Хвороби зчеплені зі статтю жіночі презентація. Презентація на тему "генетика статі". Список використаної літератури
Презентація до уроку біології в 9 класі (базовий рівень) на тему «Визначення статі та успадкування ознак, зчеплених зі статтю»
Автор матеріалу: Медведєва Тетяна Олександрівна, вчитель біології вищої кваліфікаційної категорії МБОУ Арбатська середня школа Таштипського району Республіки Хакасія Арбат – 2015р.
Визначення статі та успадкування ознак, зчеплених зі статтю
Неоднаковість хромосом Механізм визначення статі
Б-9кл. П. 23
Неоднаковість хромосом
Набір хромосом чоловічої та жіночої особин дрозофіли.
Механізм визначення статі у дрозофіл. У самця утворюються гамети двох типів, у самки всі гамети однакові
Каріотип?
Стор. 80
Механізм визначення статі
Механізм визначення статі
Механізм визначення статі
Механізм визначення статі
Каріотип чоловіка Цифрами позначені номери хромосом за прийнятою класифікацією, а літерами X та Y позначені статеві хромосоми. Ідентифікація хромосом та позначення їх номерами були запропоновані міжнародною конференцією в 1960 р. Нумерація починається з найбільших хромосом і закінчується найдрібнішими
Стать потомства визначається типом сперматозоїдів, що запліднюють яйцеклітину
Близнюки
Близнюки
Неідентичні близнюки (різнояйцеві близнюки Ідентичні близнюки)
Формується кілька яйцеклітин, вони запліднюються різними сперматозоїдами Формується одна яйцеклітина, вона запліднюється одним сперматозоїдом
Утворюється кілька різних зигот Утворюється одна зигота
Зиготи діляться, і формується кілька зародків Зигота починає ділитися, але клітини роз'єднуються, і формується кілька зародків
Народжуються близнюки, схожі один на одного як брати і сестри, можуть бути як однієї статі, так і різних статей Народжуються близнюки, абсолютно схожі один на одного, можуть бути тільки однієї статі - або тільки дівчатка, або тільки хлопчики
Спадкування, зчеплене з підлогою
???
Знайти визначення та записати у зошиті с. 83
Спадкування, зчеплене зі статтю, - це передача генів, локалізованих у статевих хромосомах, і успадкування ознак, контрольованих цими генами
Наслідування деяких ознак людини Таблиця 1, с. 83
Спадкування, зчеплене з підлогою
Наприклад, черепахове забарвлення кішок (чергування чорних та рудих плям) зустрічається лише у самок. Цей факт довго не могли пояснити, поки не стало відомо, що ген B - чорного забарвлення і ген b - рудого забарвлення розташовані в Х-хромосомах. У Y-хромосомі ці гени відсутні. Оскільки у чоловічої особини тільки одна Х-хромосома, то кіт може бути або чорним, або рудим, але не матиме черепахове забарвлення, тому що для її розвитку необхідна одночасна присутність в організмі обох генів - B і b.
Спадкування, зчеплене з підлогою
Типи наслідувань, зчеплених із підлогою
Спадкування за допомогою генів, локалізованих у негомологічних ділянках Х-хромосоми. Спадкування ознак, частково зчеплених зі статтю Спадкування, що спостерігається за наявності певних генів тільки в Y-хромосомі
У гетерогаметної статі гени, зчеплені з Х-хромосомою, є в однині, а у гомогаметної статі є по два алелі таких генів. Таких ознак незначна кількість, їх успадкування здійснюється за чоловічою лінією.
Спадкування, зчеплене з підлогою
Слайд 2
Підлога - це сукупність морфологічних, фізіологічних, біохімічних та інших ознак організму, що обумовлюють відтворення собі подібного.
Слайд 3
Види хромосом
Слайд 4
Набір хромосом людини
Слайд 5
Хромосомний набір людини
Слайд 6
Статеві хромосоми
Слайд 7
Слайд 8
Хромосомне визначення статі
Слайд 9
Існує 5 типів хромосомного визначення статі:
Слайд 10
1 тип
Характерний для ссавців, у тому числі для людини, хробаків, ракоподібних, більшості комах, земноводних, деяких риб
Слайд 11
2 тип
Характерний для птахів, плазунів, деяких земноводних та риб, деяких комах (лускокрилих)
Слайд 12
3 тип
(0 позначає відсутність хромосом) зустрічається у деяких комах (прямокрилі)
Слайд 13
4 тип
Зустрічається у деяких комах (рівнокрилі-цикади, попелиці)
Слайд 14
5 тип
Зустрічається у бджіл та мурах: самці розвиваються з незапліднених гаплоїдних яйцеклітин (партеногенез), самки – із запліднених диплоїдних).
