Pasilinksmink 

Su lytimi susijusių ligų moterų pristatymas. Pristatymas tema "sekso genetika". Naudotos literatūros sąrašas

Pristatymas biologijos pamokai 9 klasėje (pagrindinis lygis) tema „Lyties nustatymas ir su lytimi susijusių požymių paveldėjimas“
Medžiagos autorė: Medvedeva Tatjana Aleksandrovna, Chakasijos Arbatų Respublikos Taštypo rajono aukščiausios kvalifikacinės kategorijos MBOU Arbato vidurinės mokyklos biologijos mokytoja – 2015 m.

Lyties nustatymas ir su lytimi susijusių bruožų paveldėjimas
Chromosomų heterogeniškumas Lyties nustatymo mechanizmas
B-9cl. 23 p

Chromosomų nevienalytiškumas
Patinų ir patelių Drosophila chromosomų rinkinys.Lytinės chromosomos žymimos X ir Y raidėmis, likusios yra autosomos
Vaisinių muselių lyties nustatymo mechanizmas Patinas gamina dviejų tipų lytines ląsteles, patelė turi visas tas pačias lytines ląsteles.
Kariotipas?
Puslapis 80

Lyties nustatymo mechanizmas

Lyties nustatymo mechanizmas

Lyties nustatymo mechanizmas

Lyties nustatymo mechanizmas
Vyro kariotipas Skaičiai nurodo chromosomų skaičių pagal priimtą klasifikaciją, o raidės X ir Y – lyties chromosomas. 1960 m. tarptautinė konferencija pasiūlė identifikuoti chromosomas ir nurodyti jų skaičių. Numeravimas prasideda nuo didžiausių chromosomų ir baigiasi mažiausiomis chromosomomis.
Palikuonių lytis nustatoma pagal spermatozoidų tipą, kuris apvaisina kiaušinėlį

Dvyniai


Dvyniai
Neidentiški dvyniai (broliški dvyniai) Identiški dvyniai (identiški dvyniai)
Susidaro keli kiaušinėliai, juos apvaisina skirtingi spermatozoidai Susidaro vienas kiaušinėlis, jį apvaisina vienas spermatozoidas
Susidaro keletas skirtingų zigotų Susidaro viena zigota
Zigotos dalijasi ir susidaro keli embrionai Zigota pradeda dalytis, bet ląstelės atsiskiria ir susidaro keli embrionai
Gimsta dvyniai, panašūs vienas į kitą kaip broliai ir seserys, gali būti ir tos pačios lyties, ir skirtingų lyčių

su lytimi susijęs paveldėjimas
???
Raskite apibrėžimą ir užsirašykite jį į užrašų knygelę. 83
Su lytimi susijęs paveldėjimas – tai genų, esančių lytinėse chromosomose, perdavimas ir šių genų valdomų savybių paveldėjimas.
Kai kurių žmogaus savybių paveldėjimas 1 lentelė, p. 83

su lytimi susijęs paveldėjimas
Pavyzdžiui, vėžlių katės (kaitos juodos ir raudonos dėmės) aptinkamos tik patelėms. Šio fakto ilgai nepavyko paaiškinti, kol tapo žinoma, kad B genas – juoda spalva ir b genas – raudona spalva yra X chromosomose. Šių genų Y chromosomoje nėra. Kadangi vyriškos lyties individas turi tik vieną X-chromosomą, katė gali būti juoda arba raudona, bet neturės vėžlio kiauto spalvos, nes jos vystymuisi organizme reikia vienu metu būti abiejų genų – B ir b.


su lytimi susijęs paveldėjimas

Su lytimi susiję paveldėjimo tipai
Paveldėjimas per genus, esančius nehomologiniuose X chromosomos regionuose. Požymių, iš dalies susijusių su lytimi, paveldėjimas Paveldėjimas stebimas esant tam tikriems genams tik Y chromosomoje
Heterogametinėje lytyje yra tik vienas genas, susietas su X chromosoma, o homogametinėje lytyje yra du tokių genų aleliai.Paveldėjimas dėl identiškų genų alelių buvimo homologinėse X ir Y chromosomų srityse. Tokių ženklų yra nedaug, jų paveldėjimas vyksta per vyrišką liniją.

