Jinsiy bog'liq kasalliklar ayollar taqdimoti. "Jinsiy aloqa genetikasi" mavzusida taqdimot. Foydalanilgan adabiyotlar ro'yxati

9-sinf (asosiy daraja) biologiya darsi uchun "Jinsni aniqlash va jinsga bog'liq belgilarning merosi" mavzusida taqdimot.
Material muallifi: Medvedeva Tatyana Aleksandrovna, Xakasiya Respublikasi Tashtip tumanidagi MBOU Arbat o'rta maktabining yuqori malaka toifali biologiya o'qituvchisi Arbaty - 2015 yil.

Jinsni aniqlash va jinsga bog'liq xususiyatlarni meros qilib olish
Xromosomalarning heterojenligi Jinsni aniqlash mexanizmi
B-9cl. 23-bet

Xromosomalarning heterojenligi
Erkak va urgʻochi drozofila xromosomalari toʻplami.Jinsiy xromosomalar X va Y harflari bilan koʻrsatilgan, qolganlari autosomalardir.
Meva chivinlarida jinsni aniqlash mexanizmi.Erkakda ikki xil gameta hosil bo'ladi, urg'ochida hammasi bir xil gametalarga ega.
Karyotip?
Sahifa 80

Jinsni aniqlash mexanizmi

Jinsni aniqlash mexanizmi

Jinsni aniqlash mexanizmi

Jinsni aniqlash mexanizmi
Erkak karyotipi Raqamlar qabul qilingan tasnifga ko'ra xromosomalar sonini, X va Y harflari esa jinsiy xromosomalarni bildiradi. Xromosomalarni identifikatsiya qilish va ularning raqamlarini belgilash 1960 yilda xalqaro konferentsiya tomonidan taklif qilingan. Raqamlash eng katta xromosomalardan boshlanib, eng kichigi bilan tugaydi.
Naslning jinsi tuxumni urug'lantiradigan sperma turiga qarab belgilanadi

Egizaklar

Egizaklar
Bir xil bo'lmagan egizaklar (qardosh egizaklar) Bir xil egizaklar (bir xil egizaklar)
Bir nechta tuxum hosil bo'ladi, ular turli spermatozoidlar bilan urug'lanadi.
Bir necha xil zigota hosil bo'ladi Bitta zigota hosil bo'ladi
Zigotalar bo'linadi va bir nechta embrionlar hosil bo'ladi Zigota bo'linishni boshlaydi, lekin hujayralar ajralib, bir nechta embrionlar hosil bo'ladi.
Egizaklar aka-uka va opa-singillar kabi bir-biriga o'xshash tug'iladi, ikkalasi ham bir jinsli, ham turli jinsdagi bo'lishi mumkin

jinsga bog'liq meros
???
Ta'rifni toping va uni daftaringizga yozing. 83
Jinsiy bog'liq meros - bu jinsiy xromosomalarda joylashgan genlarning uzatilishi va bu genlar tomonidan boshqariladigan belgilarning irsiyatidir.
Insonning ayrim belgilarining irsiylanishi 1-jadval, p. 83

jinsga bog'liq meros
Misol uchun, toshbaqa mushuklari (qora va qizil dog'lar almashinadi) faqat urg'ochilarda uchraydi. B geni - qora rang va b geni - qizil rang X xromosomalarida joylashganligi ma'lum bo'lmaguncha, bu haqiqatni uzoq vaqt davomida tushuntirib bo'lmadi. Y xromosomasida bu genlar mavjud emas. Erkak odamda faqat bitta X-xromosoma bo'lganligi sababli, mushuk qora yoki qizil bo'lishi mumkin, ammo toshbaqa rangiga ega bo'lmaydi, chunki uning rivojlanishi ikkala genning - B va b ning tanasida bir vaqtning o'zida mavjudligini talab qiladi.

jinsga bog'liq meros

Jinsiy bog'liq meros turlari
X xromosomasining homolog bo'lmagan hududlarida joylashgan genlar orqali meros. Jinsga qisman bog'langan belgilarning irsiylanishi Faqat Y xromosomasida ma'lum genlar mavjudligida kuzatiladigan irsiyat.
Geterogametik jinsda X xromosoma bilan bog'langan bitta gen, gomogametik jinsda esa bunday genlarning ikkita alleli mavjud.X va Y xromosomalarning gomologik hududlarida bir xil genlarning allellari mavjudligi sababli meros. Bunday belgilarning oz soni bor, ularning merosi erkak chizig'i orqali amalga oshiriladi.

