Allelik bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri: komplementarlik, epistaz, polimerizm, pleiotropiya. Qushlarda polga yopishish vazifalari Tovuqlarda patlar rangini meros qilib olish

Qushlarning asosiy sifat belgilariga olchalarning rangi va shakli, tovuqlarda tepalik shakli, tuxum qobig'ining rangi, xo'rozlarda nayzalarning mavjudligi va boshqalar kiradi.Sifat belgilari bir yoki bir nechta gen tomonidan boshqariladi, harakat. ko'pincha irsiy bo'lmagan omillar ta'siriga bog'liq emas. Har bir juft sifat belgilari ularning rivojlanishini boshqaradigan allel genlarning juftligiga mos keladi. Sifat belgilarining aksariyati faqat ikkita muqobil holatga ega (masalan, tuxum qobig'i - rangli yoki bo'yalmagan, avtoseks xochning bir kunlik jo'jalaridagi paxmoq rangi "Haysex jigarrang" - jigarrang yoki och sariq va boshqalar).

Patlar rangi genetikasi

Qushlardagi patlarning rangini boshqaradigan 30 ga yaqin asosiy genlar mavjud bo'lib, ular barcha turdagi rekombinatsiyalarning ko'plab genotiplarini beradi. Genning ta'siri jins, yosh, erta tug'ilish va boshqa omillarga bog'liq.

Tovuqlardagi patlarning rangi to'rtta asosiy rang bilan belgilanadi: qora, oq, jigarrang va oltin. Ularning turli xil kombinatsiyalari, soyalardagi farqlar va individual patlarni naqsh bo'ylab taqsimlash bilan ko'paytirilib, turli xil fenotiplarni yaratadi. Olma rangining 600 ga yaqin turli shakllari va kombinatsiyalari ma'lum. Patlar rangi asosan patning kimyoviy xossalariga va qisman fizik xususiyatlariga bog'liq. Patlar tarkibidagi asosiy pigment bo'lgan melanin pigment granulalarining rangi va xususiyatlariga qarab eumelanin va feomelaninga bo'linadi.

Qushda qattiq qora rangning muqobil belgisini shakllantirish uchun eumelanin barcha pterillalarda barcha tuklar primordiyasiga kirishi kerak. Bu barcha qora tovuqlar va xo'rozlarning genotipida mavjud bo'lgan E genining ta'siri ostida sodir bo'ladi (qora voyaga etmaganlar, qora kochinlar, langshanlar va boshqalar). Genotipi ^ bo'lgan qush (masalan, Langshan zoti) normal allel e + e (jigarrang leghorn) bo'lgan genotipli qush bilan kesishganda, nasldagi erkaklar va urg'ochilarning ranglari o'rtasida keskin farq kuzatiladi. , ya'ni jinsiy dikromatizm kuzatiladi. Ushbu chatishtirish variantida birinchi avloddagi tovuqlar qattiq qora patlarga ega bo'ladi va xo'rozlar oltin-qizil bo'yin va "tepa" bilan qora rangda bo'ladi.

Tadqiqotlar natijasida E lokusdagi tovuqlarda ettita ko'p allellar topildi: Era - qora pigmentning butun tanaga tarqalishi; ewh - yarim dominant bug'doy; e+ - oddiy (yovvoyi) turi; e6 - jigarrang yoki keklik; e5 - dog'li bosh; eus - buttercap; ey - retsessiv bug'doy. Sxematik ravishda E lokus qatori genlarining dominantligini quyidagicha yozish mumkin: E> ewh> e+> eb> e?> ew.<~ >EI.

Gen E butun patning qora rangini ta'minlaydi, bu seriyadagi boshqa allellar esa ma'lum joylarda eumelaninning cho'kishini cheklaydi; tananing boshqa qismlarida genotipga qarab boshqa ranglar hosil bo'ladi. Shu bilan birga, E seriyasiga kiritilmagan ba'zi boshqa genlar ham qora pigmentning tanadagi tarqalishiga ta'sir qilishi mumkin: Co - Kolumbiya rang geni; Me - to'liq bo'lmagan hukmronlik bilan melanistik gen; II - to'q jigarrang rang uchun gen.

O'simliklarning oltin rangi pigment feomelanin tufayli yuzaga keladi va retsessiv, jinsga bog'liq bo'lgan oltinlik 5 geni (Rod-Aylend, Nyu-Xempshir, jigarrang leghorn, minorka va boshqalar) tomonidan boshqariladi. Oq Wyandot, to'q Brahma, Sasseks va boshqalar kabi zotlarda b geni o'rniga uning dominant alleli xromosomaning bir xil joyida joylashgan bo'lib, qizil, oltin va jigarrang ranglarning rivojlanishiga to'sqinlik qiluvchi kumush gen B, patlarni bo'yash. yoki ularning qismlari oq (pigment etishmasligi tufayli).

Oltin va kumush genlarning irsiyati ko'pincha "ko'ndalang" sodir bo'ladi, ya'ni qizlar otasidan, o'g'illari esa onasidan meros bo'lib o'tadi. Selektsionerlarning e'tiboriga sazovor bo'lgan bunday merosning klassik namunasi jigarrang leghorn xo'rozlarining (genotip 55) quyuq brama tovuqlari (genotip 5 "-) bilan kesishishidir. Natijada kumush patlari (&) bo'lgan erkaklar va tovuqlar. oltin patlar (5 -).

Bundan tashqari, B seriyasida 5 va 5 genlarga nisbatan to'liq bo'lmagan albinizm (y11) mutatsiyasi aniqlandi: bu allelni olib yuradigan tovuqlarning pushti ko'zlari va iflos kulrang, kattalar tovuqlari esa engil (deyarli oq) patlarga ega.

Tovuqlarning ko'p zotlari fenotipik jihatdan qattiq oq patlarga ega, ammo oq rangdagi patlar boshqa genetik xususiyatga ega bo'lishi mumkin, buni faqat genetik tahlil orqali aniqlash mumkin. Oq patlar oq rangning dominant geniga (Y), oq rangning retsessiv geniga (c), shuningdek, ba'zi boshqa genlarga (a - to'liq albinizm geni, "- qizil chayqalishlar bilan oq rang uchun gen) bog'liq. Shuni ta'kidlash kerakki, genetik tabiatdan qat'i nazar, oq patlarda pigment granulalari yo'q. Bu guruhga oq leggorn, oq vayandot, oq plimut roki, ipak, orpington va boshqalar zotlari kiradi.

Oq rang merosini o'rganayotganda, / geni nafaqat retsessiv allelning /, balki rangli patlar uchun dominant gen bo'lgan C genining ham ta'sirini bostiradi. Masalan, oq leghorn zotli xo'rozlarni (genotip // CO oq Wyandot (Iss) tovuqlari bilan birinchi avlodda kesib o'tishda oq patli barcha nasllar olinadi. Rg da 13 ta oqning fenotipiga ko'ra bo'linish bo'ladi: 3 rangli (allelik bo'lmagan genlarning epistatik o'zaro ta'siri).

Patlarning jigarrang rangi (qizil-jigarrang, jigarrang) poligenik irsiy xususiyatga ega, ya'ni u o'ziga bog'liq.

pigment feomelaninning cho'kishini boshqaradigan ko'p sonli genlarning ta'siri.

Pichan rangini boshqaradigan yuqoridagi genlar bilan bir qatorda, selektsionerlar uchun patlarning o'sish tezligi bilan bog'liq genlar alohida qiziqish uyg'otadi (A- - sekin, Kp - o'ta sekin, A: - tez o'sish); patlarning qisman yoki to'liq yo'qligini aniqlaydigan genlar (N0 - yalang'och bo'yin, 5c - oyoqlarda tuklar qoplamining yo'qligi, Ap - tovuqlarning patsizlanishi uchun autosomal mutant gen, l - yalang'och); asosan tovuqlarning manzarali zotlarida patlar belgilarini keltirib chiqaradigan genlar (O - sovuqlik, Mb - tank va soqolning mavjudligi, d - ipaklik, P - jingalak, shuningdek, bir nechta genlar bilan belgilanadigan shaggy oyoqlari va uzun dumlari. ).

