며 나중에는 시원합니다.	파충류의 출현.
데본기			고대 양서류, 곤충의 출현. 물고기의 지배력. 양치류와 곤봉이끼 숲의 출현.
실루루스		단일 유럽-아메리카 대륙의 형성. 대륙의 부상, 저지대의 형성. 기후는 따뜻하고 습하며 건조함으로 변합니다.	식물과 무척추동물이 육지로 배출됩니다.
오르도비스기		기후는 따뜻하고 습합니다.	풍부한 해초. 최초의 척추동물(무턱)의 출현.
웨일스 사람		대륙의 침몰과 바다의 광범위한 범람. 기후는 온화하고 건조하며 습한 기후로 변합니다.	생명은 바다에 집중되어 있습니다. 무척추동물의 발달. 고등 식물의 출현.
원생대	후기 원생대	1650		진핵생물, 다세포 식물 및 동물의 발달
초기 원생대	2600		하등식물의 발달
고고학		4000		생명의 기원, 원핵생물의 출현. 박테리아와 청록색의 우세, 녹조류의 출현.

연구의 편의를 위해 지구 발전의 역사를 4개 시대, 11개 시기로 구분한다. 가장 최근의 두 기간은 차례로 7개의 시스템 또는 시대로 구분됩니다.

지구의 지각은 층화되어 있습니다. 그것을 구성하는 다양한 암석은 층으로 서로 겹쳐져 있습니다. 일반적으로 암석의 나이는 상층으로 갈수록 감소합니다. 지각의 움직임, 층의 발생으로 인해 교란되는 지역은 예외입니다. 18세기 윌리엄 스미스 지질학적 기간 동안 일부 유기체의 구조가 크게 발전했다는 사실에 주목했습니다.

현대 추정에 따르면 지구의 나이는 약 4.6 - 4.9 10년입니다. 이러한 추정은 주로 방사성 연대측정 방법을 이용한 암석 연구에 기초를 두고 있습니다.

아르카이오스

Archean의 삶에 대해서는 알려진 바가 많지 않습니다. 유일한 동물 유기체는 세포성 원핵생물(박테리아와 청록색 조류)이었습니다. 이러한 원시 미생물의 중요한 활동의 산물은 캐나다, 호주, 아프리카, 우랄 및 시베리아에서 발견되는 기둥 형태의 석회질 형성물인 가장 오래된 퇴적암(스트로마톨라이트)이기도 합니다.

철, 니켈, 망간의 퇴적암은 박테리아 기반을 가지고 있습니다. 많은 미생물이 거대한 형성에 적극적으로 참여하고 있지만 아직 바다 밑바닥에서 탐사된 광물 자원은 거의 없습니다. 오일 셰일, 석유, 가스의 형성에도 미생물의 역할이 크다. 청록색 박테리아는 빠르게 Archaean에 퍼져 행성의 주인이 됩니다. 이 유기체는 별도의 핵을 가지고 있지 않았지만 발달된 대사 시스템, 즉 번식 능력을 가지고 있었습니다. 청록색은 또한 광합성 장치를 가지고 있습니다. 후자의 출현은 살아있는 자연의 진화에서 가장 큰 방향형 변화였으며 자유 산소 형성을 위한 방법 중 하나(아마도 특히 육상)를 열었습니다. Archean 말 (28-30 억년 전)에 최초의 식민지 조류가 나타 났으며 화석화 된 유적은 호주, 아프리카 등에서 발견되었습니다. 지구상의 생명체 발달에서 가장 중요한 단계는 다음과 밀접한 관련이 있습니다. 대기 중 산소 농도의 변화, 오존 스크린의 형성. 청록색의 중요한 활동 덕분에 대기 중 유리 산소 함량이 눈에 띄게 증가했습니다. 산소의 축적으로 인해 생물권의 상층부에 1차 오존 스크린이 출현하게 되었고, 이는 번영의 지평을 열었습니다.

원생동물

원생대는 지구의 역사적 발전에서 거대한 단계입니다. 그 과정에서 박테리아와 조류는 예외적 인 개화에 도달하고 참여로 침전 과정이 집중적으로 진행되었습니다. 원생대에서 철 박테리아의 중요한 활동의 결과로 가장 큰 철광석 매장지가 형성되었습니다. 초기 및 중기 Riphean의 전환기에 원핵 생물의 우세는 녹색 및 황금 조류와 같은 진핵 생물의 번성으로 대체됩니다. 단세포 진핵생물에서 짧은 시간 내에 복잡한 조직과 전문화를 갖춘 다세포 진핵생물이 발달합니다. 다세포 동물의 가장 오래된 대표자는 리페안 후기(7억~6억년 전)부터 알려져 왔습니다. 이제 우리는 6억 5천만년 전 지구의 바다에는 독방 및 군체 폴립, 해파리, 편형동물, 심지어 현대 환형동물, 절지동물, 연체동물, 극피동물의 조상까지 다양한 다세포 유기체가 살고 있었다고 말할 수 있습니다. 당시 식물생물 중에는 단세포생물이 우세하였지만 다세포조류(녹색, 갈색, 적색), 균류도 나타난다.

고생대

고생대가 시작될 무렵, 생명체는 아마도 여행에서 가장 중요하고 어려운 부분을 통과했을 것입니다. 원핵생물, 알갱이, 버섯, 녹색 식물, 동물 등 네 가지 살아있는 자연 왕국이 형성되었습니다. 녹색 식물 왕국의 조상은 원생대 바다에서 흔히 볼 수 있는 단세포 녹조류였습니다. 바닥에 떠 있는 형태와 함께 바닥에 붙어 있는 형태도 등장했다. 고정된 생활 방식에서는 신체를 여러 부분으로 분할해야 했습니다. 그러나 다세포 성의 획득, 즉 다세포 몸체를 다양한 기능을 수행하는 부분으로 나누는 것이 더 유망한 것으로 나타났습니다. 더 많은 진화를 위해 결정적으로 중요한 것은 성적 과정과 같은 중요한 방향전환의 출현이었습니다.

생물계가 식물과 동물로 나뉘는 일은 언제 어떻게 일어났습니까? 같은 뿌리를 가지고 있나요? 이 문제를 둘러싼 과학자들의 분쟁은 오늘날에도 가라앉지 않습니다. 아마도 최초의 동물은 모든 진핵생물의 공통 줄기나 단세포 녹색 물에서 진화했을 것입니다. 자라다.

웨일스 사람

골격 무척추 동물의 증가. 이 기간 동안 또 다른 산간 건설, 토지 및 해상 지역 재분배 기간이 있었습니다. 캄브리아기의 기후는 온화했고 대륙은 변하지 않았습니다. 육지에는 여전히 박테리아와 청록색만이 살고 있었습니다. 바다는 바닥에 부착된 녹조류와 갈조류가 지배적이었습니다. 규조류, 황금조류, 유글레나 조류가 물기둥에서 헤엄쳤습니다. 육지에서 염분의 유출이 증가함에 따라 해양 동물은 무기염을 대량으로 흡수할 수 있게 되었습니다. 그리고 이것은 차례로 그들이 단단한 뼈대를 만들 수 있는 넓은 길을 열었습니다. 가장 널리 퍼진 것은 가장 오래된 절지 동물-삼엽충, 겉으로는 현대 갑각류와 유사-나무 이였습니다. 캄브리아기의 매우 특징적인 특징은 독특한 유형의 다세포 동물, 즉 시대가 끝날 무렵에 사라진 고세균입니다. 그 당시에는 다양한 해면동물, 산호초, 완족류, 연체동물도 살았습니다. 나중에 성게가 등장했어요 .