su lytimi susijęs paveldėjimas

skaidrė 2

Lytis – tai morfologinių, fiziologinių, biocheminių ir kitų organizmo požymių derinys, lemiantis savo rūšies dauginimąsi.

skaidrė 3

Chromosomų tipai

skaidrė 4

Žmogaus chromosomų rinkinys

skaidrė 5

Žmogaus chromosomų rinkinys

skaidrė 6

lytinės chromosomos

7 skaidrė

8 skaidrė

Chromosomų lyties nustatymas

9 skaidrė

Yra 5 chromosomų lyties nustatymo tipai:

10 skaidrė

1 tipas

Tipiškas žinduoliams, įskaitant žmones, kirminus, vėžiagyvius, daugumą vabzdžių, varliagyvius, kai kurias žuvis

skaidrė 11

2 tipas

Būdinga paukščiams, ropliams, kai kuriems varliagyviams ir žuvims, kai kuriems vabzdžiams (lepidoptera)

skaidrė 12

3 tipo

(0 reiškia, kad nėra chromosomų), randama kai kuriuose vabzdžiuose (Orthoptera)

skaidrė 13

4 tipo

Aptinkama kai kuriuose vabzdžiuose (Hydroptera – cikadose, amaruose)

14 skaidrė

5 tipo

Pasitaiko bitėse ir skruzdėlėse: patinai išsivysto iš neapvaisintų haploidinių kiaušinėlių (partenogenezė), patelės – iš apvaisintų diploidinių).

Haploidinis-diploidinis tipas 2n n

skaidrė 15

Su lytimi susijęs paveldėjimas – tai požymių, kurių genai yra X- ir, paveldėjimas

Y chromosomos

skaidrė 16

  • dauguma genų
  • neturi X chromosomoje
  • alelinė pora
  • Y chromosoma
  • dauguma genų
  • neturi Y chromosomoje
  • alelinė pora
  • X chromosoma

HEMIZIGOTINIAI ALĖLIAI

17 skaidrė

Aleliai – skirtingos to paties geno būsenos, esančios tam tikrame lokuse

(skyrius) homologinių chromosomų ir lemiantis vieno iš kai kurių požymių išsivystymą.

18 skaidrė

Su lytimi susiję bruožai

Perduota iš motinos dukroms ir sūnums, o iš tėvo tik dukroms

19 skaidrė

Su lytimi susiję bruožai

  • Su X ir Y lytinėmis chromosomomis paveldėti bruožai vadinami su lytimi susijusiais.
  • Y chromosoma vadinama genetiškai inertiška arba genetiškai tuščia, nes joje yra labai mažai genų.
  • Žmonėms Y chromosomoje yra nemažai genų, reguliuojančių spermatogenezę, histokompatibilumo antigenų, turinčių įtakos dantų dydžiui, pasireiškimą ir kt.
  • Yra žinomos anomalijos, susijusios su Y chromosoma, kurios perduodamos iš tėvo visiems sūnums (pleiskanojanti oda, pleiskanojantys pirštai, stiprūs plaukai ant ausų).

  • 20 skaidrė

    Išsamus žmogaus X chromosomos žemėlapis

    • Yra žinoma daugiau nei 370 su X susijusių ligų.
    • Kadangi patinai turi vieną X chromosomą, visi joje lokalizuoti genai, net ir recesyviniai, iš karto atsiranda fenotipe.

  • skaidrė 21

    Žmonėms žinomi su lytimi susiję bruožai, pavyzdžiui, labai sunki paveldima liga – hemofilija, kai kraujas praranda gebėjimą krešėti. Nustatyta, kad hemofiliją sukelia recesyvinis genas, esantis

    X chromosoma.

    Kodėl moterims, kurių genotipe yra hemofilijos genas, ši liga nesukelia, o vyrams –?