Qushlarda o'ziga xos genetik ta'sir tana va oyoqlarning patlari rangidagi mozaiklik shaklida qayd etilgan. Krossbred qushlarning mozaik ranglanishining 22 ta holati ma'lum. Shunday qilib, jigarrang leghorn xo'rozlarini kumush rangli Sasseks tovuqlari bilan kesib o'tishda nasl olindi, ularning yarmi oltin rangga ega (otalik turi), bu retsessiv meros bo'lib, tanasining ikkinchi yarmi kumush (onalik turi) edi. .).

Parrandachilikda selektsionerlarga tovuqlarning avtoseks chiziqlari va xochlarini yaratishga imkon beradigan patlar rangini meros qilib olish modellarini o'rganishda sezilarli muvaffaqiyatlarga erishildi (Lohmann, Cobb 100+>, Ross White, Rhodonite, UK-Kuban 123, "Salom. -jinsiy jigarrang” va boshqalar), patsiz broylerlar (Kanada va AQShda olinadi).

Tovuqlarda embrionlarning o'limiga olib keladigan jinsiy aloqa bilan bog'liq o'limga olib keladigan gen (a) paydo bo'ladi, bu gen uchun heterozigotlar hayotiydir. Ular bu gen uchun heterozigot xo'roz bilan oddiy tovuqni kesib o'tdilar (qushlarda heterogametik jins ayol). Muammoni hal qilish sxemasini tuzing, ota-onalarning genotiplarini, mumkin bo'lgan nasllarning jinsi va genotipini, shuningdek, hayotga yaroqli avlodlarning umumiy sonidan tovuqlarni chiqarish ehtimolini aniqlang.

Javob

X A X A - oddiy erkak
X A X a - oddiy erkak
X a X a - tug'ilishdan oldin o'lim
X A Y - oddiy ayol
X a Y - tug'ilishdan oldin o'lim

R	X A X a	X	X A Y
G	X A		X A
	X a		Y
F1	X A X A	X A X a	X A Y	X a Y
	erkak, norma	erkak, norma	ayol, norma	ayol, o'lim

Hayotga qodir bo'lgan nasllarning umumiy sonidan urg'ochilarning ulushi 1/3 ni tashkil qiladi.

Tovuqlarda patlarning yo'l-yo'lakay rangi chiziqlar yo'qligida (gen jinsga bog'liq), tepalikning mavjudligi esa uning yo'qligidan (otosomal xususiyat) ustunlik qiladi. Geterozigotali taroqli chiziqli tovuq va geterozigota taroqsimon chiziqli xo'roz o'rtasidagi kesishishdan qanday nasl kutish mumkin? Tovuqlarda erkaklar gomogametik, urg'ochilar esa geterogametikdir. Muammoni yechish sxemasini tuzing, ota-onaning genotipini, naslning genotip va fenotipini, nasldagi fenotiplarning nisbatini aniqlang. Bu holatda qanday qonunlar qo'llanilishini tushuntiring.

Javob

X A - patlarning chiziqli rangi, X a - chiziqlar yo'qligi.
B - tizma borligi, b - tizma yo'qligi.

X a YBb - chiziqsiz, taroqli tovuq (heterozigot)
X A X a bb - yo'l-yo'l patli, tepasi yo'q geterozigota xo'roz

Fenotip nisbati 1: 1: 1: 1 (25% chiziqlar, taroq, 25% chiziqlar, taroqsiz, 25% chiziqlarsiz, taroqsiz, 25% chiziqlarsiz, taroqsiz).

Kanareykalarda tepalikning mavjudligi dominant autosomal xususiyatdir (A); jinsga bog'langan gen X B patlarning yashil rangini va X b - jigarrangni belgilaydi. Qushlar gomogametik erkak va geterogametik urgʻochi hisoblanadi. Cho'qqili yashil urg'ochi tepaliksiz va yashil patli (heterozigot) erkak bilan kesishgan. Nasllarga toʻgʻri yashil, toʻgʻri yashil, toʻrt-qoʻngʻir va toʻgʻri jigarrang joʻjalar kirdi. Muammoni hal qilish sxemasini tuzing. Ota-onalar va nasllarning genotiplarini, ularning jinsini aniqlang. Bu holatda irsiyatning qanday qonuniyatlari namoyon bo'ladi?

Javob

A - tupning mavjudligi va - tup yo'qligi.
X B - yashil tuklar, X b - jigarrang patlar.

Toʻngʻizli yashil urgʻochi A_X B Y
Yashil patli cho'qqisiz erkak (heterozigot) aaX B X b.

Nasliylar orasida tog'aysiz jo'jalar bor edi aa. Ular bitta gen a onalaridan, bittasini otalaridan olishgan. Shuning uchun onada a gen bo'lishi kerak, shuning uchun Aa ning onasi.

P AaX B Y x aaX B X b

	AX B	aX B	AY	ay
aX B	AaX V X V erkak	aaX V X V erkak	AaX B Y ayol	aaX B Y ayol
aXb	AaX B Xb erkak	aaX B X b erkak	AaX b Y ayol	aaX b Y ayol

Bu holda mustaqil meros qonuni (Mendelning uchinchi qonuni) o'zini namoyon qildi.

Tovuq oyoqlari dominant autosomal xususiyatdir. Pichoqli patlar uchun dominant gen X xromosomasida joylashgan. Qushlardagi geterogametik jins ayoldir. Tukli oyoqlari bo'lgan tovuqni kesib o'tganda, tukli patlar va tukli oyoqli dihomozigot xo'roz, qora patlar, nasl olindi. Muammoni hal qilish sxemasini tuzing. Tovuq genotiplarining barcha mumkin bo'lgan variantlarini va hosil bo'lgan naslni, uning jinsini aniqlang. Bu holatda irsiyatning qanday qonuniyatlari namoyon bo'ladi?

Javob

A - tukli oyoqlar va - yalang oyoqlar.
X B - pockmarked patlar, X b - qora rang.

Oyoqlari tukli, tukli patli tovuq A_X B Y
Oyoqlari tukli, qora patli xo‘roz (digomozigota) AAX b X b.

Variant 1: Tovuq AaX B Y
P AaX B Y x AAX b X b

Qushlarning pigmentlarini yaxshilash.
Teri pigmentatsiyasining tabiati va sutemizuvchilardan farqli o'laroq
Soch chizig'i asosan melaninlar guruhiga (eumelanin va feomelanin) tegishli bo'lgan ikki xil turdagi pigmentlarga bog'liq bo'lib, ular boshqa oqsillar singari tananing o'zida sintezlanadi, qushlarda melaninlardan tashqari yana bir sariq rangli kristalli pigment - ksantofil, yuqori o'simliklar hosil bo'lgan va tayyor shaklda qushlar tanasiga kiradi. Tovuqlarning ba'zi zotlarida ksantofil faqat teri, tumshug'i, oyoq terisida to'planadi, lekin tuklar qopqog'ida emas. Bu pigment faqat yog'da to'plangan qush zotlari bilan kesishganda, terida, tumshug'ida va oyoqlarida sariq pigment hosil qilish qobiliyati birinchi avlodda paydo bo'lmaydi, ya'ni bu xususiyat retsessiv sifatida namoyon bo'ladi. Odatda bu pigment hosil bo'lgan tovuq zotlarida u ozuqada ksantofilning etishmasligi bilan ko'rinmasligi mumkin yoki tuxum qo'yish kuchayishi bilan yo'qolib keta boshlaydi.