오르도비칸

오르도비스기 바다에는 녹색, 갈색, 홍조류가 있으며, 수많은 삼엽충이 다양하게 나타났습니다. 오르도비스기에는 현대 문어와 오징어의 친척인 최초의 두족류가 나타났고 완족류와 복족류가 퍼졌습니다. 네 개의 기둥이 있는 산호와 도표에 의해 암초가 집중적으로 형성되는 과정이 있었습니다. Graptolite는 현대 란셋과 유사한 무척추 동물과 척추 동물의 특징을 결합한 반 척삭으로 널리 사용됩니다. 오르도비스기에는 담수 기슭을 따라 자라는 포자 식물 인 psilophytes가 나타났습니다.

실루르

오르도비스기의 따뜻하고 얕은 바다는 넓은 육지로 대체되어 기후가 건조해졌습니다.

실루리아해에서는 그라프톨라이트가 수명을 다했고 삼엽충은 쇠퇴했지만 두족류는 예외적인 번영을 누렸습니다. 산호는 점차적으로 고세균을 대체했습니다. 실루리아기에서는 길이가 최대 2m에 달하는 거대한 갑각류인 독특한 절지동물이 발달했습니다. 고생대가 끝날 무렵 전체 갑각류 그룹이 거의 멸종되었습니다. 그들은 현대의 투구게와 비슷했습니다. 이 기간의 특히 주목할만한 사건은 척추 동물의 첫 번째 대표자, 즉 갑옷을 입은 "물고기"의 출현과 분포였습니다. 이 "물고기"는 모양이 실제 물고기와 비슷했지만 턱이 없거나 사이클로스토메와 같은 다른 종류의 척추동물에 속했습니다. 그들은 오랫동안 수영을 할 수 없었고 대부분 만과 석호 바닥에 누워 있었습니다. 앉아서 생활하는 생활 방식으로 인해 그들은 더 이상 발전할 수 없었습니다. 사이클로스토메의 현대 대표자 중에서 칠성장어와 먹장어가 알려져 있습니다. 실루리아기의 특징은 육상 식물의 집중적인 발달이다. 최초의 육상 식물, 즉 양서류 식물 중 하나는 녹조류에서 계통을 이어온 실로피테스(psilophytes)였습니다. 저수지에서 조류는 몸 전체 표면에 물과 그 안에 용해 된 물질을 흡착하기 때문에 뿌리가 없으며 뿌리와 비슷한 몸의 파생물은 부착 기관 역할만합니다. 뿌리에서 잎으로 물을 전달해야 할 필요성과 관련하여 혈관계가 발생합니다. 마른 땅에서 식물이 출현하는 것은 진화의 가장 위대한 순간 중 하나입니다. 그것은 유기계와 무기계의 이전 진화에 의해 준비되었습니다.

데본기

데본 - 물고기의 시대. 데본기의 기후는 더 급격하게 대륙성이었고 남아프리카의 산악 지역에서 결빙이 발생했습니다. 따뜻한 지역에서는 기후가 더욱 건조해지며 사막과 반사막 지역이 나타났습니다.

데본기 바다에서는 물고기가 큰 번영을 누렸습니다. 그중에는 연골 어류, 뼈 골격을 가진 물고기가 나타났습니다. 경골어류는 지느러미의 구조에 따라 광선지느러미와 엽지느러미로 구분됩니다. 최근까지 육시목은 고생대 말기에 멸종된 것으로 여겨졌습니다. 그러나 1938년에 저인망 어선이 그런 물고기를 이스트런던 박물관에 실러캔스라고 명명했습니다. 고생대 말기에 생명 발달의 가장 중요한 단계는 식물과 동물이 땅을 정복하는 것이었습니다. 이는 해역의 감소, 토지의 상승으로 인해 촉진되었습니다.

전형적인 포자 식물은 psilophytes에서 나타났습니다: 클럽 이끼, 말꼬리, 양치류. 최초의 숲이 지구 표면에 나타났습니다.

석탄기가 시작될 무렵에는 눈에 띄는 온난화와 가습이 있었습니다. 광활한 계곡과 열대림, 계속되는 여름 속에서 모든 것이 빠르게 위로 솟아올랐습니다. 진화는 씨앗에 의한 번식이라는 새로운 길을 열었습니다. 따라서 겉씨식물은 진화의 지휘봉을 잡았고 포자식물은 진화의 한 가지로 남아 배경으로 물러났습니다. 육상에서 척추동물의 출현은 육상 정복자(psilophytes) 이후 후기 데본기 시대에 일어났습니다. 이때 공기는 이미 곤충에 의해 지배되었고 엽 지느러미 물고기의 후손이 땅에 퍼지기 시작했습니다. 새로운 교통수단 덕분에 그들은 한동안 물에서 멀리 이동할 수 있었습니다. 이로 인해 새로운 삶의 방식을 가진 생물, 즉 양서류가 출현했습니다. 그들의 가장 오래된 대표자 인 ichthyoskhegi는 데본기 퇴적암의 그린란드에서 발견되었습니다. 고대 양서류의 전성기는 석탄기까지 거슬러 올라간다. 견두(stegocephals)가 널리 발달한 것은 이 기간 동안이었다. 그들은 땅의 해안 부분에만 살았으며 수역에서 멀리 떨어진 내륙 덩어리를 정복할 수 없었습니다.

이러한 구조적 특징 덕분에 양서류는 육지에 첫 발을 내디뎠지만, 그들의 후손인 파충류가 땅의 완전한 주인이 되었습니다. 페름기의 건조한 기후로 인해 스테고키팔리스(stegocyphalis)가 멸종되고 파충류가 발달하게 되었는데, 그 생활사에는 물과 관련된 단계가 없습니다. 육지 생활 방식과 관련하여 파충류는 여러 가지 큰 방향형을 발달시켰습니다.

메소시아

중생대는 파충류와 겉씨식물의 시대라고 불리는 것이 맞습니다. 중생대가 끝날 무렵, 점차적으로 수백만 년에 걸쳐 공룡이 대량 멸종됩니다. 전체 지질 시대 동안 공룡이 지배적이었다가 시대 말에 공룡이 거의 멸종했다는 사실은 고생물학자들에게 커다란 미스터리입니다. 트라이아스기에는 온혈 동물의 첫 번째 대표자, 즉 작은 원시 포유류가 나타났습니다. 쥐라기에서 파충류는 대기 환경을 장악하려는 두 번째 동물 그룹입니다. 비행 도마뱀은 rhamphorhynchus와 넓은 날개의 두 가지 유형이 있습니다. 과거 파충류 종류의 놀라운 다양성 중에서 6,000종이 오늘날까지 살아 남았습니다. 이들은 투아타라, 도마뱀, 뱀, 거북이, 악어 등 다섯 가지 진화 분야를 대표합니다. 새는 쥐라기 시대에 나타났습니다. 그들은 비행에 적합한 파충류의 곁가지입니다. 쥐라기 최초의 새인 시조새(Archaeopteryx)는 특히 파충류와 매우 유사했습니다. 백악기는 그 당시 해양 퇴적물에 백악이 풍부했기 때문에 그렇게 명명되었습니다. 그것은 가장 단순한 동물인 유공충(foraminifera)의 껍질 유적에서 형성되었습니다. 백악기 초에 식물 진화의 다음 주요 변화가 일어났습니다. 개화 (속씨 식물)가 나타났습니다. 이러한 방향성 변화는 현화식물의 다음 신생대 시대로의 생물학적 진보를 보장했습니다. 그들은 지구에 널리 거주하고 있으며 매우 다양성이 특징입니다. 포플러, 버드나무, 참나무, 유칼립투스, 야자수 등 일부 형태는 오늘날까지 살아 남았습니다.

신생대

신생대 - 새로운 생명의 시대 - 꽃 피는 식물, 곤충, 새, 포유류의 전성기.