jinsga bog'liq meros

slayd 2

Jins - bu o'z turini ko'paytirishni belgilaydigan organizmning morfologik, fiziologik, biokimyoviy va boshqa belgilarining kombinatsiyasi.

slayd 3

Xromosomalarning turlari

slayd 4

Inson xromosomalari to'plami

slayd 5

Inson xromosomalari to'plami

slayd 6

jinsiy xromosomalar

Slayd 7

Slayd 8

Xromosoma jinsini aniqlash

Slayd 9

Xromosoma jinsini aniqlashning 5 turi mavjud:

Slayd 10

1 turi

Sutemizuvchilar, jumladan, odamlar, qurtlar, qisqichbaqasimonlar, ko'pchilik hasharotlar, amfibiyalar, ba'zi baliqlar uchun odatiy

slayd 11

turi 2

Qushlar, sudraluvchilar, ba'zi amfibiyalar va baliqlar, ba'zi hasharotlar (lepidoptera) uchun xarakterlidir.

slayd 12

3 turi

(0 xromosoma yo'q degan ma'noni anglatadi) ba'zi hasharotlarda topilgan (Orthoptera)

slayd 13

4 turi

Ayrim hasharotlarda (Hydroptera - cicadas, shira) uchraydi.

Slayd 14

5 turi

Bu asalarilar va chumolilarda uchraydi: erkaklar urug'lanmagan haploid tuxumlardan (partenogenez), urg'ochilar urug'langan diploid tuxumlardan rivojlanadi.

Gaploid-diploid turi 2n n

slayd 15

Jinsga bog'liq irsiyat - bu genlari X- va genlarda bo'lgan belgilarning merosxo'rligi.

Y xromosomalari

slayd 16

• ko'pchilik genlar
• X xromosomasida yo'q
• allel juftligi
• Y xromosoma
• ko'pchilik genlar
• Y xromosomasida yo'q
• allel juftligi
• X xromosoma

GEMIZIGOT ALLELLAR

Slayd 17

Allellar - ma'lum bir lokusda joylashgan bir xil genning turli holatlari

gomologik xromosomalarning (bo'limi) va ayrim belgilardan birining rivojlanishini aniqlash.

Slayd 18

Jins bilan bog'liq belgilar

Onadan qizlar va o'g'illarga, otadan esa faqat qizlarga o'tdi

Slayd 19

Jins bilan bog'liq belgilar

• X va Y jinsiy xromosomalari bilan meros bo'lib o'tgan belgilar jinsga bog'liq deb ataladi.
• Y xromosomasi genetik jihatdan inert yoki genetik jihatdan bo'sh deyiladi, chunki u juda kam genlarga ega.
• Odamlarda Y xromosomasida spermatogenezni, tishlarning o'lchamiga ta'sir qiluvchi gistologik moslashuv antijenlarining namoyon bo'lishini tartibga soluvchi bir qator genlar mavjud.
• Y xromosomasi bilan bog'langan anomaliyalar ma'lum bo'lib, ular otadan barcha o'g'illarga o'tadi (po'stloq teri, to'rli barmoqlar, quloqdagi kuchli sochlar).

Slayd 20

Inson X xromosomasining batafsil xaritasi

• 370 dan ortiq X bilan bog'liq kasalliklar ma'lum.
• Erkaklar bitta X xromosomaga ega bo'lganligi sababli, unda lokalizatsiya qilingan barcha genlar, hatto retsessivlar ham darhol fenotipda paydo bo'ladi.

slayd 21

Odamlarda jinsiy aloqa bilan bog'liq belgilar ma'lum, masalan, juda og'ir irsiy kasallik, gemofiliya, bunda qon ivish qobiliyatini yo'qotadi. Gemofiliyaga retsessiv gen sabab bo'lganligi aniqlandi

X xromosoma.

Nima uchun genotipida gemofiliya geni bo'lgan ayollarda kasallik rivojlanmaydi, erkaklarda?

slayd 22

jinsga bog'liq meros

• Daltonizm, qisman rang ko'rligi, rangni ko'rish buzilishining turlaridan biri. Ushbu kasallik birinchi marta 1794 yilda tasvirlangan. Rang ko'rligi erkaklarning 8 foizida va ayollarning 0,5 foizida uchraydi.
• Ushbu elementlardan biri tushib ketganda, qisman rang ko'rligi paydo bo'ladi - dikromaziya.
• Ushbu jadvallar yordamida rang idrokini buzish mumkin. 1-jadvalda normal ko'rish qobiliyatiga ega odamlar 16 raqamini ko'rishadi.
• Olingan ko'rish qobiliyati buzilgan odamlar 2-jadvaldagi 96 raqamini farqlashda qiynaladi yoki umuman farq qilmaydi.

slayd 23

• HN - norma
• Xh - gemofiliya
• F1-?
• Yechim:
• R: HHHh x HNU

slayd 24

Rangni ko'rlikka olib keladigan gen (qizil va yashilni ajrata olmaslik) ham bog'liqdir.