To'liq pigmentli qushlarning zotlari odatda terida yana bir pigment - melaninga ega bo'lib, u ksantofil borligida oyoq terisiga yashil rang beradi, u yo'q bo'lganda esa ko'k rangga ega.

Oq tovuqlarga kelsak, bunday patlarning irsiy tabiati
boshqacha. Oq leghornlar va rus oqlari bu xususiyatga ega bo'ladi
deyarli barcha pigmentli ranglarga nisbatan dominant (qizil Nyu-Xempshir va Rod orollari bilan kesishganda, birinchi avloddagi xochlar oz miqdorda pigmentli patlarga ega). Boshqa tomondan, oq Wyandotte va oq Plimut qoki kabi tovuq zotlarida bu turdagi patlar odatiy retsessiv xususiyat sifatida meros bo'lib o'tadi.

Avstralorp, Minorka tovuqlarining qora patlari, Rod-Aylend, Nyu-Xempshir va boshqa zotlarning qizil patlari orasida qora leghorn, qora vayandot zotlari ustunlik qiladi.Moviy patlar (ko'k Andalusiya tovuqlari), keyinchalik xochlar ko'paytirilganda. "o'zida", 1: 2: 1 ga yaqin nisbatda oq, ko'k va qora rangga bo'linishni beradi.

Kurkalarda qora patlar bronza ustunlik qiladi; oq
kurka patlari o'zini retsessiv xususiyat kabi tutadi. O'ziga xos tarzda
patlar kulrang chiziqli Plymouth Rock tovuqlarida meros bo'lib o'tadi. Birinchidan, jinsiy dimorfizm bu erda juda aniq ifodalangan: allaqachon kunlik kokerellar pulletlardan farq qiladi, chunki ular boshning orqa qismida juda katta yorug'lik joyiga ega (pulletlarda bu unchalik ahamiyatsiz), kattalar qushlarida esa patlarni yo'qotish. xo'rozlarda ancha yaqqol namoyon bo'ladi. Bu belgi doimiy pigmentatsiya ustidan hukmronlik qiladi. Ikkinchidan, Plimut qoyalarining chiziqlari jinsga bog'liq belgilar merosining odatiy namunasidir: bunday chiziqli xo'rozlar qora tovuqlar, masalan, Minorka zoti bilan kesishganda, birinchi avlodning barcha avlodlarida kulrang chiziqli patlar paydo bo'ladi. qora Minorka xo'rozlari chiziqli Plymouth Rok tovuqlari bilan o'zaro kesishganda
avlodlar barcha erkaklarning yo'l-yo'l patlari, urg'ochilari esa qora bo'lishi bilan farq qiladi. Bu xususiyatning ikkinchi avlodda namoyon bo'lishi ham o'ziga xosdir; Ikkinchi avloddagi birinchi turdagi xo'rozlardan boshlab, barcha xo'rozlar kulrang chiziqli bo'ladi, tovuqlar orasida esa yarmi qora, ikkinchisi esa
yarim kulrang chiziqli; ikkinchi avloddagi o'zaro kesishishning ikkinchi turidan xo'rozlar orasida ham, tovuqlar orasida ham bir xil darajada qora va kulrang chiziqli bo'ladi.

Endi allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri muammosiga murojaat qilaylik. Agar belgi rivojlanishi bir necha juft genlar tomonidan boshqarilsa, bu uning poligenik nazorat ostida ekanligini anglatadi. Genlarning o'zaro ta'sirining bir nechta asosiy turlari aniqlangan: komplementarlik, epistaz, polimerizatsiya va pleiotropiya.

Allelik bo'lmagan o'zaro ta'sirning birinchi holati 1904 yilda ingliz olimlari V.Betson va R.Pennet tomonidan tovuqlarda taroq shaklining merosxo'rligini o'rganishda Mendel qonunlaridan chetga chiqish misoli sifatida tasvirlangan. Tovuqlarning turli zotlari turli xil taroq shakllari bilan ajralib turadi. Wyandottes "pushti" deb nomlanuvchi past, muntazam, papilla bilan qoplangan tepalikka ega. Bramlar va ba'zi jangovar tovuqlar tor va baland tepalikka ega bo'lib, ular uchta uzunlamasına balandlikda - "no'xat shaklida". Leghornlar bitta vertikal plastinkadan iborat oddiy yoki barg shaklidagi tepalikka ega. Gibridologik tahlil shuni ko'rsatdiki, oddiy taroq atirgul va no'xatga nisbatan o'zini butunlay retsessiv xususiyat sifatida tutadi. F 2 da bo'linish 3 formulaga to'g'ri keladi: 1. Atirgul va no'xat shaklidagi taroq bilan poygalarni kesib o'tishda birinchi avlod duragaylari yong'oq yadrosining yarmiga o'xshash taroqning mutlaqo yangi shaklini rivojlantiradi. taroq "yong'oq shaklidagi" deb nomlangan. Ikkinchi avlodni tahlil qilganda, F 2 dagi tepalikning turli shakllarining nisbati 9: 3: 3: 1 formulasiga to'g'ri kelishi aniqlandi, bu kesishishning digibrid xususiyatini ko'rsatdi. Ushbu belgining merosxo'rlik mexanizmini tushuntirish uchun krossover sxemasi ishlab chiqilgan.

Tovuqlarda tepalik shaklini aniqlashda ikkita allel bo'lmagan gen ishtirok etadi. Dominant R geni pushti tepalikning rivojlanishini nazorat qiladi va dominant P geni pisiformning rivojlanishini nazorat qiladi. Ushbu rrpp genlarining retsessiv allellarining kombinatsiyasi oddiy qirraning rivojlanishiga sabab bo'ladi. Yong'oq tepasi genotipda ikkala dominant gen mavjud bo'lganda rivojlanadi.

Tovuqlardagi tepalik shaklining merosxo'rligi allel bo'lmagan genlarning bir-birini to'ldiruvchi o'zaro ta'siri bilan bog'liq bo'lishi mumkin. To'ldiruvchi yoki qo'shimcha - genotipda gomo- yoki geterozigota holatda birlashganda, yangi belgining rivojlanishini aniqlaydigan genlar. Genlarning har birining harakati alohida-alohida ota-onalardan birining xususiyatini takrorlaydi.

Allelik bo'lmagan genlarning o'zaro ta'sirini ko'rsatadigan sxema,
tovuqlarda taroq shaklini aniqlash

Tovuqlarda tepalik shaklini aniqlaydigan genlarning merosi digibrid xoch sxemasiga juda mos keladi, chunki ular tarqalish paytida o'zini mustaqil tutadi. Oddiy digibrid kesishishdan farq faqat fenotip darajasida namoyon bo'ladi va quyidagilarga to'g'ri keladi:

F 1 duragaylari ota-onaga o'xshamaydi va yangi xususiyatga ega;
F 2 da ikkita yangi fenotipik sinf paydo bo'ladi, ular ikkita mustaqil genning dominant (yong'oq shaklidagi taroq) yoki retsessiv (oddiy taroq) allellarining o'zaro ta'siri natijasidir.

Mexanizm qo'shimcha o'zaro ta'sir Drosophilada ko'z rangi merosi misolida batafsil o'rganildi. Yovvoyi tipdagi chivinlardagi ko'zlarning qizil rangi ikkita pigmentning bir vaqtning o'zida sintezi bilan belgilanadi, jigarrang va yorqin qizil, ularning har biri dominant gen tomonidan boshqariladi. Ushbu genlarning tuzilishiga ta'sir qiluvchi mutatsiyalar bir yoki boshqa pigmentning sintezini bloklaydi. Ha, retsessiv mutatsiya. jigarrang(gen 2-xromosomada joylashgan) yorqin qizil pigment sintezini bloklaydi va shuning uchun bu mutatsiya uchun homozigotlarning jigarrang ko'zlari bor. retsessiv mutatsiya qizil(gen 3-xromosomada joylashgan) jigarrang pigment va shuning uchun gomozigotalarning sintezini buzadi. stst yorqin qizil ko'zlari bor. Gomozigotli holatda ikkala mutant genning genotipida bir vaqtning o'zida mavjudligi bilan ikkala pigment ham ishlab chiqarilmaydi va chivinlarning ko'zlari oq rangga ega.