공룡이 존재하는 동안 크기가 작고 치료사 또는 동물과 유사한 동물에서 발생한 양털 덮개를 가진 포유류 그룹이 알려졌습니다. 살아있는 탄생, 온혈, 더 발달된 뇌 및 이와 관련된 더 큰 활동은 포유류의 진보와 진화의 최전선으로의 진입을 보장했습니다. 제3기에는 포유류가 육지, 공기, 수중의 다양한 조건에 적응하면서 지배적인 위치를 차지했으며, 말하자면 중생대 파충류를 대체했습니다. 팔레오세와 에오세에 최초의 포식자는 식충동물에서 유래했고, 현대 포식자 그룹은 올리오세에 이들에게서 갈라졌습니다. 그들은 바다를 정복하기 시작했습니다. 또한 최초의 유제류는 고대 팔레오세 육식동물에서 유래했습니다.

일부 지역의 건조로 인해 곡물 식물이 나타났습니다.

제3기 전반기에 이미 현대의 모든 포유류 목이 출현할 시간이 있었고, 이 기간 중반에는 유인원과 인간의 공통 조상 형태가 널리 퍼졌습니다. 제4기에는 마스토돈, 매머드, 검치호, 거대 나무늘보, 큰 뿔이 있는 이탄사슴이 멸종했습니다.

인간은 적어도 50만년 전에 구대륙에 정착했습니다. 빙하기가 일어나기 전에 사냥꾼들은 티에라델푸에고(Tierra del Fuego)까지 정착했습니다. 빙하가 녹으면서 사람들은 빙하 아래에서 해방된 지역에 다시 거주하게 되었습니다.

약 10,000년 전, 지구의 온대 지역에서 동물의 가축화와 식물의 문화 도입이 시작되었습니다. 인간이 채집과 수렵에서 농업과 가축 사육으로 전환하면서 '신석기 혁명'이 시작되었습니다.

강의 6:생물권 발달의 다양한 기간에 따른 생물 다양성의 형성

강의 목적:우리 행성의 출현부터 현대까지의 역사 동안 동식물과 함께 지구 대륙에서 일어난 주요 변화에 대한 설명입니다.

고려 중인 문제:

1. 시생대와 원생대

2. 석탄기의 예를 통해 고생대에 대한 지식

3. 석탄기와 석탄기의 차이의 규모와 본질.

4. 석탄기와 현대의 차이의 규모와 본질.

5. A. Wagener의 대륙 이동 이론과 판 구조론.

6. 육지에서 생명체가 출현하기 위한 조건을 만드는 데 있어서 살아있는 유기체의 역할.

7. 백악기를 예로 들어 중생대에 대한 생각.

8. 속씨식물의 확장으로 인한 식물군 구성의 혁명.

9. 열을 좋아하는 두족류 해양 동물군과 공룡 동물군.

10. 현대 조직의 태반 포유류와 조류의 출현.

11. 신생대와 인류. 남자의 모습. 빙하의 발달과 그것이 인류에 미치는 영향. 생물권 진화의 주요 추세.

1. 본 강의에서는 지구 대륙의 출현부터 현대에 이르기까지 지구 역사 동안 지구 대륙과 동식물군에서 일어난 주요 변화를 설명합니다. 생명체가 거쳐온 주요 발달 경로가 표시되고 다양한 자연 조건과 다양한 지질 시대에 살았던 주요 대표자가 식별됩니다. 10억년 이상에 걸친 동물계의 진화에 대한 일반적인 계획이 그림 1에 나와 있습니다. 1. 전체 동물계는 공통 조상, 즉 고대 원시 단세포 동물로부터 발전했습니다(1). 다양한 단세포 동물(2, 3, 4)과 다세포 동물이 모두 이들로부터 유래되었습니다. 동물계가 발전하면서 고도로 조직화된 동물들이 점점 더 많이 등장했습니다. 원시적인 2층(13)은 두 가지 서로 다른 진화 가지의 발달을 일으켰습니다. 동시에 한 가지에서는 연체 동물, 갑각류, 곤충과 같은 고등 무척추 동물의 발달로 이어졌고 다른 하나는 척추 동물의 발달로 이어졌습니다. 따라서 이 두 동물 그룹은 서로 독립적으로 발전했습니다. 숫자는 현재 존재하거나 일부 멸종된 다양한 동물 그룹을 나타내며 검은색 윤곽선이 있는 원으로 표시됩니다.

쌀. 1. 동물 발달 계획. 1 - 일차 단세포; 2 - 아메바; 3 - 섬모; 4 - 편모; 5 - 최초의 식민지 편모; 6 - 스폰지; 7 - 하부 2층 다세포; 8,9, 10 - 장: 산호 폴립, 히드라, 해파리; 11 - 편형동물; 12 - 회충; 13 - 고대 ctenophores; 14 - ctenophores; 15 - 원시 링; 16,17,18 - 연체동물: 복족류(달팽이, 이매패류 껍질), 두족류(오징어); 19 - 갑각류; 20 - 거미류; 21 - 지네; 22 - 곤충이 아닌 것; 23 - 환형 동물 (지렁이); 24 - 바다 고리; 25 - 바다 백합; 26 - 극피동물; 27 - 불가사리; 28 - 낮은 화음; 29 - 란셋 (두개골 없음); 30 - 고대 물고기; 31 - 현대 물고기; 32 - 엽지느러미 물고기; 33 - 양서류; 34 - 고대 파충류(공룡); 35 - 파충류; 36 - 새들; 37 - 포유류.

^ 시생대 및 원생대 (행성의 기원부터 5억 4천만년 전까지).이 시대는 지구 형성부터 약 5억 4천만년 전 최초의 다세포 유기체가 출현할 때까지 지속되었습니다. 우리에게 알려진 가장 오래된 암석의 나이는 39억년에 불과하므로 우리 행성의 젊음에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 더욱이, 이 암석들조차도 수십억 년에 걸쳐 엄청난 변화를 겪었기 때문에 우리에게 아무것도 말해 줄 수 없습니다. 약 20억~30억년 전에 수공간으로 분리된 대륙의 핵이 형성되기 시작했습니다. 원생대가 끝날 무렵 그들은 중앙에 아프리카, 북쪽에 아메리카, 유럽 및 시베리아(러시아) 판, 남쪽에 남극 대륙, 호주, 인도, 아라비아를 포함하는 최초의 초대륙 판게아로 통합되었습니다.

^ Archean 시대.최초의 유적과 살아있는 유기체 활동의 흔적은 35억년 전으로 거슬러 올라갑니다(남아프리카의 매장지). 우선 유리한 온도에 유리한 조건이 있어야만 생명이 나타날 수 있습니다. 다른 물질들 중에서도 생명체는 단백질로 구성됩니다. 그러므로 생명이 탄생할 무렵에는 단백질이 파괴되지 않을 정도로 지표면의 온도가 충분히 떨어졌어야 한다. 지구상의 생명 기원 문제를 연구하는 많은 연구자들은 무기물에 내재된 복잡한 물리화학적 과정의 결과로 생명이 얕은 바닷물에서 유래했다고 믿고 있습니다. 특정 화학 화합물은 특정 조건에서 형성되며, 탄소 원자의 경우 특정 특성으로 인해 복잡한 유기 화합물이 형성될 확률이 특히 높습니다. 그렇기 때문에 탄소는 물리학 및 화학 법칙에 따라 가장 복잡한 유기 화합물이 상대적으로 생성되는 건축 자재가 되었습니다. 분자는 필요한 복잡성 수준에 즉시 도달하지 못했기 때문에 그 과정이 다소 느린 화학적 진화에 대해 이야기할 수 있습니다.

최초의 살아있는 유기체는 유기물만을 먹을 수 있었습니다. 즉, 종속영양생물이었습니다. 그러나 진화 과정에서 즉각적인 환경에서 유기물 매장량을 소진 한 일부 유기체 (식물)는 햇빛 에너지를 흡수하고 그 도움으로 물을 구성 요소로 분할하는 능력을 얻었습니다. 수소를 사용하여 그들은 이산화탄소를 탄수화물로 바꾸고 체내에서 다른 유기 물질을 만들 수 있었습니다(광합성 과정). 독립 영양 유기체의 출현으로 대기 중 유리 산소의 축적이 시작되었고 지구상의 유기물 총량이 급격히 증가하기 시작했습니다. 우리 행성이 형성된 직후 대기에는 많은 양의 수소와 헬륨이 포함되어 있었지만 점차 우주로 증발하고 암석에서 방출되는 메탄, 질소 및 이산화탄소로 점차 대체되었습니다. 그리고 대기 중 살아있는 유기체의 출현과 활동의 결과로만 산소 축적이 시작되어 생명의 발전에 필요해졌습니다.