Гаплоїдно-диплоїдний тип 2n n
Слайд 15
Спадкування, зчеплене зі статтю – успадкування ознак, гени яких перебувають у Х- і
Y-хромосомах
Слайд 16
- більшість генів
- у Х-хромосомі не мають
- алельної пари в
- Y-хромосома
- більшість генів
- у Y-хромосомі не мають
- алельної пари в
- Х-хромосома
ГЕМІЗИГОТНІ АЛЕЛІ
Слайд 17
Алелі - різні стани одного і того ж гена, що розташовуються в певному локусі
(Дільниці) гомологічних хромосом і визначають розвиток однієї якоїсь ознаки.
Слайд 18
Ознаки, зчеплені із підлогою
Передаються від матері до дочок та синів, а від батька – тільки до дочок
Слайд 19
Ознаки зчеплені із підлогою
- Ознаки, успадковані зі статевими хромосомами X і У, отримали назву зчеплених зі статтю.
- Y-хромосому називають генетично інертною або генетично порожньою, тому що в ній дуже мало генів.
- У людини на У-хромосомі розташовується ряд генів, що регулюють сперматогенез, прояви антигенів гістосумісності, що впливають на розмір зубів і т.д.
- Відомі аномалії, зчеплені з Y-хромосомою, які від батька передаються всім синам (лускатість шкіри, перетинчасті пальці, сильне оволосіння на вухах).
Слайд 20
Детальна карта Х-хромосоми людини
- Відомо понад 370 хвороб зчеплених із Х-хромосомою.
- Оскільки в особин чоловічої статі одна Х-хромосома, то всі локалізовані в ній гени, навіть рецесивні, відразу виявляються у фенотипі.
Слайд 21
У людини відомі ознаки, зчеплені зі статтю, наприклад, дуже важке спадкове захворювання на гемофілію, при якому кров втрачає здатність згортатися. Було встановлено, що гемофілія обумовлена рецесивним геном, розташованим у
Х-хромосома.
Чому в жінок, які мають в генотипі ген гемофілії, хвороба не виявляється, а у чоловіків – виявляється?
Слайд 22
Зчеплене зі статтю успадкування
- Дальтонізм, часткова колірна сліпота, один із видів порушення колірного зору. Це захворювання вперше описано у 1794р. Дальтонізм зустрічається у 8% чоловіків та у 0,5% жінок.
- При випаданні однієї з цих елементів настає часткова колірна сліпота - дихромазия.
- За допомогою цих таблиць можна порушення відчуття кольору. У таблиці № 1 люди з зором бачать цифру 16.
- Люди з набутим розладом зору важко чи зовсім не розрізняють цифру 96 у таблиці № 2.
Слайд 23
- ХН – норма
- Хh - гемофілія
- F1 -?
- Рішення:
- Р: ХНХh х ХНУ
Слайд 24
Ген, що викликає дальтонізм (нездатність розрізняти червоний і зелений колір), також зчеплений з
Х-хромосома.
Слайд 25
Вивчивши родовід успадкування гемофілії у телеутів можна знайти сім'ю, в якій жінка – носій вийшла заміж за здорового чоловіка. Від цього шлюбу народилося двоє дітей: хлопчик – гемофілік та дівчинка – передбачуваний носій захворювання.
Батьки дуже стурбовані здоров'ям своїх дітей та онуків. Дайте прогноз щодо здоров'я онуків у цій родині.
Слайд 26
1. Гіпоплазія емалі успадковується як зчеплена з Х-хромосомою домінантна ознака. У сім'ї, де обоє батьків страждали на цю аномалію, народився син із нормальними зубами. Яким буде другий син?
2. У людини псевдогіпертрофічна м'язова дистрофія закінчується смертю 10 – 20 років. У деяких сім'ях ця хвороба залежить від рецесивного зчепленого зі статтю гена. Хвороба зареєстрована лише у хлопчиків. Якщо хворі хлопчики помирають до народження дітей, то чому це захворювання не зникає з популяції?
3. Гіпертрихоз (виростання волосся на краю вушної раковини) успадковується як ознака, зчеплена з У – хромосомою. Яка ймовірність народження дітей і онуків з цією ознакою в сім'ї, де батько і дідусь мали гіпертрихоз?