    22 skaidrė

    su lytimi susijęs paveldėjimas

    • Daltonizmas, dalinis daltonizmas, viena iš spalvų matymo sutrikimų rūšių. Ši liga pirmą kartą aprašyta 1794 m. Daltonizmas pasireiškia 8% vyrų ir 0,5% moterų.
    • Iškritus vienam iš šių elementų, atsiranda dalinis daltonizmas – dichromazija.
    • Šių lentelių pagalba gali sutrikti spalvų suvokimas. 1 lentelėje normalaus regėjimo žmonės mato skaičių 16.
    • Žmonėms, turintiems įgytą regėjimo negalią, sunku arba visai neskiriamas skaičius 96 lentelėje Nr. 2.

  • skaidrė 23

    • HN – norma
    • Xh – hemofilija
    • F1-?
    • Sprendimas:
    • R: HHHh x HNU

  • skaidrė 24

    Genas, sukeliantis daltonizmą (nesugebėjimas atskirti raudonos ir žalios spalvos), taip pat yra susijęs su

    X chromosoma.

    25 skaidrė

    Ištyrus hemofilijos paveldėjimo tarp teleutų kilmę, galima rasti šeimą, kurioje nešiotoja ištekėjo už sveiko vyro. Iš šios santuokos gimė du vaikai: berniukas - hemofilinis ir mergaitė - tariamas ligos nešiotojas.

    Tėvai labai susirūpinę savo vaikų ir anūkų sveikata. Pateikite šios šeimos anūkų sveikatos prognozę.

    skaidrė 26

    1. Emalio hipoplazija yra paveldima kaip X susietas dominuojantis požymis. Šeimoje, kurioje abu tėvai kentėjo nuo šios anomalijos, sūnus gimė su normaliais dantimis. Koks bus antrasis sūnus?

    2. Žmonėms pseudohipertrofinė raumenų distrofija baigiasi mirtimi sulaukus 10-20 metų. Kai kuriose šeimose ši liga priklauso nuo recesyvinio su lytimi susieto geno. Liga buvo užregistruota tik berniukams. Jei sergantys berniukai miršta prieš gimdydami, kodėl ši liga neišnyksta iš gyventojų?

    3. Hipertrichozė (plaukelių augimas ant ausies kaušelio krašto) yra paveldima kaip su Y chromosoma susijusi savybė. Kokia tikimybė turėti šią savybę turinčių vaikų ir anūkų šeimoje, kurioje tėvas ir senelis sirgo hipertrichoze?

    Išspręsti problemas

  • 27 skaidrė

    Atsakyti į klausimus

    • Kaip vadinamos vienodos abiejų lyčių chromosomos?
    • Kurios chromosomos vadinamos lytinėmis arba heterochromosomomis?
    • Kas lemia būsimos atžalos lytį?
    • Kokia lytis vadinama homogametine ir kodėl?
    • Kokia lytis vadinama heterogametine?
    • Kokia lytis yra homogametinė tarp žmonių, daugumos stuburinių gyvūnų, daugelio vabzdžių ir dvinamių augalų?
    • Kokios lyties homogametiniai yra paukščiai, drugeliai, ropliai, uodegotieji varliagyviai?
    • Kokie požymiai vadinami susijusiais su lytimi?
    • Kodėl fenotipo vyrams iš karto pasireiškia net recesyviniai bruožai, susiję su X chromosoma?
    • Pateikite su lytimi susijusių ligų pavyzdžių?

  • 28 skaidrė

    • NAUDOTOS LITERATŪROS SĄRAŠAS. Cybernshtern, Genai ir genetika, Maskva, „Pastraipa“, 1995. Fogel F., Motulski A. Žmogaus genetika. 3 tomas. M.: Mir, 1990 m.
    • N.P. Dubinin, General Genetics, Maskva, “Nauka”, 1970, p.142-169
    • BME, Maskva, „Tarybų enciklopedija“, 1962, t. 25, p. 671-673.