그 당시의 살아있는 유기체는 물기둥이 우주에서 나오는 자외선의 유해한 영향과 용해시 독성 효과가 감소하는 여러 유해 물질을 감소시키기 때문에 도입 환경에서만 존재할 수 있습니다. 또한 물의 상당한 온도 변동이 더욱 완화되었습니다. 시생시대 말에는 생명체가 원핵생물과 진핵생물로 나뉘었습니다. 당시 퇴적물에서 발견된 흑연은 유기물에서 나온 것으로 추정되며, 그 양은 당시 생물체의 양과 일치한다. 생명의 기원에 대한 최초의 물질적 증거는 스트로마로리스(stromaloliths)였습니다. 이는 시아노박테리아에 의해 형성된 층상 구조입니다.

2. 원생대.현재 생물의 발전은 계속되고 있습니다. 진핵 생물의 삼국은 식물, 곰팡이 및 동물로 명확하게 구분됩니다. 특히 단세포 조류가 널리 퍼져 있으며, 최초의 다세포 녹조류와 하등 균류가 나타납니다(14억년 전). 동물은 원생 동물로 대표되며 나중에 최초의 다세포 유기체가 발견됩니다-해면 동물과 강장 동물의 유형을 대표합니다. 이 원시 생물은 아직 석회질 골격을 갖고 있지 않았지만 때때로 몸의 흔적을 발견합니다. 더 큰 생물(벌레)의 존재는 명확한 지그재그 모양의 지문, 즉 기어가는 흔적과 해저 퇴적물에서 발견되는 "밍크"의 잔해로 표시됩니다. 1947년에 호주의 과학자 R.K. Spriggs는 Ediacaran Hills(남호주)에서 매우 흥미로운 동물군을 발견했습니다. 6억년 전에 존재했던 에디아카라 동물군의 대부분의 동물종은 이전에 알려지지 않은 비골격 유기체 그룹에 속한다는 것이 밝혀졌습니다. 그들 중 일부는 해파리 스폰지, 절지 동물의 조상에 속하고 다른 일부는 벌레와 유사합니다-어닐리드. 그 당시 대부분의 동물은 저서 생활 방식(연체동물)을 살았는데, 이는 바닥에 식물과 유기 물질이 집중되어 음식으로 사용되었던 것으로 설명됩니다.
그림에. 그림 2는 에디아카라 동물군의 일부 유기체를 보여줍니다.

쌀. 2. 후기 원생대: 1개 조류, 2개 해면동물, 3.6개 장(3개 해파리, 6개 팔각형 산호), 4.8개 환형동물, 5개 극피동물, 7개 절지동물, 9개 스트로마톨라이트(남세균에 의해 형성됨).

3. 고생대: 캄브리아기(5억 4천만년 전 ~ 4억 8천 8백만년 전)

이 기간은 현대 과학에 알려진 대부분의 주요 동물 그룹의 대표자가 지구에 처음 등장한 놀라운 진화 폭발로 시작되었습니다. 선캄브리아기와 캄브리아기 사이의 경계는 암석을 통과하여 갑자기 광물 골격을 지닌 놀랍도록 다양한 동물 화석을 드러냅니다. 이는 생명체의 "캄브리아기 폭발"의 결과입니다.

캄브리아기에는 육지의 상당 부분이 물로 채워졌고, 최초의 초대륙인 판게아는 북부(로라시아) 대륙과 남부(곤드와나)의 두 대륙으로 나뉘었습니다. 토지의 상당한 침식이 관찰되고, 화산 활동이 매우 강렬했으며, 대륙이 함몰되거나 상승하여 떼와 얕은 바다가 형성되었으며 때로는 수백만 년 동안 건조되었다가 다시 물로 채워졌습니다. 이때 가장 오래된 산이 서유럽(스칸디나비아)과 중앙아시아(사얀 산맥)에 나타났습니다.

모든 동식물은 바다에 살았으나 조간대에는 이미 미세한 조류가 서식하여 육상 조류 껍질을 형성했습니다. 이 시기에 최초의 이끼류와 육상 곰팡이가 나타나기 시작한 것으로 여겨집니다. C. Walcott가 1909년 캐나다 산에서 처음 발견한 당시의 동물군은 주로 고세균(산호의 유사체), 해면, 다양한 극피동물(불가사리, 성게, 해삼 등)과 같은 저서 생물로 대표되었습니다. .). ), 벌레, 절지동물(다양한 삼엽충, 투구게). 후자는 당시 가장 흔한 형태의 생물체였습니다 (모든 동물 종의 약 60 %는 머리, 몸, 꼬리의 세 부분으로 구성된 삼엽충이었습니다). 그들 모두는 페름기 말기에 말굽 게로 죽었고 한 가족의 대표자만이 오늘날까지 살아 남았습니다. 캄브리아기 종의 약 30%는 완족류(완족류, 즉 연체동물과 유사한 쌍각류 껍질을 가진 해양 동물)였습니다. 포식으로 전환된 삼엽충에서 최대 2m 길이의 갑각류가 나타났고, 캄브리아기 말에는 오늘날까지 살아남은 노틸러스 속을 포함한 두족류가 나타났고, 극피동물에서는 원시 화음류(튜니케이트 및 비두개동물)가 출현했다. . 몸에 강성을 부여한 화음의 출현은 생명 발달의 역사에서 중요한 사건이었습니다.

↑ 고생대: 오르도비스기와 실루리아기(4억8천8백만년에서 4억1천6백만년 전)

오르도비스기 초기에 남반구의 대부분은 여전히 곤드와나라는 거대한 대륙이 차지하고 있었고, 다른 큰 육지 덩어리는 적도 근처에 집중되어 있었습니다. 유럽과 북아메리카(로렌시아)는 팽창하는 이아페투스 해에 의해 더욱 멀어졌습니다. 처음에 이 바다는 폭이 약 2000km에 이르렀다가 유럽, 북미, 그린란드를 구성하는 육지 덩어리가 점차적으로 수렴되기 시작하여 마침내 하나의 전체로 합쳐지면서 다시 좁아지기 시작했습니다. 실루리아기 동안 시베리아는 유럽으로 "항해"했고(카자흐 구릉이 형성됨) 아프리카는 북아메리카 남부와 충돌했으며 그 결과 새로운 거대 초대륙인 로라시아가 탄생했습니다.

캄브리아기 이후의 진화는 완전히 새로운 유형의 동물이 출현하는 것이 아니라 기존 동물의 발달이 특징입니다. 오르도비스기에는 지구 역사상 가장 심각한 육지 홍수가 발생하여 대부분이 거대한 늪으로 덮여 있었고 바다에는 절지동물과 두족류가 흔했습니다. 최초의 턱 없는 척추동물이 나타납니다(예: 현재의 사이클로스토메 - 칠성장어). 이들은 유기 잔해를 먹고 사는 저서 생물이었습니다. 그들의 몸은 갑각류로부터 그들을 보호하는 방패로 덮여 있었지만 아직 내부 골격은 없었습니다.