Allelik bo'lmagan genlarning to'ldiruvchi o'zaro ta'sirining tavsiflangan misollarida F 2 da fenotipning bo'linish formulasi 9: 3: 3: 1 ga to'g'ri keladi. Bunday bo'linish, agar o'zaro ta'sir qiluvchi genlar alohida-alohida teng bo'lmagan fenotipik namoyon bo'lsa va u bo'lmasa kuzatiladi. homozigot retsessivning fenotipiga to'g'ri keladi. Agar bu shart bajarilmasa, F 2 da fenotiplarning boshqa nisbatlari sodir bo'ladi.

Misol uchun, sharsimon mevali jingalak qovoqning ikki navi kesishganda, birinchi avlod duragaylarida yangi xususiyat - tekis yoki disk shaklidagi mevalar paydo bo'ladi. Duragaylar F 2 da bir-biri bilan kesishganda, bo'linish 9 ta disk shaklidagi nisbatda kuzatiladi: 6 sharsimon: 1 cho'zilgan.

Sxemaning tahlili shuni ko'rsatadiki, homila shaklini aniqlashda bir xil fenotipik namoyon bo'lgan (sferik shakl) ikkita allel bo'lmagan gen ishtirok etadi. Ushbu genlarning dominant allellarining o'zaro ta'siri disk shaklidagi shaklni beradi, retsessiv allellarning o'zaro ta'siri - cho'zilgan.

To'ldiruvchi o'zaro ta'sirning yana bir misoli sichqonlarda palto rangini meros qilib olishdir. Yovvoyi kul rang ikki dominant genning o'zaro ta'siri bilan belgilanadi. Gen A pigment va gen mavjudligi uchun javobgardir IN uning notekis taqsimlanishi uchun. Agar genotipda faqat gen mavjud bo'lsa A (A-bb), keyin sichqonlar bir xil qora rangga ega. Agar faqat gen mavjud bo'lsa IN (aaB-), keyin pigment hosil bo'lmaydi va sichqonlar gomozigotli retsessiv kabi bo'yalmaydi. aabb. Genlarning bu harakati F 2 da fenotip bo'yicha bo'linish 9: 3: 4 formulasiga to'g'ri kelishiga olib keladi.

	AB	Ab	aB	ab
AB	AABB ser.	AABb ser.	AaBB ser.	AaBb ser.
Ab	AABb ser.	AAbb qora	AaBb ser.	Aabb qora
aB	AaBB ser.	AaBb ser.	aaBB oq	aaBb oq
ab	AaBb ser.	Aabb qora	aaBb oq	aabb oq

F 2: 9 Ser. : 3 qora : 4 Bel.

Shirin no'xatlarda gul rangining merosxo'rligida ham bir-birini to'ldiruvchi o'zaro ta'sir tasvirlangan. Bu o'simlikning ko'p navlari yovvoyi Sitsiliya irqiga xos bo'lgan binafsha qanotli binafsha gullarga ega, ammo oq rangga ega navlar ham mavjud. Binafsha gullari bo'lgan o'simliklarni oq gulli o'simliklar bilan kesib o'tish orqali Betsson va Pennet gullarning binafsha rangi oq rangda to'liq hukmronlik qilishini aniqladilar va F 2 da 3 nisbat mavjud: 1. Lekin bir holatda, ikkita oqni kesib o'tishdan. faqat rangli gulli o'simliklardan iborat o'simliklar, nasl olindi. F 1 o'simliklarining o'z-o'zini changlatish jarayonida ikkita fenotipik sinfdan iborat avlodlar olindi: 9/16: 7/16 nisbatda rangli va rangsiz gullar bilan.

Olingan natijalar ikki juft allel bo'lmagan genlarning bir-birini to'ldiruvchi o'zaro ta'siri bilan izohlanadi, ularning dominant allellari ( BILAN Va R) individual ravishda binafsha rangning rivojlanishini ta'minlay olmaydi, shuningdek ularning retsessiv allellari ( srr). Rang berish faqat genotipda ikkala dominant gen mavjud bo'lsa paydo bo'ladi, ularning o'zaro ta'siri pigment sintezini ta'minlaydi.

siyohrang
F2

	CP	cp	cP	cp
CP	CCPP siyohrang	CCPp siyohrang	CCPP siyohrang	CCPp siyohrang
cp	CCPp siyohrang	CCpp oq	CCPp siyohrang	ccpp oq
cP	CCPP siyohrang	CCPp siyohrang	ccPP oq	ccPp oq
cp	CCPp siyohrang	ccpp oq	ccPp oq

F 2: 9 magenta : 7 Bel.

Berilgan misolda F 2 - 9: 7 da bo'linish formulasi ikkala genning dominant allellarida o'zlarining fenotipik namoyon bo'lishining yo'qligi bilan bog'liq. Biroq, agar o'zaro ta'sir qiluvchi dominant genlar bir xil fenotipik ifodaga ega bo'lsa, xuddi shunday natijaga erishiladi. Misol uchun, F 1 da binafsha rangli donli makkajo'xorining ikki navini kesib o'tganda, barcha duragaylar sariq donaga ega, F 2 da 9/16 sariqning bo'linishi kuzatiladi. : 7/16 fiol.

epistaz- allel bo'lmagan o'zaro ta'sirning boshqa turi, bunda bir genning boshqa allel bo'lmagan gen tomonidan ta'sirini bostirish sodir bo'ladi. Boshqa genning ifodalanishiga to'sqinlik qiladigan gen epistatik yoki supressor deb ataladi va ta'siri bostirilgan gen gistatik deb ataladi. Dominant va retsessiv gen epistatik gen (mos ravishda dominant va retsessiv epistaz) vazifasini bajarishi mumkin.

Dominant epistazga misol sifatida otlarda palto rangi va qovoqlarda meva rangi meros bo'lib o'tadi. Bu ikki xususiyatning irsiy shakli aynan bir xil.

	CB	Cb	cB	cb
CB	CCBB ser.	CCBB ser.	CCBB ser.	CcBb ser.
Cb	CCBb ser.	CCbb ser.	CcBb ser.	ccbb ser.
cB	CCBB ser.	CcBb ser.	ccBB qora	ccBb qora
cb	CcBb ser.	ccbb ser.	ccBb qora	ccbb qizil

F 2: 12 Ser. : 3 qora : 1 qizil

Sxema kul rang uchun dominant gen ekanligini ko'rsatadi BILAN dominant genga nisbatan epistatikdir IN, bu qora rangga sabab bo'ladi. Gen mavjudligida BILAN gen IN o'z ta'sirini ko'rsatmaydi va shuning uchun F 1 duragaylari epistatik gen tomonidan aniqlangan xususiyatga ega. F 2da ikkala dominant genga ega sinf fenotipda (kulrang rang) faqat epistatik gen mavjud bo'lgan sinf bilan birlashadi (12/16). Qora rang 3/16 gibrid nasllarda paydo bo'ladi, ularning genotipida epistatik gen yo'q. Gomozigotli retsessiv bo'lsa, supressor genining yo'qligi retsessiv c geni paydo bo'lishiga imkon beradi, bu qizil rangning rivojlanishiga sabab bo'ladi.

Dominant epistaz, shuningdek, tovuqlarda tuklar rangini meros qilib olishda tasvirlangan. Leghorn tovuqlaridagi patlarning oq rangi rangli qora, pockmarked va boshqa rangli zotlarga nisbatan ustunlik qiladi. Biroq, boshqa zotlarning oq rangi (masalan, Plymouth Rocks) rangli patlarga nisbatan retsessivdir. Dominant oq rangga ega bo'lgan shaxslar va F 1da retsessiv oq rangga ega bo'lgan shaxslar o'rtasidagi xochlar oq nasl beradi. F 2 da bo'linish 13: 3 nisbatda kuzatiladi.

