Boli legate de sex prezentare feminină. Prezentare pe tema „genetica sexului”. Lista literaturii folosite

Prezentare pentru o lecție de biologie în clasa a 9-a (nivel de bază) pe tema „Determinarea sexului și moștenirea trăsăturilor legate de sex”
Autorul materialului: Medvedeva Tatyana Alexandrovna, profesor de biologie de cea mai înaltă categorie de calificare, școala secundară MBOU Arbat din districtul Tashtyp din Republica Khakassia Arbaty - 2015.

Determinarea sexului și moștenirea trăsăturilor legate de sex
Eterogenitatea cromozomilor Mecanismul de determinare a sexului
B-9cl. p. 23

Eterogenitatea cromozomilor
Un set de cromozomi de sex masculin și feminin Drosophila.Cromozomii sexuali sunt indicați prin literele X și Y, restul sunt autozomi
Mecanismul determinării sexului la muștele de fructe Masculul produce două tipuri de gameți, femela are toți aceiași gameți
Cariotip?
Pagină 80

Mecanismul de determinare a sexului

Mecanismul de determinare a sexului

Mecanismul de determinare a sexului

Mecanismul de determinare a sexului
Cariotipul masculin Numerele indică numărul de cromozomi conform clasificării acceptate, iar literele X și Y indică cromozomii sexuali. Identificarea cromozomilor și desemnarea numerelor lor au fost propuse de o conferință internațională în 1960. Numerotarea începe cu cei mai mari cromozomi și se termină cu cei mai mici.
Sexul puilor este determinat de tipul de spermatozoizi care fecundează ovulul

Gemenii

Gemenii
Gemeni neidentici (gemeni fraterni) Gemeni identici (gemeni identici)
Se formează mai multe ouă, ele sunt fertilizate de diferiți spermatozoizi Se formează un ou, este fertilizat de un singur spermatozoid
Se formează mai mulți zigoți diferiți Se formează un singur zigot
Zigotele se divid și se formează mai mulți embrioni Zigotul începe să se dividă, dar celulele se separă și se formează mai mulți embrioni
Gemenii se nasc, asemănători unul cu celălalt ca frați și surori, pot fi ambii de același sex și sexe diferite

moștenirea legată de sex
???
Găsiți definiția și scrieți-o în caiet. 83
Moștenirea legată de sex este transmiterea genelor localizate pe cromozomii sexuali și moștenirea trăsăturilor controlate de aceste gene.
Moștenirea unor trăsături umane Tabel 1, p. 83

moștenirea legată de sex
De exemplu, pisicile din coajă de țestoasă (pete negre și roșii alternând) se găsesc numai la femele. Acest fapt nu a putut fi explicat mult timp, până când s-a cunoscut faptul că gena B - culoare neagră și gena b - culoare roșie sunt localizate pe cromozomii X. Aceste gene sunt absente pe cromozomul Y. Deoarece individul de sex masculin are un singur cromozom X, pisica poate fi fie neagră, fie roșie, dar nu va avea culoarea coajă de țestoasă, deoarece dezvoltarea sa necesită prezența simultană în organism a ambelor gene - B și b.

moștenirea legată de sex

Tipuri de moștenire legate de sex
Moștenirea prin gene situate în regiuni non-omolog ale cromozomului X. Moștenirea trăsăturilor legate parțial de sex Moștenirea observată în prezența anumitor gene numai pe cromozomul Y
La sexul heterogametic există o singură genă legată de cromozomul X, iar la sexul homogametic există două alele ale unor astfel de gene.Moștenire datorită prezenței alelelor de gene identice în regiunile omoloage ale cromozomilor X și Y. Există un număr mic de astfel de semne, moștenirea lor se realizează prin linia masculină.

moștenirea legată de sex

slide 2

Genul este o combinație de semne morfologice, fiziologice, biochimice și alte semne ale unui organism care determină reproducerea propriului său fel.

slide 3

Tipuri de cromozomi

slide 4

Set de cromozomi umani

slide 5

Set de cromozomi umani

slide 6

cromozomi sexuali

Slide 7

Slide 8

Determinarea sexului cromozomal

Slide 9

Există 5 tipuri de determinare cromozomială a sexului:

Slide 10

1 tip

Tipic pentru mamifere, inclusiv oameni, viermi, crustacee, majoritatea insectelor, amfibieni, unii pești

slide 11

tipul 2

Caracteristic pentru păsări, reptile, unele amfibieni și pești, unele insecte (lepidoptera)

slide 12

3 tip

(0 înseamnă că nu există cromozomi) găsit la unele insecte (ortoptere)

slide 13

4 tip

Apare la unele insecte (Hydroptera - cicade, afide)

Slide 14

5 tip

Apare la albine și furnici: masculii se dezvoltă din ouă haploide nefertilizate (partenogeneză), femelele din cele diploide fecundate).