약 4억 4천만년 전, 두 가지 중요한 사건이 동시에 발생했습니다. 바로 육지에 식물과 무척추동물이 출현한 것입니다. 실루리아기에는 육지가 크게 융기하고 바닷물이 후퇴했습니다. 이때 저수지의 습지 해안을 따라 조수대에 이끼류와 최초의 육상 식물이 나타나 조류와 비슷한 psilophytes가 나타났습니다. 육상 생활에 대한 적응으로 기공이 있는 표피, 중앙 전도 시스템 및 기계 조직이 나타납니다. 포자는 두꺼운 껍질로 형성되어 건조를 방지합니다. 그 후 식물의 진화는 선태류와 고등 포자, 그리고 종자의 두 가지 방향으로 진행되었습니다.

육지에서 무척추 동물의 출현은 새로운 서식지를 찾고 경쟁자와 포식자가 없었기 때문입니다. 최초의 육상 무척추동물은 완보동물(건조를 잘 견디는), 환형동물, 그리고 지네, 전갈, 거미류였습니다. 이 그룹은 종종 썰물 때 얕은 곳에 좌초된 삼엽충에서 유래했습니다. 그림에. 그림 3은 초기 고생대 동물의 주요 대표자를 보여줍니다.

쌀. 3. 초기 고생대: 1-고생대, 2,3-장(2-4빔 산호, 3-해파리), 4-삼엽충, 5,6-연체동물(5-두족류, 6-복족류), 7-완족류, 8, 9개 극피동물(9개 바다 백합), 10개 그라프톨라이트(반화음), 11개 턱 없는 물고기 모양.

고생대: 데본기(4억1천6백만년 전~3억6천만년 전)

데본기 시대는 지구상에서 가장 큰 대격변이 일어난 시기였습니다. 유럽, 북미, 그린란드가 서로 충돌하여 북부의 거대한 초대륙 로라시아를 형성했습니다. 동시에 거대한 퇴적암 덩어리가 해저에서 밀려 올라와 북아메리카 동부(애팔래치아 산맥)와 유럽 서부에 거대한 산계를 형성했습니다. 솟아오르는 산맥의 침식으로 인해 많은 양의 자갈과 모래가 형성되었습니다. 그들은 붉은 사암의 광범위한 퇴적물을 형성했습니다. 강은 산더미 같은 퇴적물을 바다로 운반했습니다. 넓은 늪지대가 형성되어 물에서 육지까지 중요한 첫 걸음을 내딛는 동물에게 이상적인 조건을 만들었습니다.

고생대 후반기의 무척추 해양 동물 중에서 암모나이트의 새로운 해양 포식자-나선형으로 꼬인 껍질을 가진 두족류, 종종 풍부한 조각 표면을 가진 두족류, 오징어 및 문어의 출현에 주목해야합니다 . 약 4억년 전에 딱딱한 껍질로 덮인 척추동물은 원시 턱뼈를 가진 장갑연골어류(판피어류)를 탄생시켰습니다. 강력한 뼈로 된 턱을 가진 생물(예: 6m 길이의 던클레오스테우스)의 출현은 활동적인 먹이 포획의 필요성과 활동적인 수영 생활 방식으로의 전환으로 설명됩니다. 나중에 연골어류(상어, 가오리, 키메라)가 갑옷을 입은 턱기둥에서 나타났는데, 이는 바다와 담수에서 가장 흔한 광선지느러미 경골어류이며, 지느러미는 장골가오리이며 현재는 드물다(즉, 아가미와 폐를 모두 가짐)뿐만 아니라 현재 하나의 유물 속인 실러캔스로 대표되는 엽 지느러미 물고기도 있습니다. 엽지느러미와 폐어는 엽지느러미 물고기의 보존된 형태입니다. 살이 많은 지느러미는 밑부분에 뼈 돌기가 있고 뼈 광선이 뻗어 있습니다.

데본기 말기에 척추동물이 해변으로 올라옵니다. 이는 기후 변화와 얕은 수역의 건조로 인한 것입니다. 육상 척추동물의 조상인 엽지느러미 물고기는 대기를 호흡할 수 있고 지느러미를 사용하여 저수지에서 저수지로 기어갈 수 있지만 처음에는 짧은 기간 동안만 물을 떠났습니다. 그들은 이 목적을 위해 몸의 구불구불한 곡선을 사용하여 육지에서 제대로 움직이지 않았습니다(마치 육지에 떠 있는 것처럼). 육지에서 움직일 때 한 쌍의 팔다리는 점점 더 중요한 역할을 하기 시작했으며, 땅을 붙잡고 바닥에서 밀어내야 하기 때문에 지느러미에서 팔다리로 바뀌었습니다. 3억 7천만년 전에 등장한 최초의 양서류인 아칸토스테그, 어룡, 스테고케팔(길이 1~2m)은 구조상 더 많은 물고기 특징을 갖고 있습니다. 집중적인 토양 형성 과정과 특별한 기후 조건으로 인해 이 기간이 끝나면 이 기간(3억 8천만 년 전)에 나타난 다양한 나무 모양의 말꼬리, 곤봉이끼, 양치류로 구성된 저지대 숲이 나타납니다. 육상 무척추동물, 주로 절지동물의 확산이 시작되었습니다.

↑ 고생대: 석탄기(3억6천만년~2억9천9백만년 전)

석탄기(석탄기)가 시작될 때 지구 땅의 대부분은 북쪽의 로라시아 대륙과 남쪽의 곤드와나라는 두 개의 거대한 초대륙으로 모아졌습니다. 후기 석탄기 동안 두 초대륙은 꾸준히 서로 접근했습니다. 이 운동은 지구의 지각판 가장자리를 따라 형성된 새로운 산맥을 밀어 올렸고, 대륙의 가장자리는 문자 그대로 지구의 창자에서 분출되는 용암류로 넘쳐났습니다. 기후가 눈에 띄게 냉각되었고, 곤드와나가 남극 상공을 떠다니는 동안 행성은 적어도 두 번의 빙하기를 경험했습니다.

석탄기의 따뜻하고 습한 기후로 인해 나무 모양의 포자 식물이 번성했는데, 그 대표적인 대표적인 것이 석송(30~50m 높이의 인장과 인시류), 거대 말꼬리(재앙), 다양한 양치류였습니다. 이때 단일 생식 세포로 구성된 포자가 아닌 다세포 종자, 즉 종자 양치류 (pteridosperms) 및 겉씨 식물 (cordaites)에 의해 번식하는 최초의 종자 식물이 나타났습니다. 신흥 종자 식물은 번식 특성이 물의 존재와 관련이 없기 때문에 더 건조한 곳에 정착할 수 있습니다. 죽은 후 두꺼운 이탄층을 형성한 다양한 나무로 이루어진 거대한 숲은 현대 석탄 매장지 형성의 기초가 되었습니다.

이 시대의 동물 중에서 육상동물이 가장 눈에 띈다. 석탄기에는 바퀴벌레, 딱정벌레(딱정벌레), 정형목(메뚜기, 귀뚜라미), 딥테란(파리, 모기), 멸종된 잠자리 등 가장 다양한 살아있는 유기체(백만 종 이상)인 최초의 원시 곤충이 나타납니다. , 거대한 크기 (최대 50cm)에 도달하면 다른 절지 동물 (거미와 전갈)도 발생합니다. 또한 5-8개의 손가락이 있는 뚜렷한 사지가 있는 다양한 양서류도 있습니다. 이 기간이 끝날 무렵에는 기후가 점점 건조해지고 대륙성 기후가 됩니다. 이것은 약 3억 1천만년 전에 경쟁과 포식자를 피하면서 더 건조한 공간에 거주했던 파충류(파충류)라는 새로운 동물 그룹의 출현을 자극했습니다. 그들은 내부 수정과 난자 내 배아 발달이라는 새로운 진화적 특성을 개발했습니다. 같은시기에 두개골 구조가 다른 네 가지 파충류 하위 클래스가 나타났습니다. 완전히 멸종 된 무궁류 (거북의 조상), 포유류의 조상이 된 동물과 유사한 도마뱀 (시냅스), 매우 다양한 이궁류 (도마뱀, 뱀) , 악어, 공룡 및 그 후손 - 새), 해양 파충류(어룡) - 파라시드.
↑ 고생대: 페름기(2억 9900만년 전 ~ 2억 5100만년 전)

페름기 동안 초대륙 곤드와나와 로라시아는 점차 서로 가까워졌습니다. 아시아는 유럽과 충돌하여 우랄 산맥을 무너뜨렸습니다. 그리고 북미에서는 애팔래치아 산맥이 성장했습니다. 페름기 말에는 거대한 초대륙 판게아의 형성이 완전히 완료되었습니다. 지구 역사상 가장 큰 바다 휴양지가 페름에서 일어났고 화산 활동이 다시 강화되었습니다. 넓은 지역의 땅이 형성되었고, 대륙 내부에서는 기후가 급격히 대륙화되었습니다. 현대 아프리카, 호주, 남극 대륙의 거의 모든 지역에서 상당한 빙하가 발생했습니다.