X xromosoma.

Slayd 25

Teleutlar orasida gemofiliyaning nasl-nasabini o'rganib chiqib, tashuvchi ayol sog'lom erkakka turmushga chiqqan oilani topish mumkin. Ushbu nikohdan ikkita bola tug'ildi: o'g'il - gemofil va qiz - kasallikning taxminiy tashuvchisi.

Ota-onalar farzandlari va nabiralarining sog'lig'i haqida juda qayg'uradilar. Ushbu oiladagi nevaralarning sog'lig'i haqida prognoz bering.

slayd 26

1. Emal gipoplaziyasi X bilan bog'langan dominant xususiyat sifatida meros bo'lib o'tadi. Ikkala ota-ona ham ushbu anomaliyadan aziyat chekkan oilada oddiy tishlari bo'lgan o'g'il tug'ildi. Ikkinchi o'g'il nima bo'ladi?

2. Odamlarda psevdogipertrofik mushak distrofiyasi 10-20 yoshda o'lim bilan tugaydi. Ba'zi oilalarda bu kasallik retsessiv jinsga bog'liq bo'lgan genga bog'liq. Kasallik faqat o'g'il bolalarda qayd etilgan. Agar kasal o'g'il bolalar tug'ishdan oldin vafot etsa, nega bu kasallik aholi orasida yo'qolmaydi?

3. Gipertrikoz (aurikulaning chetida soch o'sishi) Y-xromosoma bilan bog'langan xususiyat sifatida meros bo'lib o'tadi. Ota va bobosi gipertrikoz bilan kasallangan oilada bu xususiyatga ega bo'lgan bolalar va nabiralar bo'lish ehtimoli qanday?

Muammolarni hal qilish

Slayd 27

Savollarga javob bering

• Ikkala jinsda ham bir xil xromosomalar nima deyiladi?
• Qaysi xromosomalar jins yoki geteroxromosoma deb ataladi?
• Kelajakdagi naslning jinsini nima aniqlaydi?
• Qaysi jins gomogametik deb ataladi va nima uchun?
• Qaysi jins geterogametik deb ataladi?
• Odamlarda, ko'pchilik umurtqali hayvonlarda, ko'plab hasharotlarda va ikki uyli o'simliklarda qaysi jins gomogametik hisoblanadi?
• Qushlar, kapalaklar, sudraluvchilar, quyruqli amfibiyalarda qaysi jins gomogametik hisoblanadi?
• Qanday belgilar jinsiy aloqa deb ataladi?
• Nima uchun fenotipdagi erkaklar X xromosomasi bilan bog'liq bo'lgan retsessiv belgilarni darhol namoyon qiladi?
• Jinsiy aloqador kasalliklarga misollar keltiring?

Slayd 28

• FOYDALANILGAN ADABIYOTLAR RO‘YXATI. Cybernshtern, Genlar va genetika, Moskva, "Paragraf", 1995. Fogel F., Motulski A. Inson genetikasi. 3-jild. M.: Mir, 1990.
• N.P. Dubinin, Umumiy genetika, Moskva, "Nauka", 1970, p.142-169
• BME, Moskva, "Sovet Entsiklopediyasi", 1962 yil, 25-jild, 671-673-betlar.

Barcha slaydlarni ko'rish

slayd 1

slayd 2

Jinsiy jinsiy aloqa Jinsiy aloqa - bu organizmning ko'payishdagi ishtirokini belgilovchi belgilar va xususiyatlar to'plami.

slayd 3

Shaxsning jinsini aniqlash mumkin: a) tuxumni spermatozoid bilan urug'lantirilishidan oldin (jinsni aniqlash dasturi); b) urug'lanish vaqtida (jinsni singamoz aniqlash); v) urug'lantirilgandan keyin (epigamous jinsni aniqlash).