Розв'яжіть завдання
Слайд 27
Дайте відповідь на питання
- Як називаються хромосоми, однакові в обох статей?
- Які хромосоми називаються статевими чи гетерохромосомами?
- Від чого залежить стать майбутнього нащадка?
- Яка стать і чому називається гомогаметною?
- Яка стать називається гетерогаметною?
- Яка стать гомогаметен у людини, більшості хребетних, багатьох комах та дводомних рослин?
- Яка стать гомогаметен у птахів, метеликів, рептилій, хвостатих амфібій?
- Які ознаки називаються зчепленими зі статтю?
- Чому в особин чоловічої статі у фенотипі відразу виявляються навіть рецесивні ознаки, пов'язані з Х-хромосомою?
- Наведіть приклади захворювань, зчеплених зі статтю?
Слайд 28
- СПИСОК ВИКОРИСТАНОЇ ЛІТЕРАТУРИФ. Кібернштерн, Гени і генетика, Москва, "Параграф", 1995. Фогель Ф., Мотульскі А. Генетика людини. 3-й том. М.: Світ, 1990
- Н.П. Дубінін, Загальна генетика, Москва, "Наука", 1970, с.142-169
- БМЕ, Москва, "Радянська енциклопедія", 1962 р., Т.25. с.671-673.
Переглянути всі слайди
Cлайд 1
Cлайд 2
Пол - це сукупність ознак і властивостей організму, що визначають його участь у розмноженні.
Cлайд 3
Підлога особини може визначатися: а) до запліднення яйцеклітини сперматозоїдом (прогамне визначення статі); б) у момент запліднення (сингамне визначення статі); в) після запліднення (епігамне визначення статі).
Cлайд 4
. Статеві хромосоми прийнято позначати як Х-і Y-хромосоми. Залежно від їх поєднання і організмів розрізняють 5 типів хромосомного визначення статі: 1) XX, ХО (O позначає відсутність хромосом) зустрічається у видів Protenor (комахи); 2) XX, XY - він характерний, наприклад, для дрозофіли, ссавців (зокрема й у людини); 3) XY, XX – цей тип визначення статі характерний для метеликів, птахів, рептилій; 4) ХО, XX - спостерігається біля попелиці; 5) гапло-диплоїдний тип (2n, n) зустрічається, наприклад, у бджіл: самці розвиваються з незапліднених гаплоїдних яйцеклітин, самки - із запліднених диплоїдних.
Cлайд 5
Конкретні механізми, що пов'язують розвиток чоловічої чи жіночої статі з певним поєднанням статевих хромосом, у різних організмів різний. У людини, наприклад, стать визначається наявністю Y-xpoмосоми: в ній є ТДФ-ген, він кодує тестикул - детермінуючий фактор, який визначає розвиток чоловічої статі.
Cлайд 6
Якщо відношення кількості Х-хромосом до кількості наборів аутосом дорівнює 05, то розвивається самець, а якщо - 1, то самка. Хромосомний набір людини
Cлайд 7
У статевих хромосомах, крім генів, що визначають розвиток статі, локалізуються «звичайні» фенотипічні гени. Особливості їх успадкування визначаються тим, що вони становлять групу зчеплення гетеросом. Явище зчепленого зі статтю спадкування було відкрито Т. X. Морганом, який виявив, що успадкування забарвлення очей у дрозофіли перебуває у взаємозв'язку зі статтю батьків - результати прямого та зворотного схрещування були неоднакові. Провівши ряд експериментів, учений дійшов висновку, що в Y-xpoмосомі самця не міститься ділянки, що кодує забарвлення очей.
Cлайд 8
Cлайд 9
У людини зчепленими зі статтю є такі аномалії, як дальтонізм і гемофілія. Оскільки рецесивні гени цих захворювань локалізовані в Х-хромосомах, на них частіше хворіють чоловіки; жінки ж зазвичай гетерозиготні і тому не хворіють. Якщо ген локалізований у Y-хромосомі, йому в клітині немає гомологічної алелі, такий організм називають гемізиготою. Деякі гени можуть знаходитися і не в статевих хромосомах, однак їх прояв залежатиме від статі особини: у однієї статі ознака проявиться, у іншої – ні. Такі ознаки називають ознаками, обмеженими статтю. До них відносяться, наприклад, наявність рогів у оленів. Зазвичай прояв ознаки, обмеженої статтю, залежить від гормонального статусу організму, насамперед від співвідношення статевих гормонів.