이때는 춥고 건조한 기후가 지배했습니다. 거대한 곤봉이끼, 말꼬리, 양치류, 코르다이트 등 거의 모든 식물이 멸종되면서 광대한 늪지대 석탄 숲도 사라졌습니다. 그 자리에는 은행나무, 소철, 침엽수 등 다양한 형태의 겉씨식물이 나타나 활발히 발달하기 시작했습니다.

쌀. 4. 후기 고생대: 1-강장동물(고립 및 군집 산호), 2,3-연체동물(2-복족류, 3-두족류(고니아타이트), 4-완족류, 5,6-극피동물(5-불가사리, 6-해양 백합) ), 7-9-어류(7-연골, 8-껍질, 9-연골), 10-양서류, 11-13-파충류(11-페리코사우루스, 12-파레이아사우루스, 13-외국인), 14-18-식물( 14- psilophyte, 15-segmented 줄기 (calamites), 16- 이끼 모양 (lepidodendrons 및 sigillaria), 17- 양치류, 18-cordaite).

동물계에서는 파충류 종류가 집중적으로 발전하고 있습니다. 최초의 코틸로사우루스는 다른 모든 형태의 파충류의 선구자가 되었습니다. 우선, 동물 도마뱀(체온을 조절하기 위해 큰 피부 빗을 가지고 있던 반룡)입니다. 조금 후에 수궁류(포유류의 조상으로 추정)가 그 자리에 와서 양서류, 파충류, 포유류는 물론 지배파충류(고대 천산갑)의 특징을 구조에 결합했습니다. 페름기 말기에 지구 역사상 가장 중요한 멸종이 일어났습니다. 동물과 식물 종의 약 90-95%가 사라졌습니다: 대형 해양 연체동물, 삼엽충, 거대 물고기(길이 15m에 달함), 장갑차 동물, 큰 곤충 및 거미류가 죽었습니다. 많은 양서류도 죽었고 그 이후에는 결코 큰 그룹이 아니었습니다. 고생대 후반의 4대 동물과 식물의 세계.

↑ 중생대: 트라이아스기와 쥐라기(2억 5100만년에서 1억 4500만년 전)

지구 역사상 트라이아스기는 중생대, 즉 '중생 시대'의 시작을 의미합니다. 그 이전에는 모든 대륙이 하나의 거대한 초대륙 판게아로 합쳐졌습니다. 트라이아스기가 시작되면서 판게아는 점차 분열되기 시작했고, 페름기에서 시작된 산악 건설 과정은 계속되었습니다. 그 당시의 기후는 전 세계적으로 균일했습니다. 극지방과 적도 지방의 기상 조건은 오늘날보다 훨씬 더 유사했습니다. 트라이아스기가 끝날 무렵, 기후는 더욱 건조해졌습니다. 호수, 강, 광활한 내륙 바다가 빠르게 마르기 시작했고 이제 그 자리에서 소금과 석고 퇴적물이 발견되고 있습니다. 대륙의 내부 지역에는 광범위한 사막이 형성되었습니다.

양치류와 야자수와 유사한 소철류, 침엽수 (전나무, 노송 나무, 주목), 은행 나무 및 베네타이드 (속씨 식물의 전신)를 포함하는 겉씨 식물의 우세 시대가 시작되었습니다. 이 식물들은 모두 마른 숲을 형성했습니다. 바다에서는 암모나이트, 벨렘나이트(현대 문어, 오징어 및 오징어의 조상), 더 완벽한 6가오리 산호, 극피동물, 상어 및 민물에서 나온 광선지느러미 물고기가 널리 퍼져 이매패류 연체동물이 나타나고 번식했습니다. 육지에서는 날으는 곤충을 포함하여 다양한 곤충이 발생하며, 현대 양서류의 첫 번째 대표자는 꼬리가 없는(개구리, 두꺼비), 꼬리가 있는(뉴트 및 도롱뇽), 다리가 없는(벌레 - 유사한 생물) 멸종된 고대 양서류의 장소에 "와" 있습니다. 지렁이 1.5m) 및 이미 멸종된 알바네프레톤. 이 유기체의 현대 대표자는 5천만~7천만년 전에 나타났습니다.

중생대는 파충류의 번영의 시대이기도 했다. 그들은 점차적으로 물, 땅, 공기라는 세 가지 요소를 모두 정복했습니다. 이때(2억 2천만년 전부터) 다양한 파충류가 생겨났습니다. 지배파충류는 몇 가지 진화 계통을 제시했습니다. 아직 존재하는 초기 멸종된 테코돈트(단지 3과) 악어, 익룡(비행 파충류), 공룡. 후자는 두 하위 그룹, 즉 도마뱀(초식 동물인 용각류와 육식 동물인 수각류로 나뉩니다)으로 나뉩니다. 형태) 및 채식주의자였던 조반류도 포함됩니다. 그들과 동시에 Cotilosaurs의 후손이 개발되었습니다-2 억 1 천만년 전에 지구에 나타나 오늘날까지 살아남은 거북이, 해양 파충류 (악어, 물개 및 기린 사이의 십자가를 닮은 돌고래와 같은 어룡 및 수장룡) , 부리 머리 (뉴질랜드에 사는 단 한 종인 투아 타라), 비늘 모양 (다양한 도마뱀과 뱀) 및 동물 모양 (테라 시드). 약 2억 2,500만 년 전, 원시 포유류는 작은 설치류(뒤쥐와 고슴도치)와 유사한 작은 수궁류에서 진화했으며, 중생대 전체 기간 동안 발달하면서 고양이 크기를 초과하지 않았습니다. 나중에 그들은 파충류와 동물의 특성을 결합한 단공류 (최초의 동물)로 대체되었으며 현재까지 호주에서는 오리너구리와 2 종의 바늘 두더지 등 3 종의 동물 만 살아 남았습니다.

쥐라기 시대에는 기후가 따뜻하고 습해졌으며 상당히 균일해졌고 광범위한 늪과 호수가 형성되었습니다. 양치류는 습하고 그늘진 곳에서 우세했습니다. 당시 지구 식물의 약 80%는 겉씨식물이었습니다. 그리고 그 당시의 동물군에서는 정말 기록적인 거대한 크기에 도달한 파충류가 가장 널리 퍼졌습니다. 그중에는 저수지 기슭에 살고 길이 25-30 미터, 무게 20 톤에 달하는 브론 토사우루스와 디플로도쿠스, 길이가 최대 15 미터에 달하는 약탈적인 이족 보행 티라노사우루스가 있습니다. 날개 길이가 최대 12m에 달하는 비행 천산갑(익룡)과 길이가 최대 20m에 달하는 어룡이 서식지를 지배했습니다. 약 1억 5천만년 전, 고대 새는 백악기 전반에 걸쳐 여러 방향으로 발전한 육식 공룡의 형태 중 하나에서 유래했습니다. 기간. 고대 조류를 대표하는 가장 유명하고 잘 설명된 뼈대(10개 뼈대)는 시조새('고대 깃털'이라는 뜻)로, 다윈의 진화론이 나온 지 몇 년 후인 1861년에 최초의 뼈대가 발견되었습니다.