Haploid-diploid tip 2n n

slide 15

Moștenirea legată de sex este moștenirea trăsăturilor ale căror gene sunt în X- și

cromozomii Y

slide 16

majoritatea genelor
nu au pe cromozomul X
pereche alelică în
cromozomul Y
majoritatea genelor
nu au pe cromozomul Y
pereche alelică în
cromozomul X

ALELE HEMIZIGOTE

Slide 17

Alele - stări diferite ale aceleiași gene situate la un loc specific

(secțiunea) cromozomilor omologi și determinarea dezvoltării uneia dintre unele trăsături.

Slide 18

Trăsături legate de sex

Transmis de la mamă la fiice și fii și din tată numai la fiice

Slide 19

Trăsături legate de sex

Trăsăturile moștenite cu cromozomii sexuali X și Y se numesc legate de sex.
Cromozomul Y este numit genetic inert sau genetic gol deoarece are foarte puține gene.
La om, pe cromozomul Y, există o serie de gene care reglează spermatogeneza, manifestarea antigenelor de histocompatibilitate care afectează dimensiunea dinților etc.
Sunt cunoscute anomalii legate de cromozomul Y, care se transmit de la tată la toți fiii (piele solzoasă, degete palmate, păr puternic pe urechi).

Slide 20

Harta detaliată a cromozomului X uman

Sunt cunoscute peste 370 de boli legate de X.
Deoarece bărbații au un cromozom X, toate genele localizate în acesta, chiar și cele recesive, apar imediat în fenotip.

diapozitivul 21

La om, sunt cunoscute trăsături legate de sex, de exemplu, o boală ereditară foarte gravă, hemofilia, în care sângele își pierde capacitatea de a coagula. S-a descoperit că hemofilia este cauzată de o genă recesivă localizată în

cromozomul X.

De ce femeile care au gena hemofiliei în genotipul lor nu dezvoltă boala, în timp ce bărbații o fac?

slide 22

moștenirea legată de sex

Daltonismul, daltonismul parțial, unul dintre tipurile de tulburări de vedere a culorilor. Această boală a fost descrisă pentru prima dată în 1794. Daltonismul apare la 8% dintre bărbați și 0,5% dintre femei.
Când unul dintre aceste elemente cade, apare daltonismul parțial - dicromazie.
Cu ajutorul acestor tabele, percepția culorilor poate fi perturbată. În tabelul numărul 1, persoanele cu vedere normală văd numărul 16.
Persoanele cu deficiență de vedere dobândită au dificultăți sau deloc să distingă numărul 96 din tabelul nr. 2.

slide 23

HN - norma
Xh - hemofilie
F1-?
Soluţie:
R: HHHh x HNU

slide 24

Gena care provoacă daltonismul (incapacitatea de a distinge între roșu și verde) este, de asemenea, legată

cromozomul X.

Slide 25

După ce a studiat pedigree-ul moștenirii hemofiliei în rândul teleuților, se poate găsi o familie în care o femeie purtătoare s-a căsătorit cu un bărbat sănătos. Din această căsătorie s-au născut doi copii: un băiat - un hemofil și o fată - presupusa purtătoare a bolii.

Părinții sunt foarte îngrijorați de sănătatea copiilor și nepoților lor. Dați un prognostic pentru sănătatea nepoților din această familie.

slide 26

1. Hipoplazia smalțului este moștenită ca trăsătură dominantă legată de X. Într-o familie în care ambii părinți sufereau de această anomalie, s-a născut un fiu cu dinți normali. Care va fi al doilea fiu?

2. La om, distrofia musculară pseudohipertrofică se termină cu moartea la vârsta de 10-20 de ani. În unele familii, această boală depinde de o genă recesivă legată de sex. Boala a fost înregistrată doar la băieți. Dacă băieții bolnavi mor înainte de a naște, atunci de ce nu dispare această boală din populație?

3. Hipertricoza (creșterea părului pe marginea auriculului) este moștenită ca o trăsătură legată de cromozomul Y. Care este probabilitatea de a avea copii și nepoți cu această trăsătură într-o familie în care tatăl și bunicul au avut hipertricoză?