Слайд 1
Тема уроку: "Генетика статі. Спадкування, зчеплене зі статтю"
Слайд 2
План уроку
Організаційний момент Актуалізація знань учнів. Робота із термінами. ІІІ. Вивчення нового матеріалу. Роботи Т. Моргана щодо визначення статі. Поняття: «каріотип», «аутосоми», «статеві хромосоми». Спадкування ознак, зчеплених із підлогою. 3. Генні (молекулярні) хвороби. Хромосомні захворювання. Закріплення. Рішення завдання. V. Підсумок уроку.
Слайд 3
З 1911 року Томас Морган та його соратники почали публікувати серію робіт, в яких експериментально, на основі численних дослідів з дрозофілами, і була сформульована в основних рисах хромосомна теорія спадковості, що підтвердила та підкріпила закони, відкриті Менделем.
Роботи Т. Моргана щодо визначення статі. Поняття: «каріотип», «аутосоми», «статеві хромосоми».
Слайд 4
Особливо чітким прикладом методу встановлення залежності між фенотиповими ознаками організмів та будовою їх хромосом є визначення статі. У дрозофіли фенотипічні відмінності між двома статями явно пов'язані з відмінностями у хромосомах
Слайд 5
Однакові за зовнішнім виглядом хромосоми в клітинах роздільностатевих організмів називають аутосомами.
Пару хромосом, що різняться, неоднакових у самця і самки називають статевими хромосомами
Загальна кількість, розмір і форма хромосом-каріотип
Слайд 6
У людини 23 пари гомологічних хромосом Остання пара – це статеві хромосоми
Слайд 7
Такі відмінності по статевих хромосом характерні більшості тварин, зокрема й у людини, але в птахів (включаючи курей) і в метеликів спостерігається зворотна картина: у самок є хромосоми XY, а самців -XX. У деяких комах, наприклад, у прямокрилих, Y хромосоми немає зовсім, так що самець має генотип X0. На малюнку зображені статеві хромосоми людини.
Слайд 8
Якщо в зиготу потрапляють дві X-хромосоми, виходить дівчинка
Хлопчик вийде, якщо від мами прийде X-хромосома, а від тата – Y-хромосома
ХХ
XY
Слайд 9
Знайдіть відповідності:
Каріотип. Статеві хромосоми Аутосоми. Гетерогаметна підлога Гомогаметна підлога.
1. Пара різняться хромосом, неоднакових у самця і самки.
2. Пара різняться хромосом, різних у самця і самки. Поодинокі на вигляд хромосоми в клітинах роздільностатевих організмів.
3. Загальне число, розмір та форма хромосом
4. XY
5. XX
Слайд 10
2. Спадкування ознак, зчеплених зі статтю. Молекулярні (генні) та хромосомні хвороби
Гени, що знаходяться в статевих хромосомах, називають зчепленими зі статтю. У X-хромосомі є ділянка, для якої Y-хромосомі немає гомолога. Тому в особин чоловічої статі ознаки, що визначаються генами цієї ділянки, виявляються навіть у тому випадку, якщо вони рецесивні.
Ця особлива форма зчеплення дозволяє пояснити успадкування ознак, зчеплених зі статтю, наприклад, колірної сліпоти, раннього облисіння та гемофілії у людини.
Слайд 11
Молекулярні (генні хвороби) Гемофілія – зчеплена зі статтю рецесивна ознака, при якій порушується утворення фактора VIII, який прискорює згортання крові. Один з найбільш добре документованих прикладів успадкування гемофілії ми знаходимо в родоводі нащадків англійської королеви Вікторії. Припускають, що ген гемофілії виник у результаті мутації у самої королеви Вікторії чи одного з її батьків
Слайд 12
Генеалогічне дерево королівської родини
Слайд 13
Сім'я Миколи II
Слайд 14
Цесаревич Олексій та цариця Олександра Федорівна
Слайд 15
Варіанти наслідування гена гемофілії:
Генотип Фенотип
XHXH Здорова жінка
XHXh Здорова жінка (носій)
XHY Здоровий чоловік
XhY Чоловік – гемофілік
XhXh Ген гемофілії в гомозиготному стані-летальний.
Слайд 16
жінка носій Х здоровий чоловік
F
Здорова дівчинка Здорова дівчинка
Дівчинка – носій гена гемофілії
Хлопчик-гемофілій