    • Peržiūrėkite visas skaidres

    skaidrė 1

    skaidrė 2

    Lytis Lytis yra organizmo požymių ir savybių visuma, lemianti jo dalyvavimą dauginimosi procese.

    skaidrė 3

    Individo lytis gali būti nustatyta: a) prieš kiaušinėlio apvaisinimą spermatozoidu (programinis lyties nustatymas); b) apvaisinimo metu (singaminės lyties nustatymas); c) po apvaisinimo (epigaminės lyties nustatymas).

    skaidrė 4

    . Lytinės chromosomos paprastai vadinamos X ir Y chromosomomis. Atsižvelgiant į jų derinį ir organizmuose, išskiriami 5 chromosomų lyties nustatymo tipai: 1) XX, XO (O rodo chromosomų nebuvimą) randama Protenor rūšyse (vabzdžiuose); 2) XX, XY - tai būdinga, pavyzdžiui, Drosophila, žinduoliams (įskaitant žmones); 3) XY, XX – toks lyties nustatymo būdas būdingas drugeliams, paukščiams, ropliams; 4) XO, XX – pastebėta amaruose; 5) haplodiploidinis tipas (2n, n) randamas, pvz., bitėse: patinai išsivysto iš neapvaisintų haploidinių kiaušinėlių, patelės – iš apvaisintų diploidinių.

    skaidrė 5

    Specifiniai mechanizmai, siejantys vyrų ir moterų vystymąsi su tam tikru lytinių chromosomų deriniu skirtinguose organizmuose, yra skirtingi. Pavyzdžiui, žmonėms lytį lemia Y chromosomos buvimas: joje yra TDP genas, jis koduoja sėklidę – lemiamas veiksnys, lemiantis vyriškos lyties vystymąsi.

    skaidrė 6

    Jei X chromosomų skaičiaus ir autosomų rinkinių skaičiaus santykis yra 0,5, tada išsivysto patinas, o jei 1, tada išsivysto patelė. Žmogaus chromosomų rinkinys

    7 skaidrė

    Paveldėjimas ir lytis Lytinėse chromosomose, be genų, lemiančių lyties vystymąsi, lokalizuojami „paprasti“ fenotipiniai genai. Jų paveldėjimo ypatumus lemia tai, kad jie sudaro heterosomų jungčių grupę. Su lytimi susieto paveldėjimo fenomeną atrado T. X. Morganas, kuris nustatė, kad akių spalvos paveldėjimas Drosofiloje yra susijęs su tėvų lytimi – tiesioginio ir atvirkštinio kryžminimo rezultatai nebuvo vienodi. Po daugybės eksperimentų mokslininkas padarė išvadą, kad vyro Y chromosomoje nėra vietos, koduojančios akių spalvą.

    8 skaidrė

    9 skaidrė

    Žmonėms su lytimi susijusios anomalijos yra daltonizmas ir hemofilija. Kadangi recesyviniai šių ligų genai yra X chromosomose, vyrai dažniau jomis serga; moterų dažniausiai būna heterozigotinės ir dėl šios priežasties neserga. Jei genas yra lokalizuotas Y chromosomoje, jis neturi homologinio alelio ląstelėje, toks organizmas vadinamas hemizigotu. Kai kurių genų gali ir nebūti lytinėse chromosomose, tačiau jų raiška priklausys nuo individo lyties: viena lytis parodys savybę, kita – ne. Tokie bruožai vadinami riboto lyties bruožais. Tai apima, pavyzdžiui, elnių ragų buvimą. Paprastai lyties apribojimo požymio pasireiškimas priklauso nuo organizmo hormoninės būklės, pirmiausia nuo lytinių hormonų santykio.

    skaidrė 1

    Pamokos tema: "Sekso genetika. Su lytimi susijęs paveldėjimas"

    skaidrė 2

    Pamokos planas
    Organizacinis momentas Mokinių žinių atnaujinimas. Darbas su terminais. III. Naujos medžiagos mokymasis. T. Morgan darbas apie lyties nustatymą. Sąvokos: „kariotipas“, „autosomos“, „lytinės chromosomos“. Su lytimi susijusių bruožų paveldėjimas. 3. Genetinės (molekulinės) ligos. Chromosomų ligos. Konsolidavimas. Problemos sprendimas. V. Pamokos santrauka.

    skaidrė 3

    Nuo 1911 m. Tomas Morganas ir jo bendražygiai pradėjo leisti eilę darbų, kuriuose eksperimentiškai, remiantis daugybe eksperimentų su Drosophila, bendrais bruožais buvo suformuluota chromosomų paveldimumo teorija, kuri patvirtino ir sustiprino Mendelio atrastus dėsnius.
    T. Morgan darbas apie lyties nustatymą. Sąvokos: „kariotipas“, „autosomos“, „lytinės chromosomos“.