↑ 중생대: 백악기(1억4천5백만년 전 ~ 6천5백만년 전)

이 기간 동안 우리 행성의 표면은 현대적인 모습을 갖기 시작합니다. 북아메리카가 분리되고 곤드와나가 계속 붕괴되고 독립된 남아메리카, 아프리카, 호주 및 남극 대륙이 나타났습니다. 인도양의 중앙에는 힌두스탄 판이 있었습니다. 고대 테티스해는 남부 대륙과 유라시아 사이에 남아 있었습니다. 이 기간의 이름은 당시의 가장 특징적인 암석인 흰 분필의 퇴적층이 모든 대륙에서 발견된 것과 관련이 있습니다. 산을 건설하는 과정은 미국 서부와 아시아 동부에서 진행되고 있었습니다.

이 기간 중반에는 많은 토지가 침수되었습니다.

백악기 초기와 중기에 스테고사우루스, 익룡, 모사사우루스 등 다양한 특수 형태의 파충류가 나타났습니다. 파충류처럼 아직 이빨이 있는 새들의 확산이 시작되었습니다. 백악기 중반에 최초의 꽃이 피는 식물(속씨식물)이 나타났는데, 아마도 1억 5천만 년 전쯤 베네티스과 같은 조상에게서 유래했을 것으로 추정됩니다. 그들은 다양한 환경 조건에 빠르게 발전하고 적응했습니다. 약 9천만년 전, 꽃 피는 식물은 쌍떡잎식물(현재 대다수)과 외떡잎 식물(곡물을 포함하여 총 5만 종)의 두 가지 클래스로 나누어졌습니다. 이 기간이 끝나면 유대류와 태반과 같은 새롭고 더 발전된 형태의 포유류가 나타났습니다. 중생대와 신생대 경계에서 세계적인 재앙이 발생했습니다 (대부분 유카탄 반도의 북미에서 발견 된 분화구 인 큰 운석의 붕괴 일 가능성이 높습니다.). 현재 행성에 서식하는 모든 종의 75%가 멸종되었습니다. 모든 공룡, 익룡, 모든 고대 조류(현대 부채꼴 새의 조상 제외), 해양 파충류, 대형 연체동물(암모나이트 및 벨렘나이트), 산호 , 플랑크톤 유기체, 대다수의 겉씨식물(따라서 현재 이 식물 그룹은 침엽수, 소철 및 유일하게 살아남은 은행나무 종으로만 대표됩니다).

중생대의 살아있는 유기체의 주요 대표자가 그림에 나와 있습니다. 5.

쌀. 5. 중생대의 생물: 1-6가오리 산호, 2-극피동물, 3-6-연체동물(3-이매패류, 4-복족류, 5-암모나이트, 6-벨렘나이트), 7-시조새, 8-11-육생 공룡(8-스테고사우루스, 9-디플로도쿠스, 10-트리케라톱스, 11-티라노사우루스), 12-13-수생 공룡(12-플레시오사우루스, 13-어룡), 14,15-비행 공룡 - 익룡(14-람포린쿠스, 15- 프테로노돈), 16 - 양치류, 17 - 베네네트, 18 - 소철, 19 - 은행나무, 20 - 겉씨식물.

↑ 신생대: 고생대(6500만~2460만년 전)

고생대(Paleogene)는 신생대(Cenozoic era)의 시작을 알렸다. 당시 '대남부 대륙' 곤드와나는 계속해서 분열을 거듭하면서 대륙은 여전히 움직이고 있었다. 남아메리카는 이제 나머지 세계와 완전히 단절되어 독특한 초기 포유류 동물군을 지닌 일종의 떠다니는 "방주"로 변했습니다. 아프리카, 인도, 호주는 더 멀리 떨어져 있습니다. Paleogene 전체에서 호주는 남극 대륙 근처에 위치했습니다. 해수면이 낮아지고 세계 여러 지역에 새로운 땅덩어리가 생겨났습니다.

신생대의 시작은 위대한 알파인 산악 건물과 관련이 있습니다(세계에서 거의 모든 가장 높은 산 시스템이 이 시기에 생겨났습니다). 신생대 동안 여러 대륙 빙하가 발생하여 광대한 지역(특히 북반구)을 덮었습니다.

Paleogene이 시작될 때 행성의 대부분은 열대 및 아열대 기후로 발전했습니다. 이 기간의 상반기에는 유럽에서 소위 폴타바(Poltava) 식물이 형성되어 겉씨식물을 대체하고 다양한 야자나무(사발, 니파), 양치류, 무화과나무, 목련, 월계수, 계피나무, 머틀나무, 등 침엽수 (유와 세쿼이아)가 계속해서 발전했습니다. ). 숲과 가벼운 숲이 널리 퍼져있었습니다. 대부분의 동물이 숲에 살았던 것은 우연이 아닙니다. 유대류와 태반 포유류는 동시에 진화했습니다. 그러나 첫 번째는 호주, 태평양의 개별 섬 및 남미에서만 살아 남았습니다. 이는 태반이 아직 발달하지 않았을 때 이 대륙이 나머지 대륙과 일찍 분리되었기 때문입니다. 후자 중에서 육식 동물은 식충 동물과 다양한 식물성 식품을 먹기 위해 발생했습니다. 유제류는 가장 다양한 포유류가되었습니다. 여기에는 말(5,500만 년 전에 출현하여 널리 퍼졌으나 대부분이 멸종하여 현재는 말, 테이퍼, 코뿔소의 세 가지 과로만 대표됨), 우제류(현재 번성하고 매우 다양함 - 하마, 낙타, 기린, 사슴, 돼지 등), 코(조금 후에 나타나서 여러 가지 다른 형태(디노테리움, 매머드)를 형성했지만 아프리카와 인도 코끼리의 두 속만 살아 남았습니다.), 고래류(고래, 돌고래), 사이렌(현재 존재함) 멸종 직전) 등 해양 동물 중에서 새로운 형태의 연체 동물 (대문어 및 오징어 포함), 성게, 갑각류 (게, 랍스터), 뼈 물고기의 확산에 주목할 가치가 있습니다.

Paleogene의 후반부에서는 기후가 더욱 대륙성으로 변합니다(첫 번째 만년설은 북극과 남극에 나타납니다). 유럽의 폴타바 식물군은 북쪽에서 참나무, 너도밤나무, 자작나무, 오리나무, 포플러, 단풍나무, 침엽수 등 낙엽수로 대표되는 투르가이 식물군으로 대체됩니다. 숲은 사바나와 관목으로 바뀌었습니다. 대형 포유류의 주요 부분은 강과 호수 기슭을 따라 살았습니다. 이들은 코뿔소, 테이퍼, 브론테레스, 거대한 인디카테리아(길이 8m 이상), 거대한 육식 돼지(엔텔로돈 - 길이 3m 이상), 큰뿔사슴(뿔 길이 3m)이었습니다. 말 발달의 역사는 흥미 롭습니다. 그들의 조상은 개 크기의 히라코테리아였으며, 제3기에는 주로 북미에 살았지만 나중에 그곳에서 죽어 유럽인이 미국에 정착하는 동안에만 다시 가져왔습니다. 신생대(후반 6천만년 전)에는 초식동물의 확산에 따라 식충동물(두더지, 박쥐), 겨자류(해달, 오소리), 곰, 기각류(물개, 바다) 등 포식동물이 출현하여 번식하였다. 사자), 몽구스(뱀 사냥꾼), 하이에나(청소부). 그러나 가장 특징적인 것은 고양이과 늑대입니다. 그들은 최대 20cm 길이의 강력한 송곳니 (예를 들어 스밀로돈과 같은 검치호)의 출현으로 가장 큰 동물을 사냥할 수 있습니다. 6500만~6000만년 전에 나타난 현대 조류의 세계는 난두형(타조), 학형(두루미, 버스타드), anseriformes(거위, 오리, 백조 등), 올빼미형(부엉이) 등 매우 다양했습니다. , 올빼미) 이것은 많은 곤충, 과일 및 꽃 피는 식물의 씨앗의 존재로 인해 촉진되었습니다. 심각한 적의 부재로 인해 diatryms가 존재했습니다-최대 2.5m 높이의 큰 달리는 맹금류, 1m 높이의 올빼미, 날개 길이가 6m 인 펠리컨 6 천만 ~ 5 천 5 백만년 전, 양서류 발달의 새로운 단계 시작되고 뱀과 도마뱀이 발달하여 설치류(2000종)가 널리 보급되었으며, 이는 현재 모든 포유류의 약 절반을 차지합니다. 여기에는 다람쥐(다람쥐와 비버), 겨울잠쥐, 쥐과(햄스터, 들쥐, 생쥐, 쥐, 네오제네 중간에만 눈에 띄는 마지막 두 형태), 고슴도치, 기니피그 및 별도의 더 오래된 토끼목이 포함됩니다.