Sxema tahlili shuni ko'rsatadiki, tovuqlarda pat rangini aniqlashda ikki juft allel bo'lmagan genlar ishtirok etadi. Bir juftning dominant geni ( I) boshqa juftlikning dominant geniga nisbatan epistatik bo'lib, rang rivojlanishiga sabab bo'ladi ( C). Shu munosabat bilan, faqat genotipida gen mavjud bo'lgan shaxslar BILAN, lekin epistatik gen yo'q I. Resessiv gomozigotalarda ccii ularda epistatik gen yo'q, lekin ularda pigment ishlab chiqarishni ta'minlaydigan gen yo'q ( C), shuning uchun ular oq rangga ega.

Misol tariqasida retsessiv epistaz siz hayvonlarda albinizm geni bilan bog'liq vaziyatni ko'rib chiqishingiz mumkin (sichqonlarda palto rangining meros namunasi uchun yuqoriga qarang). Genotipda albinizm genining ikkita allelining mavjudligi ( aa) dominant rang genining paydo bo'lishiga yo'l qo'ymaydi ( B) - genotiplar aaB-.

O'zaro ta'sirning polimer turi birinchi marta G.Nilsen-Ehle bug'doyda don rangining merosxo'rligini o'rganayotganda asos solgan. Birinchi avlodda qizil donli bug'doy navini oq don bilan kesib o'tganda, duragaylar rangli, ammo rangi pushti edi. Ikkinchi avlodda naslning atigi 1/16 qismi qizil donador rangga, 1/16 qismi oq rangga ega bo'lgan, qolganlarida rang belgining turli darajadagi ifodasi bilan oraliq edi (och pushtidan to'q pushti ranggacha). F 2 da bo'linish tahlili shuni ko'rsatdiki, donning rangini aniqlashda ikkita juft allel bo'lmagan genlar ishtirok etadilar, ularning harakati umumlashtiriladi. Qizil rangning zo'ravonligi genotipdagi dominant genlar soniga bog'liq.

Polimerik genlar odatda allel bo'lmagan genlar soniga mos ravishda indekslar qo'shilishi bilan bir xil harflar bilan belgilanadi.

Ushbu kesishishda dominant genlarning ta'siri qo'shimcha hisoblanadi, chunki ulardan biron birining qo'shilishi belgining rivojlanishini kuchaytiradi.

	A 1 A 2	A 1 a 2	a 1 A 2	a 1 a 2
A 1 A 2	A 1 A 1 A 2 A 2 qizil	A 1 A 1 A 2 Aa 2 yorqin pushti.	A 1 a 1 A 2 A 2 yorqin pushti.	A 1 a 1 A 2 a 2 pushti
A 1 a 2	A 1 A 1 A 2 a 2 yorqin pushti.	A 1 A 1 a 2 a 2 pushti	A 1 a 1 A 2 a 2 pushti	A 1 a 1 a 2 a 2 och pushti.
a 1 A 2	A 1 a 1 A 2 A 2 yorqin pushti.	A 1 a 1 A 2 a 2 pushti	a 1 a 1 A 2 A 2 pushti	a 1 a 1 A 2 a 2 och pushti.
a 1 a 2	A 1 a 1 A 2 a 2 pushti	A 1 a 1 a 2 a 2 och pushti.	a 1 a 1 A 2 a 2 och pushti.	a 1 a 1 a 2 a 2 oq

F 2: 15 rang : 1 Bel.

Belgining rivojlanish darajasi dominant genning dozasiga bog'liq bo'lgan polimerizatsiyaning tavsiflangan turi kümülatif deb ataladi. Merosning bu tabiati miqdoriy belgilar uchun keng tarqalgan bo'lib, ular rangni ham o'z ichiga olishi kerak. uning intensivligi ishlab chiqarilgan pigment miqdori bilan belgilanadi. Agar rang berish darajasini hisobga olmasak, F 2 dagi rangli va rangsiz o'simliklar nisbati 15: 1 formulasiga to'g'ri keladi.

Biroq, ba'zi hollarda polimerizatsiya kümülatif ta'sir bilan birga kelmaydi. Misol tariqasida, cho'ponning sumkasidagi urug'lar shaklini meros qilib olish mumkin. Ikki irqning kesishishi, ulardan biri uchburchak mevali, ikkinchisi tuxumsimon bo'lib, birinchi avlodda uchburchak meva shakliga ega duragaylarni beradi, ikkinchi avlodda esa 15 ta uchburchak nisbatida bu ikki belgiga ko'ra bo'linish sodir bo'ladi. : 1 tuxum.

Ushbu meros holati avvalgisidan faqat fenotipik darajada farq qiladi: dominant genlar dozasining oshishi bilan kümülatif ta'sirning yo'qligi, ularning sonidan qat'i nazar, belgining bir xil zo'ravonligini (homilaning uchburchak shakli) aniqlaydi. genotip.

Allelik bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri ham hodisani o'z ichiga oladi pleiotropiya- genning ko'p ta'siri, uning bir nechta belgilarning rivojlanishiga ta'siri. Genlarning pleiotropik ta'siri bu genning mutant tuzilishi tufayli jiddiy metabolik buzilishning natijasidir.

Misol uchun, Dexter zotli irland sigirlari Kerri zotiga yaqin bo'lgan oyoqlari va boshi qisqarishi bilan, lekin ayni paytda go'sht sifati va semirish qobiliyati bilan ajralib turadi. Dekster zotli sigirlar va buqalarni kesib o'tishda buzoqlarning 25 foizida Kerri zotining belgilari, 50 foizi Dekster zotiga o'xshash, qolgan 25 foiz hollarda esa xunuk buldog buzoqlarining tushishi kuzatiladi. Genetik tahlil ba'zi nasllarning o'limining sababi gipofiz bezining rivojlanmaganligini keltirib chiqaradigan dominant mutatsiyaning homozigot holatiga o'tish ekanligini aniqlashga imkon berdi. Geterozigotada bu gen kalta oyoqlarning, kalta boshning dominant belgilarining paydo bo'lishiga va yog'ni to'plash qobiliyatining oshishiga olib keladi. Gomozigotada bu gen halokatli ta'sirga ega, ya'ni. naslning o'limiga nisbatan, u retsessiv gen kabi harakat qiladi.

Gomozigotli holatga o'tishda halokatli ta'sir ko'plab pleiotropik mutatsiyalarga xosdir. Shunday qilib, tulkilarda geterozigotda halokatli ta'sir ko'rsatmaydigan platina va oq yuzli mo'yna ranglarini boshqaradigan dominant genlar rivojlanishning dastlabki bosqichida homozigot embrionlarning o'limiga olib keladi. Shunga o'xshash holat Sheroziy qo'ylarida kulrang jun rangining merosxo'rligi va ko'zgu sazanlarida tarozilarning rivojlanmaganligi bilan sodir bo'ladi. Mutatsiyalarning halokatli ta'siri bu zotlarning hayvonlari faqat geterozigota bo'lishi mumkinligiga olib keladi va chatishtirish paytida ular 2 mutant nisbatida bo'linishni beradi: 1 norma.

F1
F 1: 2 doska : 1 qora

Biroq, ko'pchilik o'ldiradigan genlar retsessivdir va ular uchun heterozigotli shaxslar normal fenotipga ega. Ota-onalarda bunday genlarning mavjudligi homozigotli freaks, abortlar va o'lik tug'ilgan chaqaloqlarning avlodlarida paydo bo'lishi bilan baholanishi mumkin. Ko'pincha, bu ota-onalarning genotiplari o'xshash bo'lgan va zararli mutatsiyalarni homozigot holatiga o'tkazish ehtimoli juda yuqori bo'lgan yaqin bog'liq xochlarda kuzatiladi.