slayd 4

. Jinsiy xromosomalar odatda X va Y xromosomalari deb ataladi. Ularning va organizmlardagi birikmasiga qarab xromosoma jinsini aniqlashning 5 turi farqlanadi: 1) XX, XO (O xromosomalarning yo‘qligini bildiradi) Protenor turlarida (hasharotlarda) uchraydi; 2) XX, XY - bu, masalan, drozofila, sutemizuvchilar (shu jumladan, odamlar) uchun xosdir; 3) XY, XX - jinsni aniqlashning bu turi kapalaklar, qushlar, sudralib yuruvchilar uchun xosdir; 4) XO, XX - shiralarda kuzatiladi; 5) gaplo-diploid turi (2n, n), masalan, asalarilarda uchraydi: erkaklar urug'lanmagan gaploid tuxumlardan, urg'ochilar urug'lantirilgan diploid tuxumlardan rivojlanadi.

slayd 5

Erkak yoki ayolning rivojlanishini turli organizmlarda jinsiy xromosomalarning ma'lum kombinatsiyasi bilan bog'laydigan o'ziga xos mexanizmlar boshqacha. Odamlarda, masalan, jins Y-xromosomaning mavjudligi bilan belgilanadi: u TDP-geni o'z ichiga oladi, u moyakni kodlaydi - erkak jinsining rivojlanishini belgilovchi omil.

slayd 6

Agar X xromosomalar sonining avtosomalar to'plamiga nisbati 0,5 ga teng bo'lsa, u holda erkak rivojlanadi, agar u 1 bo'lsa, u holda ayol rivojlanadi. Inson xromosomalari to'plami

Slayd 7

Irsiyat va jins Jinsiy xromosomalarda jinsning rivojlanishini belgilovchi genlardan tashqari “oddiy” fenotipik genlar ham lokalizatsiya qilinadi. Ularning irsiyat xususiyatlari heterosoma bog'lanish guruhini tashkil etishi bilan belgilanadi. Jinsga bog'liq irsiyat hodisasi T. X. Morgan tomonidan kashf etilgan bo'lib, u Drosophilada ko'z rangining merosxo'rligi ota-onalarning jinsi bilan bog'liqligini aniqladi - to'g'ridan-to'g'ri va teskari kesishish natijalari bir xil emas. Bir qator tajribalardan so‘ng olim erkakning Y-xromosomasida ko‘z rangini kodlovchi sayt yo‘q degan xulosaga keldi.

Slayd 8

Slayd 9

Odamlarda jinsga bog'liq anomaliyalar rang ko'rligi va gemofiliyadir. Ushbu kasalliklarning retsessiv genlari X xromosomalarida joylashganligi sababli, erkaklar ulardan ko'proq azob chekishadi; ayollar odatda heterozigot bo'lib, shuning uchun kasal bo'lmaydi. Agar gen Y xromosomasida lokalizatsiya qilingan bo'lsa, u hujayrada gomologik allelga ega emas, bunday organizm gemizigot deb ataladi. Ba'zi genlar jinsiy xromosomalarda bo'lmasligi mumkin, ammo ularning ifodasi shaxsning jinsiga bog'liq bo'ladi: bir jinsda belgi namoyon bo'ladi, ikkinchisi esa yo'q. Bunday belgilar jinsiy chegaralangan belgilar deb ataladi. Bularga, masalan, kiyiklarda shoxlarning mavjudligi kiradi. Odatda, jinsiy cheklangan xususiyatning namoyon bo'lishi tananing gormonal holatiga, birinchi navbatda, jinsiy gormonlar nisbatiga bog'liq.

slayd 1

Dars mavzusi: "Jinsiy aloqa genetikasi. Jinsiy bog'liq irsiyat"

slayd 2

Dars rejasi
Tashkiliy moment Talabalarning bilimlarini yangilash. Shartlar bilan ishlash. III. Yangi materialni o'rganish. T. Morganning jinsni aniqlash bo'yicha ishi. Tushunchalar: “karyotip”, “avtosomalar”, “jinsiy xromosomalar”. Jinsiy aloqa belgilarining irsiylanishi. 3. Genetik (molekulyar) kasalliklar. Xromosoma kasalliklari. Mustahkamlash. Muammoning yechimi. V. Darsning qisqacha mazmuni.

slayd 3

1911 yildan boshlab Tomas Morgan va uning sheriklari bir qator ishlarni nashr eta boshladilar, ularda eksperimental ravishda Drozofila bilan o'tkazilgan ko'plab tajribalar asosida irsiyatning xromosoma nazariyasi umumiy ma'noda shakllantirildi, bu esa Mendel tomonidan kashf etilgan qonunlarni tasdiqladi va mustahkamladi.
T. Morganning jinsni aniqlash bo'yicha ishi. Tushunchalar: “karyotip”, “avtosomalar”, “jinsiy xromosomalar”.