신생대 : 신생대 (2460만년 ~ 260만년 전)

신생 시대 동안 대륙은 여전히 "진군 중"이었고 충돌 중에 수많은 대격변이 발생했습니다. 아프리카는 유럽과 아시아로 "충돌"하여 알프스 산맥이 출현했습니다. 인도와 아시아가 충돌하자 히말라야 산맥이 솟아올랐다. 동시에, 로키산맥과 안데스 산맥은 다른 거대한 판들이 계속 이동하면서 서로 쌓이면서 형성되었습니다. 그러나 호주와 남아메리카는 여전히 나머지 세계로부터 고립된 채 남아 있었으며, 각 대륙은 고유한 동식물을 계속해서 발전시켰습니다.

Neogene에서는 숲, 초원 관목 식물이 대초원과 사바나로 대체되고 최초의 반사막과 사막이 형성됩니다. 풀과 사초 공동체가 나타납니다. 나무와 관목은 개암나무, 자작나무, 호두, 노간주나무, 물푸레나무, 단풍나무, 소나무 등의 섬 형태로 발견되며, 강과 호수 기슭을 따라 버드나무, 포플러, 오리나무가 자랍니다. 이때 동물-광장 거주자 (소위 hipparion 동물 군)가 특히 널리 퍼졌습니다. 원시 말 (hipparions), 영양, 기린, 황소, 코끼리 (다양한 다양성), 코뿔소, 검치호의 희생자가 됨 (마카이로두스 이후 - 스밀로돈 ), 하이에나, 곰, 원시 늑대. 거대한 달리는 새뿐만 아니라 독수리, 콘도르, 까마귀, anseriformes 등이 널리 퍼져 있습니다. 네오제네아에는 약 6천만년 전에 등장했고 유인원의 발달이 시작된 매우 다양한 영장류가 있습니다. 현재 약 200종의 원숭이가 알려져 있습니다: 반원숭이(여우원숭이, 안경원숭이), 하등원숭이(남미에서는 코가 넓고 구대륙에서는 원숭이), 유인원(침팬지, 고릴라, 오랑우탄) 및 후자에 인접한 유인원( 인간). 그들 모두는 한 쌍의 유선, 발톱 대신 손톱, 반대편 엄지 손가락, 앞쪽을 향한 눈, 고도로 발달된 뇌 및 행동 등 공통된 특징을 가지고 있습니다. 유인원은 2천만~2천5백만년 전에 출현했습니다. 그들의 고대 멸종 대표자는 dryopithecus (고릴라의 조상), sivapithecus (오랑우탄과 긴팔 원숭이의 조상), oreopithecus 및 uranopithecus-침팬지와 호미니드의 조상이었습니다. 그림에. 도 6은 신생대의 특징적인 주요 동식물을 보여준다.

쌀. 6. Paleogene과 Neogene의 생물체: 1-6가오리 산호, 2.3개의 연체동물(2-이매패류, 3-복족류), 4-갑각류(게), 5.6-어류(5-뼈, 6-연골-상어) , 새 7마리(거위), 포유류 8~13마리(우제류 8마리(에오히푸스), 검치호 9마리(스밀로돈), 홀수 발가락 발굽 동물 10마리(히파리온), 인디카테리움 11마리, 디노테리움 12마리, 여우원숭이 13마리), 14마리 - 손바닥 나무, 침엽수 15개, 꽃나무 16개(참나무).

신생대 : 인류발생기(260만년 전부터 현재까지)

이 기간이 시작될 때 대부분의 대륙은 오늘날과 같은 위치에 있었으며 일부 대륙은 이를 위해 지구 절반을 횡단해야 했습니다. 북미와 남미를 연결하는 좁은 땅의 "다리". 호주는 영국과 지구 반대편에 위치해 있었습니다. 거대한 빙상이 북반구로 기어들어가고 있었습니다. 세계는 10,000년 전에 끝난 거대한 빙하기에 사로잡혀 있었습니다. 기후가 따뜻해지고 빙하가 후퇴했으며(그 잔해는 현재 북극과 남극의 만년설로 표시됨) 인류가 전성기를 맞이할 때가 왔습니다.

쌀. 7. 인류의 생활: 1,2-연체동물(1-복족류, 2-두족류-오징어), 3-물고기, 4.5-고래류(4-고래, 5-돌고래), 6-큰뿔사슴, 7- 매머드 , 코뿔소 8마리, 동굴 곰 9마리, 합리적인 사람 10마리, 새 11마리, 꽃 피는 식물 12마리 - 자작나무, 침엽수 13마리 - 가문비나무와 소나무.

유라시아에서는 빙하와 관련하여 툰드라와 타이가 식물이 널리 퍼져 있습니다 (프랑스, 북부 스페인, 이탈리아 등) 유럽에서는 Likhvin, Dnieper 및 Valdai의 세 가지 빙하 기간이 구별됩니다. 동물계는 들소, 동굴곰, 매머드, 털코뿔소 등으로 대표되었습니다. (소위 매머드 동물상). 약 200만년 전 숙련된 사람(동아프리카)이 처음 등장했고 인류의 발달이 시작되었습니다. 이는 숙련되고 직립하며 지능적인 세 가지 연속적인 화석 형태의 인간으로 대표됩니다. 동물과 식물의 세계는 현대적인 모습을 얻었습니다. 쌀. 7은 현대인부터 고대인까지의 동물과 식물을 나타내고, 그림 7은 동물과 식물을 나타낸다. 인류 발생의 8가지 주요 단계와 인간의 생물학적, 사회적 발달에서 각 단계의 특징.

쌀. 8. 인간 진화의 주요 단계.

지구의 미래

과학자들은 지구와 그 위의 생명체가 더욱 발전하기 위한 시나리오를 고려하고 있습니다. 이는 지구의 발전에 영향을 미칠 수 있는 특정 현상에 의존합니다.
1) 첫째, 우리 태양의 수명은 무한하지 않습니다. 약 40억~50억년 후에는 수소 연료가 고갈될 것입니다. 그것은 적색 거성 크기로 확장되어 태양계에서 가장 가까운 모든 행성을 "삼킬" 것입니다. 이는 가능성이 가장 높은 프로세스이지만 곧 발생하지는 않습니다.

2) 활발한 인간 활동은 심각한 변화를 가져올 수 있습니다. 이미 사람은 일부 생태 시스템을 변경하고 지질 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. 그리고 핵무기를 사용하면 다양한 지리적 포탄 간의 관계가 심각하게 위반될 때 돌이킬 수 없는 결과를 초래할 수 있습니다.

3) 지구가 소행성이나 혜성과 같은 우주체와 충돌할 가능성이 높습니다. 이 경우 지구로 떨어지는 물체의 크기에 따라 지역적 또는 전 지구적 성격의 재앙이 발생할 수 있습니다. 그러한 이벤트의 전형적인 예는 다음과 같습니다.