Drosophilada halokatli ta'sirga ega bo'lgan pleiotrop genlar mavjud. Ha, dominant genlar Jingalak- ko'tarilgan qanotlar Yulduz- yulduzli ko'zlar Teshik- qanotning qirrali qirrasi va homozigot holatidagi bir qator boshqalar rivojlanishning dastlabki bosqichlarida chivinlarning o'limiga sabab bo'ladi.

Ma'lum retsessiv mutatsiya oq, birinchi marta T. Morgan tomonidan kashf etilgan va o'rganilgan, shuningdek, pleiotrop ta'sirga ega. Gomozigotli holatda bu gen ko'z pigmentlarining (oq ko'zlar) sintezini bloklaydi, pashshalarning hayotiyligini va unumdorligini pasaytiradi va erkaklardagi moyaklar shaklini o'zgartiradi.

Odamlarda pleiotropiyaga misol qilib, barmoqlarning o'sishiga olib keladigan dominant gen sabab bo'lgan Marfan kasalligi (o'rgimchak barmoq sindromi yoki araxnodaktiliya) hisoblanadi. Shu bilan birga, u ko'zning linzalari va yurak kasalliklarining anomaliyalarini aniqlaydi. Kasallik aqlning o'sishi fonida yuzaga keladi, shu sababli u buyuk odamlarning kasalligi deb ataladi. A. Linkoln, N. Paganini bundan aziyat chekdi.

Ko'rinishidan, genning pleiotropik ta'siri korrelyativ o'zgaruvchanlik asosida yotadi, bunda bir belgining o'zgarishi boshqalarning o'zgarishiga olib keladi.

Allelik bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri, shuningdek, belgining rivojlanishini boshqaradigan asosiy strukturaviy genning funktsiyasini zaiflashtiradigan yoki kuchaytiradigan modifikator genlarning ta'sirini o'z ichiga olishi kerak. Drosophilada qanotlarning venalanishi jarayonini o'zgartiruvchi modifikator genlar ma'lum. Qoramollarning sochlaridagi qizil pigment miqdoriga ta'sir qiluvchi kamida uchta modifikator genlari ma'lum, buning natijasida turli zotlardagi palto rangi olchadan to to'q ranggacha bo'ladi. Odamlarda modifikator genlar ko'zning rangini o'zgartiradi, uning intensivligini oshiradi yoki kamaytiradi. Ularning harakati bir odamda ko'zlarning turli rangini tushuntiradi.

Genlarning o'zaro ta'siri fenomenining mavjudligi "genotipik muhit" va "gen muvozanati" kabi tushunchalarning paydo bo'lishiga olib keldi. Genotipik muhit ostida yangi paydo bo'lgan mutatsiya tushadigan muhit tushuniladi, ya'ni. ma'lum bir genotipda mavjud bo'lgan genlarning butun majmuasi. "Gen muvozanati" tushunchasi belgining rivojlanishiga ta'sir qiluvchi genlar o'rtasidagi nisbat va o'zaro ta'sirni anglatadi. Odatda, genlar mutatsiya sodir bo'lganda paydo bo'ladigan belgi nomi bilan belgilanadi. Darhaqiqat, bu xususiyatning namoyon bo'lishi ko'pincha boshqa genlar (supressorlar, modifikatorlar va boshqalar) ta'sirida gen funktsiyasining buzilishi natijasidir. Belgining genetik nazorati qanchalik murakkab bo'lsa, uning rivojlanishida qancha genlar ishtirok etsa, irsiy o'zgaruvchanlik shunchalik yuqori bo'ladi, chunki har qanday genning mutatsiyasi genlar muvozanatini buzadi va belgining o'zgarishiga olib keladi. Binobarin, shaxsning normal rivojlanishi uchun nafaqat genotipda genlarning mavjudligi, balki allellararo va allel bo'lmagan o'zaro ta'sirlarning butun majmuasini amalga oshirish kerak.

monogibrid xoch

№1. Oilada bir farzand sog'lom tug'ilgan, ikkinchisi esa og'ir irsiy kasallikka chalingan va tug'ilgandan keyin darhol vafot etgan.

Bu oiladagi keyingi bolaning sog'lom bo'lish ehtimoli qanday? Bir juft autosomal genlar hisobga olinadi.

Yechim. Biz ota-onalarning genotiplarini tahlil qilamiz: ikkala ota-ona ham sog'lom, ularda bu irsiy kasallik bo'lishi mumkin emas, chunki. tug'ilgandan so'ng darhol organizmning o'limiga olib keladi.

Agar bu kasallik o'zini dominant tarzda namoyon qiladi va sog'lom xususiyat retsessiv deb hisoblasak, ikkala ota-ona ham retsessivdir. Keyin ular kasal bolaga ega bo'lolmaydilar, bu muammoning holatiga zid keladi.

Agar kasallik retsessiv bo'lsa va sog'lom belgi geni dominant tarzda meros bo'lib o'tadigan bo'lsa, unda ikkala ota-ona ham heterozigot bo'lishi kerak va ular sog'lom va kasal bolalarga ega bo'lishi mumkin. Biz krossover sxemasini tuzamiz:

Javob: Nasldagi nisbat 3: 1, bu oilada sog'lom bola tug'ilish ehtimoli 75% ni tashkil qiladi.

№2. Uzun bo'yli o'simlik normal poya o'sishiga ega bo'lgan gomozigotli organizm bilan changlanadi. Nasllarda 20 ta normal o'sadigan va 10 ta yuqori o'sadigan o'simliklar olindi.

Ushbu xochga qaysi bo'linish mos keladi - 3: 1 yoki 1: 1?

Yechim: Gomozigotali organizm ikki xil bo'lishi mumkin: dominant (AA) yoki retsessiv (ah). Agar poyaning normal o'sishi dominant gen tomonidan belgilanadi deb hisoblasak, unda barcha nasllar "bir xil" bo'ladi va bu muammoning holatiga zid keladi.

Bo'linish sodir bo'lishi uchun oddiy o'sadigan o'simlik retsessiv genotipga ega bo'lishi kerak, baland bo'yli o'simlik esa geterozigota bo'lishi kerak.

Javob: Fenotip va genotipning nasldagi nisbati 1:1 ni tashkil qiladi.

№3. Qora quyonlar bir-biri bilan kesishganda, nasldan qora va oq quyonlar olingan.

Palto rangi uchun bir juft autosomal gen mas'ul ekanligi ma'lum bo'lsa, chatishtirish sxemasini tuzing.

Yechim: Ota-ona organizmlari bir xil fenotiplarga ega - qora va naslda "bo'linish" sodir bo'lgan. G. Mendelning ikkinchi qonuniga ko'ra, qora rangning rivojlanishi uchun mas'ul bo'lgan gen ustunlik qiladi va geterozigotali organizmlar kesishadi.

№4. Sasha va Pashaning ko'zlari kulrang, singlisi Mashaning ko'zlari yashil. Bu bolalarning onasi kulrang ko'zli, garchi ikkala ota-onasining ham yashil ko'zlari bor edi. Ko'z rangi uchun mas'ul bo'lgan gen jinsiy bo'lmagan xromosomada (autosoma) joylashgan.

Ota-onalar va bolalarning genotiplarini aniqlang. Krossover diagrammasini tuzing.

Yechim: Onaning tanasi va uning ota-onasiga ko'ra, biz ko'zlarning kulrang rangi retsessiv xususiyat ekanligini aniqlaymiz (G. Mendelning ikkinchi qonuni).

Chunki Nasllarda "bo'linish" kuzatiladi, keyin ota organizmining yashil ko'zlari va heterozigot genotipi bo'lishi kerak.