Rezolva probleme

Slide 27

Răspunde la întrebările

Cum se numesc cromozomii care sunt la fel la ambele sexe?
Ce cromozomi se numesc sex sau heterocromozomi?
Ce determină sexul viitorului descendent?
Ce gen se numește homogametic și de ce?
Ce gen se numește heterogametic?
Ce sex este homogametic la oameni, majoritatea vertebratelor, multe insecte și plante dioice?
Ce gen este homogametic la păsări, fluturi, reptile, amfibieni cu coadă?
Ce semne se numesc legate de sex?
De ce bărbații din fenotip manifestă imediat chiar și trăsături recesive asociate cu cromozomul X?
Dați exemple de boli legate de sex?

Slide 28

LISTA LITERATURII UTILIZATEF. Cybernshtern, Genes and genetics, Moscova, „Paragraf”, 1995. Fogel F., Motulsky A. Genetica umană. Volumul 3. M.: Mir, 1990.
N.P. Dubinin, Genetica generală, Moscova, „Nauka”, 1970, p.142-169
BME, Moscova, „Enciclopedia Sovietică”, 1962, vol. 25, p. 671-673.

Vizualizați toate diapozitivele

slide 1

slide 2

Sexul Sexul este un set de semne și proprietăți ale unui organism care determină participarea acestuia la reproducere.

slide 3

Sexul unui individ poate fi determinat: a) înainte de fecundarea ovulului de către spermatozoid (program de determinare a sexului); b) la momentul fecundarii (determinarea sexului singamic); c) după fecundare (determinarea sexului epigam).

slide 4

. Cromozomii sexuali sunt denumiți în mod obișnuit cromozomi X și Y. În funcție de combinația lor în și organisme, se disting 5 tipuri de determinare cromozomială a sexului: 1) XX, XO (O indică absența cromozomilor) se găsește la speciile Protenor (insecte); 2) XX, XY - este tipic, de exemplu, pentru Drosophila, mamifere (inclusiv oameni); 3) XY, XX - acest tip de determinare a sexului este tipic pentru fluturi, păsări, reptile; 4) XO, XX - observat la afide; 5) tipul haplo-diploid (2n, n) se găsește, de exemplu, la albine: masculii se dezvoltă din ouă haploide nefertilizate, femelele din cele diploide fecundate.

slide 5

Mecanismele specifice care leagă dezvoltarea masculină sau feminină cu o anumită combinație de cromozomi sexuali în diferite organisme sunt diferite. La om, de exemplu, sexul este determinat de prezența cromozomului Y: conține gena TDP, codifică testiculul, factor determinant care determină dezvoltarea sexului masculin.

slide 6

Dacă raportul dintre numărul de cromozomi X și numărul de seturi de autozomi este de 0,5, atunci se dezvoltă un bărbat, iar dacă este 1, atunci se dezvoltă o femelă. Set de cromozomi umani

Slide 7

Moștenirea și sexul În cromozomii sexuali, pe lângă genele care determină dezvoltarea sexului, sunt localizate gene fenotipice „obișnuite”. Caracteristicile moștenirii lor sunt determinate de faptul că ele constituie un grup de legătură heterozomală. Fenomenul de moștenire legată de sex a fost descoperit de T. X. Morgan, care a descoperit că moștenirea culorii ochilor la Drosophila este legată de sexul părinților - rezultatele încrucișării directe și inverse nu au fost aceleași. După o serie de experimente, omul de știință a ajuns la concluzia că cromozomul Y al bărbatului nu conține un site care să codifice culoarea ochilor.

Slide 8

Slide 9

La oameni, anomaliile legate de sex sunt daltonismul și hemofilia. Deoarece genele recesive pentru aceste boli sunt localizate pe cromozomii X, bărbații sunt mai predispuși să sufere de ele; femeile sunt de obicei heterozigote și din acest motiv nu se îmbolnăvesc. Dacă gena este localizată pe cromozomul Y, nu are o alelă omoloagă în celulă, un astfel de organism se numește hemizigot. Este posibil ca unele gene să nu fie pe cromozomii sexuali, dar expresia lor va depinde de sexul individului: un sex va arăta trăsătura, celălalt nu. Astfel de trăsături sunt numite trăsături limitate de sex. Acestea includ, de exemplu, prezența coarnelor la căprioare. De obicei, manifestarea unei trăsături limitate de sex depinde de starea hormonală a corpului, în primul rând de raportul hormonilor sexuali.