slayd 4

Organizmlarning fenotipik xususiyatlari va ularning xromosomalari tuzilishi o'rtasidagi bog'liqlikni aniqlash usulining aniq misoli jinsni aniqlashdir. Drosophilada ikki jins o'rtasidagi fenotipik farqlar xromosomalardagi farqlar bilan aniq bog'liq.

slayd 5

Ikki xonali organizmlar hujayralarida tashqi ko'rinishi bir xil bo'lgan xromosomalar autosomalar deyiladi.
Erkak va ayolda bir xil bo'lmagan juft xromosomalar jinsiy xromosomalar deyiladi.
Xromosomalarning umumiy soni, hajmi va shakli - karyotip

slayd 6

Odamlarda 23 juft gomologik xromosomalar mavjud.Oxirgi juftlik jinsiy xromosomalardir.

Slayd 7

Jinsiy xromosomalardagi bunday farqlar ko'pchilik hayvonlarga, shu jumladan odamlarga xosdir, lekin qushlar (jumladan, tovuqlar) va kapalaklarda buning teskari ko'rinishi kuzatiladi: urg'ochilarda XY xromosomalari, erkaklarda esa XX. Ba'zi hasharotlar, masalan, ortopteranlar, Y xromosomasiga umuman ega emas, shuning uchun erkak X0 genotipiga ega. Rasmda inson jinsiy xromosomalari ko'rsatilgan.

Slayd 8

Agar ikkita X xromosomasi zigotaga tushsa, u holda qiz olinadi.
Agar X xromosoma onadan, Y xromosoma esa otadan kelgan bo'lsa, bola chiqadi.
XX
XY

Slayd 9

Mosliklarni toping:
Karyotip. Jinsiy xromosomalar Avtosomalar. Geterogametik jinsiy aloqa Gomogametik jinsiy aloqa.
1. Erkak va ayolda bir xil bo'lmagan turli xil xromosomalar juftligi.
2. Erkak va ayolda bir xil bo'lmagan bir juft aniq xromosomalar. Ikki xonali organizmlar hujayralarida tashqi ko'rinishi bir xil xromosomalar.
3. Xromosomalarning umumiy soni, hajmi va shakli
4.XY
5.XX

Slayd 10

2. Jinsga bog'liq belgilarning irsiylanishi. Molekulyar (gen) va xromosoma kasalliklari
Jinsiy xromosomalarda joylashgan genlar jinsiy aloqa deb ataladi. X xromosomasida Y xromosomasida homolog bo'lmagan hudud mavjud. Shuning uchun, erkaklarda, bu saytning genlari tomonidan aniqlangan belgilar retsessiv bo'lsa ham paydo bo'ladi.
Bog'lanishning ushbu o'ziga xos shakli odamlarda rang ko'rligi, erta kallik va gemofiliya kabi jinsga bog'liq xususiyatlarning merosxo'rini tushuntiradi.

slayd 11

Molekulyar (gen kasalliklari) Gemofiliya jinsiy aloqa bilan bog'liq retsessiv xususiyat bo'lib, qon ivishini tezlashtiradigan VIII omilning shakllanishi buziladi. Gemofiliya merosining eng yaxshi hujjatlashtirilgan namunalaridan biri Angliya qirolichasi Viktoriya avlodlarining qonida topilgan. Gemofiliya geni qirolicha Viktoriyaning o'zida yoki ota-onasidan birida mutatsiya natijasida paydo bo'lgan deb ishoniladi.

slayd 12

Qirol oilasining shajarasi

slayd 13

Nikolay II oilasi

Slayd 14

Tsarevich Aleksey va Tsarina Aleksandra Fedorovna

slayd 15

Gemofiliya genining irsiy variantlari:
Genotip Fenotip
XHXH Sog'lom ayol
XHXh Sog'lom ayol (tashuvchi)
XHY Sog'lom odam
XhY odam - gemofil
XhXh Gomozigota holatidagi gemofiliya geni o'limga olib keladi.

slayd 16

ayol tashuvchisi X sog'lom erkak
F
sog'lom qiz sog'lom qiz
Qiz gemofiliya genining tashuvchisi hisoblanadi
gemofiliya bilan og'rigan bola