№5. qoramag'iz ona; otasi sarg'ish, uning nasl-nasabida qoramag'izlar yo'q edi. Uch farzand tug'ildi: ikkita sariq qiz va qoramag'iz o'g'il.

Bu belgining geni autosomada joylashgan.

Nasl va ota-onalarning genotiplarini tahlil qiling.

Yechim: Ota organizmining genotipi homozigot bo'lishi kerak, chunki. uning nasl-nasabida soch rangida aniq chiziq bor. Gomozigotli genotip dominant hisoblanadi (AA) yoki retsessiv (ah).

Agar otaning genotipi homozigot dominant bo'lsa, u holda naslda qora sochli bolalar bo'lmaydi - "bir xillik" paydo bo'ladi, bu muammoning holatiga zid keladi. Shuning uchun otaning genotipi retsessivdir. Ona organizmi geterozigota bo'lishi kerak.

Javob: Fenotip va genotipning nasldagi nisbati 1:1 yoki 50% 50% ni tashkil qiladi.

№6. Odamda kasallik bor - o'roqsimon hujayrali anemiya. Ushbu kasallik qizil qon tanachalari yumaloq emas, balki o'roqsimon shaklda bo'lishi bilan ifodalanadi, buning natijasida kamroq kislorod tashiladi.

O'roqsimon hujayrali anemiya to'liq bo'lmagan dominant xususiyat sifatida meros bo'lib o'tadi va genning gomozigotli holati bolalik davrida organizmning o'limiga olib keladi.

Oilada har ikkala turmush o'rtog'ida ham kamqonlik belgilari mavjud.

Ularning sog'lom farzand ko'rish ehtimoli qancha?

Yechim:

Javob: Bu oiladagi sog'lom bolalarning 25 foizi.

Digibrid genlarning mustaqil merosini kesib o'tadi

№1. Oyoq-qo'llarining qisqarishiga olib keladigan gen mutatsiyalari (A) va uzun sochlar (V) qo'ylarda retsessiv yo'l bilan keyingi avlodga o'tadi. Ularning dominant allellari oddiy oyoq-qo'llarni hosil qiladi (A) va qisqa sochlar (IN). Genlar bir-biriga bog'lanmagan.

Xo‘jalikda dominant xususiyatga ega qo‘y va qo‘ylar ko‘paytirilib, nasldan 2336 bosh qo‘zi olindi. Ulardan 425 tasi uzun sochli, oyoq-qoʻllari oddiy, 143 tasi kalta sochli uzun sochlilar.

Qisqa sochli qo'zilarning sonini aniqlang va ularning nechta qo'li normal bo'ladi?

Yechim. Biz ota-onalarning genotiplarini retsessiv avlodlar orqali aniqlaymiz. Har bir belgi uchun nasldagi "gametalarning tozaligi" qoidasiga ko'ra, bir gen ota organizmidan, ikkinchi gen ona organizmidan, shuning uchun ota-onaning genotiplari diheterozigotdir.

1). Biz uzun sochli qo'zilarning sonini topamiz: 425 + 143 = 568.
2). Qisqa tuklar sonini toping: 2336 - 568 = 1768.
3). Oddiy oyoq-qo'llari bilan qisqa sochlilar sonini aniqlaymiz:

1768 ---------- 12:00
x ----------- 9 soat x = 1326.

№2. Odamlarda negro teri rangi uchun gen (IN) Yevropa teri genida butunlay hukmronlik qiladi (V), va o'roqsimon hujayrali anemiya kasalligi to'liq bo'lmagan dominant gen bilan namoyon bo'ladi. (A), va allel genlar homozigot holatida (AA) qizil qon hujayralarining yo'q qilinishiga olib keladi va bu organizm yaroqsiz holga keladi.

Ikkala belgi uchun genlar turli xromosomalarda joylashgan.

Oq tanli negroid ayol ikkita mulatni tug'di. Bir bolada kamqonlik belgilari yo‘q edi, ikkinchisi esa kamqonlikdan vafot etdi.

Keyingi bolada kamqonlik belgilari bo'lmasligi ehtimoli qanday?

Yechim. Biz krossover sxemasini tuzamiz:

Javob: Bu oilada sog'lom bola tug'ilish ehtimoli 1/4 = 25%

№3. retsessiv genlar (A) Va (bilan) odamlarda karlik va albinizm kabi kasalliklarning namoyon bo'lishini aniqlang. Ularning dominant allellari oddiy eshitish merosini nazorat qiladi (A) va melanin pigmentining sintezi (BILAN).

Genlar bir-biriga bog'lanmagan.

Ota-onalar normal eshitish qobiliyatiga ega; qoramag'iz onasi, albinos otasi. Ikkita xususiyatga ega uchta bir xil egizak tug'ildi.

Bu oiladagi keyingi bolada ikkala kasallik ham bo'lish ehtimoli qanday?

Yechim.

"Gemetalarning tozaligi" qoidasiga ko'ra, ota-onalar diheterozigot ekanligi aniqlandi:

Javob: Ikkala kasallik bilan ham bola tug'ilish ehtimoli 1/8 = 12,5%

№4. Mustaqil merosni ko'rsatadigan ikki juft autosomal genlar o'rganilmoqda.

Pushti taroqli va tukli oyoqlari bo'lgan xo'roz pushti taroqli va tukli oyoqli ikkita tovuq bilan kesishadi.

Birinchi tovuqdan tukli oyoqli tovuqlar olindi, ularning ba'zilarida pushti taroq, ikkinchisida esa oddiy taroq bor edi.

Ikkinchi tovuqning jo‘jalarida atirgul tarog‘i bor edi, ba’zilarining oyoqlari tukli, ba’zilarining tuklari yo‘q edi.

Xo'roz va ikkita tovuqning genotiplarini aniqlang.

Yechim.

Muammoning holatiga ko'ra, ikkala ota-ona ham bir xil fenotiplarga ega va ikkita xochdan olingan nasllarda har bir belgi uchun bo'linish sodir bo'ldi. G.Mendel qonuniga ko'ra, naslda faqat geterozigotali organizmlar "ajralish" berishi mumkin. Biz ikkita krossover sxemasini tuzamiz.

Allel bo'lmagan genlarning o'zaro ta'siri

№1. Ermindagi mo'yna rangini aniqlaydigan ikki juft allel bo'lmagan bog'lanmagan genlar o'rganilmoqda.

Bir juftlik dominant gen (A) qora rangni va uning retsessiv allelini aniqlaydi (A)- ko'k rang.

Boshqa juftlikning dominant geni (IN) tananing pigmentatsiyasining namoyon bo'lishiga, uning retsessiv alleliga yordam beradi (V) pigment sintez qilmaydi.

Qora tanlilarni o'zaro kesib o'tishda, nasllar ko'k mo'ynali, qora va albinosli shaxslar bo'lib chiqdi.

Ota-onalarning genotiplarini va nasldagi nazariy nisbatni tahlil qiling.

Yechim.

Javob: 9 qora, 3 albinos, 4 ko'k.

№2. Tovuqlardagi patlar rangining merosi autosomada joylashgan ikki juft allel bo'lmagan bog'lanmagan genlar bilan belgilanadi.

Bir juftlik dominant gen (A) rang mavjudligini ta'minlaydigan melanin pigmentining sintezini aniqlaydi. retsessiv gen (A) pigment sinteziga olib kelmaydi va tovuqlar oq rangga aylanadi (tuklar albinizm).

Boshqa juftlikning dominant geni (IN) birinchi juftlik genlarining ta'sirini bostiradi, buning natijasida pigment sintezi sodir bo'lmaydi va tovuqlar ham albinosga aylanadi. Uning retsessiv alleli (V) tushish ta'siriga ega emas.

Ikki juft allel uchun heterozigot bo'lgan ikkita organizm kesishadi.

Rangli patli tovuqlar va nasldagi albinoslar nisbatini aniqlang.