slide 1

Subiectul lecției: „Genetica sexului. Moștenirea legată de sex”

slide 2

Planul lecției
Moment organizatoric Actualizarea cunoștințelor elevilor. Lucrul cu termeni. III. Învățarea de materiale noi. Lucrarea lui T. Morgan privind determinarea sexului. Concepte: „cariotip”, „autozomi”, „cromozomi sexuali”. Moștenirea trăsăturilor legate de sex. 3. Boli genetice (moleculare). Boli cromozomiale. Consolidare. Rezolvarea problemei. V. Rezumatul lecției.

slide 3

Din 1911, Thomas Morgan și asociații săi au început să publice o serie de lucrări în care, experimental, pe baza a numeroase experimente cu Drosophila, a fost formulată în termeni generali teoria cromozomială a eredității, care a confirmat și întărit legile descoperite de Mendel.
Lucrarea lui T. Morgan privind determinarea sexului. Concepte: „cariotip”, „autozomi”, „cromozomi sexuali”.

slide 4

Un exemplu deosebit de clar de metodă pentru stabilirea relației dintre caracteristicile fenotipice ale organismelor și structura cromozomilor lor este determinarea sexului. La Drosophila, diferențele fenotipice dintre cele două sexe sunt în mod clar legate de diferențele de cromozomi.

slide 5

Cromozomii care au aspect identic în celulele organismelor dioice se numesc autozomi.
O pereche de cromozomi care nu sunt la fel la bărbați și la femei se numesc cromozomi sexuali.
Numărul total, mărimea și forma cromozomilor - cariotip

slide 6

Oamenii au 23 de perechi de cromozomi omologi.Ultima pereche sunt cromozomii sexuali.

Slide 7

Astfel de diferențe de cromozomi sexuali sunt caracteristice majorității animalelor, inclusiv oamenilor, dar la păsări (inclusiv găini) și fluturi se observă modelul opus: femelele au cromozomi XY, iar masculii XX. Unele insecte, cum ar fi ortoptere, nu au deloc un cromozom Y, deci masculul are genotipul X0. Figura prezintă cromozomii sexuali umani.

Slide 8

Dacă doi cromozomi X cad într-un zigot, atunci se obține o fată.
Băiatul se va dovedi dacă cromozomul X provine de la mamă, iar cromozomul Y de la tată
XX
X Y

Slide 9

Găsiți potriviri:
Cariotip. Cromozomi sexuali Autozomi. Sex heterogametic Sex homogametic.
1. O pereche de cromozomi diferiți care nu sunt la fel la bărbat și la femeie.
2. O pereche de cromozomi distincti care nu sunt la fel la mascul si la femela. Cromozomi identici ca aspect în celulele organismelor dioice.
3. Numărul total, mărimea și forma cromozomilor
4.XY
5.XX

Slide 10

2. Moștenirea trăsăturilor legate de sex. Boli moleculare (gene) și cromozomiale
Genele situate pe cromozomii sexuali se numesc legate de sex. Există o regiune pe cromozomul X pentru care nu există un omolog pe cromozomul Y. Prin urmare, la bărbați, trăsăturile determinate de genele acestui site apar chiar dacă sunt recesive.
Această formă specială de legătură explică moștenirea trăsăturilor legate de sex, cum ar fi daltonismul, chelia precoce și hemofilia la oameni.

slide 11

Moleculare (boli genetice) Hemofilia este o trăsătură recesivă legată de sex în care este perturbată formarea factorului VIII, care accelerează coagularea sângelui. Unul dintre cele mai bine documentate exemple de moștenire a hemofiliei se găsește în linia de sânge a descendenților reginei Victoria a Angliei. Se crede că gena hemofiliei a apărut ca urmare a unei mutații la regina Victoria însăși sau la unul dintre părinții ei.

slide 12

Arborele genealogic al familiei regale

slide 13

Familia lui Nicolae al II-lea

Slide 14

Țareviciul Alexei și țarina Alexandra Feodorovna

slide 15

Variante de moștenire a genei hemofiliei:
Genotip Fenotip
XHXH Femeie sănătoasă
XHXh Femeie sănătoasă (purtător)
XHY Om sanatos
XhY Man - hemofil
XhXh Gena hemofiliei în stare homozigotă este letală.

slide 16

femela purtătoare X bărbat sănătos
F
fată sănătoasă fată sănătoasă
Fata este purtătoarea genei hemofiliei
băiat cu hemofilie