    skaidrė 4

    Ypač ryškus organizmų fenotipinių savybių ir jų chromosomų struktūros ryšio nustatymo metodo pavyzdys yra lyties nustatymas. Drosofiloje fenotipiniai skirtumai tarp dviejų lyčių yra aiškiai susiję su chromosomų skirtumais.

    skaidrė 5

    Dvinamių organizmų ląstelėse identiškos išvaizdos chromosomos vadinamos autosomomis.
    Chromosomų pora, kuri nėra vienoda vyrams ir moterims, vadinama lytinėmis chromosomomis.
    Bendras chromosomų skaičius, dydis ir forma – kariotipas

    skaidrė 6

    Žmonės turi 23 poras homologinių chromosomų.Paskutinė pora yra lytinės chromosomos.

    7 skaidrė

    Tokie lytinių chromosomų skirtumai būdingi daugumai gyvūnų, taip pat ir žmonėms, tačiau paukščiams (taip pat ir vištoms) bei drugeliams stebimas priešingas modelis: patelės turi XY chromosomas, o patinai – XX. Kai kurie vabzdžiai, pavyzdžiui, ortopteranai, iš viso neturi Y chromosomos, todėl patinas turi X0 genotipą. Paveikslėlyje pavaizduotos žmogaus lytinės chromosomos.

    8 skaidrė

    Jei dvi X chromosomos patenka į zigotą, tada gaunama mergaitė.
    Berniukas paaiškės, jei X chromosoma kilusi iš motinos, o Y chromosoma iš tėvo
    XX
    XY

    9 skaidrė

    Rasti atitikmenis:
    Kariotipas. Lytinės chromosomos Autosomos. Heterogametinis seksas Homogametinis seksas.
    1. Skirtingų chromosomų pora, kurios nėra vienodos vyrams ir moterims.
    2. Pora skirtingų chromosomų, kurios nėra vienodos vyrams ir moterims. Dvinamių organizmų ląstelėse identiškos chromosomos.
    3. Bendras chromosomų skaičius, dydis ir forma
    4.XY
    5.XX

    10 skaidrė

    2. Su lytimi susijusių bruožų paveldėjimas. Molekulinės (genų) ir chromosomų ligos
    Genai, esantys lytinėse chromosomose, vadinami su lytimi susijusiais. X chromosomoje yra sritis, kuriai nėra homologo Y chromosomoje. Todėl vyrams šios vietos genų nulemti bruožai pasireiškia net ir recesyviniais.
    Ši specifinė ryšio forma paaiškina su lytimi susijusių bruožų, tokių kaip daltonizmas, ankstyvas nuplikimas ir hemofilija, paveldėjimą žmonėms.

    skaidrė 11

    Molekulinės (genų ligos) Hemofilija – su lytimi susijęs recesyvinis požymis, kai sutrinka VIII faktoriaus, greitinančio kraujo krešėjimą, susidarymas. Vienas iš geriausiai dokumentuotų hemofilijos paveldėjimo pavyzdžių yra Anglijos karalienės Viktorijos palikuonių giminėje. Manoma, kad hemofilijos genas atsirado dėl pačios karalienės Viktorijos arba vieno iš jos tėvų mutacijos.

    skaidrė 12

    Karališkosios šeimos šeimos medis

    skaidrė 13

    Nikolajaus II šeima

    14 skaidrė

    Tsarevičius Aleksejus ir carienė Aleksandra Fedorovna

    skaidrė 15

    Hemofilijos geno paveldėjimo variantai:
    Genotipas Fenotipas
    XHXH Sveika moteris
    XHXh Sveika moteris (nešiotoja)
    XHY Sveikas vyras
    XhY Man – hemofilinis
    XhXh Hemofilijos genas homozigotinėje būsenoje yra mirtinas.

    skaidrė 16

    patelė nešiotoja X sveikas patinas
    F
    sveika mergina sveika mergina
    Mergina yra hemofilijos geno nešiotoja
    berniukas, sergantis hemofilija