Yechim.

Javob: 13 oq, 3 bo'yalgan.

№3. Yulaflarda donning rangi ikki juft allel bo'lmagan, bog'lanmagan genlar bilan belgilanadi.
Bir dominant gen (A) qora rangni, boshqa dominant genni aniqlaydi (IN)- kul rang. Qora gen kulrang genni bostiradi.

Ikkala retsessiv allel ham donalarning oq rangini aniqlaydi.

Digeterozigotali organizmlar tomonidan changlanganda, naslda qora, kulrang va oq donli o'simliklar paydo bo'ldi.

Ota-ona organizmlarining genotiplarini va nasldagi fenotipik nisbatni aniqlang.

Yechim.

Javob: 12 qora, 3 kulrang, 1 oq.

Jinsiy xromosomalarda joylashgan genlarning irsiylanishi

№1. Oddiy qon ivishi uchun gen (A) odamlarda u dominant tarzda meros bo'lib, u bilan bog'langan X-xromosoma. Ushbu genning retsessiv mutatsiyasi (A) gemofiliyaga olib keladi - qon ivmasligi.

Da Xromosomada allel gen mavjud emas.

Kelinning singlisida gemofiliya belgilari bo'lsa-da, normal qon ivishi bo'lsa, yosh oilada sog'lom bolalar tug'ilishining foiz ehtimolini aniqlang. Kuyovning onasi bu kasallikdan aziyat chekadi, otasi esa sog'lom.

Yechim. 1) Kelinning genotipini aniqlang. Muammoga ko'ra, kelinning opasi retsessiv genotipga ega X a X a , shuning uchun ikkala opa-singil gemofiliya genini oladi (otasidan). Shuning uchun sog'lom kelin heterozigotdir.

2) Kuyovning genotipini aniqlang. Gemofiliya belgilari bilan kuyovning onasi X a X a , shuning uchun jinsning xromosoma nazariyasiga ko'ra, u retsessiv genni o'g'liga beradi. X va U .

Javob: fenotip nisbati 1: 1, bolalarning 50% sog'lom.

№2. Bir juft allel genlari o'rganiladi X odamlarda rang ko'rishni tartibga soluvchi xromosoma.

Oddiy rangni ko'rish ustun xususiyatdir, rang ko'rligi esa retsessivdir.

Ona organizmining genotipini tahlil qiling.

Ma'lumki, onaning ikki o'g'li bor, ulardan birining xotini kasal va sog'lom farzandi bor. Ikkinchisining oilasida rang ko'rligi belgilari bo'lgan qizi va rangni ko'rishi normal bo'lgan o'g'li bor.

Yechim. 1) Birinchi o'g'ilning genotipini aniqlang. Muammoning shartiga ko'ra, uning kasal xotini va sog'lom bolasi bor - bu faqat qiz bo'lishi mumkin X A X a . Qiz retsessiv genni onadan, dominant genni esa otadan olgan, shuning uchun erkak tanasining genotipi dominantdir. (X A Vt) .

2) Ikkinchi o'g'ilning genotipini aniqlang. Qizi kasal X a X a , ya'ni u otasidan retsessiv allellardan birini olgan, shuning uchun erkak tanasining genotipi retsessivdir. (X a Y -) .

3) Ona organizmining genotipini uning o‘g‘illari bo‘yicha aniqlaymiz:

Javob: onaning genotipi geterozigotadir X A X a .

№3. Odamlarda albinizm retsessiv gen bilan belgilanadi (A) autosomada joylashgan va diabetning shakllaridan biri retsessiv gen bilan belgilanadi (V) jinsiy aloqa bilan bog'liq X -xromosoma.

Dominant genlar pigmentatsiya uchun javobgardir (A) va normal metabolizm (IN) .

Da Xromosomada hech qanday gen mavjud emas.

Er-xotinning sochlari qora. Ikkala ona ham qandli diabet bilan kasallangan, otalar esa sog'lom.

Bir bola ikki sababga ko'ra kasal bo'lib tug'ildi.

Ushbu oilada sog'lom va kasal bolalarning tug'ilish ehtimolini aniqlang.

Yechim."Gemetalarning tozaligi" qoidasini qo'llagan holda, biz ota-onalarning genotiplarini soch rangi - geterozigotli genotiplar bo'yicha aniqlaymiz. Oh.

Jinsning xromosoma nazariyasiga ko'ra, otada qandli diabet borligi aniqlangan X dan Y gacha - va onasi sog'lom X V X asr.

Biz Punnett panjarasini tuzamiz - otalik organizmining gametalari gorizontal ravishda yoziladi, ona organizmining gametalari vertikal ravishda yoziladi.

Javob: o'n oltita organizmdan oltitasi ikkita usulda hukmronlik qiladi - tug'ilish ehtimoli 6/16 = 37,5%. O'nta bemor: 10/16 = 62,5%, ulardan ikkitasi ikkita asosda: 2/16 = 12,5%.

№4. Turli hududlarda joylashgan ikkita retsessiv gen X xromosomalar gemofiliya va mushak distrofiyasi kabi inson kasalliklarini keltirib chiqaradi. Ularning dominant allellari normal qon ivishini va mushaklarning ohangini nazorat qiladi.

Da Xromosomada allel genlar mavjud emas.

Kelinning onasi distrofiyadan aziyat chekadi, lekin nasl-nasabiga ko'ra u normal qon ivishiga ega, otasi esa gemofiliya bilan kasallangan, ammo distrofik belgilarsiz.

Kuyovning ikkala kasalligi ham bor.

Bu oiladagi nasllarni tahlil qiling.

Yechim.

Javob: barcha bolalar kasallikka chalingan, 50% gemofiliya va 50% to'yib ovqatlanmaslik.

Bog'langan genlarning irsiylanishi. Krossover hodisasi.

№1. Insonning o'sish geni va oyoq-qo'llardagi barmoqlar sonini aniqlaydigan gen 8 morganid masofasida bir xil bog'lanish guruhida joylashgan.

Oddiy balandlik va qo'llardagi besh barmoq retsessiv belgilardir. Uzun bo'yli va polidaktiliya (olti barmoqlilik) autosomal dominant tarzda namoyon bo'ladi.

Xotinning bo'yi normal, qo'lida besh barmog'i bor. Er ikki juft allel bo'yicha geterozigota bo'lib, u otasidan baland bo'yli genni, onasidan olti barmoqli genni meros qilib oldi.

Nasldagi ehtimoliy fenotiplarning foizini aniqlang.

Yechim.

Javob: 46% 46% 4% 4%

№2. Inson organizmidagi metabolik reaktsiyalarni tartibga soluvchi ikkita gen bog'langan X-xromosoma va bir-biridan 32 morganid masofada joylashgan. Da Xromosomada allel genlar mavjud emas.

Dominant genlar normal metabolizmni boshqaradi.

Turli mutagen omillarning ta'siri bu sohalarda nukleotidlar ketma-ketligini o'zgartiradi X-xromosomalar, bu moddalar sintezida og'ishlarga va retsessiv turdagi irsiy kasalliklarga olib keladi.

Sog'lom ota-onadan kasal bola genotipda ikkita mutant gen bilan tug'iladi.

Metabolik kasalliklarga chalingan keyingi bolani tug'ish ehtimoli qancha?

Yechim. Bu oiladagi muammoning ahvoliga ko'ra, kasal bola o'g'il X va Y da chunki sog'lom otadan qizlar kasal bo'lolmaydi.

O'g'il onadan retsessiv genlarni oldi, shuning uchun onaning genotipi geterozigotadir.

Biz krossover sxemasini tuzamiz:

Javob: kasal bolalarga ega bo'lish ehtimoli 33% ni tashkil qiladi, ulardan 17% ikkita metabolik kasallik bilan og'rigan bemorlar, 8% bitta kasallik va 8% boshqasi.